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相似文献
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1.
目的探讨超声引导联合米索前列醇在无痛人流术中的应用效果。方法将166例早孕自愿终止妊娠的患者按治疗方法不同分为2组:对照组83例在超声引导下行无痛人流术;观察组83例在超声引导下联合米索前列醇行无痛人流术。比较2组的手术情况、宫颈扩张情况及术后并发症发生情况。结果与对照组比较,观察组手术时间、术中出血量与丙泊酚用量及术后苏醒时间均显著减少(P<0.05),宫颈松弛度明显提高(P<0.05),术后并发症发生率显著降低(P<0.05)。结论超声引导联合米索前列醇行无痛人流术对于早孕疗效确切,安全性高,具有较高的临床应用价值。更多还原  相似文献   

2.
目的观察早孕妇女行无痛人流术前口服米索前列醇扩张宫颈的效果。方法选择自愿行无痛人流术而无手术禁忌证,无米索前列醇应用禁忌证的早孕妇女400例,随机分为A组(笑气组)和B组(米索前列醇组),B组200例,人流前30min口服米索前列醇200μg,A组200例,人流前不使用任何软化宫颈的药物和方法。观察两组镇痛效果、人流综合征发生率、术中无阻力扩宫数、术中出血量及子宫收缩情况。结果B组无阻力扩宫数明显高于A组(P〈0.01),手术时间明显缩短(P〈0.01),术中出血、子宫收缩情况、人流综合征发生率无显著差异,镇痛效果明显。结论无痛人流术前30min口服米索前列醇200μg可增强无痛人流术的镇痛效果,达到良好的宫颈扩张作用,缩短手术时间。  相似文献   

3.
目的:观察米索前列醇在人工流产术中的临床应用效果。方法:将米索前列醇应用于人工流产术与对照组相比较。观察宫颈松弛扩张情况、手术时间以及术中出血量。结果:宫颈扩张程度、术中出血量以及手术时间观察组明显小于对照组。结论:人流术前应用米索前列醇可扩张宫颈,具有术中出血少、手术易于操作、手术时间短等优点,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
将孕6~9w需终止妊娠要求无痛人工流产的54例孕妇按编号单双号分为对照组与观察组,分别给予其常规无痛人工流产术与米索前列醇联合无痛人工流产术。结果对照组宫颈扩张总有效率为81.5%,而观察组宫颈扩张总有效率为96.3%,差异有统计学意义(P0.05);对照组手术持续时间、术中出血量、术中宫缩幅度和术后流血持续时间均明显高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。采用无痛人工流产术与米索前列醇联合使用终止早孕,可取得较为理想的宫颈扩张效果,可缩短手术持续时间和术后流血时间,增强子宫收缩幅度,减少术中出血量,是终止早孕较为理想的方法。  相似文献   

5.
目的:探讨无痛人工流产前、后舌下含化米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法:将孕7~10周需终止妊娠并要求做无痛人流手术的65例孕妇随机分为观察组(33例)和对照组(32例)。前者在用异丙酚型行无痛人工流产前0.5h及其后分别舌下含化米索前列醇0.4 mg,后者不用米索前列醇。观察两者之间宫颈的松弛扩张情况、宫缩幅度及术后阴道流血时间。结果:两组宫颈扩张松弛无差异,观察组宫缩幅度明显大于对照组(P<0.05),其术中出血及阴道流血时间均明显小于或短于对照组(P分别<0.01及P<0.05)。结论:无痛人流前后舌下含化米索前列醇可加强宫缩,术中出血少,术后阴道流血时间短,值得临床推广运用。  相似文献   

6.
目的:探讨早孕妇女应用异丙酚行无痛人工流产,术前口服米索前列醇,术中加用缩宫素终止早孕的临床效果。方法:将孕6~10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的200例初孕妇随机分为试验组(100例)和对照组(100例),前者在用异丙酚行无痛人工流产前1h口服米索前列醇0.6mg,术中宫颈注射缩宫素20U,后者不用米索前列醇和缩宫素。观察2组术中宫颈扩张情况、宫缩幅度、手术时间、术中出血量及人流并发症的情况。结果:试验组宫颈口松驰扩张,90%可以无阻力通过7号扩张棒,与对照组比较差异显著(P<0.05);试验组宫缩幅度明显大于对照组(P<0.05);手术时间、术中出血量均明显少于对照组(P<0.01);试验组无人流并发症发生,对照组高于试验组。结论:异丙酚无痛人工流产前1h口服米索前列醇,术中加用缩宫素,可达到良好宫颈扩张效果,增强子宫收缩,手术时间短,术中出血量少,减少并发症发生,有效提高了手术质量,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的探讨人工流产术前口服米索前列醇对术中宫颈的促扩张效果。方法回顾性分析2015年3月至2018年2月行人工流产术的122例孕妇的临床资料,依据术前用药方案分为对照组(肛塞吲哚美辛栓,61例)与观察组(口服米索前列醇,61例),比较两组围术期疼痛情况、促宫颈扩张效果、不良反应与人流综合征发生率。结果术后7 h、12 h,两组视觉模拟评分(VAS)评分比较,差异未见统计学意义(P0.05);术中、术后1 h、3 h,观察组VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组促宫颈扩张效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应、人流综合征发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论接受人工流产术治疗的产妇于术前口服米索前列醇,可有效缓解疼痛程度,提高促宫颈扩张效果,利于降低人流综合征发生风险。  相似文献   

8.
张桂华 《医学临床研究》2011,28(7):1405-1406
【目的】探讨异丙酚配伍米索前列醇治疗哺乳期瘢痕子宫早孕患者无痛人流的效果。【方法】本院哺乳期瘢痕子宫早孕患者90例,随机分为两组:应用异丙酚配伍米索前列醇进行无痛人工流产术患者45例(观察组),单纯应用异丙酚进行人工流产术患者45例(对照组),比较两组手术时间、术中出血量、宫颈松弛率和并发症发生率。【结果】观察组手术时间、术中出血量、宫颈松弛率和人流综合征发生率与对照组比较有显著性差异(P〈0.05)。【结论】异丙酚配伍米索前列醇用于哺乳期瘢痕子宫无痛人流,疗效满意,值得在临床推广应用。  相似文献   

9.
目的:了解早孕妇女静脉麻醉无痛人流术前不同时段加用米索前列醇的效果及副反应。方法:选择自愿行无痛人工流产术的早孕妇女640例,分为4组,3个研究组分别于无痛人流术前1~2(研究1组)、2~4(研究2组)、4~6h(研究3组)阴道放置米索前列醇200μg,对照组术前不用米索前列醇,观察术前腹痛、阴道流血情况,术中扩宫的难易程度、手术时间、出血量及异丙酚用量等。结果:3个研究组宫颈扩张显效率、有效率与对照组相比,均明显提高,差异均有高度显著性(P〈0.01),手术时间明显短于对照组,异丙酚用量少于对照组,差异有显著性(P〈0.01)。研究3组比研究1组、研究2组术前出现腹痛、阴道流血副作用的几率增加,术中出血量增加,手术时间延长,异丙酚用量增加,差异有显著性(P〈0.01)。苏醒时间4组比较差异无显著性(P〉0.05)。结论:无痛人流前加用米索前列醇能有效扩张宫颈,缩短手术时间,减少异丙酚用量。但随着阴道放置米索前列醇时间的延长,副作用增加。无痛人流术前阴道放置米索前列醇后1~4h内手术为宜。  相似文献   

10.
目的 探讨无痛人工流产前阴道后穹窿米索前列醇及术后舌下含化米索前列醇终止早孕的临床效果.方法 将孕8~10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的97例孕妇随机分为观察组(49例)和对照组(8例).观察组在用哌替啶加异丙嗪行无痛人工流产前1 h阴道后穹窿放置米索前列醇200 μg,术后舌下含化米索前列醇400 μg;对照组给予哌替啶加异丙嗪行无痛人工流产.结果 两组宫颈松弛,扩张情况无差异,观察组与对照组比较,观察组宫缩幅度明显大(P<0.05),术中出血量少、术后阴道流血时间短,且易于手术操作.结论 无痛人工流产前、后给予米索前列醇可增强子宫收缩,术中出血少,术后阴道流血时间短,使手术易于操作,值得临床推广应用.  相似文献   

11.
汪慧丽 《中国误诊学杂志》2010,10(12):2852-2853
目的:观察丙泊酚联合米索前列醇在人工流产术中的应用效果。方法:将180例早孕妇女随机分为观察组和对照组,各90例,观察组用丙泊酚静脉麻醉联合阴道放置米索前列醇,对照组单用丙泊酚静脉麻醉。观察人流术中两组的镇痛效果,宫颈松弛度,手术时间,术中出血量及丙泊酚的用量及不良反应及并发症。结果:丙泊酚联合米索前列醇用于人工流产镇痛效率100%,宫颈软化率高,手术时间短,丙泊酚用量少,术中术后出血少。结论:丙泊酚联合米索前列醇用于人工流产无痛效果肯定,不良反应少。  相似文献   

12.
米索前列醇配合异丙酚用于初孕无痛人工流产的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]观察米索前列醇配合异丙酚用于初孕无痛人工流产的临床效果.[方法]将120例要求行无痛人工流产的初孕妇随机分为两组:米索前列醇 异丙酚组和异丙酚组,每组各60例.前者于手术前2 h阴道后穹隆置放米索前列醇0.4 mg.观察两组宫颈扩张度、手术时间、出血量、异丙酚的用量以及人工流产综合征的发生情况等.[结果]米索前列醇 异丙酚组宫颈口扩张度明显高于异丙酚组(P<0.01),而手术时间、术中出血量和异丙酚用量则明显低于异丙酚组(P<0.01).[结论]米索前列醇配合异丙酚能有效扩张宫颈、缩短手术时间、减少术中出血和减少异丙酚用量,增加了人工流产手术的安全性,值得推广应用.  相似文献   

13.
目的观察米索前列醇片用于早期妊娠人工流产的疗效。方法选择宫内孕40~70天,自愿要求人工流产终止妊娠的孕妇160例,随机分为两组,每组80例。观察组阴道后穹窿处置入米索前列醇片400μg,3h后行人工流产术;对照组不用任何药物,直接行人工流产术。观察两组患者宫颈软化扩张程度、术中出血量、手术时间、以及人流综合征的发生率以及受术者痛苦程度。结果观察组宫颈软化扩张比例明显增高,术中出血量减少,手术时间缩短,人流综合征发生率明显降低,受术者痛苦明显减轻。结论米索前列醇用于人工流产安全有效,可广泛临床应用。  相似文献   

14.
目的探讨术前应用米索前列醇对提高无痛人流手术病人护理质量的效果.方法自愿终止妊娠的早孕妇女3000例,随机分为2组,实验组于无痛人流术前应用米索前列醇,对照组仅单纯应用异丙酚行无痛人流.从麻醉效果、扩宫难度、手术时间、术中术后并发症及恢复时间等方面评价2组病人术中术后的护理质量.结果实验组病人术中躁动发生率、手术时间、术中术后并发症及恢复时间均低于对照组(P<0.05),无阻力扩宫率高于对照组(P<0.05).结论术前应用米索前列醇可提高无痛人流手术病人的手术效果及护理质量.  相似文献   

15.
马丽  李法升 《齐鲁护理杂志》2006,12(15):1504-1505
目的:探讨异丙酚无痛人工流产术前直肠应用米索前列醇的效果.方法:对直肠应用米索前列醇200ug后0.5~1h内实施异丙酚静脉麻醉无痛人工流产术334例(观察组)与单纯异丙酚静脉麻醉无痛人工流产术334例临床效果及并发症进行比较.结果:两组麻醉药用量及麻醉效果相同,观察组宫颈松软、操作容易、时间短,明显优于对照组,出血量及不良反应明显少于对照组.结论:异丙酚静脉麻醉无痛人工流产术前直肠应用米索前列醇,能够提高无痛人流术的安全性,值得推广应用.  相似文献   

16.
目的:观察阴道放置小剂量米索前列醇配伍异丙酚静脉麻醉用于初孕妇女无痛人流术对提高护理质量的效果。方法:选择自愿行无痛人流术的2000例初孕妇女随机分组,试验组于术前2h阴道后穹窿放置米索前列醇400μg,对照组不用药,从扩宫难度、术中术后出血、术中躁动扭动、手术时间等方面评价2组患者护理质量。结果:试验组与对照组相比差异显著(P≤0.01)。结论:阴道放置小剂量米索前列醇用于初孕无痛人流术,缩短手术时间,减少手术并发症,保证手术安全,提高了护理质量。  相似文献   

17.
《现代诊断与治疗》2015,(16):3643-3644
目的探讨术前米索前列醇经直肠给药在无痛人工流产术中的作用。方法选取2014年3月~2015年5月在广东省翁源县中医院妇产科行无痛人工流产术的孕妇114例,随机分为直肠组(经直肠给药,n=58)和口服组(经口服给药,n=56),比较两组手术效果。结果直肠组在宫颈扩张、宫缩幅度、手术时间、术中出血量等方面均明显优于口服组(P<0.05);直肠组不良反应发生率明显低于口服组(P<0.05)。结论无痛人工流产术前经直肠给米索前列醇可促进宫颈扩张,缩短手术时间,且不良反应发生率低,可广泛应用于临床。  相似文献   

18.
药物与心理诱导在无痛人流中的临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 观察药物与心理护理综合措施用于无痛人流的临床效果。方法 将160例早孕妇女随机分成 两组,观察组手术前2~3 h口服米索前列醇600 μg,术前30 min肌注度冷丁100 mg,术前5 min静脉注射地西泮 10 mg。并于手术前配合药物用语言诱导病人入睡。对照组手术前2~3 h口服米索前列醇600 μg,然后按常规操 作手术。结果 观察组在减轻人流疼痛及人流综合征、扩张宫口,明显优于对照组,P<0.01。结论 药物与心理诱导 综合用于无痛人流对于宫口扩张,缩短手术时间,减轻病人疼痛效果显著,临床应用满意。  相似文献   

19.
异丙酚配伍米索前列醇用于瘢痕子宫无痛人工流产75例   总被引:4,自引:0,他引:4  
余彩荷 《实用医学杂志》2008,24(24):4292-4293
目的:探讨异丙酚配伍米索前列醇用于瘢痕子宫患者无痛人工流产术的疗效.方法:将我院150例瘢痕子宫早孕患者分为两组,分别进行异丙酚配伍米索前列醇人工流产术(实验组,75例)与单纯应用异丙酚人工流产术(对照组,75例),分析米索前列醇对瘢痕子宫患者无痛人流术的作用.结果:实验组手术时间明显短于对照组,术中出血量明显少于对照组,实验组宫颈松弛率明显提高(P<0.05),实验组人流综合征发生率明显下降.结论:米索前列醇用于瘢痕子宫无痛人工流产,能充分改善宫颈松弛度,缩短手术时间,减少手术中的出血量,降低人流综合征的发生率,可以在临床中应用.  相似文献   

20.
选择2012年1月-2012年12月在我院自愿接受人工流产的早孕患者120例,随机分为试验组和对照组各60例。对照组行常规无痛流产手术,试验组术前2-3 h给予患者米索前列醇400mg口服后实施手术。比较两组患者的术中出血量、宫颈扩张程度以及手术用时等。结果试验组患者的宫颈扩张程度显著优于对照组,出血人流综合反应低于对照组,术中出血量及手术用时均少于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。实施无痛人工流产术前口服米索前列醇,能促进手术顺利完成,且术后不良反应少,适合临床推广使用。  相似文献   

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