前列地尔联合缬沙坦治疗老年早期糖尿病肾病临床随机对照研究

目的探讨老年早期糖尿病肾病患者采取缬沙坦联合前列地尔治疗的疗效。方法选取我院2018年5月～10月接收的72例老年早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组(n=36,采取缬沙坦治疗)与观察组(n=36,采取前列地尔联合缬沙坦治疗),对临床疗效及相关指标进行观察。结果相比于对照组,观察组患者临床有效率明显要高(P0.05);治疗后,两组血清肌酐、24h尿蛋白排泄量、尿素氮水平均较治疗前明显下降(P0.05),而观察组低于对照组(P0.05);治疗期间,观察组出现食欲下降2例,持续性咳嗽2例,对照组心律失常1例,恶心呕吐2例,两组不良反应率分别为11.11%、8.33%,差异无统计学意义(P0.05)。结论老年早期糖尿病肾病患者采取缬沙坦联合前列地尔治疗,能够显著改善患者的肾功能,改善临床症状,疗效优于缬沙坦单独使用,安全性尚可,值得于临床推广。     

前列地尔联合黄芪治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察前列地尔联合黄芪治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 55例糖尿病肾病患者随机分为联合治疗组(27例)和对照组(28例),对照组单用前列地尔治疗,联合治疗组在此基础上加用黄芪,各组疗程均为2周,治疗前后检测和比较各种生化指标.结果 联合治疗组的治疗总有效率为81.5%,明显高于对照组71.4%(P<0.05);两组治疗后联合治疗组24 h-UAER和ALB较对照组下降明显(P<0.05).结论 前列地尔联合黄芪治疗治疗糖尿病肾病疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广.     

前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果。方法 74例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组(n=37例)在常规对症支持疗法的治疗基础上采取缬沙坦药物治疗,观察组(n=37例)在对照组治疗基础上采取前列地尔治疗,两组疗程均为3个月。观察治疗前后两组24h尿蛋白排泄量(24 h Upr)、血尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)等指标变化情况。结果观察组治疗总有效率为81.1%,对照组治疗总有效率为64.9%,两组治疗总有效率比较有显著差异性(P<0.05);两组患者治疗前24 h Upr、Scr和BUN等肾功能指标无显著差异性(P>0.05),两组治疗后上述指标均明显下降,但观察组24 h Upr下降更为显著(P<0.05)。结论前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效显著,值得临床推广应用。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果及对患者蛋白尿水平的影响

目的探讨前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果及对患者蛋白尿水平的影响。方法选择某院2016年1月至2017年12月收治的93例糖尿病肾病患者,按照治疗方法的不同分为观察组(53例,前列地尔联合厄贝沙坦治疗)和对照组(40例,前列地尔治疗)。观察两组治疗效果。结果观察组总有效率(94.3%)明显高于对照组(77.5%),组间比较,差异有统计学意义,P0.05;治疗前两组患者的24 h尿微量白蛋白和24 h尿蛋白含量差异无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组患者的24 h尿微量白蛋白和24 h尿蛋白含量均明显低于对照组,P0.05;观察组血肌酐、总胆固醇、三酰甘油水平较对照组明显下降,组间比较,差异有统计学意义,P0.05;观察组患者的不良反应发生率为13.2%,对照组不良反应发生率为12.5%,观察组略高,但组间比较,差异无统计学意义,P0.05。结论前列地尔联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病能有效改善患者肾功能,减少患者蛋白尿的产生,提高临床治疗效果。     

硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病神经病变疗效观察

目的观察硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病神经病变疗效。方法选取2012年10月~2014年05月在我院进行治疗的50例糖尿病神经病变患者,随机分为对照组(n=25)和观察组(n=25),在接受常规治疗的基础上,对照组采用前列地尔治疗,观察组采用硫辛酸联合前列地尔,对两组患者效果进行对比分析。结果对照组患者临床治疗总有效率为80%,观察组为96%,观察组治疗效果优于对照组(P0.05)。两组患者治疗后肢体麻木、疼痛、腹泻、心悸等情况均有所好转,观察组显著优于对照组(P0.05)。结论硫辛酸联合前列地尔应用于治疗糖尿病神经病变效果显著,能够明显的改善患者症状和提升患者生活质量。     

自拟中药汤剂结合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察自拟中药汤剂结合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2014年12月~2016年12月我院收治的80例糖尿病肾病患者为研究对象,随机分为参照组和观察组各40例。参照组给予前列地尔治疗,观察组在参照组基础上加用自拟中药汤剂,比较两组临床疗效及治疗前后相关实验室指标(24 h蛋白尿、24 h尿微量白蛋白排泄量、尿氮素、血肌酐)。结果:观察组治疗总有效率明显高于参照组(P0.05);治疗前两组相关实验室指标水平比较无明显差异(P0.05),治疗后两组均有所改善,且观察组改善程度显著优于对照组(P0.05)。结论:自拟中药汤剂结合前列地尔治疗糖尿病肾病效果显著,可有效改善患者临床症状,降低尿蛋白水平,促进早期恢复,预后良好。     

苦碟子联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察苦碟子联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:78例早期糖尿病肾病患者随机分为两组(各39例),对照组采用前列地尔注射液(10 μg,qd)治疗,治疗组在此基础上加用苦碟子注射液(40 mL,qd).观察两组治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的变化.结果:两组患者治疗后各项肾功能指标显著下降(P ＜ 0.05),治疗组与对照组治疗后比较差异明显(P ＜ 0.05).结论:苦碟子联合前列地尔是治疗早期糖尿病肾病的有效方法.     

分析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床疗效和安全性

目的研究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者注射的临床作用效果。方法选取2016年7月～2018年1月在我院进行治疗的96例高龄糖尿病并慢性肾脏患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组采用基础药物治疗,观察组在基础用药上加用前列地尔治疗,对比两组患者在治疗前后血糖、肾脏实验室指标变化情况以及药物副作用发生情况。结果两组患者治疗后FBG、2hPG、HbAlc较治疗前明显下降,差异显著(P0.05);两组间患者治疗后FBG、2hPG、HbAlc比较,差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后肾脏指标水平明显改善,与治疗前比较,差异显著(P0.05);治疗后,观察组患者SCr、24hUAER、BUN水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者药物副作用比较,无明显差异(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效显著,在临床上值得应用和推广。     

前列地尔对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响分析

目的探讨前列地尔对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响。方法选取我院2016年3月～2017年3月收治的糖尿病肾病患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予降血糖等常规治疗,治疗组在对照组基础上给予前列地尔注射液治疗,比较两组患者治疗前后尿蛋白以及肾功能水平。结果治疗组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组尿总蛋白和尿微量蛋白水平无明显变化(P0.05),而治疗组尿总蛋白和尿微量蛋白水平明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者BUN以及Scr水平均明显下降,且治疗组水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者全血粘度以及血浆粘度水平均明显下降,且治疗组水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔能有效降低糖尿病肾病患者尿蛋白水平,改善肾功能。     

前列地尔应用于高龄糖尿病肾病患者的临床疗效观察

目的:观察前列地尔治疗高龄糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:选取本院收治的110例高龄糖尿病肾病患者,随机分为治疗组和对照组,对比两组患者的治疗效果、不良反应发生率及肾功能水平。结果:治疗组疗效显著优于对照组(P0.05);治疗组的肌酐、尿素氮等肾功能指标均明显优于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:前列地尔可以有效改善高龄糖尿病患者的临床症状,提高患者的肾功能水平,且不良反应发生率相对较低。     

前列地尔联合黄芪治疗33例糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察前列地尔联合黄芪治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法33例糖尿病肾病患者随机分为治疗组（16例）和对照组（17例），对照组单用前列地尔治疗，治疗组在此基础上加用黄芪，疗程均为2w，治疗前后检测和比较各种生化指标。结果治疗组的总有效率为87.5%，明显高于对照组的70.6%（P〈0.05）；治疗后治疗组与对照组相比，24h-UAER和ALB有显著下降（P〈0.05）。结论前列地尔联合黄芪治疗治疗糖尿病肾病疗效显著，且无明显不良反应，值得临床推广。     

α-硫辛酸联合前列地尔治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的 探讨α-硫辛酸联合前列地尔治疗2型糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效及安全性.方法 将100例2型糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,两组均严格控制饮食,给予降血糖、控制血压、调血脂等常规治疗.其中50例作为治疗组,给予静脉推注前列地尔注射液10 μg及静脉滴注α-硫辛酸20 ml,均为1次/d,另50例作为对照组,给予静脉推注前列地尔注射液10 μg,1次/d,疗程2周.比较两者治疗前后疗效、神经传导速度.结果 治疗组总有效率(84.0％)显著高于对照组(60.0％,P＜0.05),治疗组神经传导速度明显提高(P＜0.05).两组均未见明显不良反应.结论 α-硫辛酸联合前列地尔治疗2型糖尿病周围神经病变有显著的疗效.     

肾康注射液联合前列地尔对糖尿病肾病的治疗效果评估

评估肾康注射液联合前列地尔对糖尿病肾病的治疗效果。选取我院2014年1月~2016年12月收治的74例糖尿病肾病患者。根据双盲法将74例患者分为对照组和观察组各37例。两组患者均给予常规治疗,对照组应用肾康注射液治疗,观察组在对照组基础上联合前列地尔治疗,对比两组治疗效果。结果两组BUN、Cr及24h尿蛋白、TC、TG等指标均优于治疗前,治疗前后对比有显著差异(P0.05);治疗后,观察组BUN、Cr及24h尿蛋白、TC、TG等指标明显优于对照组,两组对比有显著差异(P0.05)。糖尿病肾病患者应用肾康注射液联合前列地尔效果较好,改善患者临床指标明显,值得推广应用。     

前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效及对睡眠质量的影响

目的:探究糖尿病肾病患者接受前列地尔治疗的效果及对其睡眠质量的影响。方法:选取2015年1月至2018年12月蚌埠市第一人民医院收治的糖尿病肾病患者60例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组30例,对照组采用常规药物治疗,观察组同时实施前列地尔治疗,比较2组患者的疗效。结果:观察组糖尿病肾病患者,其总有效率(96.67%),明显较对照组总有效率(80.00%)高(P 0.05); 2组治疗后的睡眠质量评分均较治疗前降低,其中观察组治疗后的睡眠质量评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:糖尿病肾病患者接受前列地尔治疗,其效果好,能够更好对其睡眠质量改善。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的效果观察

目的:观察前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果。方法:选取于我院就诊的120例糖尿病肾病患者为研究对象,按照入院顺序分为对照组和观察组,各60例。两组均给予糖尿病肾病常规治疗,在上述基础上,对照组给予前列地尔治疗,观察组给予前列地尔联合贝那普利治疗。比较两组治疗前后肾功能指标、炎症介质水平及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后,两组血肌酐、β2微球蛋白、血清胱抑素C水平均低于治疗前,且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组白细胞介素-8、降钙素原、白细胞介素-27水平均低于治疗前,且观察明显低于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:糖尿病肾病患者给予前列地尔联合贝那普利治疗,可有效降低炎症介质水平,减轻炎症反应,改善肾功能,且不会增加不良反应,安全性相对较高。     

罗格列酮联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果

目的:分析罗格列酮联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2014年1月～2018年6月我院收治糖尿病肾病患者53例,按照随机数字表法分为对照组26例与观察组27例。对照组予罗格列酮治疗,观察组予罗格列酮联合前列地尔治疗,比较两组治疗效果、实验室测定指标、炎症因子测定情况。结果:观察组治疗总有效率(96.30%)明显高于对照组(69.23%),P0.05;治疗后,观察组糖化血红蛋白、血糖、肌酐、尿蛋白排泄率水平、C反应蛋白、降钙素原水平均明显低于对照组,P0.05。结论:为糖尿病肾病患者实施罗格列酮联合前列地尔治疗,可有效改善血糖水平及肾功能,降低炎症反应水平,治疗效果显著。     

前列地尔在老年早期糖尿病肾病治疗中的应用效果观察

选取2013年~2015年我院收治的112例糖尿病肾病患者。随机分为对照组和试验组各56例。对照组给予常规治疗,试验组在对照组基础上给予前列地尔治疗。对两组患者的尿白蛋白排泄率水平(UAER)、血肌酐(Scr)、总胆固醇(TC)及三酰甘油(TG)等临床指标变化情况进行评估,并对比两组患者不良反应发生率。对照组的临床总有效率为78.57%,试验组患者的临床总有效率为94.64%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组UAER、Scr、总TC及TG等比较无明显差异(P0.05);治疗后,试验组UAER、Scr、总TC及TG等均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率对比,无明显差异(P0.05)。前列地尔应用于老年早期糖尿病肾病患者治疗中具有并发症少、治愈率高、安全可靠及见效快等特点,可显著改善患者的临床症状,提高患者生存质量及临床疗效,值得临床重视并推广。     

前列地尔不同给药时间治疗高龄糖尿病性肾病患者的临床分析

目的探析前列地尔不同给药时间治疗高龄糖尿病性肾病患者的临床效果。方法选取2016年4月至2018年4月某院接诊的78例高龄糖尿病性肾病患者,采用随机数表法将其分为两组,各39例。两组患者均行基础治疗,研究组在基础治疗后给予前列地尔,对照组则在基础治疗前给予前列地尔,比较治疗效果。结果研究组治疗优良率高于对照组,血脂和血糖指标均优于对照组,症状缓解时间早于对照组,差异有统计学意义(P0.05);副反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔不同给药时间治疗高龄糖尿病性肾病均可获取一定疗效,但基础治疗后给药效果更佳且安全性高。     

生长抑素联合前列地尔治疗老年脓毒症胃肠功能障碍的临床观察及对血清I-FABP、GSH-Px水平的影响

目的研究生长抑素联合前列地尔治疗老年脓毒症胃肠功能障碍的临床效果及对血清肠型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平的影响。方法采取前瞻性研究的方法,以该院2018年6月至2020年5月收治的124例脓毒症胃肠功能障碍老年患者作为研究对象,将患者随机分为观察组和对照组,每组62例,两组患者均采取生长抑素治疗,观察组患者在此基础上联合采用前列地尔治疗,两组患者均治疗7 d。比较两组患者的APACHEⅡ评分、SOFA评分、胃肠功能、炎性指标、不良反应以及血清IFABP、GSH-Px水平之间的差异。结果经过治疗后,两组患者的APACHEⅡ评分、SOFA评分均明显下降,且观察组患者的APACHEⅡ评分、SOFA评分均明显低于对照组(P0.05),观察组患者的机械通气时间、ICU住院时间、28 d病死率明显低于对照组(P0.05);经过治疗3～7 d后,两组患者的GSRS评分均明显下降,且观察组患者治疗3、7 d后的GSRS评分明显低于对照组(P0.05);治疗后,观察组患者的I-FABP水平明显低于对照组(P0.05),GSH-Px水平明显高于对照组(P0.05);治疗后,观察组患者的IL-1β、TNF-α以及IL-6水平明显低于对照组(P0.05)。两组患者发生不良反应的情况差异无统计学意义(P0.05)。结论老年脓毒症胃肠功能障碍患者采用生长抑素联合前列地尔治疗后,患者的血清I-FABP水平明显下降,GSH-Px水平明显上升,治疗效果明显,建议临床推广。     

前列地尔联合α-硫辛酸对糖尿病周围神经病变患者神经传导速度及氧化应激的影响

目的探讨前列地尔联合α-硫辛酸对糖尿病周围神经病变患者神经传导速度及氧化应激的影响。方法采用随机数字法将152例糖尿病周围神经病变患者分为两组,每组76例。两组均行糖尿病基础治疗,对照组加用前列地尔注射液10μg/d,观察组在对照组的基础上给予α-硫辛酸注射液600 mg/d,两组均连续治疗2周。比较两组治疗前后血糖水平[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)及糖化血红蛋白(HbA_1c)]、正中神经与腓总神经传导速度[感觉神经传导速度(SNCV)及运动神经传导速度(MNCV)]、神经功能症状评分[多伦多临床神经病变评分系统(TCSS)]、疼痛评分[视觉模拟评分(VAS)]、氧化应激[硝基酪氨酸(NT)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]的变化及临床疗效。结果治疗后,观察组总有效率(96.05%)显著高于对照组(76.32%),P0.05。治疗后,两组FBG、2hPBG及HbA_1c水平均显著降低(P0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组正中神经、腓总神经的SNCV、MNCV水平均明显升高(P0.05),且观察组显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组TCSS、VAS评分均显著降低(P0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组NT、MDA水平均明显降低(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05);两组SOD水平均明显升高(P0.05),且观察组显著高于对照组(P0.05)。结论前列地尔联合α-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变效果显著,可明显改善患者神经功能,提高周围神经传导速度,减弱氧化应激损伤。