依那普利联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：探究依那普利联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：选取2010年8月～2012年8月我院收治的早期糖尿病肾病患者76例,随机分为两组,各38例,均给予糖尿病常规治疗,至血糖稳定。对照组患者给予口服依那普利,10 mg/d;治疗组患者在上述基础上给予10μg前列地尔加入0.9%生理盐水100 mL缓慢静脉滴注,1次/d,4周为1个疗程。观察两组患者空腹血糖（FBG）、血肌酐（SCr）、尿清蛋白排泄率（UAER）、尿β2-MG水平,比较两组治疗效果。结果：治疗组SCr、UAER及尿β2-MG水平显著低于对照组,P〈0.05,差异显著;两组FBG水平比较无显著性差异,P〉0.05。结论：依那普利联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床效果明显优于单纯使用依那普利,疗效确切,值得临床推广运用。     

前列地尔联合硫辛酸治疗老年糖尿病肾病的疗效观察

选取收治的老年糖尿病肾病患者80例,随机分为对照组(硫辛酸治疗)与观察组(硫辛酸+前列地尔治疗)各40例,观察两组疗效。两组治疗前后,血糖水平、Cr比较无明显差异性(P0.05);治疗后两组24h尿蛋白定量均显著下降,而相比于对照组,观察组下降幅度更大(P0.05);两组眼底事件发生及皮下淤青比较无明显差异(P0.05)。老年糖尿病肾病采用前列地尔联合硫辛酸治疗,安全有效,具有推广价值。     

前列地尔联合缬沙坦治疗老年早期糖尿病肾病临床随机对照研究

目的探讨老年早期糖尿病肾病患者采取缬沙坦联合前列地尔治疗的疗效。方法选取我院2018年5月～10月接收的72例老年早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组(n=36,采取缬沙坦治疗)与观察组(n=36,采取前列地尔联合缬沙坦治疗),对临床疗效及相关指标进行观察。结果相比于对照组,观察组患者临床有效率明显要高(P0.05);治疗后,两组血清肌酐、24h尿蛋白排泄量、尿素氮水平均较治疗前明显下降(P0.05),而观察组低于对照组(P0.05);治疗期间,观察组出现食欲下降2例,持续性咳嗽2例,对照组心律失常1例,恶心呕吐2例,两组不良反应率分别为11.11%、8.33%,差异无统计学意义(P0.05)。结论老年早期糖尿病肾病患者采取缬沙坦联合前列地尔治疗,能够显著改善患者的肾功能,改善临床症状,疗效优于缬沙坦单独使用,安全性尚可,值得于临床推广。     

前列地尔治疗老年早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察前列地尔(PGE1,商品名凯时)对老年早期糖尿病肾病患者胱抑素C(CysC)、24 h尿微量白蛋白的影响.方法:将我院老年病科的60例住院患者,随机分为PGE1组(A组)与常规治疗组(B组),A组给予常规治疗基础上,再静脉注射前列地尔10μg,1次/d,连续应用14 d.测定两组治疗前及治疗后15 d、90 d的CysC、24 h尿微量白蛋白水平.结果:A组治疗后15 d的CysC水平(0.67±0.06)mg/L,B组治疗后15 d的CysC水平(1.57±0.08)mg/L,两组相比A组明显降低(P=0.005);A组治疗后15 d的24 h尿微量白蛋白水平(68.7±6.4)mg/24 h.B组治疗后15 d的24 h尿微量白蛋白水平(168.3±8.9)mg/24 h,两组相比A组明显降低(P=0.004).A组治疗后90 d的CysC水平(0.73±0.05)mg/L,B组治疗后90 d的CysC水平(1.48±0.06)rag/L,两组相比A组明显降低(P=0.002);A组治疗后90 d的24 h尿微量白蛋白水平(77.2±6.2)mg/24 h,B组治疗90 d的24 h尿微量白蛋白水平(145.7±7.2)mg/24 h,两组相比A组明显降低(P=0.003).B组15 d时的CysC、24 h尿微量白蛋白与治疗前相比无明显下降;但90 d时的CysC与治疗前相比,有明显下降(P=O.009),24 h尿微量白蛋白与治疗前相比,也有明显下降(P=0.008).结论:A组老年早期糖尿痛肾痛治疗效果优于B组.     

前列地尔联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察前列地尔联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:早期糖尿病肾病患者66例随机分为观察组33例和对照组33例,在常规降糖治疗基础上,对照组给予替米沙坦80 mg,1次/d,口服;观察组给予前列地尔10μg+生理盐水100 mL静脉滴注,1次/d,替米沙坦用法用量同对照组。2组疗程均为14 d。比较2组治疗前、后24 h尿微量白蛋白、血肌酐、血尿素氮、空腹血糖。结果:2组治疗后24 h尿微量白蛋白、血肌酐水平均较治疗前下降(P0.05),观察组下降优于对照组(P0.05)。结论:前列地尔联合替米沙坦可降低早期糖尿病肾病患者24 h尿微量白蛋白水平,保护患者肾功能。     

灯盏花素注射液联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨灯盏花素注射液联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选取2011年6月~2013年6月期间我院住院治疗的早期糖尿病肾病患者80例,依据随机分配原则分为联合组和单独组,两组患者均给于糖尿病饮食、运动、胰岛素降糖等常规治疗,单独组在常规治疗基础上应用灯盏花素注射液治疗,联合组在单独组治疗基础上同时给予前列地尔注射液治疗,统计分析两组治疗前后尿微量白蛋白(UAE)、血肌酐(Scr),血尿素氮(BUN),血浆白蛋白(ALB)、空腹血糖(FBG)水平和不良反应发生情况。结果治疗前两组患者UAE、Scr、BUN、ALB、FBG水平对比无显著差异性,治疗后两组患者FBG水平对比无显著差异性,差异无统计学意义(P0.05);治疗后联合组UAE、Scr、BUN水平明显低于单独组,前者ALB水平明显高于后者,差异有统计学意义(P0.05);联合组与单独组不良反应发生率对比无显著差异性,差异无统计学意义(P0.05)。结论灯盏花素注射液联合前列地尔可降低早期糖尿病肾病患者UAE、Scr、BUN水平,提升ALB水平,有效保护患者的肾功能,值得临床进一步推广。     

苦碟子联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察苦碟子联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:78例早期糖尿病肾病患者随机分为两组(各39例),对照组采用前列地尔注射液(10 μg,qd)治疗,治疗组在此基础上加用苦碟子注射液(40 mL,qd).观察两组治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的变化.结果:两组患者治疗后各项肾功能指标显著下降(P ＜ 0.05),治疗组与对照组治疗后比较差异明显(P ＜ 0.05).结论:苦碟子联合前列地尔是治疗早期糖尿病肾病的有效方法.     

前列地尔与氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察联合应用前列地尔和氯沙坦对早期糖尿病肾病尿蛋白的影响。方法选取2003年8月至2004年8月我院早期糖尿病肾病患者62例，随机分为联合用药组31例，氯沙坦组31例。两组控制血压、血糖方法相同，均服用氯沙坦50mg，1次／d，联合用药组静注前列地尔10μg1次／d，连续14d。结果和氯沙坦组相比，联合用药组于治疗2周后24h尿蛋白及白蛋白排泄率明显降低（P〈0．05），治疗6个月后尿蛋白仍维持在较低水平。氯沙坦组仅在治疗6个月后尿蛋白较前明显减少（P〈0．05）。结论在糖尿病早期肾病阶段，联合应用前列地尔和氯沙坦可快速降低尿白蛋白排泄率，并使尿蛋白长期维持在较低水平。     

前列地尔治疗老年临床期糖尿病肾病患者的临床疗效分析

选取我院肾内科2012年7月~2015年4月收治的96例老年DN患者。随机将96例分为研究组和对照组各48例。两组均给以DN基础疗法治疗,同时研究组在此基础上加用前列地尔治疗。结果研究组总有效率高于对照组,两组总有效率差异明显(P<0.05)。前列地尔治疗DN的疗效显著,可在临床中推广。     

前列地尔治疗早期糖尿病肾病患者的临床效果及其对血管内皮功能的影响

目的探讨前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床效果及其对患者血管内皮功能的影响。方法选取2017年12月至2018年12月我院收治的82例早期糖尿病肾病患者为研究对象,按照信封法将其分为常规组和前列地尔组,各41例。常规组给予常规治疗,前列地尔组在常规组基础上采用前列地尔治疗。比较两组治疗前、治疗2周后的血清炎性因子指标、血管内皮功能指标及临床治疗效果。结果治疗前,两组的TGF-β1、IL-6、TNF-α、hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,两组的TGF-β1、IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均降低,且前列地尔组低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。前列地尔组的治疗总有效率显著高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的ET-1、CEC、sICAM-1、vWF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,两组的ET-1、CEC、sICAM-1、vWF水平均降低,且前列地尔组低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床效果及对患者血管内皮功能的影响显著,值得临床推广应用。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病效果观察

目的 观察前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法 收集早期DN患者120例,随机分成3组:厄贝沙坦组40例(厄贝沙坦150 mg,1次/d),前列地尔组40例(生理盐水+前列地尔10 μg静脉滴注),前列地尔联合厄贝沙坦组40例(剂量用法同前)。全部病例进行临床观察4周。分别比较3组血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN),24h尿微量白蛋白(24 hUAE)治疗前后的变化。结果 3组患者治疗前后24 hUAE比较差异有统计学意义(t=2.07、t=2.01、t=3.15,P均＜0.05),联合治疗组降低24 hUAE[(252.69±33.56) mg/24 h]的作用优于厄贝沙坦组[(268.75±34.42)mg/24 h](t=2.11,P＜0.05),也优于前列地尔组[(267.95±34.75) mg/24 h](t=1.998,P＜0.05);厄贝沙坦和前列地尔组间差异无统计学意义(P＞0.05)。治疗过程中,前列地尔静脉滴注时个别患者出现滴注部位肿胀、不适,调整滴速后患者上述症状好转,未见其他不良反应。结论 前列地尔与厄贝沙坦联合应用是治疗早期DN的有效方法。     

前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病患者治疗中的效果观察

目的:观察前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病患者治疗中的应用效果。方法:选取116例糖尿病肾病患者为研究对象,按照入院顺序分为对照组和观察组,各58例。两组均给予糖尿病肾病常规治疗,在此基础上对照组给予前列地尔治疗,观察组给予前列地尔联合贝那普利治疗,比较两组治疗前后肾功能、水肿程度(通过双踝周径进行评估)及治疗期间药物不良反应发生情况。结果:治疗后,两组血肌酐、β2微球蛋白、血尿素氮、胱抑素C水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组24 h尿蛋白定量低于治疗前,双踝周径小于治疗前,且观察组24 h尿蛋白定量低于对照组,双踝周径小于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病可有效改善患者肾脏血流,减少尿蛋白,改善及保护肾功能,延缓肾脏病变进展,用药安全性相对较高。     

前列地尔联合灯盏花素注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

选择早期糖尿病肾病患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,在应用胰岛素常规降糖治疗的基础上,对照组给予灯盏花素注射液60mg,qd,静脉滴注;观察组给予灯盏花素注射液60mg,qd,静脉滴注,同时给予前列地尔10μg+生理盐水100ml静脉滴注,qd。两组均住院治疗2w,比较其治疗前后尿微量白蛋白、血肌酐、血尿素氮及空腹血糖。前列地尔联合灯盏花素注射液可降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白水平,有效保护患者的肾功能。     

前列地尔与代文联合治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察短时间联合应用前列地尔和代文对2型糖尿病早期肾病的疗效及安全性。方法:入选早期糖尿病肾病40例,随机分为联合用药组20例,代文组20例。代文组服用代文80 m g,1次/d;联合用药组,除用代文外还静脉滴注前列地尔10μg,1次/d,连续14 d。结果:两组相比,联合用药组于治疗后2周24 h尿蛋白及白蛋白排泄率明显降低(P<0.05),代文组仅在治疗6个月后尿蛋白较前明显减少(P<0.05)。结论:在糖尿病早期肾病阶段,联合应用前列地尔和代文有显著疗效,可有效延缓糖尿病肾病的进展。     

前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果。方法 74例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组(n=37例)在常规对症支持疗法的治疗基础上采取缬沙坦药物治疗,观察组(n=37例)在对照组治疗基础上采取前列地尔治疗,两组疗程均为3个月。观察治疗前后两组24h尿蛋白排泄量(24 h Upr)、血尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)等指标变化情况。结果观察组治疗总有效率为81.1%,对照组治疗总有效率为64.9%,两组治疗总有效率比较有显著差异性(P<0.05);两组患者治疗前24 h Upr、Scr和BUN等肾功能指标无显著差异性(P>0.05),两组治疗后上述指标均明显下降,但观察组24 h Upr下降更为显著(P<0.05)。结论前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效显著,值得临床推广应用。     

前列地尔联合黄芪治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨前列地尔联合黄芪注射液减少糖尿病肾病尿蛋白的疗效。方法将60例符合纳入标准的糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组在常规治疗基础上加用前列地尔和黄芪注射液,对照组在常规治疗基础上单用黄芪注射液。疗程均为2周,2周后复查肾功能、血白蛋白及24小时尿蛋白定量等指标。结果治疗后治疗组和对照组的尿蛋白均有下降,血白蛋白均升高,和治疗前相比差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组尿蛋白下降和血白蛋白升高更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后血肌酐差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔联合黄芪能有效地减少糖尿病肾病尿蛋白,较单用黄芪有更好的护肾作用。     

渴络欣联合前列地尔治疗糖尿病肾病30例疗效观察

目的分析渴络欣联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效。方法选取收治的58例糖尿病肾病患者为研究对象。按照入院顺序分为治疗组与对照组,治疗组30例,对照组28例。对照组应用前列地尔治疗,治疗组在对照组的基础上联合服用渴络欣治疗。观察两组患者治疗后的各项临床数据变化与治疗效果。结果治疗组效果显著优于对照组,差异具统计学意义(P0.05)。治疗治疗组各项临床指标对比优于对照组,差异具统计学意义(P0.05)。结论应用渴络欣联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床效果好,值得临床推广应用。     

前列地尔联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨前列地尔联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病患者的疗效。方法:选取2017年2月~2018年6月接诊的早期糖尿病肾病患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。两组均行常规治疗,在此基础上对照组采用前列地尔治疗,观察组在对照组基础上采用百令胶囊治疗。两组均治疗1个月,比较两组治疗前后炎症递质水平以及肾功能指标。结果:治疗1个月后,观察组白介素-8、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组α1微球蛋白、尿液转铁蛋白、尿微量白蛋白肌酐比值、24 h尿蛋白均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病患者能有效提升临床疗效,改善患者肾功能指标。     

前列地尔联合黄芪治疗33例糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察前列地尔联合黄芪治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法33例糖尿病肾病患者随机分为治疗组（16例）和对照组（17例）,对照组单用前列地尔治疗,治疗组在此基础上加用黄芪,疗程均为2w,治疗前后检测和比较各种生化指标。结果治疗组的总有效率为87.5%,明显高于对照组的70.6%（P〈0.05）;治疗后治疗组与对照组相比,24h-UAER和ALB有显著下降（P〈0.05）。结论前列地尔联合黄芪治疗治疗糖尿病肾病疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广。     

前列地尔联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

选取我院2012年3月~2014年6月收治的145例糖尿病肾病患者。随机分为观察组73例和对照组72例。观察组患者在降糖治疗的基础上给予前列地尔及氯沙坦联合治疗,对照组患者在降糖治疗的基础上给予患者氯沙坦治疗。结果两组患者治疗后Scr、Ccr、24h尿蛋白总量水平较治疗前均有显著改善(P<0.05);观察组患者Scr、Ccr、24h尿蛋白总量改善情况显著优于对照组(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。前列地尔联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的疗效确定,安全可行,值得临床推广