HPLC法测定连翘提取物中连翘苷含量

目的：测定连翘提取物中连翘苷的含量。方法：用聚酰胺色谱柱对连翘提取物进行纯化,用HPLC法进行含量测定,色谱柱,ODS-C18,流动相为甲醇一水(40：60),检测波长280nm。结果：平均加样回收率为99．32％。结论：该方法简便、快速、灵敏性高,结果准确可靠,可用于连翘苷含量控制。     

HPLC法测定双黄连胶囊中连翘酯苷A及连翘苷的含量

目的:建立中成药双黄连胶囊中连翘酯苷A及连翘苷的含量测定方法.方法:采用Phenomenex-ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5 um)柱,以甲醇(含1%的四氢呋喃)-水(含0.01 mol·L-1磷酸二氢钾,PH 3.2)为流动相进行梯度洗脱,检测波长280 nm.结果:连翘酯苷A及连翘A的线性范围分别为7.8～139.5μg·ml-1和2.6～47.7μg·ml-1,其线性关系良好.连翘酯苷A平均回收率为100.3%,RSD为0.75%;连翘苷平均回收率为99.2%,RSD为1.03%.结论:该方法准确可靠,可用于本制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定连翘中连翘酯苷的含量

目的　建立连翘中连翘酯苷的含量测定方法。方法　 HPL C法 ,采用 C1 8柱 ,乙腈 -水 -醋酸 (1 5∶ 85∶ 0 .2 )为流动相 ,检测波长为 332 nm,柱温室温 ,流速为 1 .0 m L· min-1 。结果　连翘酯苷在 0 .0 1 0～ 0 .81 0 g· L-1 范围内线性关系良好 (r =0 .9999) ,平均回收率为 1 0 0 .5 % ,RSD 1 .6 1 %。结论　该法简便快速 ,重现性好 ,适于连翘中连翘酯苷的定量分析     

HPLC 法测定清热胶囊中连翘苷的含量

目的：建立 HPLC 法测定清热胶囊中连翘苷含量。方法：取清热胶囊样品经中性氧化铝柱预处理,再以 Dia-monsil C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）为色谱柱,乙腈-水（25∶75）为流动相,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml／ min。结果：连翘苷含量与峰面积在0.2160~2.16μg 范围内具有良好的线性关系（r =0.9997）;平均回收率为99.7%,RSD 为1.18%（n =9）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于清热胶囊中连翘苷的含量测定。     

HPLC法测定儿炎消栓剂中连翘苷的含量

目的研究儿炎消栓剂中连翘苷的含量测定方法,建立相应的质量控制标准。方法采用高效液相色谱法,对连翘苷进行了测定。结果连翘苷的含量可用相应的测定方法准确测出。结论测定方法准确可靠、重现性好,可以控制产品的质量。     

HPLC法测定双黄连注射液中连翘酯苷A的含量

目的:建立双黄连注射液中连翘酯苷A的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用Phenomenex C18(4.6 mm×250mm,5μm)柱,甲醇-0.4%冰醋酸(30∶70)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长330 nm,柱温30℃。结果:进样量在0.044～0.264μg内呈良好线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率为103.68%(n=6)。结论:本法分离效果好,专属性强,操作简便、准确,可用于双黄连注射液的质量控制。     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量

目的 :建立HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法。方法 :采用LUNAC18( 2 )色谱柱 ,乙腈 水 ( 2 5∶75 )为流动相 ,流速 0 .9mL/min ,检测波长为 2 77nm ,外标法定量。结果 :连翘苷线性范围为 0 .4 6～2 .3μg ,平均回收率为 10 0 .0 6 % ,RSD为 1.0 %。 结论 :该方法简便、可靠、准确 ,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定柴连口服液中连翘苷的含量

目的建立以HPLC法测定柴连口服液中连翘苷含量的方法。方法采用kromasil C18色谱柱,流动相为乙腈-水（23∶77）,检测波长为277nm,流速为1.0mL.min^-1,柱温为室温。结果连翘苷进样量在0.2064-2.064μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）;平均回收率为99.2%,RSD为1.46%（n=9）。结论该方法简便,可行、重现性好,可作为柴连口服液的质量控制方法。     

HPLC法测定金莲口服液中连翘苷的含量

目的:建市金莲口服液中连翘苷的含量测定方法。方法:采用 HPLC 法,使用 Alltech C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(21:79)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为277 nm。结果:连翘苷进样量在0.594～2.97μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n:5),平均回收率(n=5)为97.4%。结论:本方法操作简便、可靠,重现性好,专属性强,可作为金莲口服液的内在质量控制方法。     

HPLC法测定双黄连制剂中连翘苷的含量

目的：在双黄连类制剂的质量标准中建立连翘苷的含量测定项。方法：ＨＰＬＣ法测定双黄连制剂中连翘苷的含量。使用ＯＤＳ柱,以乙腈－水（２５：７５）为流动相,检测波长为２７７ｎｍ。结果：此方法线性关系良好,平均加样回收率为９９．１％,ＲＳＤ＝０．８２％。结论：该方法精度高,分离度、重复性良好,结果准确可靠,可用于双黄连类制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定热毒清颗粒中绿原酸和连翘酯苷A的含量

目的:建立同时测定热毒清颗粒中绿原酸和连翘酯苷A含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phe-nomenexC18柱,流动相为甲醇(流动相A)-0.1%磷酸(流动相B)梯度洗脱,检测波长为330nm,流速为1.0mL.min-1,进样量为10μL,柱温为25℃。结果:绿原酸进样量在0.0562～0.5620μg范围内与其峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.64%,RSD=0.51%;连翘酯苷A进样量在0.0411～0.4110μg范围内与其峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.81%,RSD=0.74%。结论:该方法简单快捷,适用于热毒清颗粒的质量控制。     

太行山区不同产地连翘中连翘苷、连翘酯苷A的含量测定

目的：采用HPLC法测定太行山区不同产地、不同采集时间连翘中连翘苷及连翘酯苷A的含量。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,测定连翘苷以乙腈-水（25∶75）为流动相,等度洗脱;流速为1.0ml·min-1;检测波长为277nm。测定连翘酯苷A以乙腈-0.4％冰醋酸溶液（15∶85）为流动相,等度洗脱,流速为1.0ml·min-1;检测波长为330nm。结果：连翘苷和连翘酯苷A线性范围分别为0.206～2.060μg和0.120～1.200μg,平均回收率分别为99.52%（RSD=1.74%）和99.63%（RSD=1.21%）。结论：太行山区不同产地连翘中连翘苷和连翘酯苷A含量差异较大,7月份采集连翘中连翘苷、连翘酯苷A含量最高。含量测定方法准确、快速,适用于连翘的质量控制。     

连翘有效成分的HPLC法测定

报道了反相HPLC梯度洗脱法对连翘中的咖啡酸、连翘酯甙、芦丁、连翘甙及连翘脂素五种有效成分的测定。优化了连翘酯甙的分离提取方法。确定了生药经甲醇冷浸后超声提取的方法,并用所建立的提取分析法比较了不同产地连翘壳及用作珠茶的连翘叶中有效成分的含量。     

用高效液相色谱法测定银翘散配方颗粒中连翘酯苷A的含量

目的建立了银翘散配方颗粒中连翘酯苷A的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Welch Ultimate XB-C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%冰醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为330nm,柱温20℃。结果连翘酯苷A进样量在0.080 3~3.211μg范围内线性关系良好(r=1.000)。加样回收率为103.78%,RSD为0.82%。结论该方法简便、准确,专一性和重复性较好,可用于银翘散配方颗粒的质量控制。     

十堰地区连翘药材高效液相指纹图谱研究

目的：建立十堰地区连翘药材化学成分的HPLC指纹特征图谱,为连翘药材的质量控制提供科学依据。方法：采用HPLC-梯度洗脱法,以Waters Sun Fire C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,Diamonsil C18保护柱,以乙腈和0.4%醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 ml·min^-1,检测波长为277 nm,柱温为30℃。结果：不同产地的12批连翘药材化学成分特征图谱共检出14个共有峰。对不同产地的14个特征峰进行聚类分析,连翘药材产地与特征图谱相似度差异不大,样品中连翘酯苷A和连翘苷的含量有明显差别。结论：该方法简便、快速,可做为连翘药材的质量控制的有效手段。     

高效液相色谱法同时测定连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷含量

目的建立同时测定连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentZorbaxSB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．1％磷酸溶液（32：68）为流动相,检测波长为227nm,流速为1．0mL／min,进样量为10txL,柱温为30℃。结果连翘酯苷A、连翘苷进样量分别在293．170～3664．624ng（r=0．999980）和333．760—4172．000ng（r=0．999991）范围内与相应峰面积皇良好线性关系,平均回收率分别为97．00％（RSD：1．88％）和99．97％（RSD=2．11％）。结论该法操作简便、结果准确、专属性强,可用于同时测定连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷的含量。     

UPLC法测定连翘中连翘苷的含量

目的:建立测定连翘中连翘苷含量的超高效液相色谱法。方法:色谱柱为Zorbax Eclipse PlusC1(8100mm×2.1mm,1.8μm),流动相为乙腈-水(24:76,V/V),流速为0.3mL·min-1,检测波长为277nm,柱温为室温。结果:连翘苷的进样量在5.9424～59.4240ng范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9993);平均加样回收率为99.83%,RSD=1.27%(n=6)。结论:超高效液相色谱法与传统的高效液相色谱法相比,分析速度快、准确度高、重复性好,减少了有机溶剂的使用,可作为连翘药材质量控制的新方法。     

正交试验法优选连翘叶中连翘酯苷A的提取工艺

目的建立连翘叶中连翘酯苷A的最佳提取工艺。方法以连翘酯苷A提取率为指标,采用高效液相色谱法检测,通过单因素、正交试验优化提取工艺参数。结果选用渗滤法,以50%乙醇浸泡24 h,以0.5 mL/min的速率渗滤,收集8倍量渗滤液,提取的效果最佳。结论渗滤法简单易行,提取率高,重现性好。     

连翘滴眼液的制备与质量控制

目的制备连翘滴眼液,建立其质量控制方法。方法采用醇提水沉法提取连翘有效成分连翘苷,以此为主药,以硼砂、硼酸、羟苯乙酯等为辅料制备连翘滴眼液;采用高效液相色谱法测定制剂中连翘苷的含量;进行稳定性考察和药效学研究,依据《中华人民共和国药典》对滴眼液进行质量控制。结果连翘苷质量浓度在20～200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.53%,RSD为1.51%(n=6)。结论连翘滴眼液制备工艺合理,质量可控。