心脉隆注射液对慢性心力衰竭病人血清脂联素水平及心功能的影响

目的观察心脉隆注射液对心力衰竭病人血清脂联素(APN)、氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平及左室射血分数(LVEF)的影响。方法将78例心力衰竭病人随机分为对照组和治疗组,在按心衰指南治疗的基础上加用心脉隆注射液,观察两组治疗前后APN、NT-pro BNP水平及LVEF的变化。结果治疗后,两组病人血清APN和NT-pro BNP均降低,与对照组比较,治疗组降低更为显著,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组病人LVEF均升高,与对照组相比,治疗组升高更为显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液可以显著改善心力衰竭病人的血清APN和NT-pro BNP水平,提高LVEF,明显改善心功能。     

心脉隆注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血清高敏C反应蛋白的影响

目的观察心脉隆注射液对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能、脑利钠肽(BNP)、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将99例CHF患者随机分为两组。对照组予常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上加用心脉隆注射液5 mg/kg加入5%葡萄糖200 mL静脉输注,每日2次,5 d为1个疗程。结果治疗2个疗程后,治疗组BNP及CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液可降低CHF患者心脏负荷,抑制神经内分泌激活,显著改善心功能,降低BNP及CRP水平。     

心脉隆注射液联合西药对慢性心力衰竭病人心功能及心肌损害的影响

目的探讨心脉隆注射液联合西药对慢性心力衰竭病人心功能和心肌损害的影响。方法将116例慢性心力衰竭病人随机分为观察组和对照组,各58例。对照组给予基础药物治疗,观察组在对照组基础上给予心脉隆注射液治疗,两组均连续治疗2周。观察两组临床疗效,测定并比较治疗前后两组6 min步行试验(6MWT)、心功能指标和心肌损害指标水平。结果观察组治疗总有效率(94.83%)高于对照组(81.03%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组6MWT、左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)及心排出量(CO)均明显增高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均明显降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液联合西药治疗慢性心力衰竭,可有效改善病人心功能指标,减轻心肌损害,控制临床症状和体征,提高临床疗效。     

心脉隆注射液对慢性心力衰竭病人心功能和炎性因子水平的影响

目的探讨心脉隆对慢性心力衰竭(CHF)病人心功能及炎性因子水平的影响。方法 68例慢性心力衰竭病人随机分为常规治疗组和心脉隆组。常规治疗组使用洋地黄、利尿剂、硝酸酯类等药物常规治疗;心脉隆组在常规治疗的基础上加用心脉隆注射液,两组均以10d为1个疗程。治疗前后测量血压、心率、血生化指标,评定心功能,检查超声心动图,检测N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血浆白细胞介素(IL-18)、IL-10水平。结果治疗10d后,常规治疗组和心脉隆组病人hs-CRP、NT-proBN P、IL-18及均较治疗前明显下降(P0.01),IL-10、LVEF较治疗前显著升高(P0.01);心脉隆组治疗后血hs-CRP、NT-proBN P及IL-18组较常规治疗组治疗后明显下降(P0.01),LVEF、IL-10、较治疗前显著升高(P0.01)。结论慢性心力衰竭病人按常规治疗后IL-10、LVEF明显提高,IL-18、hs-CRP、NT-proBN P显著下降;而加用心脉隆能够进一步提高病人的IL-10、LVEF,使hs-CRP、IL-18和NT-proBNP进一步下降,表明心脉隆能更有效治疗心衰,改善病人预后。     

心脉隆注射液对老年慢性心力衰竭病人血清MMP-2、MMP-9水平及心功能的影响

目的观察心脉隆注射液对老年心力衰竭病人血清金属基质蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平及左室射血分数(LVEF)的影响。方法将98例老年心力衰竭病人(年龄≥60岁)随机分为对照组和治疗组,对照组根据心力衰竭治疗指南给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用心脉隆注射液,以2周为1个疗程。观察比较两组治疗前后MMP-2、MMP-9、NT-proBNP水平及LVEF变化。结果治疗后,两组LVEF均显著提高,NT-proBNP、MMP-2和MMP-9水平显著下降(P 0.05或P0.01);与对照组比较,治疗组LVEF提高,NT-proBNP、MMP-2和MMP-9水平降低更显著(P 0.05或P 0.01)。结论西药联合心脉隆注射液可明显降低老年心力衰竭病人血清MMP-2、MMP-9和NT-proBNP水平,提高LVEF,对心功能具有明显改善作用。     

心脉隆注射液对糖尿病合并慢性心力衰竭患者心功能及不良反应的影响

选择2017年7月～2018年7月70例糖尿病合并慢性心力衰竭患者,随机平分成对照组采用卡托普利治疗,观察组实施心脉隆注射液。结果观察组患者HR、LVEF、CO及血清BNP均优于对照组,(P 0. 05);不良反应总发生率低于对照组,(P 0. 05)。结论心脉隆注射液可帮助糖尿病合并慢性心力衰竭患者心功能的恢复,减低不良反应的总发生率。     

心脉隆注射液联合标准方案对慢性心力衰竭病人心功能和近期预后的影响

目的观察心脉隆注射液联合标准方案对慢性心力衰竭(CHF)病人心功能和近期预后的影响。方法选取2015年1月—2018年8月我院收治的CHF病人260例,分为研究组(200例)与对照组(60例),研究组实施心脉隆注射液联合标准方案治疗,对照组仅予以标准方案治疗。比较两组治疗前后心功能、血液指标变化,并随访12个月统计近期预后情况。结果研究组心功能Ⅲ级、Ⅳ级病人治疗总有效率均明显高于对照组(90.91%与75.00,P0.05;91.30%与70.00%,P0.05)。与对照组治疗后比较,研究组左心室舒张末期内径(LVDD)、左心室后壁厚度(LVPW)、室间隔厚度(IVS)及血浆N末端脑钠肽原(NT-proBNP)、血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平降低(P0.05),左室射血分数(LVEF)升高(P0.05)。研究组随访期间预后不良率为12.00%,明显低于对照组的28.33%(P0.05)。结论心脉隆注射液可提高标准方案治疗CHF的临床疗效,对改善病人心功能和近期预后有积极作用。     

心脉隆注射液对老年难治性心力衰竭患者心功能参数及血清标志物的影响

目的探讨心脉隆注射液对老年难治性心力衰竭(RHF)患者心功能参数及血清标志物的影响。方法选取2016年1月至2017年1月浙江省杭州市红十字会医院收治的老年RHF患者108例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,两组各54例,对照组患者接受RHF常规治疗,观察组患者在对照组的基础上静脉滴注心脉隆注射液治疗,比较两组患者的临床疗效、心功能参数左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室短轴缩短率(FS)及血清标志物脑钠肽(BNP)、肌钙蛋白I(cTnI)水平。结果观察组患者临床总有效率明显高于对照组(χ~2=6.271,P 0.05);两组患者治疗后LVEF、FS水平较治疗前明显升高(t=2.012、4.294、2.282、5.016,P 0.05),LVEDD水平较治疗前明显下降(t=2.292、5.418,P 0.05),且观察组患者LVEF、FS水平明显高于对照组(t=2.838、2.893,P 0.05),LVEDD明显低于对照组(t=3.200,P 0.05);两组患者治疗后BNP、cTnI水平较治疗前均明显下降(t=62.659、78.487、10.938、18.622,P 0.05),且观察组患者BNP、cTnI水平明显低于对照组(t=29.076、8.818,P 0.05)。结论心脉隆注射液治疗老年RHF效果显著,能显著提高患者心功能,降低BNP、cTnI水平。     

心脉隆注射液对慢性心力衰竭病人心功能、血管外肺水及生活质量的影响

目的观察心脉隆注射液对慢性心力衰竭病人心功能、血管外肺水及生活质量的影响。方法选取2016年3月—2017年3月我院住院治疗的慢性心力衰竭病人88例作为研究对象,按照随机对照原则分为对照组和治疗组,每组44例。两组均给予常规药物治疗;治疗组在常规药物治疗的基础上加用心脉隆注射液静脉输注。比较两组病人心率(HR)、心输出量(CO)、每搏输出量(SV)、左心室舒张末期内径(LVDd)、左室射血分数(LVEF)以评估心脏收缩舒张功能,进行6min步行试验、生活质量评分,采用心脏超声检查B线数目,并进行B线评分。结果治疗后,观察组HR、CO、SV、LVDd、LVEF、6min步行试验和生活质量评分与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05),观察组B线评分下降幅度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础加用心脉隆注射液治疗,可提高慢性心力衰竭临床疗效,增强病人心脏收缩舒张功能,改善心力衰竭病人生活质量,其作用机制可能与减少心力衰竭病人血管外肺水相关。     

血清胱抑素C与心力衰竭

胱抑素C是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,既往作为评价早期肾脏功能损害的敏感指标之一。近年来研究发现,它与心力衰竭的发生、发展及预后有着密切的联系。该文主要介绍血清胱抑素C与心力衰竭及其预后相关性的研究进展。     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效及对心功能、BNP的影响

目的观察心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效及对心功能、B型钠尿肽(BNP)的影响。方法选择2013年12月—2015年12月慢性心力衰竭病人98例,随机分为治疗组和对照组,各49例。两组均予常规慢性心衰防治。治疗组在常规治疗基础上加用心脉隆注射液5 mg/kg,每日2次,共治疗10 d。观察两组治疗前后心功能、左室舒张末期内径(LVDd)、左室射血分数(LVEF)、左室缩短分数(FS)、BNP、6 min步行距离变化。结果治疗10 d后,对照组有效率为79.5%,治疗组有效率为93.8%。两组比较差异有统计学意义(χ2=4.346,P0.05);对照组及治疗组治疗后LVDd、LVEF、FS、BNP、6 min步行距离与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后LVDd、LVEF、FS、BNP、6 min步行距离变化与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上联合使用心脉隆治疗慢性心力衰竭,可明显提高疗效,延缓心衰病人病程的进展,降低BNP水平,改善心脏功能,提高病人的生活质量。     

血清胱抑素C与心力衰竭

胱抑素 C 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,既往作为评价早期肾脏功能损害的敏感指标之一。近年来研究发现,它与心力衰竭的发生、发展及预后有着密切的联系。该文主要介绍血清胱抑素 C 与心力衰竭及其预后相关性的研究进展。     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭疗效及对血脂的影响

目的观察心脉隆注射液对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能、脑利钠肽(BNP)及血脂的影响。方法将104例CHF患者随机分为两组。对照组51例予常规西药治疗,治疗组53例在对照组治疗基础上加心脉隆注射液。两组均以5d为1个疗程,治疗(2~3)个疗程后观察两组临床心功能疗效、BNP及血脂水平变化。结果治疗组心功能疗效为90.57%,优于对照组的78.43%(P0.05)。治疗组治疗后BNP及血脂水平低于对照组(P0.05)。结论心脉隆注射液治疗CHF可缓解临床症状,改善心功能,并能降低BNP及血脂水平。     

血清胱抑素C与慢性心力衰竭的关系及临床意义

目的 探讨血清胱抑素C与慢性心力衰竭的关系及对心衰程度的评估价值。方法 入选住院心衰患者及年龄、性别匹配的对照组各64例,完成病史采集、超声心动图检查,测血压、心率,检测肾功能指标、血清胱抑素C及N末端B型脑钠肽前体浓度(NT-proBNP, pg/ml)。结果 （1）心衰组中血压、心率、肾功能指标、左房室结构参数、NT-proBNP及血清胱抑素C均较对照组显著升高（P<0.0001）,而射血分数明显较对照组下降（P<0.0001）;（2）心衰组Pearson相关分析显示,血清胱抑素C与年龄、尿素氮、肌酐、尿酸、左房内径、左室舒张末内径及NT-proBNP呈显著正相关（P<0.05）,而与射血分数呈显著负相关（P<0.0001）;（3）心衰组多元逐步回归分析示,血清胱抑素C为NT-proBNP、左房内径、左室舒张末内径及射血分数的独立影响因素（P<0.0001）;（4）心衰组受试者工作特征曲线 （Receiver operating characteristic curve, ROC曲线）显示血清胱抑素C及肌酐对中重度临床心衰症状的诊断准确性分别为0.844和0.672,当血清胱抑素C> 0.89mg/L或肌酐>86.7μmol/L时,就有可能伴有较重的临床症状。结论 血清胱抑素C与心衰患者心功能和心脏结构密切相关,并且是比血清肌酐更为可靠的评估心衰程度的临床指标。     

心脉隆注射液对糖尿病合并慢性心力衰竭老年病人的疗效观察

目的观察心脉隆注射液对糖尿病合并慢性心力衰竭(CHF)老年病人的疗效。方法糖尿病合并慢性心力衰竭老年病人78例,随机分为两组。对照组39例进行常规治疗;心脉隆注射液治疗组39例,心脉隆注射液6 mL加入5%葡萄糖200 mL或生理盐水200 mL中静脉滴注,08:00和16:00各一次。两组均以5 d为1个疗程,观察两个疗程。观察两组治疗后的临床效果,比较左室射血分数(LVEF)和血浆脑钠肽(BNP)水平的变化,记录不良反应发生情况。结果治疗后,对照组显效13例,有效18例,无效8例;治疗组显效21例,有效15例,无效3例,两组治疗效果间差异有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组LVEF高于对照组,BNP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组均未见严重不良反应发生。结论心脉隆注射液可降低糖尿病合并CHF老年病人的心脏负荷,改善心功能。     

心脉隆注射液对冠心病心力衰竭病人血清BNP、hsCRP、VEGF的影响

目的观察心脉隆注射液对冠心病心力衰竭病人血清B型尿钠肽(BNP)、高敏C反应蛋白(hsCRP)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法将116例冠心病心力衰竭病人随机分为治疗组和对照组,每组58例。两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予心脉隆注射液5 mg/kg静脉输注,每日2次,连续5 d。观察两组治疗前后血清BNP、hs-CRP、VEGF水平的变化。结果与治疗前比较,两组治疗后血清BNP、hsCRP水平均显著下降,血清VEGF水平显著升高(P0.05);治疗2周后,心脉隆组血清BNP、hsCRP水平明显低于对照组(P0.05),血清VEGF水平明显高于对照组(P0.05)。结论心脉隆注射液能使冠心病心力衰竭病人的血清BNP、hsCRP水平快速降低,升高血清VEGF水平,提示心脉隆注射液在改善病人心脏功能的同时,还具有阻断动脉粥样硬化炎症反应的作用。     

心脉隆注射液对风湿性心脏病病人血清心型脂肪酸结合蛋白及心功能的影响

目的观察心脉隆注射液对风湿性心脏病病人血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平及心功能的影响。方法选取2017年5月—2018年4月新乡医学院第一附属医院心血管外科住院的69例风湿性心脏病病人,分为对照组(33例)与治疗组(36例)。两组病人均接受强心、利尿及营养心肌等基础治疗,治疗组在对照组用药的基础上加用心脉隆注射液治疗。观察两组治疗前后血清H-FABP、B型钠尿肽(BNP)含量及超声心动图心脏功能指标的变化,并比较两组病人的平均住院费用。结果治疗后两组血清H-FABP、BNP显著下降,超声心动图心脏功能指标明显好转,治疗组均明显优于对照组(P0.05);但平均住院费用未明显增加(P0.05)。结论心脉隆注射液可以显著降低风湿性心脏病病人的血清H-FABP、BNP水平,有效改善心功能,但并不增加病人的经济负担。     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：探讨心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法60例慢性心力衰竭患者随机分为心脉隆组（30例,在常规口服药基础上静脉输注心脉隆注射液5 d）和黄芪对照组（30例,在常规口服药基础上静脉输注黄芪注射液5 d）,治疗前后观察患者临床症状,6 min步行距离、中医症候积分、血脑钠肽（BNP）水平及左室射血分数（LVEF）。结果治疗后两组患者临床症状明显改善,6 min步行距离增加,血BNP水平下降,但心脉隆组优于黄芪组（P〈0.05）,尤其心脉隆组 LVEF数增加。结论心脉隆注射液可明显改善慢性心力衰竭患者心功能,降低血BNP水平,提高左室射血分数。提高心衰患者生活质量。     

心脉隆注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床研究

目的观察心脉隆注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 72例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组。对照组常规抗心力衰竭治疗;治疗组常规治疗另加予心脉隆注射液,5 mg/kg,2次/日,5 d为一疗程。观察两组治疗后2周时综合疗效、6 min步行试验、左室射血分数(LVEF)及血清BNP变化。结果两组治疗后2周LVEF、6 min步行试验较治疗前增加,BNP水平均下降,两组对比有统计学意义(P0.05);综合评价治疗效果,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。结论心脉隆注射液可作为临床辅助治疗慢性心力衰竭的药物。     

心脉隆注射液对冠心病心力衰竭病人心脏功能及血浆NT-proBNP的影响

目的评价心脉隆注射液治疗冠心病心力衰竭的疗效,并观察其对病人心脏功能及血浆N末端脑钠肽原(NT-proBNP)水平的影响。方法选取2015年—2016年南阳市中心医院心内科住院治疗的冠心病心力衰竭病人116例,釆用随机、双盲的方法将其分为治疗组和对照组,各58例。两组除了接受常规的西药规范治疗外,治疗组加用心脉隆注射液4 mL加入0.9%氯化钠溶液250 mL(或5%葡萄糖溶液250 mL)静脉输注,每日1次,疗程14 d,比较两组治疗效果,测定两组治疗前后6 min步行距离、左心室舒张末期内径(LVDd)、左心室射血分数(LVEF)及NT-proBNP水平。结果治疗后对照组及治疗组6 min步行距离、LVDd及LVEF均较治疗前明显改善(P0.05),且治疗组中6 min步行距离、LVDd及LVEF提高幅度均高于对照组(P0.05);两组病人血浆NT-proBNP水平均较治疗前降低(P0.05),且治疗组NT-proBNP水平较对照组降低更显著(P0.05)。结论冠心病心力衰竭病人在西药常规治疗基础上,加用心脉隆注射液治疗,可提高病人的活动耐量,改善病人心脏功能,降低血浆NT-proBNP水平。