布地奈德联合孟鲁司特治疗哮喘患者的临床观察

目的 观察布地奈德联合孟鲁司特治疗哮喘的疗效.方法 随机选取60例哮喘患者,随机分成两组,每组30例:研究组予每晚睡前口服孟鲁司特10 mg,加吸入布地奈德气雾剂200μg,早晚各1次;对照组予早晚各1次布地奈德气雾剂200 μg.两组接需吸入沙丁胺醇以缓解症状.临床观察指标治疗前后哮喘患者白天咳嗽症状和夜同咳嗽症状、肺功能、治疗疗效.结果 孟鲁司特联合布地奈德组与单纯布地奈德组相比在白天咳嗽症状和夜间咳嗽症状、肺功能、治疗疗效等应用中均有显著差异,即孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗哮喘效果显著.结论 孟鲁司特联合布地奈德气雾剂可显著改善哮喘患者的症状和肺功能,优于单用布地奈德气雾剂时,二者发挥协同作用.     

孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用研究

目的探讨孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果。方法将76例哮喘患儿随机均分为2组。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠。比较2组总体疗效,治疗后4周、8周白天和夜间哮喘发作次数,以及治疗开始后3个月内累积吸入糖皮质激素及速效隧受体激动剂的总量。结果观察组治疗4周、8周后白天、夜间的哮喘发作次数均明显少于对照组,3个月内累积糖皮质激素和速效β2受体激动剂的吸入总量亦少于对照组,且观察组总有效率显著高于对照组。结论孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果显著,能有效降低急性发作次数,改善临床症状,减少糖皮质激素及β2受体激动剂的使用,且不良反应少,安全可靠,值得临床合理推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响。方法选取60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组(n=30)与观察组(n=30),2组患儿均接受基础治疗,对照组患儿雾化吸入布地奈德,观察组患儿在对照组基础上口服孟鲁司特钠,比较2组患儿肺功能指标、血清炎症因子变化。结果治疗后,观察组患儿第1秒末用力呼气量(FEV1)、肺活量(FVC)和最大呼吸流速(PEF)水平显著高于对照组(P 0. 05);治疗后,观察组白细胞介质素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(Ig E)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著低于对照组(P 0. 05);观察组患儿咳嗽缓解时间显著短于对照组(P 0. 05)。结论在布地奈德雾化吸入治疗基础上联合使用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿,可有效减轻炎症反应,改善肺功能,加速缓解咳嗽症状,有效阻止咳嗽变异性哮喘向支气管哮喘转变。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果观察

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿气道炎症反应及肺功能的影响.方法 选取2017年3月至2019年7月96例CVA患儿,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组48例.对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上增加孟鲁司特钠治疗,持续治疗2个月.对比2组患儿临床疗效、主要临...     

孟鲁司特钠与布地奈德联合用药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠与布地奈德联合用药方案治疗的临床效果。方法选取2013年5月~2014年5月来我院就诊的90例小儿咳嗽变异性哮喘,随机分为对照组和观察组各45例。两组均给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组同时给予孟鲁司特钠口服,观察两组患儿治疗效果以及肺功能改善情况。结果与对照组比较,观察组治疗后FEV1、FVC以及FEV1/FVC等肺功能指标均有显著改善,治疗总有效率更高,复发率更低,组间差异显著而具有统计学意义(P0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘临床用药方案中,在布地奈德雾化吸入治疗基础上应用孟鲁司特钠疗效显著,可有效改善患儿肺功能,强化临床治疗效果,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德、异丙托溴铵治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德、异丙托溴铵治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果.方法 选取在荥阳市人民医院接受治疗的CVA患儿共250例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组125例.观察组予以口服布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入、持续吸氧、祛痰等治疗;观察组在对照组治疗方案上加用孟鲁司特钠口服.比较两组患儿治疗前...     

屏哮饮联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘的疗效分析

目的:分析屏哮饮联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘的临床效果。方法:选取2016年6月~2017年8月我院收治的92例哮喘患者为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各46例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,研究组给予屏哮饮联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患者治疗前后血清炎症因子水平及中医症状积分。结果:治疗前,两组患者血清炎症因子水平及中医症状积分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-8、IL-17水平及咳嗽、喘息、咯痰、胸闷、夜间憋醒症状积分均明显低于对照组(P0.05)。结论:屏哮饮联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘效果确切,可有效控制哮喘症状,减轻炎症反应,利于疾病转归。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗重度哮喘的临床研究

目的了解孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗重度哮喘的疗效。方法孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗30例重度哮喘患者,根据纳入和排除标准筛选病例,据疗效判断标准进行临床疗效的判断。结果孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗30例重度哮喘6周后,治疗前早、晚间PEF,治疗前早、晚间喘乐宁气雾剂喷数,治疗前日、夜间哮喘症状评分和治疗后相比具有显著性差异(P<0.01)。结论孟鲁司特联合吸入布地奈德治疗重度哮喘有效。     

小剂量阿奇霉素治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的 探讨小剂量阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 咳嗽变异性哮喘患儿192例随机分为3组:A组吸入布地奈德;B组口服孟鲁司特;C组口服小剂量阿奇霉素.结果 A、B、C三组总有效率分别为89.7%、86.7%、90.0%,三组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 小剂量阿奇霉素治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效与吸入布地得奈德或口服孟鲁司特无明显差异,但患儿或其家长的治疗依从性明显优于吸入布地奈德或口服孟鲁司特两组患儿.     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善的作用。方法选取120例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各60例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁斯特治疗,比较2组临床症状消失时间及疗效。结果观察组临床症状消失时间明显短于对照组,治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘患儿效果显著,能有效缓解患儿的咳嗽症状,促进患儿早日康复。 更多还原     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠（montelukast sodium）治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，CVA）患儿，随机分成观察组29例和对照组43例，两组均常规口服盐酸丙卡特罗（美普清）至咳嗽症状消失，观察组口服盂鲁司特钠3个月，对照组吸入布地奈德（普米克都保）（100μg，2次／d）3个月。结果 观察组取得临床缓解所需时间（T）和对照组无明显差异，两组复发率无明显差异。结论 孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切，与吸入普米克部保疗效相当。     

孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的观察孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将咳嗽变异性哮喘患儿按随机抽签法分为A、B、C三组,每组各50例,A组每晚睡前给予孟鲁司特钠口服4 mg;B组给予辅舒酮雾化吸入,<5岁100μg/次,≥5岁200μg/次,早晚各一次;C组口服孟鲁司特钠同时给予辅舒酮雾化吸入(剂量与A、B组一致),三组均治疗4周。治疗结束后随访12个月,观察各组的复发情况。结果 C组的总有效率及显效率明显高于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05);并且复发率C组明显低于A、B组(P<0.05);A、B组的有效率及复发率无明显统计学差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗咳嗽变异性哮喘疗效好,复发率低,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和免疫功能的影响

目的观察孟鲁司特联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及免疫功能的影响。方法选择咳嗽变异性哮喘儿童60例,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组常规吸入布地奈德气雾剂,观察组在常规吸入布地奈德气雾剂基础上加服孟鲁司特,2组连续用药3个月。观察2组治疗前后哮喘控制测试(C-ACT)评分、急性症状发作次数/月,包括日间喘息发作次数、夜间喘息发作次数以及肺功能指标。结果治疗2周后观察组C-ACT评分显著高于对照组;急性症状发作次数均较治疗前有明显改善(P<0.05),且治疗后观察组急性症状发作次数明显少于对照组(P<0.05);治疗3个月后肺功能指标均显著改善,且观察组各指标均显著优于对照组;治疗后2组Ig E、IL-4和TNF-α水平均显著降低(P<0.05),观察组Ig E、IL-4和TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效显著,二者协同作用明显改善患儿的肺功能及免疫功能,值得推广应用。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染性咳嗽的临床疗效

目的探讨小儿感染后咳嗽采用雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法将2016年8月～2018年6月我院收治的小儿感染后咳嗽患者94例作为研究对象,参照随机数表法分为观察组和对照组各47例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,对比两组肺功能指标、症状积分及不良反应情况。结果治疗后,观察组后1秒呼气容积(FEV1)、1秒用力呼气容积和用力肺活量的比值(FEV1/FVC)及呼气峰值流速(PEF)均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗期间不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论小儿感染后咳嗽患者采用雾化吸入与孟鲁司特钠联合治疗效果显著,可有效改善患儿肺功能,减轻临床症状,且安全性高。     

孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗支气管哮喘临床疗效评价

探讨孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗支气管哮喘的临床疗效。对我院2010年9月~2015年9月110例支气管哮喘患者的临床资料进行回顾性分析,将入组的患者依据随机原则进行抽签,分为对照组和研究组两组,每组55例,对照组患者采用布地奈德雾化吸入治疗,研究组在对照组的基础上联合口服孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后肺功能以及复发率。结果研究组治疗总有效率较对照组显著较高,两组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后两组患者的FEV1%、FVC、PEF均明显改善,且研究组与对照组比较改善程度更为显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05),随访6个月后,与对照组比较,研究组患者的复发率相对较低,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。孟鲁司特钠与布地奈德联合应用能有效改善患者的临床症状及肺功能,减少复发,值得临床进行应用及推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取我院2015年10月～2017年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿70例,根据治疗方式的不同分为对照组和研究组各35例。对照组实施布地奈德治疗,研究组在此基础上加入孟鲁司特钠联合治疗,对比两组患儿肺功能、症状消失时间与治疗效果。结果治疗前,两组患儿各项肺功能比较,无显著性差异(P0.05);治疗后,研究组肺功能指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组各项症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率94.29%明显高于对照组77.14%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对小儿咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的效果显著,患儿各项症状能够在短时间内好转,肺功能得到有效改善,且能缩短住院时间,值得临床推广应用。     

探讨布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效与安全性。方法选取我院儿科2017年1月～2018年3月收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象。随机将其分为对照组和观察组各40例。对照组哮喘患儿接受常规布地奈德、特布他林雾化吸入治疗,必要时辅助沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组哮喘患儿则在对照组治疗方案基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组患儿哮喘治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗前,两组FVC、FEV1、PEF水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前均明显改善,且观察组治疗后FVC、FEV1、PEF指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组IgE、IL-4、TNF-α比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前均明显降低,且观察组治疗后IgE、IL-4、TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未发生任何严重并发症及不良反应,且观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效提升疾病治疗有效率,积极改善患儿体征与症状,促进哮喘患儿肺功能的恢复与体内免疫功能的改善,具有临床应用及推广价值。     

孟鲁司特联用布地奈德吸入防治儿童哮喘合并变应性鼻炎

目的：观察在吸入糖皮质激素（布地奈德）的基础上联合应用白三烯受体拮抗剂（孟鲁司特）对儿童哮喘伴变应性鼻炎的防治作用。方法：74例轻、中度支气管哮喘伴变应性鼻炎患儿随机分为治疗组和对照组各37例，进行3个月的治疗，观察组吸入布地奈德每天400μg，一个月后减至每天200μg，治疗组在此基础上加用孟鲁司特每天5mg。记录患儿的哮喘症状评分、变应性鼻炎症状评分、按需吸入β2受体激动剂的次数及测定气道反应性。结果：治疗后两组患儿的哮喘症状评分、变应性鼻炎症状评分及气道高反应性均明显改善。治疗组治疗后夜间哮喘症状评分及变应性鼻炎症状评分为0分及（0.30±0.36）分，对照组治疗后夜间哮喘症状评分及变应性鼻炎症状评分为（0.41±0.36）分及（1.29±0.54）分，两组比较差异有显著意义（P〈0.01）；按需吸入β2受体激动剂的次数治疗组为（1.84±0.04）喷，对照组为（2.97±0.03）喷，两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：在吸入糖皮质激素的基础上联合应用白三烯受体拮抗剂可显著提高对儿童哮喘伴变应性鼻炎的疗效。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法四川大学华西医院收治的120例咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为三组各40例,Mon组给予孟鲁司特钠治疗,Ket组给予酮替芬治疗,联合组采用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗,比较三组症状量化评分、总体治疗效果与疾病相关参数。结果联合组治疗12周日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰、咽部发痒及口干评分、EOS%、Fe NO、Ig E水平低于Mon组和Ket组,总有效率、FEV1%及PEF%水平高于Mon组和Ket组(P 0. 05)。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著,具有推广意义。     

孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用

目的:探讨孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的应用价值。方法:选取2015年2月~2017年2月我院收治的哮喘患儿72例,随机分为对照组和观察组各36例。对照组给予常规治疗,观察组给予孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿临床疗效。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,治疗4周和8周日夜哮喘次数以及治疗3个月内糖皮质激素、速效β2受体激动剂的吸入总剂量均低于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗哮喘患儿可有效缓解临床症状,减少哮喘发作次数,安全性较高,值得临床推广应用。