安徽省马鞍山市2006-2007年流感监测分析

目的了解马鞍山市流感流行动态,为流感的防治提供科学依据。方法统计监测医院流感样病例（ILI）数据,采集部分ILI咽拭子标本,用MDCK细胞进行流感病毒分离,采用血凝抑制实验进行流感病毒型别鉴定。结果马鞍山市2006-2007年共报告流感样病例15904例,流感样病例就诊百分比为6.63%。采样2656例,分离出病毒358株,病毒分离率为13.48%,其中A型H1N1亚型142株、A型H3N2亚型49株、B（Victoria）型72株、B（Yamagata）型96株。结论2006-2007年马鞍山市流感发病呈现冬春季及夏季两个峰,应进一步加强对流感的监测。     

安徽省马鞍山市2006—2007年流感监测分析

目的了解马鞍山市流感流行动态,为流感的防治提供科学依据。方法统计监测医院流感样病例（ILI）数据,采集部分ILI咽拭子标本,用MDCK细胞进行流感病毒分离,采用血凝抑制实验进行流感病毒型别鉴定。结果马鞍山市2006—2007年共报告流感样病例15904例,流感样病例就诊百分比为6．63％。采样2656例,分离出病毒358株,病毒分离率为13．48％,其中A型H1N1亚型142株、A型H3N2亚型49株、B（Victoria）型72株、B（Yamagata）型96株。结论2006—2007年马鞍山市流感发病呈现冬春季及夏季两个峰,应进一步加强对流感的监测。     

北京地区2005～2006年流感病原监测结果与乙型流感病毒HA1序列分析

目的：分析2005～2006年冬春季北京地区流感病原监测及乙型流感病毒种系分布情况。方法：采用狗肾传代细胞（MDCK）和鸡胚培养分离流感病毒，经血清学试验鉴定分型。选取部分乙型流感提取病毒RNA，经RT—PCR扩增得到HA1基因片段并进行核苷酸序列测定，用信息软件进行种系发生树分析。结果：共采集流感样病例标本1874份，经MDCK细胞分离到510株流感病毒。其中H1N1亚型244株（47．84％）；H3N2亚型57株（11．18％）；B型209株（40．98％），208株为Victoria系，1株为Yamagata系。对210份细胞分离阳性标本进行鸡胚培养，共分离到流感病毒9株，全部为H1N1亚型。28株B型优势流行株与当年疫苗株不属于同一谱系，相差较远；与新预测（2006～2007年）的疫苗株亲缘关系最近。结论：北京地区2005～2006年冬春季节存在H1N1、H3N2、B型3种流感病毒流行，以H1N1、B型为优势毒株。B型Victoria系优势株正在通过变异逐步在流行中占据主导地位。新预测流感疫苗可对人群产生良好的保护效果。     

2007-2008年齐齐哈尔市流感监测结果分析

[目的]监测流感流行趋势,了解流感流行优势株。[方法]对齐齐哈尔市2007～2008年流感监测资料进行分析。[结果]2家哨点测医院2007年10月至2008年3月合计报告流感样病例2956例,占同期门急诊就诊病例总数75153例的3．93％。全市未发生流感暴发疫情,实验室收到并检测302份ILI标本,分离出19株流感病毒（分离率为6．29％）。其中,A（H1N1）亚型2株,A（H3N2）亚型10株,B型Yamagata系6株,B型Victoria系1株。[结论]2007～2008年度齐齐哈尔市流感呈散发状态,分离的流感毒株主要是H3N2和B／Yamagata。     

2013-2014年连云港市流感病毒分离结果分析

目的对2013—2014年度连云港市流行性感冒的病原学监测结果进行分析,了解连云港市流感流行动态,探索流行规律,为流感防治提供科学依据。方法采集流感样病例(ILI)的鼻咽拭子标本,用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离,采用血凝抑制方法(HI)进行流感病毒型别鉴定。结果 2013年4月—2014年3月共检测流感哨点医院ILI鼻咽拭子标本970份,分离到流感病毒44株,阳性分离率为4.54%,经分型鉴定新甲H1N1亚型35株(79.55%),A型H3亚型5株(11.36%),B型Yamagata亚型4株(9.10%)。结论 2013年流行的优势毒株为新甲H1N1亚型,2014年流行的优势毒株为B型Yamagata亚型,每年的3、4月份会出现流感亚型的转变。     

2016年1～4月乌兰察布市流感病毒分离鉴定结果分析

目的分析2016年乌兰察布市流感病原学分离鉴定结果,进一步加强本市流感监测工作,探索流感病毒的流行与变异情况,为本市未来的流感防控工作提供准确的理论依据。方法 2016年1月～4月哨点医院送检的流感样病例(ILI)患者咽拭子标本,接种MDCK细胞分离培养,采用血凝抑制方法(HAI),鉴定流感病毒的型别和亚型。结果共检测ILI咽拭子标本294份,分离出32株流感病毒,阳性率为10.88%,其中A型H3N2亚型2株,新甲H1N1型4株,B型Yamagata系6株,B型Victoria系20株。结论 2016年1月～4月乌兰察布市流感病毒不同毒株型交替出现,优势毒株为B型Victoria系。这也是乌兰察布市首次利用细胞培养技术成功分离出流感病毒毒株,为本市传染病防控工作提供了新的技术支撑。     

天水市2005～2008年度流行性感冒监测分析

目的观察天水市流行性感冒（流感）流行状况及流感病毒类型,分析流行趋势,为流感预防控制提供依据。方法2005年11月-2008年10月,采集流感监测点医院和辖区内流感样病例爆发疫情典型病例咽拭子标本,送甘肃省疾病预防控制中心（CDC）,采用鸡胚和狗肾传代细胞分离流感病毒,并用血凝和血凝抑制试验对病毒进行鉴定,分离的毒株送中国CDC病毒病预防控制所国家流感中心进行复核鉴定。结果共采集流感样病例咽拭子标本1819份,分离出流感病毒247株,分离率为13．58％。其中甲,型36株,占14．57％;甲,型75株,占30．36％;乙型136株,占55．06％[维多利亚（Victoria）系121株、山形（Yamagata）系15株]。结论天水市存在甲,型、甲3型和乙型流感病毒活动,在不同年度以不同强度同时或交替活动,爆发疫情均发生在农村中小学校,以乙型为主。     

2007 - 2014年武汉市儿童流感病原学监测结果分析

目的 对武汉市2007 - 2014年儿童流感病原学监测资料进行分析,掌握其流行规律、病毒分型和活动水平,为儿童流感的预防和流行提供依据。方法 对流感样病例采集咽拭子标本,用Real time-PCR分子生物学法进行流感病毒检测,对不同流感病毒的流行进行季节和年龄分布的统计学分析。结果 共采样5 232份,病毒分离阳性率为22.23%,其中A型流感病毒占71.53%,B型流感病毒占28.47%。2007年 - 2011年,季H3亚型阳性率在7 - 9月达到高峰,2012年后,每年12月 - 次年3月阳性率出现次高峰。新甲H1亚型、B型Yamagata系和Victoria系阳性率高峰均保持在每年12月至次年3月。3岁以下、3～5岁、6～10岁、11～15岁和16～18岁年龄段儿童流感病毒分离阳性率分别为14.97%、22.83%、40.45%、40.96%和75.00%。 结论 季H3亚型的流行时间由夏季高发转变为夏季和冬春季均高发;新甲H1亚型、B型Yamagata系和Victoria系为冬春季高发。流感病毒阳性率与年龄存在线性趋势,5岁以下儿童和中小学生属易感人群。     

无锡市2007年流行性感冒监测结果分析

目的 了解无锡市流感流行规律和流感病毒优势株的变化.方法 2007年选择无锡市儿童医院和综合医院各1家作为监测点,对流感样病例进行逐日统计,对符合采样条件的流感样病例进行采样,采用细胞培养法分离鉴定流感病毒.结果 2007年无锡市两个监测点共报告流感样病例12669例,流感样病例数占门诊总病例数的3.17%.从650份流感样病例咽拭子中共分离到122株流感病毒,其中H1N1亚型3株(占2.46%),H3N2亚型55株(占45.08%),B型Yamagata系58株(占47.54%),B型Victoria系6株(占4.92%).结论 2007年无锡市两家流感监测医院的流感样病例全年均有发生,流感优势毒株为B型Yamagata系和H3N2亚型.     

2011-2015年阿坝州流感监测分析

目的分析阿坝州2011-2015年流感的流行趋势,病毒型别及活动水平,为流感监测预警提供科学依据。方法依托中国流感监测信息系统,按照《全国流感监测方案》的要求进行流行病学和病原学监测。结果 2011-04/2015-04阿坝州流感哨点医院共监测流感样病例(ILI)3 866份,占同期门诊病例的1.40%,流感样病例主要集中在15岁以下的少年儿童(86.32%);流感病毒核酸检测咽拭子标本1 466份,阳性56份,阳性率为3.8%,甲3亚型18份(32%),乙型38份(68%),Yamagata38份(100%)。分离到流感毒株5份,分离率为8.9%,其中4株是甲3亚型,1株乙型。结论 2011-04/2015-04阿坝州流感样病例以15岁以下少年儿童为主,流感流行高峰为冬春季,先后出现甲3,B型Yamagata型流行,其中2013-04/2014-04以B型Yamagata型为优势毒株,其余年份均以甲3亚型为主。     

无锡地区2008—2009年流感监测情况分析

目的及时了解无锡地区流感流行情况,分析预测流感流行的趋势和特点,为流感预防提供科学依据。方法采集门诊流感样病人的鼻咽拭子和漱口液,接种于MDCK细胞进行病毒分离和型别（亚型）鉴定。结果 2008年1月—2009年4月无锡市CDC从827例流感样病例标本中分离到95株流感病毒,分离阳性率为11.49%,其中季节性流感A/H1N1型流感病毒31株（占32.63%）、A/H3N2型流感病毒43株（占45.26%）、B-victoria系流感病毒6株（占6.32%）、B-yam agata系15株（占15.79%）。结论 2008—2009年度无锡地区流感的流行情况较为平静,A/H1N1型、A/H3N2型、B-victoria系和B-yam agata系均出现,夏季的优势株可能成为冬春季的流行株。     

北京市怀柔区2005—2009年度流行性感冒监测结果

目的通过对2005年12月—2009年12月北京市怀柔区流行性感冒（流感）的病原学监测数据的分析,了解北京市怀柔区流感病原学特征,为今后怀柔区的流感防治提供科学依据。方法依据《全国流感监测实施方案》要求的标准进行流行病学和病原学监测。从流感样病人呼吸道采集咽拭子,接种于马-达氏犬肾（MDCK）细胞进行病毒分离和分型鉴定。结果 2005年3月—2006年3月流行期采集流感样病例咽拭子157件,分离出流感病毒59株,阳性率为37.58%。其中甲3亚型4株,占6.78%;甲1亚型12株,占20.34%;乙型43株,占72.88%。2006年4月—2007年3月流行期采集流感样病例咽拭子96件,分离出流感病毒46株,阳性率为47.92%。其中甲3亚型37株,占80.43;甲1亚型8株,占17.39%;乙型1株,占2.18%。2007年4月—2009年10月流行期采集流感样病例咽拭子256件,分离出流感病毒75株,阳性率为29.30%。其中甲3亚型40株,占53.33%;乙型35株,占46.67%。2009年流行期采集流感样病例咽拭子2305件,分离出流感病毒639株,阳性率为27.72%。其中甲1亚型24株,占3.76%;甲3亚型99株,占15.49%;乙型48株,占7.51%。新型H1N1型468株,占73.24%。2005—2009年怀柔区流感样病例以12月和1月检出率最高,2005年3月—2007年3月常规监测和暴发监测病例的病毒分离阳性率高于2007年4月—2009年10月的病毒分离阳性率5.1%和46.11%。结论北京市怀柔区流感流行高峰期为冬季,2005—2006年乙型流感病毒为流行优势毒株,2006—2007和2007—2008年流行优势株为甲3亚型毒株,2009年流行优势株为新型H1N1型毒株。流感病毒的分离率与样本采集的质量有关。     

无锡市2005～2006年度流感监测病原分离概况

目的:对无锡地区流感流行情况进行病原学检测,为流感疫情的监控提供依据。方法:从就诊流感样病例中采集鼻咽拭子,用狗肾传代细胞(MDCK)作病毒分离、0.75%的人"O"型红细胞作微量血凝试验(HA),血凝阳性者用亚型血清作微量血凝抑制试验(HI)。结果:2005年10月至2006年12月共做标本1062份,分离出流感病毒254株,平均分离率为23.92%,最高月份为63.41%。分离的病毒型别为甲1型139株,时空分布主要在2005年冬及2006年夏;甲3型1株,在2006年8月份检出;乙型Victoria系114株,主要集中在2006年春季。结论:无锡地区流感流行流行趋势基本为两个峰,冬春季是主峰,夏季有一个次高峰。2006年8月,我们又分离到1株甲3型病毒,提示我们在2006年冬至2007年春可能来临的流感疫情中应予以关注。     

浙江省1999--2010年乙型流感病毒血凝素 和神经氨酸酶基因变化特征分析

目的 分析1999-2010年浙江省乙型流感病毒主要抗原基因血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)的分子变异特征.方法 采集浙江省流感暴发疫情和哨点监测医院的流感样患者呼吸道标本,荧光定量RT-PCR快速检测和病毒分离,选取乙型流感病毒分离代表株进行HA和NA基因测序,采用生物信息学软件分析变异和进化.结果 共分析浙江省乙型流感病毒分离株34株,其中Victoria系20株,Yamagata系14株;1999-2010年间Victoria系毒株的HA1基因变异率4.5%,Yamagata系毒株为3.4%;2004年后分离的Victoria系毒株均为基因重配株,HA属于Victoria 系,而NA属于Yamagata系;2010年新型甲型HINI流感流行高峰过后,浙江省仍以乙型流感病毒流行为主,分离株与2009-2010年流感疫苗株B/Brisbane/60/2008接近,与往年乙型流感毒株相比HA和NA发生多个氨基酸位点变异.结论 1999-2010年浙江省乙型流感病毒流行株发生明显变异,基因重配和抗原漂移是病毒发生变异的主要机制.

Abstract：

Objective To Characterize the genetic diversity of hemagglutinin(HA)and neuraminidase(NA)of influenza B viruses isolated in Zhejiang province during 1999-2010.Methods Respiratory specimens were collected from patients with flu-like syndrome during the influenza outbreaks or from the hospitals which carrying out influenza surveillance project in Zhejiang province.Samples were detected by real-time RT-PCR and isolated for influenza virus.HA1 and NA genes of influenza B virus isolates were amplified and sequenced.Phylogenetic comparison and genetic diversity analysis were performed using the bioinformation software.Results A total of 34 influenza B viruses were evolved in this study including Victoria-like and Yamagata-like strains according to the results of the HI test.The mutation rate of Victoria-like HA1 gene was 4.5% and Yamagata-like HA1 gene was 3.4%,respectively.The Victoria-like influenza B isolates had appeared to be all re-assortants having a Victoria lincage HA and Yamagata lineage NA since 2004.The predominant type of influenza virus isolates in 2010 was also influenza B virus after the H1N1 flu pandemic in Zhejiang province.The isolated strains were antigenicaily and genetically similar to B/Brisbane/60/2008--the vaccine strain proposed for 2009-2010.Many difierences of HA1 and NA amino acids existed in the current isolates when compared to previous influenza B strains.Conclusion Significant diversity was generated among influcnza B virus isolated from 1999 to 2010 in Zhejiang province.Genetic re-assortment and antigenic drift seemed the main evolutionary mechanism on influenza B virus.     

2015-2017年盐城市乙型流感病毒HA1、NA基因分子特征

  目的   对盐城市2015-2017年流行的乙型流感病毒血凝素(hemagglutinin, HA)和神经氨酸酶(neuraminidase, NA)基因进行分子进化特征研究。   方法   将盐城市2015-2017年流感监测哨点医院以及流感暴发点采集的流感样病例咽拭子标本进行核酸、病毒分离检测定型, 对选取的18株乙型流感病毒分离株采用一步法RT-PCR方法扩增其HA1基因和NA基因, 扩增产物经纯化测序, 采用生物信息软件从核苷酸、氨基酸以及分子进化层面对毒株进行分子特征分析。   结果   盐城市2015-2017年分离的乙型流感病毒HA1基因和NA基因聚类的分支关系基本一致, 2015年Yamagata系毒株位于Yamagata Clade 3分支, 属Phuket/3073类毒株; 2016-2017年Victoria系毒株分布于Victoria Clade 1A分支, 属Brisbane/60类毒株。Yamagata系所有毒株在190-helix抗原表位均发生了D196N位点的变异; Victoria系毒株共涉及2个抗原表位, 120-loop抗原表位的117、129位点, 190-helix抗原表位的197、199位点。盐城株未发生系内、系间重配。18株分离株未发生NA蛋白酶活性位点以及耐药位点的变化。   结论   2015年Yamagata系毒株与疫苗株B/Phuket/3073/2013匹配性较好。2016-2017年Victoria系毒株HA1和NA抗原基因变异位点在积累, 这些变异位点的积累很可能会导致流感病毒发生实质性的抗原性的漂移, 降低与流感疫苗株的匹配度, 减弱流感疫苗的保护作用。     

2015-2018年贵阳市流感暴发疫情流行病学特征分析

目的 分析2015-2018年贵阳市报告流感暴发疫情情况及流行病学特征,为防控流感暴发疫情提供科学依据。方法 收集2015-2018年贵阳市报告的流感暴发疫情资料,对疫情发生时间、地区、人群进行描述性流行病学分析,采集流感样病例咽拭子标本用实时荧光定量PCR进行流感病毒检测。结果 2015-2018年贵阳市共报告流感暴发疫情46起,累计发病人数1233人,平均罹患率2.08%。暴发疫情主要发生在9月~次年4月,疫情主要发生在中小学校,暴发疫情病毒包括有A型H1N1亚型,A型H3N2型,B型Victory亚型,B型Yamagata亚型,四种型别同时流行,交替成为优势病毒。结论 贵阳市流感暴发疫情主要集中在9月~次年4月,中小学是流感暴发高发场所,应加强对学校流感样病例暴发疫情的监测,病毒优势毒株变化频繁,需密切关注病原学变化。     

2010-2012年长沙市流感流行情况及B型流感病毒基因特性分析

目的分析2010-2012年长沙市流感流行情况,并探讨B型流感病毒分离株血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)基因的分子流行病学特征。方法采集长沙市流感网络监测哨点医院及暴发点流感样病例(ILI)咽拭子样本,狗肾传代细胞(MDCK)进行病毒分离,血凝和血凝抑制实验进行型别和亚型鉴定;提取B型流感病毒核酸,一步法RT-PCR扩增HA和NA基因片段,双向测定扩增产物核苷酸序列,对基因序列和氨基酸序列进行分析。结果 2010-2012年间,长沙市甲型H1N1、H3N2、B型流感交替流行,流行高峰为冬春季。3年间共分离到B型流感病毒78株,其中79.5%为Victoria系,20.5%为Yamagata系,以Victoria系为主。与WHO推荐疫苗株B/Brisbane/60/2008相比,HA基因的同源性在87.2%~98.4%之间,NA基因的同源性在94.5%~97.5%之间。氨基酸序列分析发现,与疫苗株相比,HA蛋白主要存在单个氨基酸的突变;种系进化分析发现,所有毒株HA和NA蛋白位于相应的谱系内,无抗原重排发生。结论 2010-2012年间长沙市甲型H1N1、H3N2、B型流感交替流行,B型流感病毒HA基因出现抗原漂移,但无重组毒株的出现。     

2006-2007年营口市流行性感冒监测结果分析

[目的]了解营口市流感主要流行毒株及流行规律。[方法]采用流感样病例的咽拭子标本进行流感毒株分离及鉴定,对流感样病例报告进行分析。[结果]2006年10月至2007年3月哨点医院共报告门诊病例168898例,流感样病例3004例,占1．78％。全年共采集流感样病例咽拭子325份,分离毒株7株,经鉴定均为甲3型。[结论]营口地区流感11月份进入流行高峰,持续到第二年3月。与辽宁省全省流感发病情况基本吻合。