参麦注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的：研究参麦注射液在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗过程中,对患者疗效、生活质量及骨髓抑制的影响。方法92例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,各46例。治疗组给予参麦联合吉西他滨+顺铂(GP)方案化疗,对照组单用GP方案化疗。观察两组患者的疗效、生活质量及骨髓抑制情况。结果治疗组比对照组临床疗效无明显提高(P>0.05),而生活质量明显改善(P<0.05),骨髓抑制明显减轻(P<0.05)。结论参麦注射液在NSCLC化疗过程中有助于改善患者的生活质量并减轻化疗的骨髓抑制,值得临床进一步推广应用。     

芪胶升白胶囊对乳腺癌化疗骨髓抑制和生活质量的影响

目的观察芪胶升白胶囊在减轻乳腺癌患者化疗后骨髓抑制及改善生活质量方面的作用。方法将60例初治乳腺癌患者随机分为二组,治疗组在化疗基础上加用芪胶升白胶囊治疗,对照组予单纯化疗,每组各30例,观察两组患者骨髓抑制程度及化疗前后生活质量改善情况。结果治疗组较对照组骨髓抑制程度明显缩短(P<0.01),头晕、乏力、食欲减退等生活质量的改善均优于对照组(P<0.01)。结论芪胶升白胶囊辅助治疗乳腺癌可以减轻骨髓抑制程度,提高生活质量。     

复方斑蝥注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察复方斑蝥注射液对中晚期非小细胞肺癌化疗的增效减毒作用。方法选择62例中晚期非小细胞肺癌患者,分为治疗组32例,对照组30例。两组均应用相同化疗方案予以全身化疗,治疗组同时应用复方斑蝥注射液。2～4个周期化疗后评价疗效。结果①治疗组的总有效率为59.4%,对照组的总有效率为33.3%,有统计学意义(P<0.05)。②身体主要系统的不良反应(骨髓抑制、胃肠道反应及肝肾毒性等)治疗组明显较对照组减轻。结论复方斑蝥注射液对于中晚期非小细胞肺癌化疗具有增效减毒作用。     

芪胶升白胶囊防治胃肠道恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的临床研究

目的探讨芪胶升白胶囊防治胃肠道恶性肿瘤患者化疗后骨髓抑制的疗效。方法132例胃肠道恶性肿瘤患者接受单纯化疗2疗程和化疗＋芪胶升白胶囊治疗2疗程。化疗前后进行血常规、血生化、影像学检查和KPS评分检查,观察治疗组和自身对照组患者的骨髓毒性和体能状态。结果与自身对照组比较,治疗组KPS评分提高率20．21％,P〈0．05;治疗组白细胞和中性粒细胞绝对值下降程度轻,恢复快,使用粒细胞集落刺激因子剂量较对照组减少,与自身对照组差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论化疗联合使用芪胶升白胶囊不仅可以改善患者体能状态．雯能有效减轻化疗所致的骨髓抑制．     

贞芪扶正胶囊配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

目的：观察贞芪扶正胶囊配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤患者的疗效、不良反应、KPS评分及细胞免疫功能变化。方法：观察组80例,口服浓缩型贞芪扶正胶囊4粒,1日2次,于化疗前3d开始至化疗2周期结束后,7d为1疗程;对照组40例,单纯化疗。结果：观察组疗效高于对照组,但差异无统计学意义;观察组WBC减少低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;化疗后KPS上升、CD4/CD8比值和NK阳性细胞百分率化疗后提高,差异有显著性（P〈0.05）。结论：贞芪扶正胶囊配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤,WBC减少发生率低,可提高患者的生活质量及细胞免疫功能,可作为化疗的常规辅助用药。     

复方苦参注射液防治38例老年非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制的临床观察

目的观察复方苦参注射液对老年非小细胞肺癌行紫杉醇+顺铂(TP)方案化疗后的骨髓保护作用。方法将73例老年中晚期非小细胞肺癌患者分为观察组38例(化疗+复方苦参注射液)和对照组35例(单纯化疗),观察两组化疗后骨髓毒性分度情况。结果两组患者化疗后骨髓毒性以外周血白细胞下降为主,其发生率,观察组(76.31%)低于对照组(85.71%),两组差异无统计学意义(P>0.05),但观察组Ⅲ度白细胞下降发生率(10.53%),明显低于对照组(31.43%),两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗对减轻老年非小细胞肺癌患者化疗后的骨髓抑制具有一定的积极作用,可提高患者的化疗耐受性。     

支气管动脉灌注介入化疗联合静脉化疗治疗老年中晚期中央型肺癌临床研究

目的 ：观察分析支气管动脉灌注介入化疗联合静脉化疗治疗老年中晚期中央型肺癌的疗效及不良反应。方法：本院收治的老年中晚期中央型非小细胞肺癌患者52例,均经病理诊断明确,并行支气管动脉灌注介入化疗及静脉化疗2疗程以上,每次治疗期间均观察患者支气管动脉血管情况及对患者进行疗效及不良反应的观察。结果 ：52例老年性中晚期中央型肺癌中,合并肺不张的患者34例,经2疗程以上介入化疗联合静脉化疗治疗后,肺不张出现复张的病例有21例,复张率为61.76%;52例老年中晚期中央型肺癌中25例治疗有效（CR＋PR）,占48.08%;血供丰富型41例,治疗有效率为53.66%;乏血供型11例,治疗有效率为27.27%;血供丰富型肺癌行支气管动脉灌注化疗联合静脉化疗有效率较乏血供型肺癌明显提高。介入化疗联合静脉化疗治疗老年中晚期中央型肺癌的不良反应主要为消化道反应及骨髓抑制,不良反应轻微,患者可耐受。结论：支气管动脉灌注介入化疗联合静脉化疗治疗老年中晚期中央型肺癌有效率高,不良反应轻,特别是针对肺癌合并肺不张、阻塞性肺炎是一种有效的治疗方法。     

益气养血合剂对转移性结直肠癌化疗所致骨髓抑制的临床疗效分析

目的：探讨中药益气养血合剂对转移性结直肠癌化疗所致骨髓抑制的临床疗效。方法选取2010年3月至2015年3月收治的116例转移性结直肠癌患者,按照随机数字表法将患者随机分为对照组57例和59例,对照组予以FOLFOX6、XELOX、FOLFIRI方案化疗,观察组在对照组化疗方案基础上予以中药益气养血合剂治疗。比较2组患者的骨髓抑制情况、临床疗效、免疫功能情况、生活质量等。结果化疗后7 d,对照组患者的PLT、HGB、WBC水平明显下降（ P ＜0．05）;观察组患者的PLT、HGB、WBC水平有所下降,但与治疗前比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）;化疗后21 d,2组患者的PLT、HGB、WBC水平均明显升高（ P ＜0．05）;且观察组显著高于对照组（ P ＜0．05）。观察组患者的DCR、ORR均优于对照组（ P ＜0．05）。与治疗前比较,治疗后2组患者的INF－γ、IL－2、CD4＋、CD8＋、CD3＋、CD4＋／CD8＋水平均升高,差异有统计学意义（ P ＜0．05）, IL－10水平差异无统计学意义（ P ＞0．05）;治疗后对照组的NK水平低于对照组（ P ＜0．05）;治疗后,观察组患者的NK、CD4＋、CD4＋／CD8＋水平明显高于对照组;INF－γ、IL2－、IL－10、CD8＋、CD3＋水平,治疗后2组比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。治疗后,观察组患者的KPS评分优于对照组（ P ＜0．05）。结论中药益气养血合剂能有效改善患者的临床症状,减轻患者的骨髓抑制情况,提高患者的近期疗效,提高患者的生活质量。     

地榆升白片预防乳腺癌患者新辅助化疗后外周血细胞下降的临床研究

目的　观察地榆升白片对乳腺癌新辅助化疗后外周血象的影响。方法　6 9例乳腺癌患者分为观察组和对照组,两组术前接受CAF方案化疗2个疗程,化疗后均给予重组人粒细胞集落刺激因子(G CSF ,商品名:瑞白)治疗。末次化疗后2～3周患者血象恢复正常后接受乳腺癌改良根治术。观察组加服地榆升白片。观察两组外周血象变化及瑞白用量等指标。结果　观察组Ⅲ度及Ⅳ度骨髓抑制发生率12 . 5 % ,显著低于对照组的4 0 . 5 % (χ2 =3 95 ,P <0 . 0 5 ) ;观察组外周血WBC、PLT、Hb治疗后与治疗前差异无显著意义(P>0 . 0 5 ) ,对照组外周血WBC、PLT、Hb治疗后较治疗前明显下降,其中PLT差异有显著意义(P <0 . 0 5 ) ;观察组、对照组人均瑞白(10 0 μg)用量分别为(2 . 12±0 . 6 4 )支和(2 . 5 2±0 86 )支,差异有显著意义(t=2 16 ,P<0 . 0 5 )。结论　地榆升白片可预防乳腺癌化疗的骨髓抑制作用,提高PLT水平,降低WBC下降幅度,减少升白药的用量,值得推广。     

参芪扶正注射液联合DA方案治疗急性髓系白血病临床观察

目的：观察参芪扶正注射液联合DA方案对急性髓系白血病（AML）的临床疗效。方法：将40例AML患者随机分为对照组和治疗组各20例。对照组用标准化疗DA方案,治疗组在对照组基础上联用参芪扶正注射液,比较两组骨髓抑制情况。结果：两组化疗7d、14d后治疗组Hb含量、WBC和PLT计数均显著高于化疗前和对照组（P＜0.05）。结论：参芪扶正注射液可缩短骨髓受抑时间,综合疗效显著。     

地榆升白片联合生血宝合剂防治肺鳞癌化疗后骨髓抑制的疗效观察

目的 探讨地榆升白片联合生血宝合剂防治肺鳞癌化疗后骨髓抑制的有效性和安全性。方法 选取2020年1月至2021年3月在我院收治的肺鳞癌患者77例,采用简单随机数表法1:1比例将77例患者交替随机分配为试验组与对照组,分别有39例和38例。两组均予以肺鳞癌化疗方案吉西他滨1000 mg/m2,dl,d8;顺铂75 mg/m2,dl后,对照组予以地榆升白片治疗,试验组在对照组基础上联合应用生血宝合剂治疗,均持续治疗1周。分别于治疗前后,比较两组治疗后的血常规中骨髓抑制程度;白细胞（White blood cell,WBC）、中性粒细胞(Neutrophil,NEUT)的变化情况;血红蛋白(Hematocrystallin,HB)、血小板(Platelet,PLT)变化情况;比较两组治疗期间的不良反应发生情况。结果 治疗后试验组骨髓抑制发生率为30.77%,低于对照组的57.89%(P<0.05);治疗后,试验组和对照组的WBC、NEUT均比化疗前降低,但对照组WBC、NEUT比试验组下降更明显(P<0.05);试验组和对照组在化疗过程中的HB、PLT均降低,但试验组HB、PLT...     

地榆升白片预防恶性骨肿瘤大剂量化疗骨髓抑制的观察

目的：观察地榆升白片预防恶性骨肿瘤大剂量化疗骨髓抑制的临床疗效。方法：将85例恶性骨肿瘤大剂量化疗的患者分为观察组和对照组。观察组47例患者化疗开始时就应用地榆升白片治疗持续整个化疗周期;对照组38例患者仅给予单纯化疗。观察2组患者骨髓抑制情况、粒细胞集落刺激因子使用量及继发感染情况。结果：观察组骨髓抑制发生率为46.51%,对照组骨髓抑制发生率为87.50%,观察组骨髓抑制发生率低于对照组（χ2=6.10,P＜0.05）,其中重度骨髓抑制发生率分别为8.5%、26.3%,有显著性差异（χ2=4.84,P＜0.05）;治疗组重组人粒细胞集落刺激因子(瑞白)用量人均2.34?1.32支,对照组人均为4.58?1.64支,有极显著性差异（t=-6.97,P＜0.01）。化疗后粒细胞减少合并感染病例观察组共出现3例,对照组8例,组间有显著性差异（χ2=4.21,P＜0.05）。结论：地榆升白片防治恶性骨肿瘤大剂量化疗骨髓抑制疗效好,且安全性高,值得临床推广应用。     

中药芪脂固本方对肺癌化疗患者骨髓抑制及免疫功能的影响

目的:观察中药芪脂固本方对晚期非小细胞肺癌TP方案化疗患者骨髓抑制和免疫功能的影响。方法:将60例晚期非小细胞肺癌化疗患者随机分为2组,治疗组(中药芪脂固本方+化疗)30例,对照组(单纯化疗组)30例。对两组患者化疗前后外周血血象(白细胞、血红蛋白、血小板)和外周血T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、及CD4+/CD8+值)观察对比。结果:治疗组T淋巴细胞免疫活性高于对照组(P<0.05),骨髓抑制的不良反应低于对照组(P<0.05)。结论:中药芪脂固本方配合化疗治疗肺癌患者,减轻化疗骨髓抑制毒性,增强机体的免疫功能,对化疗患者骨髓抑制和免疫功能有一定保护作用。     

紫龙金片联合多西他赛加顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的观察紫龙金片联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将48例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组:治疗组(25例)给予紫龙金片联合多西他赛加顺铂方案化疗,对照组(23例)给予单纯多西他赛加顺铂方案化疗。治疗2个周期进行疗效评价。结果治疗组在KPS评分、体质量、细胞免疫功能及化疗毒副作用方面与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫龙金片联合化疗治疗非小细胞肺癌,可以改善患者的生活质量,减轻化疗的毒副作用。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法：将40例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组（艾迪注射液联合化疗组）20例和对照组（单纯化疗组）20例,评价两组患者化疗2个疗程后的有效率,化疗期间及化疗后不良反应及生存质量的改善情况。结果：治疗组有效率优于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制及疲劳方面均低于对照组,差异有统学计意义（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好的疗效,能有效减轻化疗的不良反应,提高生存质量。     

康艾辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌26例

目的:探讨由康艾辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法:52例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组26例,应用康艾联合NP方案2-3个周期,对照组26例仅以NP方案化疗。结果:治疗组有效率42．3％高于对照组30．8％,无显著差异(P>0．05);但消化道毒性、骨髓抑制毒性、卡氏评分有显著改善(P<0．05)。结论:康艾辅助化疗可以减轻胃肠道毒性及骨髓抑制毒性,提高卡氏评分及生活质量。     

维血宁对环磷酰胺致骨髓抑制模型小鼠的WBC、RBC、PLT和Hb的影响

目的观察维血宁对环磷酰胺致骨髓抑制模型小鼠的治疗作用。方法采用腹腔注射环磷酰胺引起小鼠骨髓抑制。将模型动物随机分组,各组分别给予维血宁41.3,20.6和10.3 g.kg-1,以及升血小板胶囊和白介素-11,连续14 d,末次给药后2 h,取血,进行血液学检查,测定出血、凝血时间。结果维血宁能不同程度地升高模型动物WBC、PLT、RBC和Hb,其中维血宁各剂量组动物WBC、PLT、Hb与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01);维血宁大、小剂量组动物RBC与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.01);维血宁组动物的出血、凝血时间较模型组缩短(P<0.01或<0.05)。结论维血宁对环磷酰胺致骨髓抑制模型小鼠具有治疗作用,能升高外周血WBC、RBC、PLT和Hb。     

康艾联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察晚期非小细胞肺癌在化疗同时使用康艾注射液的近期疗效和不良反应。方法 90例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,A组45例使用康艾注射液联合DP方案化疗作为实验组,B组45例除不用康艾注射液外其他治疗相同作为对照组,完成两周期后进行疗效评测。结果近期疗效A组高于B组,消化道反应,肝肾功能损害,骨髓抑制等毒性反应A组较B组减轻。结论康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者,可明显提高肺癌患者的部分免疫功能及临床疗效,并能减轻部分不良反应。     

恶性肿瘤术后的中西医结合疗效观察

对64例恶性肿瘤术后病人进行化疗和中西医结合治疗对照观察。方法；两组化疗方案相同，中西医结合组加用升白保肝抗癌汤，以化疗前3天、化疗中、化疗后7天的Hb、WBC、GPT为对比观察指标。结果：中西医结合组32例中延期完成化疗4例，按期完成化疗28例。常规化疗组32例中延期完成化疗6例，按期完成化疗13例，因WBC低于2.8×10~9／L中止化疗13例。提示：自拟升白保肝抗癌汤有助于减轻化疗的副作用，保障化疗的完成。     

海生素胶囊联合NP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察海生素胶囊联合NP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法将108例中晚期NSCLC患者随机分为观察组和对照组各54例。对照组单纯予以NP化疗方案治疗,观察组在对照组治疗基础上加服海生素胶囊治疗,2组均以28d为1个周期。治疗4个周期后对2组近期疗效、不良反应及生活质量改善情况进行比较。结果观察组临床获益率和1年生存率分别为90.7%、46.3%,高于对照组的70.4%、37.0%;不良反应发生率为7.4%,低于对照组的68.5%;生活质量提高率为24.1%,高于对照组的7.4%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论海生素胶囊联合NP化疗方案治疗中晚期NSCLC疗效确切,且不良反应低,能改善和稳定患者的生活质量,值得临床推广应用。