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相似文献
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1.
我组自1980年初开始选用组织脱水剂正丁醇(normal butyl alcohol),以取代部分乙醇和全部二甲苯。在试用过程中,我们拟配了乙醇与正丁醇不同比例混合的多组配方,同时拟定数组不同的时间程序,通过反复的比较和改进,最后筛选出以能获得最佳切削片,试剂使用时间长,操作程序需时短的一组配方(包括一组时间程序),投入使用。现将该配方及脱水、浸蜡程序介绍如下: 1.正丁醇50毫升,纯乙醇200毫升,蒸馏水250毫升的混合液浸泡1小时。 2.正丁醇100毫升,纯乙醇250毫升,蒸  相似文献   

2.
青霉素类药物的薄层层析的检出试剂,具有特异性差,或虽有特异性但不够灵敏,且操作不简便的缺点。本文报导了应用氯铂酸与青霉素中的硫醚基反应,可作为一灵敏而有特异性的试剂,快速简便地检出薄层层析中各种青霉素及与青霉素有关的物质。测定时样品液需新鲜配备,将样品溶解于水、缓冲液或有机溶媒,配制成10或100微克毫升的溶液,准确点样1~10微升于硅胶G或纤维素薄板上,按下述溶剂系统进行单向薄层层析:(1)正丁醇-乙醇-水(12∶8∶2);(2)正丁醇-乙醇-乙酸-水(50∶15∶15∶20);(3)正丁醇-乙酸-水(60∶15∶25),展开10厘米距离,待层析板完全干燥后,以氯铂酸试剂喷雾检出斑点。  相似文献   

3.
据报导,食用蕨(Pteridium aquilinum)~*可引起牛膀胱癌。服用这一植物的实验动物,所引起广泛的变化大多数为癌变,但化学致癌物质,至今尚未分离出来。美国Wisconsin医科大学临床肿瘤部,将蕨的各提取部位,做致癌试验,发现其中有一个部位,具有最大的致癌力,并从此部位中分离出反丁烯二酸(Fumaric acid),琥珀酸、黄蓍甙、异槲皮甙和tiliroside。分离方法:将1公升蕨,用甲醇提取72小时,提取液在36°减压浓缩至糖浆状,再加入1升水混和,滤去沉淀,滤液用氯仿提取,水层再用正丁醇和2-丁酮(1∶1)混合液提取。提取液蒸干,溶于50毫升甲醇中,再加入200毫升乙醚混和,混和液过滤,蒸  相似文献   

4.
本文提出了测定磷酸地塞米松(磷酸氟美松)含量的酶催化-比色测定法。样品经磷酸酶裂解后,应用钼蓝反应于pH6.5条件下进行比色测定。方法:取试管三支,第一管中加入新鲜配制的样品溶液(取样品用pH9.2碳酸盐缓冲液稀释至含PO_450微克/毫升)2毫升、水1毫升及新鲜配制的磷酸酶溶液(1单位/毫克磷酸酶溶于0.0035克分子硫酸镁溶液中使成1.0毫克/毫升)0.5毫升。第二管中加入标准磷酸盐溶液(含PO_4100微克/毫升)0.5毫升、样品溶液2毫升、水0.5毫升,20%三氯醋酸溶液1毫升及酶溶液0.5毫升(标准管)。第三管中加入样品溶液2毫升、水1毫升,20%三氯醋酸溶液1毫升及酶溶液0.5  相似文献   

5.
自1981年1月起,我们采用甘露醇盐水腹泻疗法治疗尿毒症4例,取得一定疗效,现介绍于下。甘露醇盐水配方:每升中含甘露醇33克(或用20%甘露醇165毫升),5%碳酸氢钠30毫升,10%氯化钠20毫升,10%葡萄糖酸钙5毫升,10%氯化钾3毫升,加温开水至1000毫升。(甘露醇、碳酸氢钠、氯化钠、氯化钾均可用粉剂配制)。治疗方法:病人于清晨起按每小时2000毫升的速度,3小时半内共饮加温的甘露醇盐水7000毫升,隔天进行1次,以后视病情每周进行1~2次。为预防病人呕  相似文献   

6.
<正> 苦参因有抗过敏作用,我们常用苦参配徐长卿、地肤子、算盘子根治疗漆疮。在上例病人中发现有嗜唾现象,我院一例职工,因患失眠,单用苦参15克,用冷水浸泡后煎。由于忘记照看,仅剩药汁3毫升,服后很快入睡。后来,我们用苦参糖浆口服或鼻饲代替镇静、催眠药,治疗101人,收到满意疗效。 1.苦参糖浆的煎制方法:取苦参干燥根500克,加冷水1000毫升,浸泡12至20小时,煎1/小时,取汁400至600毫升;再加水1000毫升,煎1小时,取汁300至500毫升;再加水1000毫升,煎1小时,取汁300—500毫升,然后将以上三次煎汁混合。浓缩至1000毫升,加适量葡萄糖或蔗糖即成。每100毫升相当于生药50克。  相似文献   

7.
中国人民解放军第一五九医院,近年来采用“定神汤”治疗神经官能症250例,有效者200例,无效者50例。 1.药物配制:柏壳(籽)1斤,加水5,000毫升,煎至1,000毫升去渣(天热时加少量防腐剂)。 2.剂量及用法:1日两次,每次30毫升,或每晚1次,每次60毫升。  相似文献   

8.
我们坚持中西医结合的方针,采用八华穴封闭疗法,治疗慢性气管炎50例,获得较好效果。一、选用药物: 强的松龙 1毫升(或醋酸考的松) V—B1 2毫升 1%奴夫卡因1毫升混合均匀二、操作方法:  相似文献   

9.
目的比较新疆两色金鸡菊乙酸乙酯和正丁醇提取物体外抗脂质过氧化的能力,并考察正丁醇提取物对链脲佐菌素(STZ)诱导的2型糖尿病小鼠体重、体内生化指标和主要脏器的影响。方法响应面优化提取两色金鸡菊总黄酮部位,提取液经石油醚萃取后,剩余水相分别用乙酸乙酯和正丁醇萃取,获得乙酸乙酯(EAE)和正丁醇提取物(BE)。采用硫代巴比妥酸法测定提取物抗脂质过氧化能力;STZ诱导的糖尿病小鼠灌胃给予正丁醇提取物(0.2、0.4、0.8 g·kg~(-1))连续4周,监测小鼠体重变化、血浆生化指标以及肝脏、胰腺、肾脏的脏器系数和组织病理切片考察对机体的作用。结果在亚油酸反应体系下,测得EAE和BE抗脂质过氧化能力(SC50)分别为:(443.96±11.24)mg·L~(-1)和(840.29±16.38)mg·L~(-1);采用大鼠肝匀浆体系测得结果为:(23.59±3.67)mg·L~(-1)和(60.37±4.27)mg·L~(-1)。正丁醇提取物能明显改善糖尿病小鼠体重下降的趋势,增加脏器系数;同时能明显改善体内多项生化指标;经HE染色病理切片检查,正丁醇提取物各剂量组均对受损的肝脏、胰腺和肾脏具有一定的修复和改善作用。结论新疆两色金鸡菊乙酸乙酯和正丁醇提取物具有一定的抗脂质过氧化的能力,正丁醇提取物对糖尿病小鼠受损器官有一定的保护作用。  相似文献   

10.
药物名称静脉推注 静脉滴注(加至静注液瓶中)千粉量溶液浓度与总体积稀释剂体积6一氨基己酸不可,用前必须稀释 可,60克加至600~100。毫升静脉输液中。第l小时4~后克,以后每小时1克260毫克/毫升于20毫升瓶中硫酸阿托品不宜用…。.}毫}U.…安4毫克/毫升于20升瓶中4毫克/0.5毫升瓶中(2)药物名称静脉推注 静脉滴注〔加至静注液瓶中)干粉量溶液浓度与总体积稀释剂体积哩咐头抱菌素(Ce纽20了in sod.)500毫克~1克溶10毫升注射用直接推注或经静可,1克/1000毫升。6烤葡萄糖液中可保稳定24小时(1)600毫克(2)1克10毫升注射用水于持注入,少,管可至中液 …  相似文献   

11.
目的:通过实验观察白头翁正丁醇提取物对肝损伤小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)与天门冬氨酸转氨酶(AST)及肝脏系数,肝组织中丙二醛(MDA)与黄嘌呤氧化酶(XOD)及谷胱甘肽还原酶(GSH)和肝组织病理变化的影响,探讨保护作用机理。方法:采用随机分组,①正常对照组:喂饲普通饲料,灌胃生理盐水1mL/100g·d;②急性肝损伤模型组:灌胃生理盐水1mL/100g.d;③葵花护肝片组:灌胃0.5%葵花护肝片1mL/100g·d;④白头翁正丁醇提取物低剂量组:灌胃5%白头翁正丁醇提取物1mL/100g·d;⑤白头翁正丁醇提取物中剂量组:灌胃10%白头翁正丁醇提取物1mL/100g·d;⑥白头翁正丁醇提取物高剂量组:灌胃15%白头翁正丁醇提取物1mL/100g·d。以上6组分别每d灌胃给药(ig)1次连续灌胃15d后,除正常对照组外,其它组小鼠灌胃0.1%CCl花生油溶液10mL/kg禁食不禁水,24h后造模成功,分别进行生化测定及形态学检查实验观察效果。结果:白头翁正丁醇提取物对急性肝损伤小鼠肝脏保护作用明显,对肝脏轻度肿胀有缓解作用;降低肝组织中丙二醛(MDA)与黄嘌呤氧化酶(XOD)水平,谷胱甘肽还原酶(GSH)活力提高显著;对肝脏组织结构有明显保护作用,对四氯化碳(CCl4)急性肝损伤保护作用显著。结论:白头翁正丁醇提取物对小鼠肝脏组织结构有保护作用,对四氯化碳(CCl4)急性肝损伤保护作用显著,降低肝组织中丙二醛(MDA)与黄嘌呤氧化酶(XOD)水平,提高谷胱甘肽还原酶(GSH)活力。  相似文献   

12.
目的:利用正丁醇溶剂提取地榆中的鞣质(15.36%),研究其萃取层对人肝癌细胞株HepG2增殖和凋亡的影响及其机制。方法用不同浓度的正丁醇萃取层作用于人肝癌HepG2细胞,通过MTT法检测细胞生长抑制率,流式细胞术检测肿瘤细胞凋亡率和细胞内活性氧(ROS)的含量。结果 HepG2细胞经不同浓度(100,150,200,250,300μg·mL-1)的地榆正丁醇萃取层作用48 h,细胞增殖明显受到抑制,其IC50为222.87μg·mL-1。不同浓度(200,400,600μg·mL-1)的地榆正丁醇萃取层作用于HepG2细胞48 h后,细胞的凋亡率和细胞内ROS的含量均明显高于空白组(P〈0.05),且随着地榆正丁醇萃取层浓度的增加,HepG2细胞的凋亡率和细胞内ROS的含量也逐渐升高。结论地榆正丁醇萃取层可以浓度依赖性方式抑制人肝癌细胞株HepG2的增殖并促进其凋亡,这可能与其促进细胞内ROS的产生有关。  相似文献   

13.
由环杆菌(Bacillus circulans)ATCC21656产生的EM49是一个新的广谱肽类抗菌素,对细菌、酵母、真菌和原虫均有作用。在含有玉米浸出液0.6%,NH_4H_2PO_40.3%,酵母浸膏0.25%,葡萄糖1%,CaCO_30.25%和Ucon LB 6250.05%的培养基中于25℃发酵144小时后,其活力对大肠杆菌SC8294可达3840单位/毫升。发酵液用盐酸调节到pH1.0,于80℃加热0.5~1小时,过滤,滤液用正丁醇抽提,丁醇提取液减压浓缩至糖浆状,加10~15倍量的丙酮,得到粉末状沉淀。将沉淀溶于水,加甲基橙溶液,得到粗制的EM49半日花酸盐  相似文献   

14.
复方利福平滴耳液的处方和配制方法介绍以下.此滴耳液经临床较长时期的使用,疗效很好.处方:利福平1克,甲氧苄氨嘧啶15克,无水乙醇20毫升,冰醋酸10毫升、甘油300毫升、蒸馏水加至1000毫升.  相似文献   

15.
护肝颗粒     
《中国药品标准》2012,(1):67-69
【鉴别】(I)取本品2g,研细,加水饱和的正丁醇30mL,放置过夜,超声处理30分钟,滤过,滤液用氨试液15mL洗涤,弃去氨洗液,再用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次10mL,取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2mL使溶解,作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0.5g,加水30mL,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次15mL,合并正丁醇液,自”用氨试液15mL洗涤”起,  相似文献   

16.
有机碱盐在二相系统(氯仿与醋酸盐缓冲液)中可用四苯硼钠在适当指示剂存在下进行滴定。作者对反应物的克分子比及定量关系作了研究。方法基于生成氯仿可溶性有机碱-指示剂络合物,而四苯硼钠则与有机碱生成更稳定的络合物。通过等当点后,四苯硼钠从碱指示剂络合物中取代指示剂而使溶液变色。方法:取样品溶液10毫升(含0.5~1.5毫克),加20毫升醋酸盐缓冲液pH 1.71(50毫升1N醋酸钠加55毫升1N盐酸,加水至250毫升),60毫升氯仿,3滴金莲橙OO或间胺黄指示剂(100毫克溶于100毫升乙醇  相似文献   

17.
一、药物配制及作用甘油25毫升,明矾2克,枸橼酸钠0.7克,苯甲醇1毫升,亚甲兰0.1克,地卡因0.1克,蒸馏水加至100毫升。  相似文献   

18.
作者对前人用氧化剂使氨基安替比林氧化后测定方法作了改进。可以进行半微量滴定。安替比林对方法无干扰,因此不需预先分离。在氨基安替比林与保泰松1∶1混合物中前者测定误差为±1%。方法:置氨基安替比林30~50毫克于改良定氮的蒸馏瓶中。接受器中加3毫升4%硼酸溶液(或15毫升0.02NHCl)。通蒸汽蒸馏前先在反应液中滴加2毫升5%高锰酸钾溶液及5毫升50%NaOH液。蒸馏瓶用小火保温至接受器中蒸馏液约为50毫升,以甲红为指示剂用0.02NHCl进行滴定。1毫升0.02NHCl(?)4.626毫克氨基安替比林。  相似文献   

19.
从地衣 Aspicilin calcarea Muld.中分出一大环内酯,并证明其结构为(Ⅰ)式。取空气干燥地衣粉末184克,以200毫升乙醚提取12小时,乙醚液用10毫升1%NaOH 振摇后,干燥,除去乙醚,提取物溶于200毫升苯,以50克硅胶层析。先以500毫升苯及500毫升苯-乙醚(8:2)洗脱,以除去腊质及油状物。再以1升乙醚洗脱,得350毫克 aspicilin 粗制品,经甲醇及乙醚-已烷重  相似文献   

20.
四溴酚酞乙酯(TBPE)具有一个酸性基团,能与胺、生物碱和季铵盐形成1:1的有色络合物,可用1,2二氯乙烷抽提再进行测定。操作方法:士的宁:吸取2~10毫升士的宁溶液(2.0×10~(-5)M),2毫升 TBPE(4×10~(-3)M)和5毫升 pH=8的缓冲液于100毫升分液漏斗中,用水稀释到25毫升,加10毫升1,2二氯乙烷,振摇2分钟,分层后分出有机相,用滤纸过滤以去除水滴,于560毫微米处测定吸收度(用试剂或水作空白)。  相似文献   

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