O-GlcNAc糖基化修饰对小鼠骨骼肌纤维的影响

目的：体外探讨O连接的N-乙酰葡萄糖胺(O-linked N-acetylglucosamine,O-GlcNAc)修饰对小鼠骨骼肌纤维的影响。方法：选取5周龄SPF级C57BL/6雄性野生型(wild-type,WT)小鼠和Ogt^-/-小鼠各10只,分为两组进行适应性饲喂,每组小鼠均于人工智能气候室内自由采食、独立生长。饲养至8周龄时将小鼠麻醉后,用脱颈法处死采集腓肠肌。利用免疫荧光染色法检测小鼠骨骼肌纤维组成,利用Western blot方法对小鼠骨骼肌发育相关的蛋白进行定量检测,利用Seahorse线粒体能量代谢分析仪检测线粒体呼吸情况,明确骨骼肌O-GlcNAc修饰对小鼠骨骼肌发育的影响。结果：耗氧量分析表明,与WT小鼠相比,Ogt^-/-小鼠的线粒体耗氧率(oxygen consumption rate,OCR;包括基础有氧呼吸、ATP合成、最大呼吸值及非线粒体呼吸)均显著降低(P<0.01);免疫荧光与Western blot结果显示,与WT小鼠相比,Ogt^-/-小鼠骨骼肌组织中I型肌纤维(肌球蛋白重链7...     

粘膜免疫细胞研究进展

人体粘膜面积大于 4 0 0M2 ,是机体与外界相隔的最大屏障。机体 95%以上的感染发生在粘膜或从粘膜入侵 ,是病原体入侵的最大门户 ,接触着大量种类繁多的抗原。粘膜内和粘膜下含有大量弥散的淋巴细胞 ,其数量相当于脾脏细胞数 ,或 4 0 %～ 50 %外周循环淋巴细胞数。粘膜免疫细胞不仅数量多 ,而且还有其独特性质。本文就粘膜免疫相关的细胞和分子简述其各自特点。     

粘膜免疫细胞研究进展

人体粘膜面积大于４００Ｍ＾２，是机体与外界相隔的最大屏障。机体９５％以上的感染发生在粘膜或从粘膜入侵，是病原体入侵的最大门户，接触着大量种类繁多的抗原。粘膜内和粘膜下含有大量弥散的淋巴细胞，其数量相当于脾脏细胞数，或４０％～５０％外周循环淋巴细胞数。粘膜免疫细胞不仅数量多，而且还有其独特性质。本文就粘膜免疫相关的细胞和分子简述其各自特点。     

免疫细胞迁移的研究进展

细胞免疫学中一个有趣的现象是免疫细胞的迁移。各种免疫细胞从生到死的各种行为活动,几乎毫无例外 伴随着迁移这一基本属性。换而言之,免疫是动态的。动态的本质是时空的变化。本文以不同的免疫微环境为“经冶,以各种 免疫细胞的分类为“纬冶,从现象(观察)- 机制(基础研究)- 应用(转化)等不同的层面,尝试简要总结近五年来,免疫细胞 迁移相关的主要研究进展。     

脓毒血症中固有免疫细胞的调节机制研究进展

<正>1文献检索Treg也是固有免疫细胞一部分脓毒血症是由潜在或已知感染因素引起的全身炎症反应综合征,其进展后可出现休克及多器官功能不全,是ICU病房病人死亡的主要原因。尽管基于靶向治疗的分子学发病机制的研究大量开展,但严重脓毒症和脓毒性休克的生存率近年来未得到明显改善。宿主细胞介导免疫对深刻理解脓毒血症及其多脏器损伤并发症的病理过程至关重要。研究表明固有免疫细胞如中性粒细胞、巨噬细胞、树突细     

免疫细胞TLRs信号转导机制研究进展

Toll蛋白最早发现在果蝇胚胎发育过程中，对背腹侧体轴细胞的形成起重要调控作用。在成虫，Toll蛋白诱导抗真菌多肽Drosomycin的合成，参与抗真菌天然免疫应答；Toll同源分子18-wheel分子则在抗细菌感染中发挥作用。     

肥胖与免疫细胞相关性研究进展

肥胖及其所导致的2型糖尿病、冠心病、代谢综合征、肿瘤等给社会带来巨大的经济负担。近来研究证实,肥胖与2型糖尿病的核心环节胰岛素抵抗与慢性亚临床炎症和免疫系统的激活密切相关。本文就各种免疫细胞参与胰岛素抵抗发病机制方面进行综述。     

类泛素化修饰Neddylation对免疫细胞的调控作用

正NEDD8(Neural precursor cell-expressed developmentally downregulated 8)是由81个氨基酸编码的蛋白质,它和泛素蛋白(Ubiquitin)具有60%的一致性和80%的相似性~([1])。NEDD8分子在真核生物中具有十分重要的生物学功能,其序列在真核生物中高度保守~([2])。Neddylation修饰需要的酶包括E1激活酶、E2结合酶、E3连接酶和去NEDD化酶等~([3])。已发现参     

免疫细胞在非酒精性脂肪肝炎中作用的研究进展

非酒精性脂肪肝炎(NASH)是一种代谢性肝病,其在肝细胞脂肪变性基础上进一步诱发炎症反应、变性坏死及肝纤维化.近年来,许多新的研究发现免疫细胞在NASH的发病中发挥重要的作用.在NASH发病过程中参与免疫反应的细胞很多,包括中性粒细胞、巨噬细胞、树突状细胞、自然杀伤(NK)细胞、NKT细胞、调节性T细胞(Treg)和Th17细胞等.     

免疫细胞可塑性与免疫病理机制研究进展

免疫细胞是由造血干细胞发育分化而来,是免疫应答的主要执行者。在不同应激或免疫病理状态下,免疫细胞具有较强的可塑性潜能,能够转分化形成不同类型的免疫细胞亚群。转分化的免疫细胞执行特定的免疫功能,从而调控疾病的演进过程。近年来研究发现,终末分化的免疫细胞亚群之间能够互相转换,实现类型和功能的转变,即转分化。目前发现T细胞、固有淋巴样细胞、巨噬细胞和嗜中性粒细胞等均存在细胞类型转分化的现象,细胞的转分化调控着疾病的发生发展进程。免疫细胞的可塑性与感染、肿瘤和自身免疫性疾病等都有密切联系。因此,揭示免疫细胞的可塑性调控机制将为深入理解免疫相关疾病的发生发展进程提供重要的理论依据,并为疾病的干预提供新策略。本文拟将对免疫细胞可塑性的主要细胞类型、免疫细胞可塑性调节机制以及免疫细胞可塑性与疾病等作一综述。     

CCR6与免疫细胞关联性研究进展

趋化因子受体6(chemokine receptor 6,CCR6)是趋化因子受体CCR亚家族成员之一,可表达在单核细胞、树突状细胞、T细胞、B细胞等多种免疫细胞上。新近研究显示,CCR6在免疫细胞介导的炎症反应、移植排斥反应以及肿瘤免疫逃逸等中发挥了重要作用。本文就其相关研究进展做一综述。     

糖皮质激素对免疫细胞调控的研究进展

免疫系统是重要的人体健康卫士,免疫系统失调是引发各种疾病的源头,免疫防御和免疫监视调控能力的降低导致病原体和恶变细胞难以及时清除,从而增加了致病概率和病死风险。科学研究已经证实压力过大是导致免疫系统失调的重要因素,已在动物模型和人体中发现,压力加大会提高体内神经内分泌激素的水平,尤其是糖皮质激素和儿茶酚胺,而且应激激素对免疫功能产生诸多不利影响。本综述重点梳理糖皮质激素对免疫细胞的调控研究进展。     

免疫细胞可塑性与免疫病理机制研究进展

免疫细胞是由造血干细胞发育分化而来,是免疫应答的主要执行者。在不同应激或免疫病理状态下,免疫细胞具有较强的可塑性潜能,能够转分化形成不同类型的免疫细胞亚群。转分化的免疫细胞执行特定的免疫功能,从而调控疾病的演进过程。近年来研究发现,终末分化的免疫细胞亚群之间能够互相转换,实现类型和功能的转变,即转分化。目前发现T细胞、固有淋巴样细胞、巨噬细胞和嗜中性粒细胞等均存在细胞类型转分化的现象,细胞的转分化调控着疾病的发生发展进程。免疫细胞的可塑性与感染、肿瘤和自身免疫性疾病等都有密切联系。因此,揭示免疫细胞的可塑性调控机制将为深入理解免疫相关疾病的发生发展进程提供重要的理论依据,并为疾病的干预提供新策略。本文拟将对免疫细胞可塑性的主要细胞类型、免疫细胞可塑性调节机制以及免疫细胞可塑性与疾病等作一综述。     

蛋白质O-GlcNAc糖基化与心血管疾病

正蛋白质O连接N-乙酰葡萄糖胺糖基化(O-linkedN-acetylglucosaminylation,O-Glc NAcylation;简称OGlc NAc糖基化)是指单个N-乙酰葡萄糖胺(N-acetyl-glucosamine,Glc NAc)以O-糖苷键连接到底物蛋白质丝氨酸或苏氨酸残基上的一种蛋白质翻译后修饰。生理水平的O-Glc NAc糖基化在代谢和免疫稳态等方面具有重要作用,其水平异常则与心血管疾病、代谢综合征和癌症等疾病的发生密切相关[1-2]。     

单克隆抗体糖基化修饰研究进展

正单克隆抗体药物是近五年来生物技术药物开发的热点,其市场近来成倍增长~([1])。单抗类药物的活性除了由氨基酸顺序决定外,翻译后修饰亦对活性有重大影响。常见的翻译后修饰包括脱酰胺、二硫键形成、末端赖氨酸剪切、糖基化等。其中糖基化主要发生于内质网和高尔基体,是一种复杂的翻     

单克隆抗体糖基化修饰研究进展

糖基化修饰对单克隆抗体的结构、功能及药代动力学会产生影响。不同糖型结构通过与FcRs、Clq以及新生Fc受体(neonatal Fc receptor,FcRn)的结合而分别调节抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(antibody-dependent cytotoxicity,ADCC)、补体依赖的细胞毒作用(complement-dependent cytotoxicity,CDC)以及FcRn介导的药物消除半衰期。不同的细胞表达系统和细胞培养条件均会对糖基化的类型及程度产生影响,进而影响治疗性抗体的疗效以及安全性。通过糖基化工程可以控制特定糖型的形成,进一步优化单克隆抗体的效应功能和降低免疫原性。本文就单克隆抗体糖基化修饰研究进展进行综述。     

肽疫苗修饰研究进展

随着免疫学和组合化学的进展,肽疫苗研究已取得了极大成功,但在对其实验与应用中发现肽疫苗存在许多缺陷,导致免疫原性相对较弱.国内外根据其不足进行了多种修饰,以改善其免疫原性.本文对一些常用修饰方法进行了综述.