PCI术前应用瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者疗效及预后的影响

目的观察PCI术前应用瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者疗效及预后的影响。方法 80例ACS患者在知情同意基础上按照随机数字表法随机分为治疗组与对照组各40例。2组基础治疗相同,对照组于PCI术后给予瑞舒伐他汀10 mg口服;治疗组于PCI术前3 d即给予瑞舒伐他汀20 mg口服,术后用药剂量及方法同对照组。比较2组临床疗效及对心功能、血脂及高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血浆内皮素-1(ET-1)指标的影响。结果治疗3个月后,治疗组左室射血分数、左心室收缩末期内径和左心室舒张末期内径均较治疗前和同期对照组明显改善(P均0.05);TC、TG、LDL-C、HDL-C组间比较均无明显差异;治疗24 h及治疗1个月后治疗组hs-CRP及ET-1水平均低于对照组(P均0.05);对照组随访12个月不良心血管事件发生率显著高于治疗组(P0.01)。结论 PCI术前应用瑞舒伐他汀对减轻心肌重构、改善炎症递质及内皮功能、降低术后MACE发生率有一定价值。     

益气复脉注射液联合瑞舒伐他汀治疗急性心肌梗死临床观察

目的:观察益气复脉注射液联合瑞舒伐他汀治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法:120例随机分为观察组和对照组各60例。两组均口服瑞舒伐他汀,观察组加用益气复脉注射液。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后左心室射血分数(LVEF)和心排血量高于对照组(P<0.05),左心室舒张末期容积(LVEDV)和左心室收缩末期容积(VESV)水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益气复脉注射液联合瑞舒伐他汀能显著改善急性心肌梗死患者的心功能,安全有效。     

瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭治疗的疗效评价

目的观察瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭（CHF）患者心室重构、心功能及远期预后的影响。方法选择102例CHF患者,随机分为对照组（51例）及他汀组（51例）,前者仅予心衰常规治疗,后者在此基础上加用瑞舒伐他汀10mg／d。分别于治疗前及治疗后1y测量左心室舒张期末内径（LVEDd）、左心室后壁厚度（LVPW）、室间隔厚度（IVST）及左室射血分数（LVEF）,并随访ly中的主要心血管事件（MACE）。结果两组心室重构及心功能指标均较治疗前有所好转,其中他汀组较对照组改善更为显著（P均〈0．05）,但两组随访ly内MACE发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。两组肝功能损害、肌病等常见药物副作用的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论瑞舒伐他汀有助于在常规治疗基础上进一步安全有效地改善心室重构和心功能,但不能明显改善CHF患者远期预后。     

黄芪注射液联合阿托伐他汀治疗心脏病伴肺动脉高压疗效观察

目的观察黄芪注射液联合阿托伐他汀治疗心脏病伴肺动脉高压的临床疗效及安全性。方法将64例心脏病伴肺动脉高压患者随机分为2组,对照组32例采用阿托伐他汀治疗,观察组32例给予阿托伐他汀联合黄芪注射液治疗。观察2组用药前后NYHA心功能分级、平均动脉压(MAP)、平均肺动脉压力(m PAP)、肺血管阻力指数(PVRI)、左心室射血分数(LVEF)、肺动脉收缩压(SPAP)、动脉血氧分压[p(O2)]、动脉二氧化碳分压[p(CO2)]、第一秒用力呼吸量(FEV1)与一秒率(FEV1/FVC)以及6 min步行试验距离(6 MWT)的变化情况。结果 2组治疗后NYHA心功能Ⅱ级的患者都明显多于治疗前(P均0.05),且观察组多于对照组(P0.05);NYHA心功能Ⅲ级的患者都明显少于治疗前(P0.05),且观察组少于对照组(P0.05)。2组治疗后m PAP、PVRI、SPAP、p(CO2)均明显低于治疗前(P均0.05),LVEF、6 MWT、p(O2)、FEV1及FEV1/FVC均明显高于治疗前(P均0.05),且观察组各指标改善情况均优于对照组(P0.05);2组治疗前后MAP比较差异无统计学意义。2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论黄芪注射液联合阿托伐他汀治疗心脏病伴肺动脉高压的临床疗效好,并且无明显不良反应,是治疗该疾病的安全有效的药物,值得推广应用。     

益气泻肺方治疗慢性心力衰竭合并抑郁临床观察

目的观察益气泻肺方治疗慢性心力衰竭(CHF)合并抑郁的临床疗效。方法将120例CHF合并抑郁患者按照随机数字表法分为2组。对照组60例予西医常规治疗;治疗组60例在对照组治疗基础上应用益气泻肺方治疗。2组均治疗1个月。比较2组心功能疗效、抑郁疗效;观察2组治疗前后心衰症状评分及抑郁自评量表(SDS)评分变化;比较2组治疗前后心功能指标左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)及血浆脑利钠肽前体(pro-BNP)水平变化。结果治疗组心功能总有效率95. 00%,对照组心功能总有效率80. 00%,治疗组心功能疗效优于对照组(P 0. 05)。治疗组抑郁总有效率85. 00%,对照组抑郁总有效率71. 67%,治疗组抑郁疗效优于对照组(P 0. 05)。2组治疗后心衰症状评分及总评分、SDS评分均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组降低更明显(P 0. 05)。2组治疗后LVEDD、LVESD及pro-BNP水平均较本组治疗前降低(P 0. 05),LVEF升高(P 0. 05);治疗组治疗后LVEDD、LVESD及pro-BNP水平均低于对照组(P 0. 05),LVEF高于对照组(P 0. 05)。结论益气泻肺方治疗CHF合并抑郁,能改善患者临床症状及心功能,降低血浆pro-BNP水平,减轻患者抑郁程度。     

清热活血汤联合益心活血丸治疗AMI患者PCI术后临床疗效观察

目的:观察清热活血汤联合益心活血丸治疗急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入术(PCI)后的临床价值。方法:将2015年1月～2017年6月间收治的118例AMI行PCI术后患者应用随机数表法分为观察组和对照组,每组各59例。对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上应用清热活血汤+益心活血丸。比较2组疗效,评估治疗前、治疗2月后患者中医证候积分、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末内径(LVESD)、左室舒张期末内径(LVEDD)、E峰A峰流速比值(E/A)]、身体机能[西雅图心绞痛量表(SAQ)]及生活质量[生存质量测定简表(QOL-BREF)]。结果:①治疗2月后,观察组临床疗效优于对照组(P0. 05);②治疗2月后,2组患者中医证候积分均低于治疗前(P0. 05),2组SAQ得分和QOL-BREF得分均高于治疗前(P0. 05),观察组变动幅度大于对照组(P0. 05);③治疗2月后,2组LVEF、E/A水平均高于治疗前(P0. 05),观察组增幅大于对照组(P0. 05);观察组LVESD、LVEDD组间、治疗前后对比差异均无统计学意义(P0. 05),对照组LVESD、LVEDD治疗后水平均高于治疗前(P0. 05)。结论:清热活血汤联合益心活血丸能改善AMI患者PCI术后心功能和生活质量,综合提高其临床疗效,临床价值可观。     

瑞舒伐他汀联用桂枝茯苓丸治疗血瘀型冠心病合并高胆固醇血症疗效观察

目的观察瑞舒伐他汀联合桂枝茯苓丸治疗血瘀型冠心病合并高胆固醇血症的临床疗效。方法将80例血瘀型冠心病合并高胆固醇血症患者随机分为2组,对照组给予瑞舒伐他汀治疗,观察组在对照组治疗基础上给予桂枝茯苓丸。观察2组临床疗效及治疗前后血脂水平变化情况。结果治疗8周后观察组显效率与总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。治疗后2组TC、LDL-C均较治疗前明显降低(P均0.05),且观察较对照组更明显(P均0.05)。观察组治疗后心绞痛发作次数与持续时间改善均明显优于对照组(P均0.05)。观察组心功能指标较对照组明显改善(P0.05)。2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论桂枝茯苓丸结合瑞舒伐他汀治疗血瘀型冠心病合并高胆固醇血症疗效好,可明显降低血脂水平,且安全性高。     

益气化浊利水方对气虚血瘀型慢性心力衰竭患者心功能及生活质量的影响

目的观察益气化浊利水方对气虚血瘀型慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及生活质量的影响。方法将60例气虚血瘀型CHF患者按照随机数字表法分为2组。对照组30例予西医常规治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加用益气化浊利水方治疗。2组均28 d为1个疗程,治疗2个疗程。比较2组疗效;比较2组治疗前后明尼苏达州心力衰竭生活质量问卷中文版(MLHF)评分变化及心功能指标左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)变化。结果治疗组有效率96. 67%,对照组有效率83. 33%,治疗组疗效优于对照组(P 0. 05)。2组治疗后生理领域、情绪领域、生存质量评分及总评分均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组降低更明显(P 0. 05)。2组治疗后LVEDD、LVESD均较本组治疗前降低(P 0. 05),LVEF升高(P 0. 05);且治疗组治疗后LVEDD、LVESD均低于对照组(P 0. 05),LVEF高于对照组(P 0. 05)。结论益气化浊利水方能有效改善气虚血瘀型CHF患者心功能,提高生活质量。     

阿托伐他汀联合丹红注射液对糖尿病肾病患者肾功能相关指标及肾脏纤维化的影响

目的观察阿托伐他汀联合丹红注射液对糖尿病肾病患者肾功能相关血清指标及肾脏纤维化的影响。方法将180例糖尿病肾病患者随机分为观察组与对照组,每组90例。2组均给予控制血糖药物,对照组同时给予阿托伐他汀治疗,观察组给予阿托伐他汀联合丹红注射液治疗,疗程14 d。观察2组治疗前后肾功能及肾脏纤维化相关指标的变化情况,统计2组不良反应发生情况。结果治疗后2组血清β2微球蛋白(β2-MG)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肌酐(SCr)、尿酸(UA)、胱抑素C(Cys C)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、Ⅳ型胶原(CⅣ)水平均较治疗前降低(P均0. 05),且观察组上述指标水平均明显低于对照组(P均0. 05)。观察组各种不良反应发生情况均明显少于对照组(P均0. 05)。结论阿托伐他汀联合丹红注射液治疗糖尿病肾病可显著改善患者的肾功能,减轻肾脏纤维化,不良反应少。     

心脑舒通胶囊联合瑞舒伐他汀对高血脂症患者炎症因子及血管内皮功能的影响

目的探讨心脑舒通胶囊联合瑞舒伐他汀对高血脂症患者炎症因子及血管内皮功能的影响。方法将130例高血脂症患者随机分为观察组和对照组。对照组采用瑞舒伐他汀治疗,观察组在对照组治疗基础上加用心脑舒通胶囊治疗。检测2组治疗前后血脂水平[(三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、主要炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]和血管内皮功能指标[(内皮素(ET-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)]的水平。结果研究组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后2组TG、TC、LDLC水平均显著降低而HDL-C水平显著升高(P均0.05),且观察组的TG、TC、LDL-C,HDL-C改善情况均显著高于对照组(P均0.05);治疗后2组hs-CRP、IL-1β、TNF-α、IL-6水平均明显降低(P均0.05),且观察组hsCRP、IL-1β、TNF-α、IL-6水平均显著低于对照组(P均0.05);治疗后2组ET-1水平均显著降低而VEGF、NO水平均显著升高(P均0.05),且观察组ET-1、VEGF、NO改善情况均显著高于对照组(P均0.05)。结论心脑舒通胶囊联合瑞舒伐他汀能显著改善高血脂症患者的血脂水平,减轻炎症反应,改善血管内皮功能。     

瑞舒伐他汀治疗冠心病合并左心功能不全疗效观察

目的:探讨瑞舒伐他汀在治疗冠心病合并左心功能不全中的应用效果。方法:选取本院2012年4月-2014年5月收治的冠心病合并左心功能不全患者125例,按随机数字表法将其分为对照组62例、观察组63例,对照组患者采用常规药物治疗,观察组患者在此基础上加用瑞舒伐他汀治疗,对比两组患者临床疗效,同时对比两组患者治疗前后左心功能相关指标情况以及治疗前、治疗后2个月、4个月、6个月的6 min步行试验结果。结果:观察组63例患者的治疗有效率为95.24%,明显高于对照组患者的82.26%;观察组患者治疗后左心室舒张末内径及左心室收缩末内径下降幅度均大于对照组,且治疗后观察组患者左室射血分数、左室短轴缩短率明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗2个月、4个月、6个月后6 min步行试验结果均明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:瑞舒伐他汀指在治疗冠心病合并左心功能不全患者中的疗效显著。     

无创阻抗心动图评价大株红景天注射液治疗高龄老年慢性心力衰竭的疗效研究

目的利用无创阻抗心动图(ICG)评价大株红景天注射液治疗高龄老年慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法将90例高龄CHF患者按照随机数字表法分为2组,对照组45例予西医常规抗心力衰竭治疗,治疗组45例在对照组治疗基础上加大株红景天注射液静脉滴注治疗,2组均治疗14 d后统计疗效。比较2组治疗前后血清N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)及ICG心率(HR)、心脏指数(CI)、体循环外周血管阻力指数(SVRI)和胸液体容积(TFC)变化情况。结果治疗组总有效率(86. 7%)高于对照组(77. 8%,P 0. 05)。2组治疗后NT-pro BNP水平均较本组治疗前降低(P 0. 05),LVEDD及LVESD缩小(P 0. 05),LVEF增加(P 0. 05),且2组组间比较差异均有统计学意义(P 0. 05)。2组治疗后HR、SVRI、TFC均较本组治疗前下降(P 0. 05),CI升高(P 0. 05),且2组组间比较差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论 ICG显示,大株红景天注射液可明显改善高龄老年CHF患者血流动力学异常,提高心功能,临床疗效确切,安全性良好。     

血塞通注射液对急性脑梗死患者心电变化及血液流变学的影响

目的观察血塞通注射液对急性脑梗死患者心电变化及血液流变学的影响。方法将130例急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组,每组65例。在常规治疗基础上,对照组患者采用阿托伐他汀治疗,观察组在对照组治疗基础上给予血塞通注射液治疗。观察2组患者的临床治疗效果,患者治疗前后心电变化及血液流变学变化情况。结果 2组患者治疗前全血高、低切黏度及血浆黏度水平比较差异均无统计学意义(P均 0. 05),2组患者治疗后上述指标均较治疗前显著降低(P均0. 05),且观察组患者降幅更加显著(P 0. 05)。2组患者治疗前不同类型心电异常发生率比较差异均无统计学意义(P均 0. 05),2组患者治疗后心电异常变化发生率均较治疗前显著降低(P均0. 05),且观察组降幅显著高于对照组(P均0. 05)。观察组治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05)。结论急性脑梗死患者采用血塞通注射液联合阿托伐他汀治疗,可显著降低患者心电异常发生率,改善患者血液流变学,临床应用前景广阔。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀钙片治疗缺血性心肌病对心、肾功能的影响

目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀钙片治疗缺血性心肌病对心、肾功能的影响。方法将100例符合研究标准的缺血性心肌病患者随机分为观察组与对照组,每组各50例,2组均接受缺血性心肌病常规治疗方案,在此基础上,观察组给予盐酸曲美他嗪片联合阿托伐他汀钙片口服治疗,对照组给予阿托伐他汀钙片口服治疗,2组疗程均为12周。观察2组临床疗效、治疗前后心功能及肾功能变化,并观察与药物相关的不良反应。结果 2组均无死亡及脱落病例。观察组总有效率明显优于对照组(P0.05);2组治疗后左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及左心室收缩末期内径(LVESD)均较治疗前显著改善(P均0.05),观察组LVEF、LVEDD、LVESD改善程度均显著优于对照组(P均0.05);观察组治疗后血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白(m ALB)均较治疗前明显下降(P均0.05),对照组治疗前后数据比较差异无统计学意义(P均0.05),观察组治疗后SCr、BUN、m ALB均明显低于对照组(P均0.05);2组与药物相关不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05),均未出现严重不良反应。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀钙片治疗缺血性心肌病患者可有效提高临床疗效,同时具有显著的心、肾功能保护作用,且无严重不良反应,值得临床推广应用。     

川蛭通络胶囊联合瑞舒伐他汀对血脂正常急性脑梗死患者的疗效

目的:探讨川蛭通络胶囊联合瑞舒伐他汀对血脂正常急性脑梗死患者的疗效。方法:选取2017年12月至2018年12月阜阳市人民医院收治的急性脑梗死患者(血脂正常) 80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组使用川蛭通络胶囊(0. 5 g,3次/d)联合瑞舒伐他汀(10 mg,1次/d)治疗,对照组使用同等剂量瑞舒伐他汀治疗。根据神经功能缺损评分制定疗效标准,统计神经功能损伤评分和有效率,观察治疗前后超敏C反应蛋白水平,比较2组患者的治疗效果。结果:2组患者治疗后神经功能缺损评分均显著低于治疗前,组间比较差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后的超敏C反应蛋白水平显著低于对照组(P 0. 05);观察组治疗总有效率97. 5%,对照组治疗总有效率82. 5%,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。2组患者用药期间均无明显不良反应。结论:川蛭通络胶囊联合瑞舒伐他汀治疗血脂正常急性脑梗死的疗效显著优于瑞舒伐他汀单药治疗,且显著降低超敏C反应蛋白水平,值得临床应用。     

前列地尔联合大株红景天注射液治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的观察前列地尔联合大株红景天注射液治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法将104例冠心病心力衰竭患者按随机数字表法分为对照组和观察组各52例,对照组给予前列地尔治疗,观察组在对照组治疗基础上加用大株红景天注射液治疗,观察2组治疗后的临床效果及治疗前后心功能指标、内皮功能指标及血小板聚集率变化情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后2组心功能指标、内皮功能指标及血小板聚集率均较治疗前明显改善(P<0.05),且观察组改善程度明显优于对照组(P<0.05);2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔联合大株红景天注射液治疗冠心病心力衰竭能明显提高临床治疗有效率,改善心功能、内皮功能及血小板聚集状态,可推广应用。     

益气活血通络汤联合瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效及对相关生化指标的影响

目的:探究益气活血通络汤联合瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及对相关生化指标的影响。方法:选取78例ACI患者随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组予以瑞舒伐他汀治疗,观察组在对照组治疗基础上加服益气活血通络汤治疗。治疗1个月后,比较两组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后血管内皮功能、生活质量、神经功能。结果:治疗后,观察组临床总有效率为94.87%(37/39),明显高于对照组的74.36%(29/39),差异有统计学意义(P0.05);观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)评分明显低于对照组,日常生活活动能力(ADL)评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组血清中内皮素(ET)、血栓素2(TXB_2)明显低于对照组,一氧化氮(NO)明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:益气活血通络汤联合瑞舒伐他汀治疗ACI疗效确切,可有效改善血管内皮功能,有利于患者神经功能及预后质量的优化。     

心脉通胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病患者疗效及对血压、血脂及血液流变学的影响

目的探讨心脉通胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病患者疗效及对血压、血脂及血液流变学的影响。方法将112例冠心病患者随机分为2组,对照组56例给予阿托伐他汀及常规治疗,观察组56例于对照组基础上联合心脉通胶囊治疗,观察2组治疗前后血压、血脂、心绞痛情况、血液流变学、心功能指标变化情况,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后SBP、DBP、TC、TG、LDL-C、心绞痛发作次数、每次心绞痛发作持续时间、全血比黏度、血浆比黏度、全血还原黏度、纤维蛋白原、血细胞比容均显著低于治疗前(P均0. 05),且观察组显著低于对照组(P均0. 05); 2组治疗后HDL-C、LVEF均显著高于治疗前(P均0. 05),且观察组显著高于对照组(P 0. 05);观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P 0. 05); 2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论心脉通胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病患者疗效较佳,且可降低血压及血脂,显著改善血液流变学。     

茵陈五苓散联合阿托伐他汀对非酒精性脂肪肝患者安全性与有效性分析

目的分析茵陈五苓散联合阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪肝患者的安全性与有效性。方法选取非酒精性脂肪肝患者106例,依照随机数字表法分为对照组、观察组,均为53例。2组均接受常规治疗,在此基础上对照组单用阿托伐他汀治疗,观察组则在常规治疗基础上开展茵陈五苓散联合阿托伐他汀治疗。观察对比2组患者肝功能、血脂及不良反应情况。结果治疗前2组患者γ-GT、ALT、ALP及AST肝功能指标比较无显著差异(P 0. 05)。经8周治疗后2组肝功能指标均比治疗前降低(P 0. 05),且观察组低于对照组(P 0. 05)。观察组LDL-C、TC及TG指标均低于对照组(P 0. 05),观察组HDL-C水平高于对照组。2组肝区不适、乏力及纳差呕吐例数对比无统计学差异(P 0. 05)。结论茵陈五苓散联合阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪肝患者有利于改善患者肝功能,稳定血脂水平,且用药安全性较高,确保疗效,具有较高的推广价值。     

通心络胶囊联合阿托伐他汀钙片、盐酸曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察通心络胶囊联合阿托伐他汀钙片、盐酸曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将74例冠心病心绞痛患者随机分为2组,均予β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、阿司匹林及硝酸酯类等药物常规治疗。对照组35例予阿托伐他汀钙片、盐酸曲美他嗪片治疗,治疗组39例在对照组治疗基础上加通心络胶囊治疗。2组均4周为1个疗程,治疗3个疗程。观察2组治疗前后每月心绞痛发作次数及每次发作持续时间;比较2组治疗前后心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)]变化及血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]变化。结果 2组治疗后每月心绞痛发作次数及每次发作持续时间均较本组治疗前减少(P0.05),且治疗组治疗后减少更明显(P0.05)。2组治疗后LVEDD、LVESD均较本组治疗前降低(P0.05),LVEF较本组治疗前升高(P0.05);治疗组治疗后LVEDD、LVESD低于对照组治疗后(P0.01),LVEF高于对照组治疗后(P0.01)。治疗组治疗后TC、TG、LDL-C均较本组治疗前降低(P0.05),HDL-C升高(P0.05);对照组治疗后TC、TG均较本组治疗前降低(P0.05)。治疗组治疗后TC、TG、LDL-C低于对照组治疗后(P0.01),HDL-C高于对照组治疗后(P0.01)。结论通心络胶囊联合阿托伐他汀钙片、盐酸曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛,临床疗效显著优于单纯应用阿托伐他汀钙片、盐酸曲美他嗪片治疗。