临床输血检验中低离子聚凝胺技术的临床价值分析

选取我院收治的受血者及其供血者240例,随机分为观察组与参考组各120例,两组患者分别采用不同的输血检验方法,比较两组患者的阳性检出率及细胞凝聚检出情况。结果观察组检出阳性8例,检出率为6.7%,参考组检出阳性3例,检出率为2.5%,两组比较有显著性差异（P＜0.05）;显微镜下比较,观察组检出的8例阳性在肉眼下能够明显看到细胞凝聚,参考组检出的3例阳性只能看出细胞凝聚3～4个,两组比较有显著性差异（P＜0.05）。输血检验中采用低离子聚凝胺技术能够对溶血反应进行准确观察并有效预防,值得推广。     

低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用价值分析

目的分析低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用价值。方法对垫江县人民医院2011年3月至2012年6月收治的120例受血者的临床资料进行回顾性分析,对受血者和供血者采用盐水法和低离子聚凝胺技术进行交叉配血试验。结果对120例受血者采用盐水法进行试验,有5例显示阳性,阳性检出率为4.2%,并且在显微镜下有3例可见特异性细胞凝集;对120例受血者采用低离子聚凝胺技术进行试验,有13例显示阳性,阳性检出率为10.8%,并且在显微镜下均能见到特异性细胞凝集。结论低离子聚凝胺技术保证了临床输血的安全性和可靠性,值得临床推广。     

低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用价值分析

选取2014年1月~2015年2月我院收治的150例输血样本,采用低离子聚凝胺法、盐水法与抗人球蛋白法进行交叉配血试验,比较3种方法花费时间及不同检测方法的阳性分布情况。结果低离子聚凝胺法交叉配血试验阳性率显著高于盐水法(P<0.05),与抗人球蛋白法基本接近,比较差异无统计学意义(P>0.05)。低离子聚凝胺法平均花费时间为4.09±0.37min,盐水法为7.28±0.95min,抗人球蛋白法为21.8±1.64min,低离子聚凝胺法显著低于其他两种方法(P<0.05)。选择低离子聚凝胺法进行交叉配血试验,具有操作简单、耗时短、准确性高等优点,值得大力推广。     

低离子聚凝胺技术在输血检验中的效果分析

目的:探讨低离子聚凝胺技术在输血检验中的效果。方法:选择本院2018年2月至2019年7月收治的90例受血者,所有患者均采用盐水法进行检测,同时用低离子聚凝胺技术进行检查,分析两种方法的耗时、阳性检查率、特异性凝集在3min内消失比例及共检凝集细胞个数。结果:低离子聚凝胺技术的耗时明显低于盐水法,其阳性检查率及共检凝集细胞个数明显高于盐水法,低离子聚凝胺技术特异性凝集在3min内未消失,P<0.05。结论:与盐水法相比,低离子聚凝胺技术可缩短耗时时间,降低输血反应,应用安全。     

低离子聚凝胺在临床输血检验中的应用价值分析

目的：探讨分析低离子聚凝胺（MPT法）在临床输血检验中的应用价值。方法：选择我院收治的268例受血者临床资料进行回顾性整理,同时采用MPT法和盐水法进行受血者及供血者血液样本交叉配血试验,比较两种技术的检验结果。结果：MPT法阳性检出率10.82%（29例）,显著高于盐水法4.48%（12例）;用盐水法所检出的11例经显微镜显示仅有2-3个细胞凝集,而MPT法检出的30例,肉眼下便可清晰看到细胞凝集;将11例盐水法检测呈阳性的血液样本采用MPT法后经显微镜下观察,发现凝集细胞13个;MPT法耗时显著少于盐水技术,以上差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用MPT法进行临床输血检验的灵敏度高,检验结果准确、快速,值得临床推广。     

低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用价值探讨

在输血医学中,输血安全是医务工作者面临的重要课题,而血型鉴定及交叉配血又是安全输血的最重要的环节,为确保临床输血安全,防止和减少溶血性输血反应和同种免疫引起的非溶血性输血反应的发生,我院自2000年开展了Rh血型鉴定、并应用低离子聚凝胺技术(manual polybrene test,MPT)对供、受血者进行交叉配血;不规则抗体筛检试验及ABO、Rh等疑难血型鉴定,现报告如下.     

不同快速血检技术在输血检验中的应用效果观察

目的探究不同快速血检技术在输血检验中的应用效果观察。方法选取接受输血治疗的患者72例,在我院于2018年11月-2019年11月进行检验,按照随机数字表法分为观察组及对照组,两组各36例。选择低离子聚凝胺技术检验的是观察组,择盐水法检验的是对照组。对比两组检测阳性率、灵敏度、准确度及稳定性情况。结果相较于对照组1例(2.78%),观察组的检测阳性率为8例(22.22%)更高,对比差异有统计学意义(P<0.05);相较于对照组,观察组的检测准确度、稳定性、灵敏度均更高,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对接受输血治疗的患者,采用低离子聚凝胺技术检验,具备有效、快捷、妥全、可靠等优势,可提升阳性检出率,具有临床应用价值。     

输血检验中低离子聚凝胺技术的应用价值

目的探讨低离子聚凝胺技术在输血检验中的临床价值。方法选择2015年3月至2016年3月收治的行输血检验患者150例为研究对象,根据数字随机表法将其分为两组,其中对照组给予常规盐水法检测,观察组运用低离子聚凝胺技术,对两组的检验结果进行比较分析。结果两组均顺利完成检验,与对照组比较,观察组的阳性检出率较高,组间对比差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组的检验时间短,组间比较差异有统计学意义(P0.05);同时,两组的稳定性、准确度以及灵敏度比较差异有统计意义(P0.05)。结论临床上将低离子聚凝胺技术运用在输血检验中,不仅可以提高输血的安全性和可靠性,还能缩短交叉配血时间,值得推广。     

凝聚胺技术在临床输血中的应用价值分析

在医院体检中心2012年10月~2015年10月接待的健康体检人员中抽取140例作研究对象,分为对照组和观察组,对其分别进行盐水法和凝聚胺技术进行输血检验,并评估其应用价值。结果凝聚胺技术检验血液标本中抗体凝聚性强于盐水法（P〈0.05）;凝聚胺技术检验法对凝聚细胞的检出率是20.71%,远高于盐水法的2.86%（P〈0.05）;凝聚胺技术检验中,全部血液标本特异性凝聚3min后均消失,非特异性凝聚5~10s消失者所占比例是52.86%;非特异性凝聚11~20s消失者所占比例是47.14%。凝聚胺技术在输血检验中具有操作方便、灵敏度高等优势,可为临床输血治疗提供准确检验数据。     

低离子凝聚胺技术在临床输血检验中的应用

对2010年6月～2011年6月在本院输血的150例正常受试者采用低离子凝聚胺法和盐水法,对血样进行检验,并对其结果进行比较。结果 150例样本中,应用低离子凝聚胺技术检查出有3例凝集,而盐水法没有检出,低离子聚凝胺技术灵敏度较高,能够检出IgM和IgG等不完全抗体;在150例受试者中,非特异性凝集在10s内消失者76例,在20s内消失者74例;对于特异性凝集,在3min内并没有消失。低离子聚凝胺技术在临床输血中效果较好,敏度高,操作简单,具有很好的应用价值。     

凝聚胺技术在临床输血检验中的优势及应用

目的探讨临床输血检验过程中应用凝聚胺技术的作用。方法将输血检验的130例患者纳入研究,所有患者均接受凝聚胺技术检测、盐水法检测,对比两种检测方法的结果,评价凝聚胺技术的应用优势。结果血液标本的非特异性凝聚消失和特异性凝聚消失的时间均在3 min之内;130份血液样本中,有16.15%(21/130)经过了多次检测,并进行常规输液反应对照试验,配血符合率为90.47%(19/21);凝聚胺技术的检验灵敏度明显高于盐水法的灵敏度(P<0.05)。结论凝聚胺技术在临床输血检验的灵敏度高,能更好的保障输血安全。     

改良低离子聚凝胺多个样本交叉配血试验

现血站供应的全血或成分血规格以1U居多,而临床一次输血量多为3U以上。针对多份异体供血者交叉样本,本文介绍一种改良低离子聚凝胺多个样本交叉配血方法。 1 材料与方法 1.1 材料 ①300例受血者系本院外科、内科、妇产科、儿科住院病人。②改良低离子聚凝胺促进剂快速配血试剂盒,由广东省中山市生科试剂仪器有限公司提供。⑧分别制备受血者、供血者血清(浆)及3％红细胞盐水悬液。     

探讨低离子凝聚胺技术与卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用效果

目的 探讨低离子凝聚胺技术与卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用效果。方法 选取2020年5—12月于该院进行输血检验的2 235例患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组1 120例,对照组1 115例。对照组采用低离子凝聚胺技术,观察组1120例采用卡式微柱凝胶试验,比较两组一次性正反定型检验正确率、相关情况、检验后不良反应发生率。结果 检验后,观察组的正定型检验正确率为99.11%,高于对照组的正定型检验正确率(99.10%),观察组的反定型检验正确率为98.39%,低于对照组的反定型检验正确率(98.48%),但两组比较差异无统计学意义(P>0.05);检验后,观察组的检测时间为(16.32±1.21)min,长于对照组的检测时间(16.29±1.08)min,观察组的检验满意率为(92.51±6.04)%,高于对照组的检验满意率[(92.18±6.01)%],但两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);检验后,观察组的不良反应发生率为1.34%,低于对照组的不良反应发生率(1.52%),但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 两种检验方式...     

改良低离子聚凝胺法配血发现1例抗-C、抗-Jka引起配血不合

目的采用科学先进的配血法,提高输血安全性。方法ABO血型鉴定采用常规正反定型方法,抗体效价测定和R h血型鉴定采用抗人球蛋白法,抗体鉴定采用吸收放散试验,配血用改良低离子聚凝胺法。结果患者红细胞血型O型、ccDEE、Jk(a-b ),患者血清中有IgG性质的抗-C、抗-Jka,抗-C效价1∶32。结论该患者血清与含有C、Jk(a )抗原的试剂红细胞在抗人球蛋白和低离子介质条件下均发生反应,而在盐水介质中没有反应,通过吸收放散实验证明患者血清中有抗-C、Jka存在。     

对聚凝胺配血技术的改进

聚凝胺配血技术现已广泛应用于完全抗体和不完全抗体的血型抗体筛选检测、交叉配血、血型鉴定。我院输血科从 1 998年开展此项业务 ,通过几年的应用实践 ,该方法敏感性高、操作简便、快速 [1 ,2 ]。最近我们对其方法的第一步低离子介质和聚凝胺按比例提前进行混匀 ,观察其混合液在不同时间与原试剂同时对 1 0 9例交叉配血试验的影响 ,结果比较满意 ,现报告如下 :1　材料与方法1 .1　材料　 1病人来源 :为我科每日须进行常规输血治疗的病人 ;2聚凝胺试剂 :BASO企业有限公司 ,批号Bo60 2 8;3生理盐水 :本室自备。1 .2　方法　 1将低离子介质…     

凝聚胺技术在临床输血中的应用

凝聚胺技术(Polybrene)是一种快速检测不完全抗体的方法,具有灵敏度高、操作简便等优点。国内外已广泛应用于血型鉴定、交叉配血、抗体筛选,也有用于自身免疫性溶血性贫血(AIHA)抗体的检测。笔者采用此技术检测免疫性抗体,现报告如下。     

聚凝胺新技术在交叉配血中的应用探讨

输血安全和质量控制是十分重要的。80年代Lalezari和Jiang首先将Po1ybrene(聚凝胺法）应用于交叉配血,发现检测出异体抗体的能力远远高出其他方法。我院自97年开始应用聚凝胺技术验证544例交叉配血,同时应用Polvbrene和直接抗人球蛋白试验对120例抗D致敏红细胞检测加以对照,报告如下。     

IgG抗体在改良聚凝胺试验（MPT）中敏感性的观察

为了寻找敏感而又快速的检测IgG抗体的方法,我们把聚凝胺(Polybrene)试验改进为“改良聚凝胺试验”(Modifying Polybrene Test,MPT,或称改良聚凝胺法)并对其在检测红细胞IgG抗体中敏感性的观察结果报告如下。