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相似文献
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1.
已发现甲低大鼠胰腺的生长激素释放抑制因子(SRIF)增高,为此作者调查了甲低和甲亢病人的血浆SRIF。 尽管甲状腺是仅次于上消化道和胰腺的产生SRIF的最大器官,然而外周血中的SRIF主要来自上消化道和胰腺。为了比较甲低组和甲亢组病人血浆SRIF可能存在的差异,作者给病人输注精氨酸(它主要刺激胰腺释放SRIF),并比较了其它胰岛细胞激素血浆浓度的变化。  相似文献   

2.
已发现甲状腺功能减退(甲减)的大鼠其胰腺生长抑素(SRIF)是增加的。本文通过对甲减和甲状腺功能亢进(甲亢)两组病人用精氨酸刺激后观察血浆SRIF 的变化。  相似文献   

3.
Walker等人报告给健康人静脉内注射生长激素释放抑制因子(SRIF),可使尿流率下降,伴有尿渗透性升高,以及自由水清除率减低。SRIF的这种效应类似于抗利尿激素(ADH).SRIF  相似文献   

4.
生长抑素(SRIF)可降低正常及麻醉状态下人内脏的血流量。非对照研究表明SRIF治疗食管静脉出血有效,但有的报道无效。本文报道SRIF控制食管静脉曲张出血的随机、双盲对照研究。病例及方法:对象为确诊的肝硬化食管静脉曲张出血病人120例。对照组59例,治疗组61例。治疗组首次以SRIF 250μg快速静注,并同时开始以SRIF  相似文献   

5.
生长激素积放抑制因子(Somatostatin,Somatotropin Release Inhibiting Factor,SRIF)这种从羊下丘脑分离出来并由Guillemin及其同事合成的14肽,起初被认为是对生长激素分泌的一种特殊抑制物。随后不久就发现,这种因子也存在于中枢神经系统的其它部位以及胰腺的D细胞、胃和上段肠管。进一步的研究证明,SRIF还抑制许多其它激素(如胰岛素、胰高血糖素、促甲状腺激素、胰多肽、抑胃肽、血管活性肠肽、肠促胰酶素、肠促胰液肽、胃动素和胃泌素)的分泌,而且还影响外分泌和胃肠道的其它功能。SRIF在活体内半衰期极短(不到一分钟),以及迄今未能在除垂  相似文献   

6.
用离体大鼠胃灌注技术研究不同浓度葡萄糖对胃释放免疫活性胰升血糖素(IRG)及生长抑素(SRIF)分泌的影响。结果提示:(1)葡萄糖可以抑制胃对IRG的释放,浓度越高,释放越少。(2)SRIF在接近生理萄萄糖浓度时释放最多,过高或过低的葡萄糖浓度均抑制SRIF的释放。(3)在低葡萄糖浓度时加入胰岛素使胃释放IRG增加,SRIF则减少。(4)茶硷可以加强精氨酸对离体灌注大鼠胃和胰腺释放IRG及SRIF的刺激作用,提示cAMP系统可能在此两激素分泌过程中起重要作用。  相似文献   

7.
吸烟相关性肺间质纤维化(SRIF)是病理学家近来在吸烟者肺组织中发现并命名的一种疾病,属于吸烟相关性间质性肺疾病(SRILD)范畴,其具有特征性的粗大、绳索样、玻璃样变的胶原沉积于显著增宽的肺泡间隔内。SRIF预后很好,但在病理组织学及影像学上,其与普通性间质性肺炎及其他预后差的间质性肺炎有相似之处,故需要进行鉴别。  相似文献   

8.
最近成功地从牛下丘脑提取生长激素抑制因子(Somatostatin,简称SRIF),它是多肽,化学结构已被确定,并已人工合成。无论在体内和体外都证实它能抑制大白鼠垂体的生长激素的释放。本文报告应用人工合成的SRIF对精氨酸或L—多巴刺激所引起生长激素释放的抑制,同时研究了它对泌乳素、促甲状腺激素、促黄体生成激素及促卵泡刺激素等激素的分泌影响。对3例正常人于静脉注射SRIF50~250微克后,基础生长激素水平未有变化,泌乳素、促甲状腺激素、促黄体生成激素或促卵泡刺激素的基础值也未见有何  相似文献   

9.
吸烟相关性肺间质纤维化(smoking-related interstitial fibrosis,SRIF)是近几年出现的新临床术语.与吸烟密切相关;症状相对较轻,病程进展缓慢;影像学特征缺乏特异性,高分辨率CT有助于临床诊断;病理特征鲜明,以肺泡间隔透明致密纤维化为特征,多伴有肺气肿;预后相对较好,有别于其他类型间质性肺病.本文就SRIF病理学特征、临床意义、诊断及鉴别诊断予以概述,以提高临床医务工作者对SRIF的认识.  相似文献   

10.
本实验以PAP免疫组织化学方法观察了老年雄性大鼠下丘脑生长抑素(SRIF)神经元系统的变化,结果表明老年大鼠室周核(PV)SRIF神经元群中,除视前室周核(Pep)内阳性细胞减少外,其余部位的阳性细胞增加(P<0.05),并且正中隆起(ME)处染色增强。此外,在内侧视前区(MPO)和弓状核(ARN)的阳性纤维减少,视交叉上核(SCN)内阳性细胞和纤维均减少,而在腹内侧核背内侧区(VMNdm)阳性纤维明显增加。本实验结果提供了下丘脑SRIF神经元老年时期发生不均一性变化的形态学证据。  相似文献   

11.
生长激素释放抑制因子(Somatostat-in,简称SS或SRIF)是又一种新提纯的下丘脑多肽激素,由于其对生长激素(GH)的释放有特殊的抑制作用,故名。该因子是首由Krulich等于1969年发现,1971年由Bruzeau等从羊的下丘脑中分离并于1973年予以提纯的。SS及其类似物现已能大量人工合成并被投入临床试用,故有关报道颇多,进展甚快,本文仅摘要予以介绍。  相似文献   

12.
Summary This study was aimed at evaluating the effect of theophylline, a drug that increases the intra-cellular concentrations of cAMP by inhibiting phosphodiesterase activity, on somatostatin (SRIF)-mediated inhibition of insulin secretion in man. Acute insulin response (AIR) to i.v. glucose (mean change 3–10 min) was almost totally suppressed by SRIF (500 μg/h) and glucose utilization was reduced (p<0.0001). These SRIF-induced decreases failed to be eliminated by a concurrent infusion of theophylline (100 mg as a loading dose followed by a constant infusion of 5 mg/min). Theophylline alone resulted in a significant increase in both AIR (p<0.01) and glucose removal rates (p<0.05). Thus, our data disprove the involvement of the phosphodiesterase enzymes in the inhibitory action of SRIF on glucose-induced insulin secretion in man.  相似文献   

13.
生长抑素(Somatostatin)或称促生长激素释放抑制因子(Somato Release Inhibiting Factor,简写为SRIF)可控制食管静脉曲张和持续或复发性溃疡的严重出血,对于全身情况不佳、外科手术指征有争论者,尤为适用。甲氰咪胍有时可引起意识模糊,尤其见于消化道出血伴肾功能不全和低钠血症的患者。本文报告应用SRIF治疗一例严重消化道出血伴功能性肾功能不全、低钠血症和精神错乱的患者。患者女性,58岁,因严重进展的肾功能不全伴水、电解质明显紊乱而入院。患者以急性肺部感染起病,用先锋霉素Ⅱ号(2g/天)和消炎痛(50mg/天)治疗。数天后,呼吸道症状及体征消失,但全身情况继续恶化,并出现黑粪。随即停用消炎痛,输红细胞2U,测血氮132mg/dl。入院时,患者反应迟钝伴时间和空间定向障碍及谵妄;体检无特殊发现。血沉增快(105~138),血红蛋白6.5g/dl,血氮260mg/dl,总蛋白5.1g/dl,白  相似文献   

14.
甲状腺髓样癌(MTC)的预后,关键取决于诊断时该病的程度和范围。早期阶段进行手术可获得较好的预后,然而对已有远隔转移的病人存活率很低,10年生存率一般在30%以下;化疗的结果更令人失望,几乎没有能根治的,仅30%呈局部反应,且常有许多副作用。因此,采用生长抑素(SRIF)类似物洽疗有症状的转移性MTC引起临床的极大兴趣。本文作者报告3例MTC患者接受SRIF类似物(SMS 201—995)长期治疗3~17个月。其中1例为散发型;2例为多发性内分泌瘤(MEN)Ⅱa. SMS 201—995经皮下注射给药,用自动泵,开  相似文献   

15.
为了研究阿片类物质对LHRH和SRIF释放的作用,将成年雄性大鼠的内侧基底下丘脑(MBH)切片在37℃条件下,用氧合Hepes缓冲液Locke液灌流一小时。加入浓度为2×10~(-5)M的杆菌肽以防止神经肽的酶降解。K~+脉冲液流(Pulse)6分钟可明显刺激这两个肽的释放。阿片类(β-内啡肽10~(-7)M;D—丙_2—甲硫—脑啡肽10~(-7)M;亮—脑啡肽10~(-7);吗啡10~(-6)M)不改变LHRH和SRIF的自发性释放,但却能明显地抑制K~+诱导的神经  相似文献   

16.
介绍一种离体大鼠全胃灌注新技术。测定胃分泌免疫活性胰升血糖素(IRG)及生长抑素(SRIF)的基础及受刺激后的分泌量,并与离体灌注大鼠胰脏的相应试验作比较。胃分泌IRG为基础0.45±0.03ng/min及刺激后9.89±3.03ng/20min;胰腺的相应值为3.41±0.81ng/min及255.90±39.76ng/20min(M±SE,下同,P<0.001),分泌呈双相型。胃分泌SRIF为基础3.33±1.09ng/min,刺激后75.67±16.72ng/20min;胰腺的相应值为0.03±0.01ng/min及2.92±0.48ng/20min(P<0.001),分泌呈多相型。与另一种离体大鼠胃灌注技术作了对比。  相似文献   

17.
催乳素(PRL)对葡萄糖内环境稳定的生理作用尚不清楚。由于动物给PRL后或内源性高催乳素血症的病人,其葡萄糖耐量受损及血胰岛素量下降,推测PRL有致糖尿病的作用。胰岛素低血糖可增加PRL分泌(血糖低于10mg/dl),故认为该肽类有抗胰岛素效应。本文研究当胰腺功能被生长激素释放抑制因子(SRIF阻断时,外源性或内源性高血糖是否可降低血浆PRL。  相似文献   

18.
恶性疟原虫能合成一种类似哺乳动物生长激素释放抑制因子(SRIF)的肽。将恶性疟原虫LE-5株培养在5%O_2、5%CO_2、90%N_2、红细胞压积为5%的RPMI培养液中,4天后原虫血症最高为5~15%。代谢标记是在更换培养液时,连续两天在培养液中加入[2,3,4,5,6-~3H]苯丙氨酸(8μCi/  相似文献   

19.
介绍一种离体大鼠全胃灌注的新技术,观察不同浓度葡萄糖、外源性胰岛素和茶碱输注后对胃分泌胰升血糖素(IRG)及生长抑素(SRIF)的影响,并与离体灌注大鼠胰脏的结果相比较。结果:(1)在生理性葡萄糖浓度下,胃基础及受刺激后分泌IRG的值分别为0.45±0.03ng/min(M±SE,下同。)及9.89±3.03  相似文献   

20.
胰岛素的利胆作用首于1963年报告,低血糖后的迷走神经刺激可引起胆汁分泌增加。其他利胆激素如胰高血糖素的释放,直接作用于肝也是胰岛素引起利胆作用的原因。作者用犬作了实验,以不同方法分离胰岛素。用生长抑素(SRIF)静脉输注以抑制某些利胆激素的分泌,并用胆碱能药溴化哌苯偶酯(Piptal),以限制胆流的自发波动。持续输注胰岛素以维持稳定的高水平。反复测定血糖并调整葡萄糖输注速度以维持血糖于正常水平。  相似文献   

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