加味射干麻黄汤治疗支气管哮喘（寒哮）56例临床观察

目的：对加味射干麻黄汤治疗支气管哮喘(寒哮)患者的临床治疗效果进行观察。方法选取2012-08—2013-08在我院接受治疗的56例支气管哮喘患者作为临床研究对象,随机将其分为29例治疗组和27例对照组,对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上给予加味射干麻黄汤治疗,观察对比两组患者的治疗有效率。结果治疗组患者的治疗总有效率为96.6%,对照组患者的治疗总有效率为63.0%,治疗组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05)。结论治疗支气管哮喘患者采用加味射干麻黄汤治疗,治疗效果较明显,治愈率高。     

射干麻黄汤联合沐舒坦治疗老年支气管哮喘疗效观察

探究射干麻黄汤加减联合沐舒坦雾化吸入对老年慢性支气管哮喘急性发作患者康复进程的影响。选取我院收治的老年慢性支气管哮喘急性发作期患者94例,随机分为对照组和观察组各47例。对照组予以沐舒坦雾化吸入治疗,观察组予以沐舒坦雾化吸入+射干麻黄汤加减治疗。对比两组治疗前后胸闷、喘息、咳嗽、气急中医症候积分。结果治疗后观察组胸闷、喘息、咳嗽、气急中医症候积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽咳痰、喘息缓解时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合射干麻黄汤加减及沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管哮喘急性发作患者,可加快康复进程。     

西药联合射干麻黄汤治疗支气管哮喘寒哮证急性发作期观察

目的:观察支气管哮喘寒哮证急性发作期实施射干麻黄汤联合布地奈德、沙丁胺醇等西医治疗的临床疗效。方法:选取2016年1月～2018年9月我院收治的120例支气管哮喘寒哮证急性发作期患者,按随机数字表法分为西医组和联合组,各60例。西医组给予西药治疗,联合组给予射干麻黄汤联合西药治疗,比较临床疗效、临床症状积分及血清IL-2、Ig E等指标差异。结果:联合组治疗总有效率96.7%,明显高于西医组的80.0%,P0.05;联合组治疗后咳痰、咳嗽、喘息、哮鸣音评分及IL-2、Ig E水平均显著低于西医组,P0.05。结论:支气管哮喘寒哮证急性发作期实施中西医结合治疗疗效显著,可有效控制炎症及变态反应,减轻症状。     

射干麻黄汤合桂枝茯苓汤加减治疗支气管哮喘外寒内饮证的临床研究

目的研究射干麻黄汤合桂枝茯苓汤加减治疗支气管哮喘外寒内饮证的临床价值。方法选取108例支气管哮喘外寒内饮证患者,选取随机数字表法分为对照组和研究组各54例。对照组给予常规西医治疗,研究组给予射干麻黄汤合桂枝茯苓汤加减治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、肺功能指标变化、疗效及不良反应。结果治疗后,研究组各项中医证候积分均低于对照组(P<0.05);FEV1%、FVC%及PEF%均高于对照组(P<0.05);治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用射干麻黄汤合桂枝茯苓汤加减治疗支气管哮喘外寒内饮证,可显著缓解患者临床症状,改善肺功能,疗效确切且安全性高。     

射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 探讨射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 选取2017年4月至2019年4月许昌市许昌医院收治的96例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组48例。对照组给予常规西药治疗,观察组联合射干麻黄汤治疗。治疗后,观察两组疗效,记录患儿咳嗽缓解及消失时间,并对比两组患儿治疗前后的炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4 (IL-4)、免疫球蛋白E (Ig E)]的水平。结果 观察组治疗总有效率[95. 83%(46/48)]与对照组[79. 17%(38/48)]相比较高(P 0. 05);治疗后,观察组患儿的咳嗽缓解及消失时间低于对照组(P 0. 05);治疗后,两组炎性因子各项水平均有下降,但观察组IL-6、Ig E、TNF-α水平与对照组相比较低(P 0. 05)。结论 射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘,可有效改善患儿的临床症状,降低机体炎性因子反应,治疗效果显著。     

射干麻黄汤联合阿斯美治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的:观察射干麻黄汤联合阿斯美治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效.方法:咳嗽变异型哮喘患者62例随机分为治疗组32例与对照组30例.治疗组给予射干麻黄汤联合阿斯美治疗,对照组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂联合酮替芬治疗,疗程均为2周.比较2组治疗前后咳嗽症状缓解情况及最大呼气流量占预计值百分比、最大呼气流量变异率.结果:2组治疗后最大呼气流量占预计值百分比、最大呼气流量变异率均较治疗前改善(P<0.05或P<0.01),咳嗽症状评分较治疗前降低(P<0.01);2组治疗后最大呼气流量占预计值百分比、最大呼气流量变异串比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组咳嗽症状评分降低优于对照组(P<0.05).结论:射干麻黄汤联合阿斯美治疗咳嗽变异性哮喘效果满意.     

射干麻黄汤治疗支气管肺炎风寒闭肺型临床观察

目的:探究射干麻黄汤治疗小儿风寒闭肺型支气管肺炎的临床效果.方法:选取符合标准的60例风寒闭肺型支气管肺炎患儿采用随机数字表法将研究对象分为治疗组和对照组,每组各30例.对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上给予射干麻黄汤治疗,7d/疗程,观察治疗前、后2组患儿的中医证候积分和临床治疗效果,同时计数白细胞(WBC)、中性粒细胞(Neu)、中性粒细胞百分比(Neu％)、淋巴细胞(Lym),检测血清C-反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平.结果:治疗后治疗组患儿咳嗽、发热、痰鸣、气促、肺部湿罗音等症状积分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后治疗组总有效率明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05),治疗后治疗组WBC异常率、Neu异常率、Neu％异常率、Lym异常率以及CRP、PCT水平均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:射干麻黄汤治疗小儿风寒闭肺型支气管肺炎有明显的临床效果,能有效缓解患儿症状,改善机体炎症反应.     

射干麻黄汤对咳嗽变异性哮喘患儿血清免疫指标及炎性因子的影响

目的探讨射干麻黄汤对咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿血清免疫指标及炎性因子等指标的影响。方法将68例CVA患儿随机分为2组,各34例。治疗组予射干麻黄汤治疗,对照组予盂鲁司特钠治疗,比较2组患儿EOS、IgE、TNF—α、IL-4、IL-10和IL-13水平,症状评分、PEF评分,以及总体疗效。结果治疗组患儿的EOS、IgE、TNF-α、IL-4、IL-10和IL-13水平以及症状评分的改善程度均显著优于对照组,2组PEF评分变化无显著差异,治疗组未发生明显不良反应,对照组2058％的患儿发生不良反应。结论射干麻黄汤与孟鲁司特钠相比较,在CVA治疗上具有显著优势,可有效干预血清免疫指标及炎性因子的释放,且安全性较好。     

射干麻黄汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘35例

目的探讨射干麻黄汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法将70例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为两组,其中中医治疗组35例,根据中医辨证用射干麻黄汤加减,每日1剂,以水600mL煎至150～200 mL,分2次服用;西药对照组35例,口服美普清,1～5岁每次服12.5μg,＞5岁每次服25 μg,每日2次;7 d为一疗程,用药1个疗程后评定疗效.结果治疗组35例,显效13例,有效18例,无效4例,总有效率88.57%;对照组35例,显效7例,有效11例,无效17例,总有效率51.43%,两组临床疗效经Ridit分析,治疗组明显优于对照组(U=1.98,P＜0.05);治疗组未见不良反应,而对照组有4例出现不良反应.结论射干麻黄汤加减治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效好,副作用小,具有临床推广价值.     

射干麻黄汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的：探究射干麻黄汤加减在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面的临床效果。方法：选取2013年9月至2016年3月我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘的患者共120例，根据治疗模式的不同分为对照组和实验组，每组患者60例，其中对照组患者给与孟鲁司特钠咀嚼片进行常规治疗，实验组患者则通过射干麻黄汤加减的模式进行治疗，两周为一疗程。结果：实验组治愈39例，显效10例，有效8例，无效3例，总有效率95.0%；对照组治愈10例，显效19例，有效17例，无效14例，总有效率76.7%。结论：射干麻黄汤加减在治疗小儿咳嗽变异性哮喘时具有良好的临床疗效，可以借鉴推广。     

支气管哮喘患者治疗依从性对病情转归的影响

目的探讨患者治疗依从性对支气管哮喘(哮喘)预后的影响。方法随机选择我院2005～2010年住院及门诊哮喘患者68例,均建立医患联系卡,每周复诊,按照哮喘防治创议(G INA)方案选择长期控制相关药物进行阶梯性治疗,于治疗前及治疗3个月测定肺功能,采用呼气峰流速(PEF)和第一秒用力呼气容积(FEV1)占预计值的百分比作为观测指标。根据患者治疗依从程度分为研究组和对照组,治疗依从性好的34例纳入研究组,不规范用药的34例纳入对照组,比较两组病情转归。结果研究组没有因哮喘急性发作而急诊就医者,偶尔使用缓解药物1例(2.94%);对照组中不能坚持规范用药者28例(82.35%),其中用药剂量不准确23例(67.65%),用药方法不正确25例(73.53%),每月哮喘发作1次以上8例(23.53%),两组比较差异有统计学意义(χ2=4.61,P<0.05)。PEF%及FEV1%治疗前两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后PEF%及FEV1%均明显上升,但研究组更为明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论规范应用G INA方案,加强患者治疗依从性的干预,有助于提高哮喘治疗的效果。     

二陈汤加减联合抗炎治疗小儿支气管肺炎临床疗效观察

小儿支气管肺炎患者286例随机分为观察组和对照组各143例,对照组采用常规西医治疗,抗感染、止咳、化痰、平喘,关注患儿病情变化,及时对症处理。观察组在此基础上,加用中医治疗。结果观察组患儿的治疗效果明显优于对照组,两者有统计学差异(P<0.05),观察组的平均住院时间明显短于对照组,两者有统计学差异(P<0.05)。     

扎鲁司特治疗支气管哮喘的疗效观察

为探讨白三烯受体拮抗剂(扎鲁司特,安可来TM)对支气管哮喘的疗效,我们随机选择了40例≥12岁的哮喘患者,服用扎鲁司特20mg Bid×4周,对其治疗前后的FEV1及临床症状进行对照比较,得出结果为扎鲁司特可有效提高哮喘患者的FEV1,并可减少其夜间憋醒次数和日间发作次数,减轻发作时症状及减少β2-受体激动剂喷数(P＜0.01),在本临床试验过程中未发现严重不良反应.结论:应用白三烯受体拮抗剂(扎鲁司特)可预防和治疗哮喘发作,提高肺功能,改善病人的生活质量,并且副作用少,值得临床推广.     

舒利迭辅助治疗支气管哮喘患者的价值探析

目的 探析舒利迭辅助治疗支气管哮喘患者的价值。方法 选取我院2019年2月至2020年2月支气管哮喘患者共107例,按照随机数字表法分为对照组(n=53,沙丁胺醇治疗)和观察组(n=54,在对照组的基础上加用舒利迭治疗)。1周后,对比两组治疗效果、肺通气功能及痰液炎性标志物。结果 观察组治疗总有效率94.44%高于对照组73.58%(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、PEF均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组TNF-α、ECP、IL-5水平均低于对照组(P<0.05)。结论 使用舒利迭辅助治疗支气管哮喘可提高治疗有效率,降低炎性因子水平,改善患者肺通气功能,值得进一步推广。     

韩明向从温法论治支气管哮喘经验

介绍韩明向教授从温法论治支气管哮喘的临床经验.韩教授认为,该病的发生责之寒、痰、瘀、虚,总结病机特点为外感风寒,诱发病作;痰瘀互结,纠结难解;气阳亏虚,反复缠绵;治以温散、温化、温消、温补.韩教授对哮喘的从温法论治,独出机杼,积验丰富.     

中医辅助治疗对老年轻中度慢性持续期哮喘的作用效果分析

目的探讨分析中医辅助治疗对老年轻中度慢性持续期哮喘的作用效果,以制定更优的治疗方案。方法以我院2012年2月~2014年2月收治的64例老年轻中度慢性持续期哮喘患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各32例,对照组进行常规西医治疗,观察组在对照组基础上增加中医辅助治疗,治疗结束后,比较两组患者各指标之间的差异。结果观察组治疗总有效率(93.8%)高于对照组(75%),经χ2检验,其差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者PEF变异率、FEV1、Sa O2等各项监测指标明显优于对照组,经t检验,其差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗过程中均未见不良反应的发生。结论在西医治疗的基础上应用中医辅助治疗老年轻中度慢性持续期哮喘患者,可以有效改善患者临床症状,提高治疗效果,达到了标本兼治的目标,安全性高,值得广泛应用推广。     

单味黄芪煎剂联合降脂药物治疗高脂血症的临床疗效观察

目的:观察单味黄芪煎剂联合降脂药物治疗高脂血症的临床疗效。方法:选取2015年1月~2016年8月在我院门诊和住院部收治的经实验室检查诊断为高脂血症的患者109例,随机分为对照组和观察组,对照组(54例)给予辛伐他汀治疗,20 mg/次,1次/d,睡前口服;观察组(55例)给予道地陇西产优质黄芪60 g,煎汁200 ml口服,2次/d,28 d为1个疗程,辛伐他汀治疗同对照组。对比两组临床疗效和治疗前后血脂指标变化情况。结果:经过2个疗程的治疗,观察组总有效率为89.1%,对照组总有效率为70.4%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)水平与治疗前相比,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后TC、TG、LDL-c、HDL-c改善水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:单味黄芪煎剂联合降脂药物能有效地降低血脂指标,对于治疗高脂血症具有较高的临床疗效。     

中医药治疗儿童支气管哮喘进展

<正>支气管哮喘是儿科常见病,是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞及气道上皮细胞等)和细胞组分共同参与的气道慢性     

尾加压素II与支气管哮喘相关性的研究

目的 :探讨血清中尾加压素II水平与支气管哮喘的相关性。方法 :选择支气管哮喘患者 2 6例和正常人 2 6例 ,用斑点蛋白印迹法测定样本血清中尾加压素II的水平 ,通过薄层扫描技术和统计学处理 ,对结果进行半定量分析。结果 :支气管哮喘组血清尾加压素II水平 (0 .136± 0 .0 18光密度值 )高于正常对照组 (0 .0 4 8± 0 .0 2 2光密度值 ) ;血清尾加压素II与支气管哮喘显著相关 (P <0 .0 0 1) ;正常对照组的男性与女性之间 ,血清尾加压素II水平无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 :血清中尾加压素II水平与支气管哮喘显著相关 ;尾加压素II可能参与支气管哮喘的发病过程或为支气管哮喘的主要病理改变之一 ;提示尾加压素II效应模式可能是通过血液循环作用于靶器官。     

尾加压素Ⅱ与支气管哮喘相关性的研究

目的探讨血清中尾加压素Ⅱ水平与支气管哮喘的相关性.方法选择支气管哮喘患者26例和正常人26例,用斑点蛋白印迹法测定样本血清中尾加压素Ⅱ的水平,通过薄层扫描技术和统计学处理,对结果进行半定量分析.结果支气管哮喘组血清尾加压素Ⅱ水平(0.136±0.018光密度值)高于正常对照组(0.048±0.022光密度值);血清尾加压素Ⅱ与支气管哮喘显著相关(P<0.001);正常对照组的男性与女性之间,血清尾加压素Ⅱ水平无显著差异(P>0.05).结论血清中尾加压素Ⅱ水平与支气管哮喘显著相关;尾加压素Ⅱ可能参与支气管哮喘的发病过程或为支气管哮喘的主要病理改变之一;提示尾加压素Ⅱ效应模式可能是通过血液循环作用于靶器官.