蒲地蓝消炎口服液联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效观察

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合抗生素治疗对小儿急性化脓性扁桃体炎的治疗效果。方法选择127例急性化脓性扁桃体炎患儿作为研究对象,随机分为观察组(64例)和对照组(63例),对照组患儿给予抗生素治疗,观察组患儿给予蒲地蓝消炎口服液联合抗生素治疗,疗程为5 d,观察两组患儿临床症状消失时间,并对疗效进行评价。结果观察组患儿体温恢复正常时间[(24.12±4.25)h]、咽喉疼痛消失时间[(38.18±7.83)h]和扁桃体充血消退时间[(32.13±6.89)h]均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗总有效率(61例,95.31%)高于对照组(51例,80.95%),差异有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合抗生素可有效消除急性化脓性扁桃体炎患儿相关症状体征,临床疗效显著。     

儿童急性上呼吸道感染采用蒲地蓝消炎口服液治疗的临床效果

目的 急性上呼吸道感染患儿经蒲地蓝消炎口服液辅助治疗后,探究其临床症状改善及不良反应发生情况。方法 选取2020年1月至2022年1月徐州医科大学附属第三医院收治的急性上呼吸道感染患儿85例,采用随机数字表法分为观察组(42例)和对照组(43例)。观察组患儿采用蒲地蓝消炎口服液辅助治疗,对照组患儿采用利巴韦林颗粒及头孢克洛干混悬剂治疗。对退热时间、鼻塞消失时间、腹泻消失时间、炎症因子水平、免疫因子水平、不良反应发生率进行比较。结果 观察组患儿退热时间、鼻塞与腹泻消失时间均短于对照组(均P <0.05);治疗后,观察组患儿炎症因子水平低于对照组(P <0.05);治疗后,观察组患儿免疫因子水平高于对照组(P <0.05);观察组患儿不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。结论 在急性上呼吸道感染患儿对症治疗基础上给予蒲地蓝消炎口服液辅助治疗,患儿病情得到控制,降低临床症状带来的不适,且减轻炎症反应,增强免疫功能,控制不良反应发生率,具备临床应用价值。     

蒲地蓝消炎口服液用于小儿急性上呼吸道感染的效果观察

目的：探讨蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性上呼吸道感染对患儿血清炎症介质水平、肺功能及免疫功能的影响。方法：选取医院2020年10月至2022年10月收治的96例急性上呼吸道感染患儿为研究对象,根据随机数字表法分为两组。对照组48例给予止咳、平喘和退热等基础治疗,观察组48例增加蒲地蓝消炎口服液治疗,比较两组患儿临床疗效、临床症状改善时间、血清炎症介质水平、肺功能、免疫功能及不良反应发生率。结果：观察组发热消失时间、咳嗽消失时间、鼻塞消失时间、咽痛消失时间及咽部红肿消失时间均短于对照组（P＜0.05）;治疗后,观察组患儿超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均低于对照组（P＜0.05）;治疗后,观察组患儿第1秒用力呼气容量（FEV1）水平、潮气量（V-T）水平、最大呼气中段流速（MMS 25%~75%）水平及最高呼气流速（PEF）水平均高于对照组（P＜0.05）;治疗后,观察组患儿免疫功能CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组（P＜0.05）;两组患儿不良反应发生率比较无明显差异（P＞0.05）。结论：蒲地蓝消炎口服液辅助治疗可提高急性上呼吸道感染患儿的临床治疗效果,加快患儿康复进程,降低患儿血清炎症介质水平,改善患儿肺功能及免疫功能,且具有一定的药物安全性。     

蒲地蓝消炎口服液佐治小儿急性上呼吸道感染疗效评估报道分析

选取我院从2013年11月~2014年12月收治的急性上呼吸道感染患儿100例作为研究对象,随机分为对照组与治疗组各50例。对照组患儿应用利巴韦林颗粒治疗,治疗组患儿实施蒲地蓝消炎口服液治疗,对比两组患儿临床疗效以及不良反应的差异性。治疗组患儿的治疗总有效率为84.00%,对照组患儿的治疗总有效率为50.00%,P0.05,差异具有统计学意义。使用蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性上呼吸道感染,具有较好的临床疗效,明显缩短治疗时间,且服用简单,并没有发现不良反应,值得临床广泛推广与应用。     

蒲地蓝消炎口服液联合维生素C治疗轻症手足口病疗效分析

目的 探讨蒲地蓝消炎口服液联合维生素C治疗轻症手足口病的疗效.方法 将轻症手足口病300例随机分为治疗组150例,对照组150例.治疗组予蒲地蓝消炎口服液联合维生素C口服,对照组150例予利巴韦林颗粒口服.结果 与对照组相比,治疗组的退热时间为(29.81±5.89) h,皮疹消退时间(69.73±4.86) h,总有效率96.0%,均优于对照组(P＜0.05).结论 蒲地蓝消炎口服液联合维生素C治疗轻症手足口病疗效确切,值得医院推广.     

蒲地蓝消炎口服液联合五维赖氨酸颗粒治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液联合五维赖氨酸颗粒治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法将84例疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组,对照组采用利巴韦林颗粒口服、开喉剑喷口腔等治疗;治疗组在开喉剑喷口腔的基础上采用蒲地蓝消炎口服液联合五维赖氨酸颗粒应用;比较两组有效率及在退热时间、食欲改善时间、疱疹及溃疡消退时间、总疗程时间的差异,并观察两组治疗前后体液免疫指标及各自病程中不良反应。结果对照组总有效率为83.3%,治疗组为97.6%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);对照组组退热时间、食欲改善时间、疱疹及溃疡消退时间、总疗程时间分别为(5.3±2.1)、(3.9±0.5)、(6.8±1.2)、(7.1±0.83)d,观察组分别为(2.5±1.3)、(2.7±0.6)、(4.4±1.5)、(5.3±0.68)d,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗前Ig G、Ig A、Ig M比较差异未见统计学意义(P0.05),治疗后两组免疫球蛋白有所上升,但治疗组三种免疫球蛋白含量均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗过程中未见明显不良反应。结论蒲地蓝消炎口服液联合五维赖氨酸颗粒治疗疱疹性咽峡炎能调节患儿免疫,可改善症状,缩短疗程,未见明显不良反应。     

蒲地蓝消炎口服液治疗急性扁桃体炎临床效果观察

目的 观察分析蒲地蓝消炎口服液应用于急性扁桃体炎患者临床疗效.方法 选取2018年12月至2019年12月本院诊治的急性扁桃体炎86例患者临床资料,随机分两组,对照组43例给予常规治疗,研究组43例给予蒲地蓝消炎口服液治疗,观察两组症状改善时间及效果情况.结果 治疗后,研究组咽痛消失(3.01±0.56)d、体温正常(...     

蒲地蓝消炎口服液治疗30例小儿急性扁桃体炎的疗效观察

选取2011年6月-2012年5月我院收治的小儿急性扁桃体炎患者60例进行分析,根据治疗方式不同分成观察组和对照组各30例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用蒲地蓝消炎口服液治疗,观察两组治疗效果。结果观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;观察组咽痛消失时间和体温恢复正常时间明显少于对照组（P＜0.05）。蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性扁桃体炎能够有效缓解患者的临床症状,缩短病程,安全有效,值得临床推广。     

蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效及依从性分析

目的探讨蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效及依从性。方法将82例上呼吸道感染患儿随机分为2组,治疗组43例予蒲地蓝口服液,对照组39例予利巴韦林片,比较2组疗效、不良反应及依从性。结果治疗组总有效率显著高于对照组;治疗组退热时间及咳嗽、流涕、咽痛、呕吐消失时间均显著短于对照组;2组患者均未发生严重不良反应;治疗组依从性优于对照组,但差异无统计学意义。结论蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效较好,可显著缩短症状消失时间,且服用简单,毒副作用较低,服药依从性好,值得临床推广。     

蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病的疗效

目的 探讨蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性.方法 将130例小儿手足口病患儿随机分为观察组和对照组各65例,在常规治疗基础上,观察组给予蒲地蓝消炎口服液口服,对照组给予利巴韦林颗粒口服,观察2组临床疗效、临床症状消退时间及不良反应情况.结果 观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(90.77％比73.85％,P＜0.05);观察组发热、疱疹、口腔溃疡消退时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01);观察组无明显不良反应发生.结论 蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病疗效确切,且安全.     

开喉剑喷雾剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果

目的探讨开喉剑喷雾剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果。方法选取66例小儿疱疹性咽峡炎患儿,根据治疗方式的不同分为研究组与对照组,每组33例。对照组采用蒲地蓝消炎口服液治疗,研究组采用开喉剑喷雾剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗,5d为1个疗程,根据患儿病情恢复情况,共治疗1~2个疗程。比较2组患儿退热、咽痛消失、溃疡愈合消失时间及临床疗效。结果研究组患儿退热、咽痛消失以及溃疡愈合时间皆短于对照组,治疗总有效率(93.94%)高于对照组(75.76)(均P<0.05)。结论开喉剑喷雾剂与蒲地蓝消炎口服液联合治疗小儿疱疹性咽峡炎,能够促进临床疗效的提升。     

蒲地蓝口服液治疗小儿上呼吸道感染疗效观察

目的观察蒲地蓝口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效及安全性。方法将120例小儿上呼吸道感染患儿随机分为两组。治疗组60例常规综合治疗同时加用蒲地蓝口服液治疗,对照组60例仅给予常规综合治疗。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率70.0%,两组比较有显著差异（P〈0.05）,且未见与蒲地口服液相关的不良反应。结论蒲地蓝口服液治疗小儿上呼吸道感染疗效显著,不良反应少,值得推广。     

蒲地蓝消炎口服液辅助治疗手足口病疗效观察

目的探讨蒲地蓝消炎口服液辅助治疗手足口病的疗效及安全性。方法纳入183例手足口病患儿,随机分为2组,2组患儿在对症处理的基础上予以更昔洛韦5 mg/（kg.d）抗病毒治疗,治疗组加用蒲地蓝消炎口服液,5~10 mL/次,3次/d;对照组加用双黄连口服液,5~10 mL/次,3次/d。结果治疗组体温恢复正常、皮疹消退、咽痛消失及开始进食时间均较对照组显著缩短,差异有统计学意义。治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义。结论蒲地蓝消炎口服液与抗病毒药物联合应用治疗手足口病患儿疗效佳、安全性高,值得临床推广。     

蒲地蓝消炎口服液与头孢克洛对照治疗儿童急性扁桃体炎疗效的观察

目的:对比蒲地蓝消炎口服液与头孢克洛治疗儿童急性扁桃体炎的临床疗效。方法:选取我院于2016年6月-2017年12月诊治儿童急性扁桃体炎患者90例作为研究对象,并将其按数字随机表法分为蒲地蓝组和头孢克洛组,每组45例。蒲地蓝常规治疗的基础上加用蒲地蓝消炎口服液,头孢克洛组在常规治疗的基础上加用头孢克洛。结果:蒲地蓝组儿童患者急性扁桃体炎的临床有效率为95.6%,头孢克洛组为80.%,两组临床有效率之间的差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液治疗儿童急性扁桃体炎的疗效确切,在临床总有效率和缩短病程方面明显优于头孢克洛的疗效,值得在临床上推广应用。     

磷酸奥司他韦联合蒲地蓝消炎口服液治疗甲型流行性感冒病毒的临床疗效及安全性分析

目的 分析磷酸奥司他韦联合蒲地蓝消炎口服液治疗甲型流行性感冒(简称流感)病毒的效果以及安全性,为临床治疗提供参考。方法 选取2023年1月至2023年6月徐州矿务集团总医院收治的96例甲型流感病毒患者研究对象,进行回顾性分析,依照治疗方法不同分为对照组(采用磷酸奥司他韦治疗)和研究组(采用磷酸奥司他韦联合蒲地蓝消炎口服液治疗),各48例。比较两组患者各项炎症因子水平、临床指标、病毒转阴情况、临床疗效、不良反应发生情况。结果 治疗后,两组患者白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均低于治疗前,且研究组患者均低于对照组(均P <0.05);研究组患者体温恢复、咳嗽咳痰消失、咽痛消失、鼻塞流涕消失时间均短于对照组(均P <0.05);研究组患者病毒转阴率高于对照组(P <0.05);两组患者整体疗效相当,差异无统计学意义(P <0.05)。结论 磷酸奥司他韦联合蒲地蓝消炎口服液治疗甲型流感病毒的效果较好,能够改善患者临床症状和炎症状态,促进病毒检测转阴,且安全性可观。     

蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎35例疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床效果。方法选择疱疹性咽峡炎患儿70例,随机分为两组,治疗组口服蒲地蓝消炎口服液,对照组口服利巴韦林颗粒剂。5~7天为1个疗程。结果蒲地蓝消炎口服液治疗组与对照组两组总有效率比较有显著性差异(P<0.01)。结论蒲地蓝消炎口服液治疗疱疹性咽峡炎安全有效。     

蒲地兰消炎口服液治疗小儿呼吸道感染的疗效观察

目的探讨蒲地兰消炎口服液治疗小儿呼吸道感染的疗效。方法自我科2009年1月至2070年1月门诊治疗的上呼吸系统感染患儿262例随机分为常规治疗组110例采用常规治疗，蒲地蓝消炎口服液治疗组152例采用蒲地蓝消炎口服液治疗，观察两组临床疗效。结果蒲地蓝消炎口服液治疗组总有效率97．36％，常规治疗组总有效率80．00％两组总有效率比较P〈0．05有显著差异性。结论蒲地蓝消炎口服液临床疗效确切。说明在治疗上呼吸系统感染应积极应用中医中药，能够有效的促进疾病康复、缩短病程、减少抗生素应用。     

蒲地蓝消炎口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿流感病毒感染的疗效观察

目的：探讨蒲地蓝消炎口服液联合磷酸奥司他韦治疗小儿流感病毒感染的临床疗效。方法：将204例我院儿科门诊就诊确诊为流感病毒感染的患儿随机分为治疗组104例,对照组100例。两组患儿均给予口服磷酸奥司他韦颗粒,治疗组在此基础上加用口服蒲地蓝口服液治疗,5天为一疗程。观察治疗过程中平均退热天数,咳嗽/咽痛/头痛消失时间。结果：治疗组治疗后在退热时间及症状消失总疗效方面与对照组相比,差异有统计学意义(p<0.05)。结论：蒲地蓝消炎口服液联合磷酸奥司他韦治疗小儿流感病毒感染的疗效显著,值得临床推广。     

四磨汤口服液治疗腹部挫伤后急性胃肠动力障碍的疗效观察

目的:探讨四磨汤口服液治疗腹部挫伤后急性胃肠动力障碍的疗效。方法:选择腹部挫伤后急性胃肠动力障碍表现患者89例,随机分成A组(四磨汤口服液20 ml)28例、B组(四磨汤口服液20 ml联合胃复安)30例、C组(四磨汤口服液40ml联合胃复安)31例,8小时后比较各组疗效。结果:A、B、C三组呕吐率分别为42.9%、13.3%、9.7%。B、C组病人的呕吐率较A组显著降低(P0.05);A、B、C三组总有效率分别为32.1%、60%、87.1%。三组两两比较,C组疗效最优,B组优于A组(P0.05)。结论 :腹部挫伤后急性胃肠动力障碍患者采用四磨汤治疗时,可根据病情选择合适剂量,并联用胃复安以提高疗效。     

不同剂量rhG-CSF对急性白血病患者化疗后白细胞水平的影响

目的探讨不同剂量重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对急性白血病患者化疗后白细胞水平的影响。方法选择2014年1月至2017年5月该院收治的64例急性白血病患者为研究对象,根据入院先后顺序随机分为3组,rhG-CSF用量每天为400μg/m~2(高剂量)设为A组,rhG-CSF用量每天为300μg/m~2(中剂量)设为B组,rhG-CSF用量每天为200μg/m~2(低剂量)设为C组,疗程3d。比较3组患者化疗后白细胞最低值(WBC_(min)),最高值(WBC_(max)),白细胞计数(WBC)4.0×10~9/L的时间即WBC减少时间;并于化疗2周期后使用KPS评分评定患者生存质量,记录应用抗菌药物情况。结果化疗后,3组患者WBC_(min)及WBC_(max)差异无统计学意义(P0.05);WBC减少时间在A组为(1.73±0.48)d,明显低于B组[(3.35±1.29)d],B组低于C组[(5.84±2.62)d],差异均有统计学意义(P0.05);3组患者KPS评分比较差异无统计学意义(P0.05);C组抗菌药物使用率(33.33%)明显高于A组(5.56%)和B组(11.11%),差异均有统计学意义(P0.05),但是B组与C组间抗菌药物使用率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论中、高剂量的rhG-CSF可以有效缩短急性白血病化疗患者的白细胞减少期,且中剂量与高等剂量rhG-CSF的治疗效果相当,更值得临床推荐。