支气管哮喘采用孟鲁斯特联合布地奈德雾化吸入治疗临床疗效分析

目的研究支气管哮喘采用孟鲁斯特联合布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法选取本院2016年8月～2017年12月收治的支气管哮喘患者76例,分为观察组和对照组各38例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后,两组患者的PEF和FVC/FVC%均有所提高,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率为97.37%,明显高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P0.05);观察组住院时间为7.36±1.50d,明显少于对照组的9.65±2.32d,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为2.63%,对照组为5.26%,两组比较无显著性差异(P0.05)。结论支气管哮喘采用孟鲁斯特联合布地奈德雾化吸入治疗可取的显著效果,值得在临床推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗57例小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取我院儿科2015年1月~2017年1月收治的114例小儿咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各57例。对照组给予布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗。观察对比两组治疗总有效率、肺功能指标及炎症因子和免疫因子水平。结果观察组治疗总有效率为91.2%,显著高于对照组77.2%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患儿肺功能指标(FEV1、PEF和FEV1/FVC)、血清Hs-CRP、IL-6和Ig A水平比较,无显著差异(P0.05);治疗后,两组患儿上述指标均有明显改善,且观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可以有效地改善患儿的临床症状,提升治疗效果。     

白三烯受体拮抗剂联合氯雷他定治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

选取2015年4月~2016年3月我院就诊的72例咳嗽变异性哮喘患者。随机分为对照组和观察组各36例。对照组患者进行布地奈德雾化治疗并口服氯雷他定,观察组患者在此基础上服用孟鲁司特钠。结果观察组患者病情好转时间和消失时间均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者的总有效率显著高于对照组,具有统计学意义(P0.05),且观察组患者的复发率(2.78%)显著低于对照组(11.11%)。孟鲁司特钠和氯雷他定联合使用治疗CVA比单独使用氯雷他定更加安全有效,且能降低复发率。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘患者临床疗效和安全性

对我院96例难治性哮喘患者随机分为2组,观察组采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,对照组采用单纯的布地奈德治疗,观察两组患者的疗效及安全性。布地奈德联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘时有效率高,高达91.67%,与对照组66.67%相比,差异具有统计学意义,且观察组患者肺功能(FVE、FEV1、PEFR)改善效果显著,与对照组相比差异具有统计学意义,P0.05。布地奈德联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘临床疗效显著,安全性高。     

孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗支气管哮喘临床疗效评价

探讨孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗支气管哮喘的临床疗效。对我院2010年9月~2015年9月110例支气管哮喘患者的临床资料进行回顾性分析,将入组的患者依据随机原则进行抽签,分为对照组和研究组两组,每组55例,对照组患者采用布地奈德雾化吸入治疗,研究组在对照组的基础上联合口服孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后肺功能以及复发率。结果研究组治疗总有效率较对照组显著较高,两组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后两组患者的FEV1%、FVC、PEF均明显改善,且研究组与对照组比较改善程度更为显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05),随访6个月后,与对照组比较,研究组患者的复发率相对较低,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。孟鲁司特钠与布地奈德联合应用能有效改善患者的临床症状及肺功能,减少复发,值得临床进行应用及推广。     

孟鲁司特及特布他林联用对支气管哮喘患儿的临床疗效分析

目的探究孟鲁司特联合特布他林治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法选取2016年1月～2018年12月收治的支气管哮喘患儿82例,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各41例。对照组行特布他林治疗,观察组在对照组的基础上行孟鲁司特治疗。观察两组患者的临床疗效、症状评分及其不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为97.56%,显著高于对照组的82.93%,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,观察组日间症状评分为1.28±0.31分、夜间症状评分为1.10±0.19分,均显著低于对照组的2.41±0.27分、1.27±0.44分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应率为7.32%,显著低于对照组的26.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合特布他林治疗儿童支气管哮喘可显著改善患儿的症状评分,具有较好的临床疗效,降低不良反应率。     

小儿肺炎支原体肺炎采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的临床体会

从我院小儿肺炎支原体肺炎中选取74例,分为治疗组和对照组各37例,对比两组患者临床治疗效果。结果治疗组患者治疗总有效率为91.89%、咳嗽症状消失时间为(6.11±1.62)d、肺部啰音症状消失时间为(3.22±1.14)d、喘息症状消失时间为(2.63±0.81)d同对照组患者的70.27%、(8.56±2.11)d、(4.81±1.62)d和(3.81±1.11)d相比,P0.05;对比两组患者治疗前FEV1、PEF和FEV1/PVC,P0.05;治疗后,两组患者显著优于治疗前的,且治疗组患者优于对照组患者的,P0.05。布地奈德联合孟鲁司特钠可有效改善小儿肺炎支原体肺炎肺功能。     

布地奈德、硫酸特步他林雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的观察布地奈德、硫酸特步他林雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗小儿哮喘急性发作时的疗效。方法选择本院140例支气管哮喘急性发作期住院患儿,随机分成两组。对照组(70例)按常规方法治疗;观察组(70例)常规治疗合并布地奈德混悬液1 mg(2ml)和硫酸特步他林5 mg(2 ml)雾化吸入加孟鲁司特口服治疗。观察其治疗后临床症状、体征及72 h血气分析。结果观察组和对照组的临床症状、体征改善总有效率为97.1%和82.9%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组72 h平均动脉血气分析指标有明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德、硫酸特步他林雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗小儿支气管哮喘急性发作的方法是有效的,且疗效显著。     

孟鲁司特钠治疗婴幼儿感染合胞病毒毛细支气管炎的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒(RSV)感染性毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2018年9月～2019年2月我院收治的呼吸道合胞病毒(RSV)感染性毛细支气管炎患儿100例,以随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组予布地奈德混悬液吸入治疗,观察组予孟鲁司特钠口服治疗,比较两组临床疗效、临床症状(咳嗽、呼吸困难、肺部啰音及气促症状见效时间)改善情况、炎性标志物水平(CysLTs水平及ECP水平)。结果观察组治疗总有效率为96.0%,高于对照组的82.0%,差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽、呼吸困难、肺部啰音及气促症状见效时间等症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的CysLTs水平及ECP水平明显较治疗前低,且观察组CysLTs水平及ECP水平改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论婴幼儿呼吸道合胞病毒(RSV)感染性毛细支气管炎以孟鲁司特钠治疗疗效较好,可有效改善临床症状,降低炎性因子水平,值得临床推广。     

孟鲁司特治疗34例儿童哮喘的临床疗效观察

选取我院2012年6月~2014年3月收治的68例哮喘患儿。随机分为观察组和对照组各34例,对照组行布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上行孟鲁司特治疗,观察两组患儿免疫功能及临床症状变化。结果观察组治疗总有效率为91.18%,明显高于对照组67.65%,观察组肺免疫功能显著高于对照组,观察组临床症状恢复情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。在儿童支气管哮喘治疗过程中,在常规治疗基础上行孟鲁司特,具有良好治疗效果,提高患儿免疫功能,改善临床症状,值得临床运用与推广。     

孟鲁司特钠与布地奈德联合用药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠与布地奈德联合用药方案治疗的临床效果。方法选取2013年5月~2014年5月来我院就诊的90例小儿咳嗽变异性哮喘,随机分为对照组和观察组各45例。两组均给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组同时给予孟鲁司特钠口服,观察两组患儿治疗效果以及肺功能改善情况。结果与对照组比较,观察组治疗后FEV1、FVC以及FEV1/FVC等肺功能指标均有显著改善,治疗总有效率更高,复发率更低,组间差异显著而具有统计学意义(P0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘临床用药方案中,在布地奈德雾化吸入治疗基础上应用孟鲁司特钠疗效显著,可有效改善患儿肺功能,强化临床治疗效果,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取我院2015年10月～2017年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿70例,根据治疗方式的不同分为对照组和研究组各35例。对照组实施布地奈德治疗,研究组在此基础上加入孟鲁司特钠联合治疗,对比两组患儿肺功能、症状消失时间与治疗效果。结果治疗前,两组患儿各项肺功能比较,无显著性差异(P0.05);治疗后,研究组肺功能指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组各项症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率94.29%明显高于对照组77.14%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对小儿咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的效果显著,患儿各项症状能够在短时间内好转,肺功能得到有效改善,且能缩短住院时间,值得临床推广应用。     

孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果观察

探讨孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床应用价值。选取治疗的110例小儿哮喘患者,随机分为两组,各55例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上口服孟鲁司特。比较两组治疗前后的症状体征变化、PEF变异率及治疗后12个月的复发率。观察组肺部体征消失时间、症状缓解时间都较对照组明显缩短,PEF预计值90%的患儿比例较对照组升高,12个月内哮喘复发率较对照组降低,差异均具有统计学意义(P0.05)。孟鲁司特治疗小儿哮喘患者可有效缓解症状,控制炎症反应,降低临床复发率。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法回顾性分析2011年1月至2014年1月CVA患儿118例的临床资料,其中61例给予孟鲁司特钠及沙美特罗替卡松治疗为观察组,另57例给予沙美特罗替卡松为对照组,比较两组咳嗽缓解、消失时间及治疗总有效率、复发率。结果观察组临床总有效率(93.4%)优于对照组(80.7%),观察组咳嗽缓解及消失时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。停药后随访8~12个月,观察组复发率(3.28%)低于对照组(17.54%),差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗CVA效果好,复发率低,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿肺功能及复发的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿肺功能及复发的影响。方法选取2016年4月～2018年4月于我院接受治疗的80例哮喘患儿,将采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的40例患者归为观察组,将单独使用布地奈德治疗的40例患者归为对照组。对比两组治疗前、治疗3个月后肺功能指标以及治疗1年后复发情况。结果治疗前,两组肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿第1秒用力呼吸容量(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、最高呼气流速(PEF)及静息通气量(SVC)均显著提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);随访1年,观察组复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论哮喘患儿采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果良好,可促进肺功能恢复,减少复发,值得临床推广使用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。选取2014年7月~2015年8月我院收治的68例支气管哮喘患儿,将所有患儿随机分成两组,治疗组和对照组,每组34例。对照组实施布地奈德雾化吸入治疗,给予治疗组孟鲁司特联合布地奈德治疗,观察两组的临床疗效、症状消失时间、肺功能及血氧饱和度。观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组临床症状消失时间明显低于对照组(P0.05);两组治疗后各项肺功能指标、血氧饱和度均高于治疗前,但观察组肺功能指标、血氧饱和度显著更优(P0.05)。孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘有良好的效果,能够改善患儿的肺功能,血氧饱和度以及临床症状,促进患儿的恢复。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染性咳嗽的临床疗效

目的探讨小儿感染后咳嗽采用雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法将2016年8月～2018年6月我院收治的小儿感染后咳嗽患者94例作为研究对象,参照随机数表法分为观察组和对照组各47例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,对比两组肺功能指标、症状积分及不良反应情况。结果治疗后,观察组后1秒呼气容积(FEV1)、1秒用力呼气容积和用力肺活量的比值(FEV1/FVC)及呼气峰值流速(PEF)均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗期间不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论小儿感染后咳嗽患者采用雾化吸入与孟鲁司特钠联合治疗效果显著,可有效改善患儿肺功能,减轻临床症状,且安全性高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗24例支气管哮喘的临床疗效观察

选取我院2012年1月~2013年1月收治的48例支气管哮喘患者,随机分为对照组和观察组各24例。对照组病患采用用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德。对比两组疗效。结果观察组治疗后相关指标显著优于对照组(P0.05)。孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果良好。     

布地奈德联合孟鲁司特对儿童支气管哮喘患者的临床疗效及症状变化的分析

目的 探究布地奈德、孟鲁司特在儿童支气管哮喘中的应用效果。方法 选取2020年11月—2023年6月常州市儿童医院接收的94例支气管哮喘患儿为研究对象。依据随机序列分为对照组和观察组,每组47例。对照组给予布地奈德治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特。对比两组患儿治疗效果、症状好转时间及小气道功能。结果 观察组临床治疗总有效率97.87%高于对照组,差异有统计学意义(χ²=3.859,P<0.05);观察组各项不良症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组最大中等呼吸流量、25%最大呼气流量及50%肺活量处的最大呼气流量水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对支气管哮喘患儿采取布地奈德联合孟鲁司特治疗,有利于快速缓解临床症状、提高治疗效果,并持续改善小气道功能。     

咳嗽变异性哮喘的临床治疗分析

选取96例患者为研究对象,随机均分为观察组和对照组,对照组采取单纯吸入舒利迭进行治疗,观察组采用舒利迭联合孟鲁司特治疗。比较临床疗效。观察组总有效率为93.75%,对照组总有效率为70.83%。两组总有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组平均症状缓解时间为4.8±1.2d,症状消失时间为6.6±2.3d,对照组平均症状缓解时间为8.3±2.1d,症状消失时间为9.6±2.4d,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。术后随访,观察组2例(4.17%)复发,对照组11例(22.92%)复发,差异具有统计学意义(P<0.05)。采用舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,值得临床推广。