琥珀酸氢化可的松联合低剂量丙种球蛋白治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的观察琥珀酸氢化可的松联合低剂量丙种球蛋白治疗儿童过敏性紫癜的疗效,为临床治疗提供依据。方法选取过敏性紫癜患3L70例,分为两组,对照组给予常规治疗;治疗组在此基础上给予琥珀酸氢化可的松、低剂量丙种球蛋白联合治疗,观察其药物疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;治疗组尿常规检查恢复时间与对照组无显著性差异俨〉005）,皮疹消退、关节肿痛与消化道症状缓解时间明显缩短（P〈0.01）。结论琥珀酸氢化可的松联合低剂量丙种球蛋白治疗儿童过敏性紫癜疗效良好,能明显缓解过敏性紫癜的临床症状,减少其复发率。     

观察琥珀酸氢化可的松联合低剂量丙种球蛋白治疗儿童过敏性紫癜的疗效

目的:儿童出现过敏性紫癜时选择琥珀酸氢化可的松+低剂量丙种球蛋白展开治疗,对其取得的疗效展开观察。方法:在我院于2016年5月到2017年5月进行过敏性紫癜的儿童中选取20例作为研究对象,运用随机平均方法将这些儿童分为对照组和研究组,对照组的治疗选用常规的方式,研究组的治疗选用琥珀酸氢化可的松+低剂量丙种球蛋白,以两组紫癜、关节肿痛、腹痛等改善所用时间作为本次研究观察指标,进行组间疗效比较。结果:研究结果显示,研究组儿童患者在进行治疗后紫癜、关节肿痛、腹痛等改善所用时间少于对照组的;研究组儿童患者治疗后取得的总有效值高于对照组的,两项组间皆存在明显的统计学差别P0.05。结论:在针对儿童出现过敏性紫癜时采取琥珀酸氢化可的松结合低剂量丙种球蛋白进行治疗,可以减少症状改善时间,效果良好,应用价值较高。     

甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿疗效观察

目的探讨甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿的临床疗效。方法53例过敏性紫癜重症患儿随机分为2组。治疗组21例,采用甲基强的松龙15～30mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150-200mL静脉点滴（1h内滴完）,连续应用3d后改用琥珀酸氢化可的松10mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150～250mL静脉点滴,连续应用10d,再予强的松1mg／（kg·d）晨顿服,逐渐减量至停用,疗程4周;甲基强的松龙冲击治疗的同时给予静脉用丙种球蛋白400mg／（kg·d）静脉点滴,疗程3～5d。对照组32例,给予琥珀酸氢化可的松10mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖150-250mL静脉点滴,连续应用14d,再予强的松1mg／（kg·d）晨顿服,逐渐减量至停用,疗程4周。观察2组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消退时间。结果治疗组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消退时间明显短于对照组（P〈0．01或P〈0．05）,且治疗组住院天数较对照组明显缩短（P〈0．01）。结论甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗过敏性紫癜重症患儿疗效显著,为临床治疗过敏性紫癜重症者提供了一个很好的选择。     

云南白药联合氢化可的松交替灌肠辅助治疗重型腹型过敏性紫癜患儿的临床效果

目的观察云南白药联合氢化可的松交替灌肠辅助治疗重型腹型过敏性紫癜(HSP)患儿的临床效果。方法回顾性分析2018年1月至2019年7月于郑州儿童医院住院治疗的62例重型腹型HSP患儿临床资料,根据是否应用云南白药及氢化可的松灌肠分为对照组(32例)和观察组(30例)。两组患儿接受相同的基础治疗(禁食水、抑酸、甲泼尼龙静脉滴注、抗过敏、改善血管通透性,必要时抗感染治疗等),观察组在此基础上增加云南白药联合氢化可的松交替灌肠治疗。观察两组患儿呕血消失时间、腹痛缓解时间、皮肤紫癜消退时间、黑便消失时间、大便潜血转阴时间。治疗后随访3个月,统计患儿腹部症状复发情况、肾脏受累情况。结果观察组患儿呕血消失时间、腹痛改善时间、黑便消失时间、大便潜血转阴时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患儿皮肤紫癜消退时间差异无统计学意义(P>0.05)。观察组中2例(6.7%)患儿腹部症状复发,对照组7例(21.8%)复发,观察组腹部症状复发率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组分别有5例(16.7%)、6例(18.7%)患儿肾脏受累,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在静脉用药基础上,云南白药联合氢化可的松交替灌肠可有效加快重型HSP患儿消化道症状缓解,降低腹部症状复发率。     

泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法在小儿过敏性紫癜中的应用分析

目的:探讨泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法在小儿过敏性紫癜中的临床疗效。方法:回顾性分析2008年12月-2012年7月笔者所在医院收治的30例过敏性紫癜患儿的临床资料,根据治疗方法分为治疗组和对照组,治疗组采用泼尼龙琥珀酸钠冲击法治疗,对照组采用琥珀酸氢化可的松治疗,观察比较两组患儿的临床疗效和各临床症状消失时间。结果:治疗组总有效15例,占93.75%,显著高于对照组总有效率78.57%(11/14);治疗组皮疹消退、关节症状消失、消化道症状消失和肾损伤恢复时间均明显缩短,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法治疗小儿过敏性紫癜明显缩短患儿皮疹消退、关节症状消失、消化道症状消失和肾损伤恢复时间,临床疗效确切。     

氢化可的松与泼尼松联合治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床观察

目的探讨氢化可的松和泼尼松治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床疗效。方法 88例患者均为本院2013年10月-2016年10月期间收治的小儿过敏性紫癜消化道出血病例,按照随机方法分为两组,每组44例。对照组患儿接受常规治疗,观察组接受氢化可的松和泼尼松治疗。观察两组患儿的皮疹、出血、关节症状消失时间,并就两组患儿治疗效果展开分析。结果观察组患儿皮疹、出血、关节症状消失时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论氢化可的松和泼尼松治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床疗效较好,能帮助患儿快速改善皮疹、出血等情况,安全性更高,值得推广。     

两种糖皮质激素类药物治疗腹型过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨甲泼尼龙和氢化可的松治疗腹型过敏性紫癜患儿的临床效果差异。方法:选择我院过敏性紫癜患儿80例,均为腹型。将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患儿均常规给予西咪替丁、维生素C、双嘧达莫、马来酸氯苯那敏、山莨菪碱等。在以上基础上对照组患儿给予氢化可的松。观察组患儿给予甲泼尼龙琥珀酸钠。观察两组患儿治疗中临床症状和体征改善情况,记录腹痛便血消失情况。记录治疗过程中相关不良反应。结果:观察组48 h内腹痛便血消失患儿所占比例与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲泼尼龙改善腹型过敏性紫癜患儿临床症状和体征方面疗效显著,优于氢化可的松。     

甲基强的松龙冲击治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效观察

目的:观察甲基强的松龙冲击治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法:选择小儿过敏性紫癜患儿86例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组各43例。两组患儿均给予西医常规治疗,对照组患儿给予琥珀酸氢化可的松治疗,观察组患儿给予甲基强的松龙冲击治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果:观察组患儿治愈21例,显效12例,好转8例,无效2例;对照组患儿治愈11例,显效10例,好转12例,无效10例,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后白细胞介素-6,肿瘤坏死因子-α水平均较治疗前降低,两组患儿间对比,观察组患儿优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲基强的松龙冲击治疗小儿过敏性紫癜疗效优于琥珀酸氢化可的松治疗疗效。     

强的松与氢化可的松治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效比较

目的:观察口服强的松与静滴氢化可的松治疗腹型过敏性紫癜的效果。方法:将69例腹型过敏性紫癜患儿随机分为两组,同在一般治疗的基础上,A组予口服强的松治疗,B组予静滴氢化可的松治疗。结果:B组病情好转(皮疹消退,腹痛消失,大便潜血转阴)的时间较短。结论:静滴氢化可的松治疗腹型过敏性紫癜比口服强的松临床效果更好。     

甲基强的松龙加西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床观察

目的观察甲基强的松龙加西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效。方法60例患儿随机分为对照组和治疗组30例。对照组：常规治疗加琥珀酸氢化考的松。治疗组：常规治疗加甩甲基强的松龙及西咪替丁治疗。观察临床效果。结果治疗组皮疹消退,腹痛消退,关节症状消退及肾损害恢复时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论甲基强的松龙加西咪替丁治疗过敏性紫癜安全有效,为临床治疗过敏性紫癜提供了一个很好的选择。     

静脉注射丙种球蛋白治疗过敏性紫癜疗效分析

目的　探讨静脉注射丙种球蛋白 (静丙 )治疗过敏性紫癜的疗效。方法　将 90例过敏性紫癜随机分成观察组和对照组 ,观察组给予静丙 30 0～ 4 0 0mg/(kg·d) ,静脉滴注 ,连用 5d。结果　观察组较对照组临床症状明显改善 ,免疫功能良好 (P <0 0 1)。结论　静脉注射静丙是治疗过敏性紫癜较好的治疗措施。     

云南白药联合琥珀酸氢化可的松治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:探讨云南白药联合琥珀酸氢化可的松在溃疡性结肠炎(UC)治疗中的效果。方法:选取38例轻、中度UC患者,随机分成两组;治疗组给予云南白药4 g和琥珀酸氢化可的松200 mg,加NaCl溶液100 ml,1次/晚,保留0.5 h灌肠治疗,1周后,琥珀酸氢化可的松减半至100 mg和云南白药4 g,再继续每晚保留灌肠0.5 h,治疗1周,对照组给予琥珀酸氢化可的松200 mg加NaCl溶液100 ml,每晚保留灌肠0.5 h,治疗1周后,琥珀酸氢化可的松减半至100 mg,再保留灌肠0.5 h,治疗1周。两组均给予柳氮吡啶片1.0 g,3次/d,口服,总疗程为2周。2周后观察疗效。结果:治疗组症状和肠镜表现均明显优于对照组(P<0.05),两组均未发生严重不良反应。结论:云南白药联合琥珀酸氢化可的松灌肠治疗UC疗效好。     

低分子肝素钙对儿童过敏性紫癜早期肾损害的治疗效果评价

目的:探讨低分子肝素钙对儿童过敏性紫癜早期肾损害的临床疗效和用药安全性。方法:60例过敏性紫癜患儿分成对照组(30例)和观察组(30例),对照组患儿均于口服氯雷他定(开瑞坦)、静脉滴注葡萄糖酸钙,伴随肠道症状患者静脉滴注氢化可的松琥珀酸钠;观察组在对照组治疗基础上皮下注射低分子肝素钙,1次/d,50~70 U/(kg·d),以2周为1个疗程,1个疗程结束后对比两组患儿尿微量白蛋白(Alb)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、尿免疫球蛋白G(IgG)。结果:疗程结束后观察组患儿的β2-MG、尿IgG与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组低于对照组。结论:低分子肝素钙对儿童过敏性紫癜早期肾损害有理想的预防作用,临床上建议进一步推广运用。     

甲基强的松龙冲击治疗过敏性紫癜患儿的效果

目的:观察甲基强的松龙冲击治疗过敏性紫癜患儿的效果。方法:选取2019年1月至2021年1月该院收治的96例过敏性紫癜患儿进行前瞻性研究,采用随机数字表法分为观察组和对照组各48例。对照组给予氢化可的松琥珀酸钠治疗,观察组给予甲基强的松龙冲击治疗,比较两组临床疗效、临床症状改善时间、治疗前后血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)]水平、T细胞亚群指标水平和治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为100.00%(48/48),高于对照组的81.26%(39/48),差异有统计学意义(P<0.05);观察组恶心呕吐、皮疹、皮肤紫癜和腹痛等临床症状改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、TNF-α和IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD4^(+)、CD3^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后CD8^(+)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甲基强的松龙冲击治疗过敏性紫癜患儿可提高治疗总有效率,缩短临床症状改善时间,改善T细胞亚群指标水平,效果优于氢化可的松琥珀酸钠治疗。     

氢化可的松和泼尼松治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床疗效观察

目的研究分析采用氢化可的松和泼尼松治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床疗效。方法选取2017年7月至2019年7月我院收治的过敏性紫癜消化道出血的患儿200例进行研究,将其分为治疗A组和治疗B组,100例采用常规治疗的患儿纳入治疗A组,100例在常规治疗基础上采用氢化可的松和泼尼松治疗的患儿纳入治疗B组。观察对比两组患儿的治疗效果和皮疹改善、出血改善以及关节痛改善时间。结果治疗B组患儿的治疗总有效率高于治疗A组,差异具有统计学意义(P0.05);且皮疹改善时间、出血改善时间以及关节疼痛改善时间均短于治疗A组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论采用氢化可的松和泼尼松治疗小儿过敏性紫癜消化道出血有良好的效果,能有效促进患儿各临床症状改善,且安全性较高,具有较高的推广价值。     

复方丹参和氢化可的松治疗过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨复方丹参和氢化可的松治疗过敏性紫癜的疗效.方法:46例过敏性紫癜按住院的先后随机分成治疗组和对照组两组.治疗组给以复方丹参注射液治疗,对照组给以氢化可的松治疗.结果:复方丹参在过敏性紫癜中的治疗效果优于氢化可的松,两组具有显著性差异(P＜0.05).结论:复方丹参对过敏性紫癜的治疗有一定的作用.     

丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗儿童重症过敏性紫癜疗效评价

目的：观察丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗儿童重症过敏性紫癜的临床疗效。方法：将63例重症过敏性紫癜病儿随机分为治疗组30例，对照组33例。对照组给予常规治疗给予（静脉应用）地塞米松葡萄糖酸钙抗过敏，改善毛细血管脆性（维生素C）等治疗。治疗组减用地塞米松，加丙种球蛋白400mg/（kg·d）及甲基强的松龙10mg/（kg·d）均连用3d后改巩固治疗，疗程为7d。对临床有效率及体征的变化进行分析。结果：IVIG联合甲基强的松龙组与对照组在皮疹、便血、腹痛、关节痛、血尿消失时间有差异。结论：IVIG联合甲基强的松龙治疗儿童重症过敏性紫癜明显优于常规激素疗法。     

联合用药治疗儿童过敏性紫癜临床观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法:选取我院儿童过敏性紫癜患者60例,随机分为两组。所有患者均采取抗过敏及抗感染处理,观察组在此基础上采用复方甘草酸苷联合西咪替丁进行治疗,观察两组患儿的治愈情况,以及临床症状改善情况。结果:观察组有效率为93.3%,明显高于对照组的66.7%,两组相比,差异具有统计学意义,P<0.05。观察组患者的紫癜相关症状消失的时间明显低于对照组,效果显著,差异具有统计学意义。且观察组治疗过程中无不良反应发生,对照组出现4例肝功能损害,发生率为13.3%,两组相比,差异具有统计学意义。结论:采用复方甘草酸苷与西咪替丁两者联合的方法治疗儿童过敏性紫癜,效果显著,安全性高,不良反应少,值得推广。     

小儿过敏性紫癜的临床治疗方式分析与疗效初步评定

目的 探索分析小儿过敏性紫癜的临床治疗方式,并进行疗效初步评定.方法 方便选择2014年1月—2015年1月期间在该院儿科进行治疗的70例过敏性紫癜患儿为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组35例患儿,对照组进行常规治疗,观察组在此基础上采用泼尼松、氢化可的松治疗,评定两组疗效.结果 观察组总有效率为97.1%,显著高于对照组的71.4%,观察组各症状缓解时间显著低于对照组,以上差异有统计学意义(P<0.05).结论小儿过敏性紫癜在常规治疗基础上联合泼尼松、氢化可的松治疗,疗效显著,具有临床推广的应用价值.     

孟鲁司特钠联合银杏叶制剂治疗儿童过敏性紫癜的效果观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合银杏叶制剂治疗儿童过敏性紫癜的效果。方法:选取2017年5月-2019年5月于本院就诊的86例过敏性紫癜患儿,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组43例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上联合银杏叶制剂治疗,比较两组临床症状消失时间、治疗前后变态反应相关指标及临床疗效。结果:观察组皮肤紫癜、腹痛及关节疼痛消失时间均短于对照组(P0.05)。治疗后1周,两组白三烯B4(LTB4)与总免疫球蛋白E(TIgE)均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合银杏叶制剂治疗儿童过敏性紫癜临床效果确切,能加快患儿临床病症消退,增强免疫功能,有较高临床应用价值。