多巴胺联合乌拉地尔治疗肺心病心衰90例临床观察

目的总结多巴胺、乌拉地尔联合用药治疗肺心病心衰的临床体会。方法选择观察组45例用常规综合治疗加多巴胺,乌拉地尔联合治疗,另选对照组45例,运用常规综合治疗。结果观察组治疗总有效率91.1%,对照组治疗总有效率77.8%,2组采用统计学处理,P〈0.05,疗效差异显著。结论多巴胺、乌拉地尔联合用药治疗肺心病心衰疗效满意。     

乌拉地尔、参麦注射液治疗急性左心衰竭疗效观察

目的 探讨乌拉地尔、参麦注射液联合应用治疗急性左心衰竭的效果及安全性.方法 126例急性左心衰竭患者,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用乌拉地尔、参麦注射液联合治疗.结果 对照组显效16例,有效26例,无效20例,总有效率67.7%;治疗组显效38例,有效18例,无效6例,总有效率90.3%,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).在用药15～30min后,治疗组在呼吸、心率、血压、SaO2、心电图以及症状、体征的好转方面明显优于对照组,两组比较有显著性差异(P＜0.01).对照组部分病例有干咳、头痛症状,治疗组无不良反应.结论 乌拉地尔、参麦注射液合用治疗急性左心衰竭,疗效更佳,更安全,可作为急性左心衰竭的常规治疗.     

乌拉地尔治疗急性左心衰竭的临床研究

目的 :探讨乌拉地尔治疗急性左心衰竭的效果及安全性。方法 :5 6例急性左心衰竭患者 ,随机分为对照组及治疗组 ,每组各 2 8例。对照组给予常规治疗 ;治疗组在常规治疗基础上加用乌拉地尔治疗。结果 :对照组显效 7例 ,有效 11例 ,无效 10例 ,总有效率 64 3 % ;治疗组显效 17例 ,有效 7例 ,无效 4例 ,总有效率 85 7%。两组相比P <0 0 1,有显著性差异。结论 :乌拉地尔治疗急性左心衰竭效果显著 ,安全 ,可作为急性左心衰竭的常规治疗。     

低分子肝素治疗肺心病心力衰竭临床效果评价

目的：探讨低分子肝素治疗肺心病心力衰竭的临床效果。方法：选择2009年7月～2010年5月在我所治疗的90例肺心病伴心力衰竭患者,随机分为治疗组（45例）和对照组（45例）,对照组用常规方法治疗,治疗组在此基础上加用低分子肝素,比较两组疗效。结果：治疗组显效率为75.6%,有效率为17.8%,治疗总有效率为93.4%;对照组显效率为57.8%,有效率为15.6%,治疗总有效率为73.4%。两组治疗总有效率比较,差异有统计学意义（χ2=7.465,P〈0.05）,治疗组总体疗效优于对照组。结论：低分子肝素治疗肺心病心力衰竭效果显著,值得临床推广应用。     

低分子肝素治疗肺心病心力衰竭临床效果分析

目的:分析低分子肝素治疗肺心病心力衰竭临床效果。方法:82例法肺心病心力衰竭患者随机分为对比组和研究组,对比两组的临床效果。结果:研究组的治疗效果明显优于对比组。其中对比组的患者治疗有效人数共为6例,治疗显效22例,治疗无效共13例,对比组的治疗总有效率为68.29%;研究组患者治疗有效人数共为8例,治疗显效例31例,治疗无效共2例,研究组的治疗总有效率为95.12%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对肺心病心力衰竭患者采用常规治疗加低分子肝素治疗,临床效果明显。     

难治性慢性肺心病心力衰竭的治疗体会

目的 探讨难治性慢性肺心病心力衰竭的治疗.方法 难治性慢性肺心病9例,随机分为两组,对照组经控制感染、吸氧、强心利尿、纠正电解质及酸碱平衡等常规治疗,治疗组于上述常规综合治疗基础上加用川芎嗪注射液及卡托普利口服. 结果显效24例,有效18例,无效4例,总有效率89.1%;对照组:显效10例,有效20例,无效l5例,总有效率66.7 %.两组总有效率比较有显著差异.结论 川芎嗪注射液加卡托普利治疗难治性慢性肺心病效果满意,值得推广.     

乌拉地尔、肝素联合治疗肺心病临床疗效分析

目的：观察分析乌拉地尔、肝素联合治疗肺心病的临床疗效。方法：入选病人56例，对照组25例，治疗组31例。治疗组加用鸟拉地尔25～50mg肝素6250一日一次静脉点滴治疗5～7天。观察治疗组用药前后心功能、血压、心率、血红蛋白、红细胞计数、血浆凝血酶原时间、国际标准化比率、活化部分凝血酶原时间及两组病例治疗前后左室外射血分数、肺动脉压变化。结果：治疗组治疗后显效22例(71％)，有效6例(19．3％)，无效3例(9．7％)，总有效率(90．3％)；治疗组治疗前后心率、血红蛋白、红细胞计数下降，血压、血浆凝血酶原时间、国际标准化比率、活化部分凝血酶原时间无明显改变；治疗组与对照组比较，心功能明显改善1～2级、左室射血分数增高、肺动脉压下降。结论：乌拉地尔、肝素联合治疗肺心病效果显著。副作用少，便于临床应用。     

乌拉地尔治疗肺心病合并心力衰竭的疗效观察与护理

目的探讨乌拉地尔治疗肺心病合并心力衰竭的疗效。方法选择慢性肺心病急性加重期伴右心衰竭病人60例。随机分组:对照组28例予以常规治疗;观察组32例在对照组治疗基础上予乌拉地尔注射液25～50mg加生理盐水至50mL,以6～10mL/h微量泵输入,1次/d,5～7d/疗程,观察两组疗效及不良反应。结果观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌拉地尔治疗肺心病合并心力衰竭疗效可靠,辅以良好的护理将提高临床效果,改善生存质量,促进患者进一步康复,值得临床推广。     

乌拉地尔联合1、6-二磷酸果糖治疗难治性心力衰竭的疗效观察

目的观察在常规治疗难治性心力衰竭(吸氧、强心、利尿、ACEI等)基础上应用乌拉地尔联合1、6-二磷酸果糖(Fruc-tose-1,6-Diphosphate,FDP)与乌拉地尔治疗难治性心力衰竭的临床疗效及药物不良反应。方法选择难治性心力衰竭患者64例,随机分为治疗组与对照组各32例,在常规治疗基础上治疗组给予乌拉地尔50~100 mg加入5%葡萄糖液250 ml中以100~400μg/min的速度微泵静脉滴注与FDP 10 g/日静滴治疗,对照组只给予乌拉地尔静滴治疗,方法同治疗组,连续用药7天为一疗程,比较两组治疗前后心率、血压等指标的变化和两组的临床疗效。结果治疗组显效18例,有效11例,总有效率为90.70%;对照组显效10例,有效12例,总有效率为68.80%。两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05),两组患者治疗后心率明显减慢、血压明显下降(P均<0.01),两组治疗后心率比较也有显著性差异(P<0.05)。结论在常规治疗基础上应用乌拉地尔与FDP联合治疗难治性心力衰竭疗效肯定,较单独应用乌拉地尔改善心功能的作用更加迅速、有效,并具有良好的安全性,是治疗难治性心力衰竭较为理想的药物选择。     

低分子量肝素联合地奥黄芪注射液治疗肺心病30例临床观察

目的观察低分子量肝素钙(LMWH)联合地奥黄芪注射液治疗肺心病的临床效果、方法选择住院肺心病急性发作患者60例。随机分为两组：观察组30例在综合治疗的基础上加用低分子量肝素钙5000U脐周皮下注射。地奥黄芪注射液40ml 5％葡萄糖水200ml静脉点滴，另30例仅用综合治疗作对照组．比较两组临床表现的转归及血液流变学指标。结果观察组显效13例，有效15例，无效2例，总有效率93．3％。无效6．7％，对照组显效9例，有效12例，无效9例，总有效率70％，无效率30％，结论肺心病急性发作患者在综合治疗时加用低分子量肝素联合地奥黄芪注射液效果明显。     

法舒地尔治疗慢性肺心病合并心力衰竭的临床应用

目的 探讨应用法舒地尔治疗肺源性心脏病合并心力衰竭的疗效.方法 将80例肺源性心脏病合并心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,每组40例.对照组:给予持续性低流量吸氧,抗感染,祛痰、止咳平喘、强心利尿等改善心肺功能等常规治疗;治疗组:在常规治疗的基础上加用法舒地尔注射液.按照显效、好转、无效原则观察治疗效果,并于治疗后第3、7、14天进行组间比较.结果 治疗组与对照组治疗后比较:治疗7 d时治疗组显效20例,好转12例,无效8例,总有效率为80.0%;而对照组显效11例,好转12例,无效17例,总有效率为57.5%;治疗组高于对照组,两组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=4.71,P<0.05).治疗3 d及14 d时两组比较,治疗组总有效率高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05).结论 法舒地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的疗效显著,可提高临床效果.     

硝普钠联合肝素治疗慢性肺心病心衰疗效观察

目的 研究硝普钠与低分子肝素联合治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效.方法 将60例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为两组,30例在常规治疗基础上加用硝普钠、低分子肝素作为治疗组,30例仅用常规治疗作对照组,观察心肺功能恢复情况.结果 治疗组有效率86.7﹪,对照组有效率60.0﹪,两组比较差别有统计学意义(P﹤0.05).结论 硝普钠、低分子肝素联合治疗慢性肺心病心力衰竭疗效满意.     

乌拉地尔、多巴胺、多巴酚丁胺、速尿合用治疗急性左心衰临床对比观察

目的:观察乌拉地尔与多巴胺、多巴酚丁胺、速尿组成的新强心利尿合剂治疗急性左心衰的临床疗效和安全性。方法:95例急性左心衰患者,分为A、B、C 3组,A组31例,为对照组,予吸氧、镇静、强心、利尿等常规治疗;B组32例,为酚妥拉明组,在常规治疗的基础上,加予酚妥拉明、多巴胺、多巴酚丁胺、速尿合用;C组32例,为乌拉地尔组,在B组的基础上以乌拉地尔代替酚妥拉明。结果:A组显效8例,有效13例,无效10例,总有效率67.7%;B组显效16例,有效10例,无效6例,总有效81.3%;C组显效28例,有效3例,无效1例,总有效率96.9%。A组与B组比P<0.05;A组与C组比P<0.01;B组与C组比P<0.05。结论:乌拉地尔与多巴胺、多巴酚丁胺、速尿合用的新强心利尿合剂治疗急性左心衰,能改善心功能,效果更显著,起效更迅速,使用更安全,可作为急诊科治疗急性左心衰的常规治疗。     

低分子肝素钙、多巴酚丁胺及酚妥拉明联合治疗慢性肺心病心力衰竭疗效观察

目的:研究低分子肝素钙、多巴酚丁胺与酚妥拉明联合治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效。方法:将144例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,80例患者在常规治疗基础上加用低分子肝素钙、多巴酚丁胺和酚妥拉明作为治疗组,64例仅用常规治疗作对照组,均治疗10天。观察心肺功能恢复情况。结果:观察组有效率91.2%,对照组有效率为79.6%,两组比较差别有显著性(P<0.05)。结论:低分子肝素钙、多巴酚丁胺与酚妥拉明联合治疗慢性肺心病心力衰竭疗效满意。     

乌拉地尔、多巴胺、呋塞米静脉滴注治疗心肾综合征

目的了解乌拉地尔、多巴胺、呋塞米联合静滴治疗心肾综合征的疗效。方法25例心肾综合征患者经利尿剂、血管扩张剂、洋地黄类药物等常规抗心力衰竭治疗无效后,在此治疗基础上加用乌拉地尔、多巴胺、呋塞米联合静滴,以7天为一疗程进行疗效观察。结果加用乌拉地尔、多巴胺、呋塞米治疗后心功能明显改善,总有效率92%;超声心动图检测左心室功能指标、血生化检测血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）均较治疗前改善。结论心肾综合征患者在常规抗心力衰竭治疗基础上,加用乌拉地尔、多巴胺、呋塞米联合静滴,显示改善心肾综合征患者的心肾功能。     

低分子肝素钙加硫酸镁治疗慢性肺心病心力衰竭46例疗效分析

目的:观察低分子肝素钙加硫酸镁对慢性肺心病心力衰竭的治疗效果。方法:将92例慢性肺心病心力衰竭患者随机双盲法分为治疗组和对照组各46例,两组病人均给予吸氧、控制感染、止咳、平喘、改善心肺功能等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和硫酸镁,14 d为一疗程,观察治疗前后血流变与临床表现的变化。结果:治疗组总有效率95.65%,明显优于对照组(P<0.01)。结论:低分子肝素钙加硫酸镁治疗慢性肺心病心力衰竭效果满意,是一种较理想的治疗方法。     

丹参注射液治疗慢性肺心病心力衰竭84例疗效观察

目的:观察丹参注射液对慢性肺心病心力衰竭的治疗效果,并与常规治疗的疗效进行对照。方法:2006年1月～2008年912月收治慢性肺心病心力衰竭155例,对照组用持续低流量吸氧,改善通气功能、强心、利尿、纠正电解质及酸碱平衡等常规治疗,治疗组在上述综合治疗基础上用丹参注射液40ml+5%葡萄糖液250ml静滴,每天1次,2周为1个疗程。结果:治疗组84例,显效56例,有效22例,无效6例,总有效率92.9%;对照组71例,显效29例,有效24例,无效18例,总有效率74.6%。两组疗效差异有显著性(P<0.05)。结论:在常规治疗慢性肺心病心力衰竭的基础上辅以丹参注射液疗效满意。     

丹参注射液治疗慢性肺心病心力衰竭临床分析

目的 观察丹参注射液对慢性肺心病心力衰竭的治疗效果,并与常规治疗的疗效进行对照.方法 2004年1月-2006年9月收治慢性肺心病心力衰竭155例,对照组用持续低流量吸氧,改善通气功能、强心、利尿、纠正电解质及酸碱平衡等常规治疗,治疗组在上述综合治疗基础上用丹参注射液40 ml+5%葡萄250ml静滴,每日1次,2周为1个疗程.结果 治疗组84例,显效56例,有效22例,无效6例,总有效率92.9%;对照组71例,显效29例,有效24例,无效18例,总有效率74.6%.两组疗效差异有显著性(P<0.05).结论 在常规治疗慢性肺心病心力衰竭的基础上辅以丹参注射液疗效满意.     

低分子肝素联合硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心力衰竭疗效分析

目的研究低分子肝素联合硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效。方法将60例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,30例患者在常规治疗基础上加用低分子肝素和硝酸异山梨酯作为观察组,30例仅用常规治疗作对照组,均治疗10d。观察心肺功能恢复情况,检查血气分析和肺动脉压力。结果观察组有效率92.8%,对照组有效率为61.1%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素联合硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心力衰竭疗效满意。     

低分子肝素佐治肺心病高粘滞综合征的疗效观察

目的观察低分子肝素治疗肺心病高粘滞综合征的临床疗效.方法将58例患者随机分为治疗组29例,对照组29例.对照组给予常规治疗(氧疗、控制感染、扩张血管、纠正心衰、纠正酸碱失衡及电解质紊乱).治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素5000IU 腹壁皮下注射,1次/12h,10～14d为1疗程.观察治疗前、后血液流变学指标、动脉血气变化.结果治疗组:显效14例,有效13例,无效2例,总有效率 93.1%; 对照组:显效10例,有效11例,无效 8例,总有效率 72.4%.两组比较有显著差异 (P<0.05).结论低分子肝素佐治肺心病高粘滞综合征,安全有效,是一种理想的治疗方法.