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胃神经内分泌肿瘤是一类源自类肠嗜铬细胞(即胃神经内分泌细胞)的肿瘤,能分泌多种激素,引起相应的临床症状。根据其分化程度分为高分化(Ⅰ型)及低分化(Ⅱ型)两种类型。Ⅰ型分为ⅠA:高分化神经内分泌肿瘤(well—differentiated neuroendocrine tumours),ⅠB:高分化神经内分泌癌(well—differentiated neuroendocrine carcinomas);Ⅱ型即低分化神经内分泌癌(poorly—differentiated neuroendocrine carcinomas),亦称为胃小细胞神经内分泌癌。胃小细胞神经内分泌癌虽然发病率较低,但是其分化差, 相似文献
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<正>胃肠道神经内神经内分泌肿瘤(NENs)是一组相对罕见的异质性肿瘤,广泛起源于含有产肽或者产胺细胞并具有分泌相应激素功能的组织和器官,其最常见的发生部位为胃肠-胰系统(57%)和支气管-肺系统(27%)。在胃肠道系统中,神经内分泌肿瘤主要存在于直肠(17.2%)、空回肠(13.4%)、胰腺(6.4%)[1]。相比之下,原发性肝脏神经内 相似文献
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胃肠胰-神经内分泌肿瘤(GEP-NENs)起源于胃肠胰的神经内分泌细胞系统,发病率低,临床表现多样,缺乏特异性.CgA、Syn是“通用”的肿瘤标记物,影像学检查是重要的定位诊断手段,但最终诊断依靠病理.按照“2013年国内共识”,将神经内分泌癌中肿瘤组织形态学分化良好,但Ki-67指数达到G3级(>20%,<60%),命名为“高增殖活性NET”.GEP-NENs的治疗需要以患者的基础健康状况、临床症状和肿瘤分期、分级等信息为根据,以循证医学为基础,应用多学科及多种手段,成立GEP-NENs的多学科专家团队,对患者进行个体化、多学科综合治疗.使患者达到控制功能性神经内分泌肿瘤激素过量分泌导致的相关症状或者综合征,并且控制肿瘤生长.生物治疗和分子靶向治疗在晚期GEP-NENs治疗中显示了较好的前景. 相似文献
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朱公悦 《国外医学(肿瘤学分册)》1977,(6)
分泌异位激素的肿瘤在整个肿瘤中所占的比例很少,但有时却出现于肿瘤临床症状不明显时,如不了解这种可能性,可能造成误诊,甚至误治。故应予以足够重视。至于产生这种分泌的机理尚不十分清楚,有的从肿瘤本身可以测到相应的激素,有的则测不出;同时肿瘤本身所分泌的激素大多数与原内分泌器官的激素不全相同。肺癌、肝癌、卵巢癌,淋巴类肿瘤等,一小部分病人中常有分泌异位激素症状,根治后症状消失,复发时重复出现。文中例举了各种分泌异位激素的种类和每类中常见的肿瘤。 相似文献
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神经内分泌肿瘤(NEN)是一组起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤,可发生于多个系统,以胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NEN)最常见。目前关于NEN的研究主要包括肿瘤相关的基因、肿瘤相关的通路、肿瘤相关RNA等,本文通过查阅文献对NEN分子生物学研究进展作一综述,并在此基础上提出以不同系统的NEN在分子生物学上的区别及其对肿瘤发生、发展的影响作为下一步的研究方向。 相似文献
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大约三分之二的神经内分泌肿瘤(neuroendocrine Neoplasms,NENs)发生在胃肠胰系统。胃肠胰神经内分泌肿瘤(gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasms,GEP-NENs)包含了从良性到高度恶性的各级别肿瘤。自从Siegfried Oberdorfer第一次描述这类肿瘤,它的命名和分级就一直存在争论。2010年WHO依据神经内分泌肿瘤的形态学特征和增殖指数提出了新的分类及分级系统。本文介绍了GEP-NENs的病理特征及分类,并对形态学特征和增殖指数不相符的GEP-NENs该如何分级这一议题,进行了讨论。 相似文献