氧气驱动雾化吸入盐酸布地奈德治疗急性喉炎的疗效及安全性研究

目的探讨氧气驱动雾化吸入盐酸布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效及安全性。方法将该院2012年9月至2013年4月收治的92例急性喉炎患儿按照1∶1比例随机分为观察组和对照组,每组各46例,2组均给予氧气驱动雾化吸入（3L/min）治疗,观察组同时加用氧气驱动雾化吸入盐酸布地奈德治疗,疗程结束后,对2组患儿的治疗效果及安全性进行统计学分析。结果观察组患儿临床各症状消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组总有效率为71.74%,观察组总有效率为97.83%,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组总不良反应发生率为26.09%,观察组不良反应发生率为6.52%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氧气驱动雾化吸入盐酸布地奈德治疗小儿急性喉炎疗效确切,可促进临床症状消除,患儿耐受性好,可作为急性喉炎的有效治疗药物。     

布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎的临床疗效观察

目的观察布地奈德治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法选择2018年6月～2019年5月我院收治的急性喉炎患儿108例,按随机数表法分为对照组和观察组各54例。对照组接受地塞米松治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。观察两组临床疗效,比较两组炎性反应指标:C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6),及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.30%,高于对照组的85.19%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CRP、IL-6水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.70%,稍低于对照组的9.26%,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组住院时间显著短于对照组,观察组犬吠样咳嗽、喉鸣、呼吸困难、声嘶等症状缓解时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论门诊急性喉炎患儿接受布地奈德治疗安全、可靠,利于抑制炎症反应,促进病情恢复。     

布地奈德与地塞米松吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效观察

目的探讨布地奈德与地塞米松吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效。方法 2009年1月至2011年3月收治符合入选标准小儿急性感染性喉炎200例,分为雾化吸入布地奈德组100例,雾化吸入地塞米松组100例,观察临床疗效。结果布地奈德组总有效率92.00%,地塞米松组总有效率72.00%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德气雾剂吸入有明显抗过敏、抗炎作用,起效快,临床疗效显著,可以作为小儿急性感染性喉炎的首选治疗措施。     

普米克令舒雾化吸入治疗急性喉炎患儿的临床疗效分析

目的探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法选取2019年1月至2021年1月我院收治的急性喉炎患儿64例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各32例。两组患儿均给予抗炎、抗病毒及对症支持治疗,对照组患儿给予地塞米松雾化治疗,观察组给予普米克令舒雾化吸入治疗,两组均连续治疗3天。比较两组临床疗效、临床症状改善情况、血清因子水平(IL-6、SAA、CRP)、不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.88%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组声音嘶哑、喉鸣消及呼吸困难消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗3天后IL-6、SAA、CRP水平均显著降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.25%,与对照组的12.50%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与地塞米松雾化治疗相比,采用普米克令舒雾化治疗小儿急性喉炎疗效更高,缩短症状消退时间,减轻炎症反应,且不良反应少,具有临床推广价值。     

普米克令舒与地塞米松治疗儿童急性喉炎的疗效对比研究

将60例急性喉炎患儿随机分为对照组和观察组各30例。给予对照组地塞米松治疗,观察组使用普米克令舒治疗,观察两组患儿治疗后的效果与咳嗽、声嘶、呼吸困难、喉鸣等症状的消退时间,同时观察两组患儿治疗过程中的不良反应发生情况。结果治疗过程中,两组患儿均无不良反应发生,耐受药物情况良好。治疗后,观察组的治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%;且观察组各项症状消退时间均快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。使用普米克令舒治疗儿童急性喉炎,可提高治疗的总有效率,加快患儿急性喉炎的消退,比地塞米松更具疗效。     

不同剂量布地奈德雾化吸入对哮喘儿急性发作的影响效果比较

目的探究哮喘急性发作患儿应用不同剂量布地奈德雾化吸入治疗的效果,为临床提供指导。方法选取2018年1月～6月我院收治的哮喘急性发作患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组应用1.0mg布地奈德雾化吸入治疗,对照组应用0.5mg布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患儿的疗效、症状消失时间、细胞因子水平及不良反应发生率。结果观察组患儿治疗总有效率(93.33%)高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、喘息消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后IL-4、TNF-α低于对照组,而IL-10高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P0.05)。结论对哮喘急性发作患儿应用1.0mg布地奈德雾化吸入治疗较0.5mg的效果更佳,更有助于缩短症状消失时间,且安全、可靠,值得各临床推广应用。     

密集使用布地奈德雾化治疗儿童急性感染性喉炎危重型的疗效观察

目的:探究密集使用布地奈德雾化治疗儿童急性感染性喉炎危重型的疗效。方法:选取我院2015年6月~2016年12月收治的儿童急性感染性喉炎患儿共40例,根据随机分配原则将40例患儿分为对照组和研究组,两组患儿均给予常规基础治疗,研究组在常规治疗基础上加用密集布地奈德雾化治疗,连续治疗7 d为1个疗程,比较两组患儿治疗后症状缓解情况和治疗总有效率。结果:研究组治疗总有效率95.00%;对照组治疗总有效率75.00%;研究组患儿治疗总有效率明显高于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论:密集使用布地奈德雾化治疗急性感染性喉炎危重型与常规治疗相比,临床治疗效果较好,临床上可以广泛应用密集使用布地奈德雾化治疗感染性喉炎。     

布地奈德雾化吸入治疗34例小儿急性喉炎临床疗效观察

选取我院2011年3月²013年5月收治的68例小儿急性喉炎的患儿,随机分为对照组和观察组组各34例。对照组采用地塞米松治疗,观察组患儿在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组疗效。结果观察组治疗有效率为97.06%(33例),对照组治疗有效率为73.53%(25例),两组患儿比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组患儿的住院时间、症状消失时间明显短于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05)。针对小儿急性喉炎患儿实施布地奈德雾化吸入治疗具有显著效果,值得临床推广应用。     

多索茶碱联合可必特在幼儿支气管哮喘急性发作期的治疗效果

目的分析多索茶碱联合可必特在支气管哮喘急性发作期治疗中临床疗效与安全性。方法选取我院2015年3月~2016年3月收治的60例支气管哮喘急性发作患儿。分为对照组和观察组各30例。对照组给予氨茶碱、地塞米松常规治疗,观察组给予多索茶碱联合可必特治疗。对比两组的临床疗效与不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为93.33%;对照组总有效率为76.67%,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的FEVl、FEVl%pred以及FVC分别为1.93±0.28L、80.44±7.32、2.62±0.65L,均明显优于对照组,具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为10%,对照组不良反应发生率为13.33%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在支气管哮喘急性发作期给予多索茶碱联合可必特治疗,可以有效缓解患儿临床症状,提高肺功能,而且不良反应发生率低。     

普米克令舒、博利康尼联合甲强龙治疗急性喉炎的疗效观察

目的:探讨普米克令舒、博利康尼联合甲强龙治疗急性喉炎的临床疗效。方法:选取我院急诊收治的68例急性喉炎患儿,随机分为两组,对照组32例患儿予甲强龙治疗,治疗组36例患儿普米克令舒、博利康尼雾化吸入联合甲强龙治疗,对比两组患儿治疗后临床疗效。结果:治疗组临床有效率为96.66%,明显高于对照组有效率84.38%(P0.05)。与对照组相比较,治疗组喉喘鸣、声嘶、犬吠样咳嗽、吸气性呼吸困难缓解时间更短,差异有统计学意义(P0.05)。结论:普米克令舒、博利康尼雾化吸入联合甲强龙治疗急性喉炎临床疗效显著,不良反应少。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法选取2017年9月至2019年8月在禹州市人民医院治疗的102例小儿急性喉炎患儿,采用随机数字表法将其分为两组,每组51例。对照组使用地塞米松治疗,观察组使用布地奈德雾化吸入治疗。比较两组治疗有效率、主要临床症状消失时间、中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)水平。结果观察组患儿的治疗总有效率为92. 16%(47/51),对照组为76. 47%(39/51),差异有统计学意义(χ2=4. 74,P 0. 05)。观察组患儿的主要临床症状消失时间均明显短于对照组(P 0. 05);治疗后,观察组NE、IL-8、IL-10水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论对小儿急性喉炎患儿采取布地奈德雾化吸入辅助治疗可提高治疗有效率,快速缓解患儿临床症状,改善炎症因子水平,具有较高的临床价值。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效观察

选取2013年4月~2014年4月我院儿科收治的急性感染性喉炎患儿78例,将患儿随机分为观察组和对照组,每组39例。对照组患儿在常规治疗基础上予以地塞米松雾化吸入,观察组患儿在常规治疗基础上予以普米克令舒雾化吸入治疗。观察比较两组患儿的症状、体征改善情况及临床治疗效果。经治疗后,观察组总有效率为84.6%,对照组总有效率为64.1%,观察组患儿的临床治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿的发热、犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣、声嘶及吸气性呼吸困难等症状、体征消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。在常规治疗基础上,予以普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎,能有效快速缓解患儿的临床症状,改善通气,临床疗效显著,值得临床推广应用。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德对支气管哮喘急性发作期患儿肺功能及机体炎性反应的影响

目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德对支气管哮喘急性发作期患儿肺功能及机体炎性反应的影响。方法选取该院收治的支气管哮喘急性发作期患儿70例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各35例,对照组采用布地奈德治疗,研究组在对照组基础上联合复方异丙托溴铵治疗,观察两组患儿临床治疗效果、肺功能、炎性反应及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为91.43%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者第1秒末用力呼气量、用力肺活量、25%最大呼气流速、最大呼气峰流速水平均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05),且研究组较对照组显著升高,差异也有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者白细胞介素-6、白细胞介素-8、白细胞介素-13、肿瘤坏死因子-α水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05),且研究组较对照组显著降低,差异也有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率为14.29%,低于对照组的17.14%,但差异无统计学意义(P0.05)。结论采用复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期患儿可有效改善肺功能及机体炎性反应,提高疗效。     

布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗对小儿急性感染性喉炎的临床症状和炎性因子的影响

目的探讨布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗对小儿急性感染性喉炎的临床症状和炎性因子的影响。方法选取2016年9月至2017年9月某院收治的84例急性感染性喉炎患儿作为研究对象,按照随机数表法分为实验组和对照组,每组42例。对照组患者给予布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,实验组给予布地奈德联合干扰素α-1β进行雾化吸入治疗。比较两组患者的临床治疗效果,并观察治疗后呼吸困难、发热、咳嗽、喉鸣以及声音嘶哑等临床症状的消失时间和住院时间,并比较治疗前后患儿血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CR P)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的变化。结果实验组、对照组治疗的总有效率分别为95.2%、83.3%,实验组疗效明显高于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者治疗后呼吸困难、发热、咳嗽、喉鸣以及声音嘶哑等临床症状的消失时间和住院时间与对照组相比均明显缩短,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,实验组患儿的IL-6、CRP、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎,具有协同作用,能更快缓解患儿临床症状,降低血清炎性因子水平,缩短住院时间,效果确切,对于促进患儿康复具有积极的意义。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效分析

目的通过对比普米克令舒雾化吸入和静脉滴注琥珀酸氢化可的松治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效,分析普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床价值。方法选取2013年1月~2015年1月在我院治疗的120例小儿急性喉炎患者。随机分为试验组和对照组各60例。对照组患儿采取静脉滴注琥珀酸氢化可的松治疗,试验组患儿采取普米克令舒雾化吸入治疗,观察两组患儿的临床疗效、治疗前后临床病症得分情况以及病症消失时间等指标。结果试验组患儿的临床总有效率为98.3%,对照组为76.7%,两组患儿有效率比较差异明显,具有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前的临床病症得分相比无明显差异(P0.05);治疗后的临床病症得分相比差异具有统计学意义(P0.05);治疗前后两组患儿的临床病症得分组内比较均具有明显差异(P0.05)。试验组经过治疗后患儿的平均病症消失时间明显小于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎可有效控制临床症状,疗效显著,具有一定的临床应用价值。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎伴喉梗阻的临床观察

目的:对急性喉炎喉梗阻患者采用布地奈德雾化吸入治疗,并对其治疗效果进行分析和探讨。方法:我院2012年2月²013年3月共收治急性喉炎喉梗阻患者120例,将其随机分成试验组和对照组各60例。试验组:患者采用布地奈德鼻喷剂进行治疗;对照组:患者采用地塞米松进行治疗。对两组治疗的效果进行对比和分析。结果:对照组患者治疗有效率为63.33%,试验组患者总有效率为93.33%,两组相比,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:对患者使用布地奈德鼻喷剂进行治疗,临床疗效显著,有效避免了不良反应的产生,在临床上值得推广与应用。     

布地奈德雾化混悬液吸入治疗小儿急性喉炎30例疗效观察

目的观察布地奈德雾化混悬液吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法将63例急性喉炎患者随机分成布地奈德混悬液经空气压缩泵雾化吸入治疗组（30例）及静脉滴注地塞米松对照组（33例）,两组间患儿年龄、性别、病程、临床表现、病例数差异无统计学意义（P〉0．05）,对两组患儿经不同治疗方法治疗后的临床表现及效果进行观察。结果结果显示在吸气喉鸣消失、犬吠样咳嗽消失、声嘶消失时间等方面治疗组与对照组比较P〈0．001、P〈0．01、P〈0.05,差异有非常显著性意义。结论布地奈德雾化混悬液经空气压缩泵雾化吸入治疗对小儿急性喉炎疗效优于静脉注射地塞米松,且副作用小,适合在门诊应用。     

布地奈德吸入治疗急性喉炎、喉气管支气管炎疗效观察

目的：观察布地奈德混悬液对急性喉炎、喉气管支气管炎疗效。方法：将临床确诊急性喉炎、喉气管支气管炎患儿60例,随机分为观察组32例,采用布地奈德混悬液压缩泵雾化吸入;对照组28例,接受地塞米松静脉滴注。观察用药后的临床疗效。结果：观察组接受治疗后症状缓解与对照组比较差异显著（P〈0.05）。结论：急性喉炎、喉气管支气管炎患儿接受布地奈德雾化吸入治疗能迅速改善症状,疗效明显。     

布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗中的意义

目的探究哮喘患儿行布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化给药治疗的临床效果,并分析该治疗方案的安全性。方法选取我院于2015年7月~2017年7月收治的78例哮喘患儿。按患儿入院时间分为观察组和对照组各39例。对照组患儿行哮喘常规疗法,观察组患儿则在常规疗法基础上行以布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化给药治疗,比较两组患儿的临床疗效,咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、胸闷气短消失时间以及住院时间,并记录两组患儿的不良反应发生情况。结果经过治疗后,观察组患儿的临床治疗总有效率为94.87%,显著高于对照组的79.49%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、胸闷气短消失时间以及住院时间指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿的临床不良反应发生1例,发生率为2.56%,对照组患儿不良反应发生3例,发生率为7.69%,差异无统计学意义(P0.05)。结论哮喘患儿行布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化给药治疗的临床效果确切,且药物安全性高,因此可在临床中大力推广该治疗方案,促进更多患儿的快速康复。     

甲基强的松龙联合地塞米松治疗小儿急性ITP的疗效观察

选取我院2011年1月~2013年8月收治的62例急性原发免疫性血小板减少性紫癜患儿为研究对象,将其随机平均分成A组与B组,A组患儿给予甲基强的松龙冲击治疗,B组患儿给予地塞米松冲击治疗,观察两组治疗效果。结果 A组患儿临床治疗有效率为96.8%,治疗后活动性出血停止时间为1.6±0.3d,不良反应发生率为38.7%;B组患者有效率为93.5%、出血停止时间1.3±0.2d、不良反应发生率32.3%比较,差异均无统计学意义(P0.05)。甲基强的松龙和地塞米松冲击治疗小儿急性原发免疫性血小板减少性紫癜的临床疗效均较显著,值得应用。