B群脑膜炎球菌病预防展望

在很多国家,50～80%的脑膜炎球菌是由B群脑膜炎球菌引起的,但目前尚无一种预防B群脑膜炎球菌病的多糖(PS)菌苗,这是当前一个严重问题。B群多糖不能诱导人体产生杀菌抗体,其原因尚不清楚。B群多糖是α(2→8)链状唾液酸的同聚物,与大肠杆菌K1株多糖基本相似。大肠杆菌K1株是一个普通的肠道菌,能诱导产生抗大多数B群多糖抗体,几乎在所有个体中都可发现这种抗体。该抗体几乎全部是IgM,不能诱导产生补体介导的血清杀菌作用,这种血清杀菌作用对防御脑     

B群脑膜炎球菌病的预防:B群多糖及多粘菌素B对血清型蛋白制剂免疫原性的影响

Zollinger 报道,用去氧胆酸盐纯化的脑膜炎球菌2型蛋白与 B 群多糖非共价结合的菌苗免疫后,能产生既抗蛋白又抗多糖的杀菌抗体。另有报告用多粘菌素 B(PxB)与蛋白抗原合用具有佐剂特性。本文评价了 B 群多糖和 PxB 对可溶性2型蛋白菌苗的免疫原性和保护作用的影响。     

多糖疫苗预防A群脑膜炎球菌性脑膜炎

背景:20年前的随机试验表明,多糖疫苗能预防A群脑膜炎球菌性脑膜炎。然而,嗣后的非随机研究提示,幼儿中年龄别保护作用持续时间有很大差异。目的:确定A群多糖疫苗预防A群脑膜炎球菌性脑膜炎的作用。评价年龄别疫苗作用、5岁以下儿童加强接种的作用以及儿童和成年人中的保护作用     

AC群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的制备

目的  制备以B群脑膜炎球菌外膜蛋白（outer membrane protein,OMP）为载体的AC群脑膜炎球菌多糖（polysaccharide,PS）结合疫苗（AC-OMP）,并初步研究该制备工艺的稳定性。方法  将以溴化氰活化的A、C群PS分别与B群OMP偶联制成AC-OMP。按《中华人民共和国药典》2010年版三部的要求对制备的AC-OMP进行检定。以制备的AC-OMP免疫小鼠,用ELISA法检测小鼠血清抗体阳转率。结果  制备的AC-OMP的各项指标均达到质控标准。AC-OMP具有良好的免疫原性,AC-OMP免疫小鼠的血清抗PS抗体阳转率为100%。结论  该工艺适用于AC-OMP制备。     

B群脑膜炎球菌菌苗

本文阐述了近年来对B群脑膜炎球菌菌苗的研究情况,对B群菌苗分子空间结构与免疫原性的关系和B群外膜蛋白菌苗都作了较详细的介绍。     

含有B群脑膜炎球菌多糖的菌苗的安全性

作者制备了由B群荚膜多糖与外膜蛋白非共价结合组成的B群菌苗。在志愿者中进行试验,结果表明,B群多糖与外膜蛋白结合时可诱发短暂而显著的IgM抗体应答,并能增强蛋白的抗原性。Finne等报道从胎儿和婴儿脑部提取的多唾液酸糖蛋白在血清学上与大肠杆菌K1株和B群脑膜炎球菌荚膜多糖有交叉反应。对含有该多糖的菌苗要谨慎使用,因为它可能破坏对多糖菌苗自然耐受力。然而,作者     

儿童B群脑膜炎球菌感染的预防:蛋白疫苗可诱导免疫记忆

为研究儿童接受 6价脑膜炎球菌外膜囊( OMV)疫苗基础免疫后 2 .5年是否仍具有免疫记忆 ,作者选择了 1 77名曾参加过 6价OMV疫苗安全性和免疫原性研究的健康儿童 ( 5～ 6岁 77名 ,1 0～ 1 1岁 1 0 0名 ) ,加强 1针单价脑膜炎球菌 P1 .7h,4亚型 OMV疫苗。每剂单价 OMV疫苗含 1 7μg蛋白〔其中88%为 P1 .7h,4亚型 类蛋白 ( Por A)〕、50μg硫柳汞、50μg蔗糖和 1 .34mg磷酸铝。记录接种后不良反应。于免疫前及免疫后 4～ 6周采血 ,检测针对 6个 H4 4/ 76同基因变异株 (分别为 P1 .7,1 6、P1 .1 9,1 5、P1 .5,2、P1 .5c,1 0、P1 .1 2 …     

脑膜炎球菌病的预防

“临床实践”这个栏目的报道形式为：先围绕一个临床很常见的问题报告一份小病历，然后提出支持各种诊疗方案的证据，如果已有正式的诊疗指南，则对指南进行一次回顾，在文章最后，作者提出临床建议来结束全文。     

脑膜炎球菌5类蛋白用作B、C群脑膜炎球菌菌苗的成份

本文评价了脑膜炎球菌表面5类蛋白单体对抗体的诱导及其功能活性的重要性.从脑膜炎患者体内分离获得N.44/89株.经培养获得其变异株R43,经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)证明R43较N.44/89仅缺少5类蛋白.用此两     

C群脑膜炎球菌多糖与B群外膜囊结合菌苗作为候选二价脑膜炎球菌菌苗

作者将 C群脑膜炎球菌荚膜多糖 (PSC)与 B群外膜囊 (OMV)偶联 ,得到一种多糖蛋白结合菌苗 (PS C- OMV) ,其中 OMV由巴西 B群 N44/89流行株提纯获得 ,PS由C群 IMC2 1 35株提纯获得。作者将雄性C3H/Hepas小鼠随机分为五组 ,每组 1 0只 ,分别于 0、1 4和 2 8天腹腔注射 0 .5 ml以 2 5μg Al(OH) 3为佐剂的下列制剂盐溶液 :2 .5 μg PS-OMV结合物、2 .5μg PS加 1 0μg OMV、2 5μgPS、1 0 μg OMV或生理盐水。在首剂注射后0、1 4、2 8、42天经后眼眶血管丛采血 ,血清贮存于 - 2 0℃。用 EL ISA检测抗 PS C和OMV抗体 ,用…     

脑膜炎球菌病及脑膜炎球菌多糖菌苗的免疫效果

脑膜炎球菌病是全世界的地方性流行病,最常见的是脑膜炎和脑膜炎球菌血症。该病的流行不规律,每隔数年流行一次,每次延续3～5年。非洲的脑膜炎流行地带,包括撒哈拉大沙漠南部的半干旱地区和赤道。这个地带在     

B群脑膜炎球菌疫苗研究进展

由B群脑膜炎球菌(Neisseria meningitidis serogroup B,MenB)引起的流行性脑脊髓膜炎是全球重要的公共卫生问题之一.由于MenB荚膜多糖与人体组织具有相似性,以及MenB外膜蛋白抗原具有多样性和复杂性,因此目前尚无有效的MenB疫苗.荚膜多糖修饰疫苗可能是一种解决办法;应用反向疫苗学等方法确认MenB的各种保守抗原是重要的疫苗研究途径;将多种无交叉反应的抗原混合制成疫苗同样是未来的研究方向之一.此文就MenB疫苗的研究进展作一综述.     

B群脑膜炎球菌疫苗研究进展

 脑膜炎球菌是引起流行性脑脊髓膜炎的主要病原菌,是全球重要的公共卫生问题。目前仍缺少安全有效的疫苗用于控制和预防B群脑膜炎球菌引起的感染。此文对B群脑膜炎球菌疫苗研究进展及存在问题进行综述。     

B群脑膜炎球菌疫苗研究进展

由B群脑膜炎球菌(Neisseria meningitidis serogroup B,MenB)引起的流行性脑脊髓膜炎是全球重要的公共卫生问题之一.由于MenB荚膜多糖与人体组织具有相似性,以及MenB外膜蛋白抗原具有多样性和复杂性,因此目前尚无有效的MenB疫苗.荚膜多糖修饰疫苗可能是一种解决办法;应用反向疫苗学等方法确认MenB的各种保守抗原是重要的疫苗研究途径;将多种无交叉反应的抗原混合制成疫苗同样是未来的研究方向之一.此文就MenB疫苗的研究进展作一综述.     

B群脑膜炎球菌疫苗研究进展

由B群脑膜炎球菌(Neisseria meningitidis serogroup B,MenB)引起的流行性脑脊髓膜炎是全球重要的公共卫生问题之一.由于MenB荚膜多糖与人体组织具有相似性,以及MenB外膜蛋白抗原具有多样性和复杂性,因此目前尚无有效的MenB疫苗.荚膜多糖修饰疫苗可能是一种解决办法;应用反向疫苗学等方法确认MenB的各种保守抗原是重要的疫苗研究途径;将多种无交叉反应的抗原混合制成疫苗同样是未来的研究方向之一.此文就MenB疫苗的研究进展作一综述.     

B群脑膜炎球菌多糖与2型外膜蛋白复合物对人体的免疫原性

六十年代后期,A群和C群脑膜炎球菌荚膜多糖菌苗相继研制成功。由于B群脑膜炎球菌多糖对人体缺乏免疫原性,因此有几个实验室试图从非荚膜表面抗原研制有效的菌苗。     

B群脑膜炎球菌菌苗研究进展

本文介绍了近年来B群脑膜炎球菌菌苗的研究进展,指出B群多糖抗原无免疫原性,蛋白抗原是有效免疫原,讨论了B群蛋白抗原的分型意义和B群脑膜炎球菌蛋白菌苗的研制、效果及存在问题等.     

由脑膜炎球菌B群多糖和外膜蛋白组成的菌苗在男性成人中的免疫原性

本文报道了由脑膜炎球菌B群多糖与血清型6的外膜蛋白(OMP)非共价结合组成的