间歇蓝光照射联合酪酸梭菌活菌散剂在新生儿高胆红素血症中的效果观察

目的 探讨间歇蓝光照射联合酪酸梭菌活菌散剂治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法 选取2018年5月～2020年5月经本院收治的高胆红素血症新生儿140例,随机分为观察组（69例）和对照组（71例）,对照组予以间歇蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上加用酪酸梭菌活菌散剂。观察两组临床疗效及治疗后血清胆红素水平变化。结果治疗5d后,观察组TBIL、DBIL、IBIL水平均低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组总有效率91.31%(63/69),对照组的78.87%(56/71),差异显著(P<0.05);不良反应总发生率观察组10.14%(7/69)对照组25.35%(18/71),差异显著(P<0.05)。结论 间歇蓝光照射联合酪酸梭菌活菌散剂治疗新生儿高胆红素血症可提高疗效,改善临床症状。     

酪酸梭菌活菌散对新生儿高胆红素血症治疗效果的影响

目的 探讨酪酸梭菌活菌散预防新生儿高胆红素血症的疗效.方法 选择出生的足月新生儿80例,随机分为观察组和对照组.两组新生儿均在生后半小时内与母体接触,按需哺乳,纯母乳喂养.观察组母乳喂养外出生后2h始服酪酸梭菌活菌散500 mg/次,2次/d,口服,连用5d.观察两组治疗前后血清总胆红素水平的变化,并比较两组血清胆红素峰浓度、黄疸持续时间及排胎粪情况.结果 治疗后观察组血清胆红素水平升高幅度明显低于对照组(P＜0.05).观察组血清胆红素峰浓度及黄疸持续时间明显低于对照组(P＜0.05);所有患儿均于生后24h内开始排胎粪,观察组72 h内第1次排黄色粪便率明显高于对照组(x2 =5.23,P＜0.05).结论 口服酪酸梭菌活菌散剂可减少新生儿胆红素异常升高,缩短黄疸持续时间,降低新生儿高胆红素血症的发病率.     

酪酸梭菌二联活菌配合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的可行性

目的探析酪酸梭菌二联活菌配合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的可行性情况。方法随机抽取2018年6月至2018年12月我院接收并实施治疗的高胆红素血症新生儿70例,按出生时间先后顺序分为探析组(n=35)与对照组(n=35),分别施以酪酸梭菌二联活菌配合蓝光治疗与单纯蓝光治疗。对治疗前后患儿血清胆红素水平改善情况予以比较分析。结果经组间比较显示两组治疗前血清胆红素水平并无明显差异(P> 0.05);治疗后探析组1 d、3 d、5 d酪酸梭菌活菌散剂配合蓝光治疗均低于对照组(P <0.05)。结论在新生儿高胆红素血症患儿中应用酪酸梭菌二联活菌配合蓝光治疗效果理想,可加快患儿血清胆红素水平降低,促进机体康复,故临床应用价值较高。     

微生态制剂辅助治疗新生儿高胆红素血症32例

目的观察微生态制剂在辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床效果。方法将惠儿68例随机分为两组,对照组（36例）常规采用蓝光治疗,口服鲁米那,静脉滴注茵栀黄、白蛋白等;治疗组（32例）在常规治疗的基础上加用微生态制剂双歧三联活茵胶囊（贝飞达,晋城海斯制药有限公司）1粒、每日3次口服。观察两组患儿黄疸消退时间及胆红素水平下降情况。结果治疗组日均胆红素下降值为（66±11）μmol／L,明显高于对照组的（47±5）μmol／L;胆红素降至正常值的天数为（4．0±1．1）d,显著短于对照组的（5．81±1．2）d（P〈0．01）。结论微生态制剂辅助治疗新生儿高胆红素血症,疗效显著。     

炎琥宁、酪酸梭菌活菌散剂对婴幼儿轮状病毒肠炎临床效果探讨

目的观察炎琥宁、酪酸梭菌活菌散剂对婴幼儿轮状病毒肠炎临床疗效。方法对67例轮状病毒肠炎患儿的临床特点、发病机制、辅助检查、治疗方法及治疗效果作回顾性分析。将67例患儿随机分为2组,治疗组34例,对照组33例。治疗组在对照组综合性治疗基础上应用注射用炎琥宁、口服酪酸梭菌活菌散剂治疗。结果治疗组：显效21例,有效10例,总有效率91．2％;对照组：显效15例,有效8例,总有效率69．7％。治疗组疗效明显高于对照组,两组对比有统计学意义（x2=4．94,P〈0．05）。结论注射用炎琥宁、口服酪酸梭菌活菌散剂治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效好,均未发现明显不良反应。     

枯草杆菌二联活菌治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效观察

目的探讨枯草杆菌二联活菌治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法选取2011年1月—2013年6月本院收治的238例新生儿高胆红素血症患儿,随机分配到对照组和观察组,各119例。对照组给予蓝光、纠酸、补充清蛋白等常规治疗,而观察组在对照组基础上给予枯草杆菌二联活菌治疗,通过每天动态观察新生儿的胆红素下降情况以及胆红素降至参考水平所需要的时间来评定治疗效果。结果观察组在胆红素日平均下降值（46.2±5.1）μmol/L、胆红素降至参考值所需时间（4.1±0.8）d,均低于对照组（31.5±3.8）μmol/L、（6.0±1.1）d,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论枯草杆菌二联活菌能有效治疗新生儿高胆红素血症患儿,缩短治疗时间、避免蓝光治疗的不良反应。     

酪酸梭菌二联活菌散剂联合蒙脱石散剂在小儿腹泻中的应用

目的探讨酪酸梭菌二联活菌散剂联合蒙脱石散剂在小儿腹泻中的临床应用价值。方法选择2010年1月～2012年1月儿科收治的小儿腹泻患儿106例,所有患儿均使用对症支持治疗,将其分为观察组和对照组各53例。其中对照组53例患儿使用蒙脱石散剂,观察组53例患儿联合使用蒙脱石散剂和酪酸梭菌二联活菌散剂,比较两组临床症状消失时间以及统计两组的临床疗效。结果观察组退热时间、粪便性状正常和大便检验正常时间均快于对照组（P〈0．05）,观察组显效率为84．9％、对照组为49．1％,观察组无效率为1．9％、对照组为22．6％,观察组显效率显著高于对照组（P〈0．05）,同时无效率低于对照组（P〈0．05）。结论酪酸梭菌二联活菌散剂联合蒙脱石散剂治疗小儿腹泻临床效果显著,能较快地缓解患儿的临床症状,且能更好地提高临床疗效,是一种值得重视的治疗方法。     

酪酸梭菌活菌散预防小儿肺炎继发性腹泻的临床研究

目的观察和评价酪酸梭菌活菌散（商品名：宝乐安）预防小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法将176例肺炎患儿随机分为预防组和对照组,预防组100例,对照组76例,两组均给予抗菌药及对症支持治疗。其中预防组在治疗的同时间隔2—3h序贯使用酪酸梭菌活菌散,1袋／次,3次／d,出现腹泻继续服用;对照组不用酪酸梭菌活菌散预防,出现腹泻用酪酸梭菌活菌散治疗,1袋／次,3次／d。对两组继发腹泻的发生率、腹泻持续时间和肺炎治疗的总疗程进行统计分析。结果预防组继发腹泻9例,发生率9％,对照组继发腹泻37例,发生率46．8％（P〈0．01）;预防组腹泻持续时间和肺炎治疗的总疗程亦显著短于对照组（P〈0．01）。结论酪酸梭菌活菌散能显著降低肺炎小儿继发腹泻的发生率,预防性应用具有积极的临床意义。     

茵栀黄联合贝飞达辅助治疗新生儿黄疸105例

目的观察茵栀黄颗粒及双歧杆菌／嗜酸性乳杆菌／粪链球菌（商品名：贝飞达）口服治疗及早有效地降低血清胆红素,防止胆红素脑病发生的疗效。方法选择我院收治的符合高胆红素血症诊断标准的患者197例随机分为治疗组105例和对照组92例。对照组常规给予光疗、清蛋白、酶诱导剂等,治疗组在对照组基础上口服贝飞达,每次1粒,每天2次及菌栀黄颗粒每次3g,每天3次。结果治疗组胆红素日均下降值为（51．23±24．38）μmol／L,明显高于对照组的（38．12±26．4）μmol／L（P〈0．01）,治疗组胆红素降至102．6μmol／L以下时间为（4．3±2．7）d,较对照组的（6．1±4．2）d明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0．01）。治疗组第1天胆红素下降值（54．74±47．3）μmol／L高于对照组的（38．45±32．23）μmol／L,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用茵栀黄颗粒及贝飞达口服治疗新生儿黄疸可迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间。     

酪酸梭菌活菌联合间断蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效分析

目的：观察酪酸梭菌活菌联合间断蓝光照射对新生儿黄疸的疗效,并分析两者的作用机制。方法选取新生儿黄疸患儿146例,应用随机数字表法随机分为两组,对照组给予间断蓝光照射治疗,观察组在给予同等剂量蓝光照射基础上,加用酪酸梭菌活菌治疗,两组均治疗5d。疗程结束后,进行疗效评价,并比较两组治疗前后胆红素下降情况。结果观察组治愈37例,有效32例,无效4例,总有效率为94.5％;对照组治愈29例,有效34例,无效10例,总有效率为86．3％,两组总有效率差异具有统计学意义（χ^2＝8．056,P＜0．05）。治疗前,两组胆红素水平差异无统计学意义（P＞0．05）,治疗后,观察组总胆红素、间接胆红素、直接胆红素分别下降78．1％、80．7％、64．2％,对照组下降70．5％、71．5％、41．8％,与治疗前相比,差异有统计学意义（均P＜0．05）,且观察组较对照组下降更为明显（均P＜0．05）。结论酪酸梭菌活菌联合蓝光照射治疗新生儿黄疸具有良好的疗效,值得在临床推广。     

小剂量红霉素联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿围生期窒息后喂养不 耐受

目的:探讨小剂量红霉素联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿围生期窒息后喂养不耐受的临床效果。方法:选取2014 年 1 月至2016 年6 月我院新生儿病房诊治的喂养不耐受患儿240 例,随机分为三组各80 例,分别给予红霉素(红霉素组)、酪酸梭 菌活菌散(酪酸梭菌活菌散组)、小剂量红霉素联合酪酸梭菌活菌散(联合组),比较三组患儿的临床疗效及不良反应发生情况。 结果:红霉素组患儿无效11 例(13.75%),酪酸梭菌活菌散组患儿无效13 例(16.25%),联合组患儿无效2 例(2.50%),三组患 儿比较差异有统计学意义(P<0.05),红霉素组与酪酸梭菌活菌散组比较差异无统计学意义(χ2 =0.438,P>0.05);红霉素组与 联合组比较差异有统计学意义(χ2=6.945,P<0.05);酪酸梭菌活菌散组与联合组比较差异有统计学意义(χ2=9.721,P<0.05); 联合组患儿呕吐次数、胃残余奶量、腹胀持续时间均低于红霉素组和酪酸梭菌活菌散组,日增加奶量、平均增加体质量均高于红 霉素组和酪酸梭菌活菌散组,差异有统计学意义(P<0.05);红霉素组、酪酸梭菌活菌散组、联合组患儿不良反应发生率分别为 3.75%、3.75%、2.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量红霉素联合酪酸梭菌活菌散治疗新生儿围生期窒息后喂 养不耐受效果明显,且具有较好的安全性,值得临床推广应用。     

甘草锌颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿迁延性腹泻的临床疗效

目的 分析甘草锌颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿迁延性腹泻的临床疗效,为小儿迁延性腹泻的治疗提供借鉴。方法 以入渭南市中心医院治疗的迁延性腹泻的患儿128例为研究对象,将患儿随机分为观察组和对照组,每组各64例。两组腹泻时给予去除病因、纠正脱水、电解质及酸碱平衡紊乱,对症支持治疗,在此基础上对照组口服酪酸梭菌活菌散,治疗组在对照组的基础上联合甘草锌颗粒,疗程为10 d,观察大便次数及性状等疗效性。结果 第5天,观察组与对照组患儿迁延性腹泻的总有效率分别为48.44%和31.38%,经秩和检验,差异有显著性(P<0.05)。第10天,总有效率分别为93.75%和92.19%,经秩和检验,差异无显著性。观察组和对照组组内总有效率比较,差异有显著性(P<0.05)。观察组腹痛、腹胀、恶心、呕吐、食欲减退、饮食减少缓解时间与对照组相比,均短于对照组,经比较,差异有显著性(P<0.05)。治疗前两组患儿CD₄⁺、CD₈⁺细胞分数及其细胞比值比较,差异无显著性;治疗后,CD₄⁺、CD₈⁺细胞分数及其比值比较,观察组患儿CD₄⁺及细胞比值明显高于对照组,观察组患儿CD₈⁺及细胞比值明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论 甘草锌颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗迁延性腹泻可改善患儿营养状况并纠正肠道菌群,缩短病程,提高机体免疫力。     

喜炎平联合口服酪酸梭菌活菌散治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎

目的观察喜炎平联合口服酪酸梭菌活菌散治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎治疗效果。方法选择患儿108例,随机分成2组,每组各54例。对照组采用补充液体电解质及对症处理等综合治疗,治疗组在此基础上加用喜炎平联合口服酪酸梭菌活菌散。观察2组临床疗效。结果治疗组显效例数明显高于对照组(χ2=7.57,P<0.01),有效例数亦高于对照组(χ2=3.93,P<0.05)。结论喜炎平联合口服酪酸梭菌活菌散治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎可获显著疗效。     

小儿肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效及安全性观察

目的 探讨小儿肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效及安全性.方法 104例小儿消化不良性腹泻患儿,依据随机抽签法分为对照组与观察组,各52例.对照组采用小儿肠胃康颗粒治疗,观察组采用小儿肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗.对比两组症状改善时间、治疗效果及不良反应发生情况.结果 观察组腹泻、腹部疼痛...     

双八面体蒙脱石联合酪酸梭状芽胞杆菌治疗新生儿腹泻

目的:观察双八面体蒙脱石联合酪酸梭状芽胞杆菌治疗新生儿腹泻的疗效.方法:选择新生儿腹泻58例,随机分为治疗组30例,给予双八面体蒙脱石、酪酸梭状芽胞杆菌,用法均为每次1/3包,tid,po;对照组28例,仅给予双八面体蒙脱石,每次1/3包,tid,po,对两组疗效进行比较分析.结果:治疗组显效80.0%,有效率20.0%,总有效率100.0%;对照组显效57.2%,有效率21.4%,总有效率78.6%.两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:双八面体蒙脱石联合酪酸梭状芽胞杆菌治疗新生儿腹泻明显优于单纯双八面体蒙脱石治疗.     

酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效观察

目的：观察酪酸梭菌二联活菌散在小儿肺炎继发性腹泻治疗中的疗效。方法选取肺炎继发性腹泻患儿82例,按入院顺序分成两组,对照组42例给予蒙脱石散（思密达）对症治疗继发性腹泻,观察组40例在其基础上口服酪酸梭菌二联活菌散。统计两组患儿腹泻治疗时间及住院时间,并对两组患儿的临床疗效进行评价。结果观察组总有效率为95．0％,明显高于对照组的71．4％,组间差异有统计学意义（χ2＝8.05,P＜0．05）;观察组腹泻持续时间[（2．3＆#177;1．1） d]、肺炎治疗疗程[（4．4＆#177;1．9） d]、住院时间[（4．5＆#177;2．1）d]均明显短于对照组的[（4．4＆#177;1．6）d]、[（6．8＆#177;2．3）d]、[（7．1＆#177;2．4）d]（t＝7．39、7．35、7．39,均P＜0.05）。结论采用酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿肺炎继发性腹的疗效显著,值得临床推广应用。     

酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑治疗慢性末端回肠炎86例的效果观察

目的 观察分析甲硝唑联合酪酸梭菌活菌胶囊用于慢性末端回肠炎(CTI)的临床治疗效果.方法 选取本院收治的166例慢性末端回肠炎患者,随机分为观察组、对照1组、对照2组,分别接受酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑治疗、酪酸梭菌活菌胶囊治疗、甲硝唑治疗,对比三组各项指标及症状变化.结果 观察组治疗后腹泻率为0,明显优于同期对照2组(P＜0.05),与对照1组持平;大便症状评分(0.05±0.01)分,明显优于同期2个对照组,对照1组优于对照2组(P＜0.05);腹部疼痛评分(0.02±0.01)分,明显优于同期2个对照组,对照1组优于对照2组(P＜0.05);其他症状评分0分、腹部压痛评分(0.06±0.01)分,明显优于同期2个对照组,对照1组优于对照2组(P＜0.05);肠鸣音评分为0分,三组比较差异无统计学意义(P＞0.05).三组各项指标和体征治疗后均显著改善(P＜0.05).观察组治疗后肠黏膜积分为(0.02±0.01)分,较治疗前显著改善,且优于2个对照组(P＜0.05),同时对照1组优于对照2组(P＜ 0.05).观察组治疗后完全缓解率为55.8％、有效率为38.4％,总有效率为94.2％,完全缓解率及总有效率均显著高于2个对照组,且对照1组均高于对照2组(P＜0.05).结论 酪酸梭菌活菌胶囊联合甲硝唑用于CTI治疗简单可行、疗效显著,值得在临床推广应用.     

美沙拉嗪与酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合对溃疡性结肠炎的实效性探究

目的 探讨美沙拉嗪与酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合对溃疡性结肠炎的实效性.方法 选择2012年1月至2014年1月在本院收治的100例溃疡性结肠炎患者.对照组患者以美沙拉嗪进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上以酪酸梭菌肠球菌三联活菌片进行治疗,对两组患者的治疗效果进行分析.结果 观察组与对照组患者的总有效率分布别为92.0％、68.0％,对比分析后,差异有统计学意义(x2=6.834,P＜0.05).与治疗前相比,观察组患者治疗后C反应蛋白为(7.93±1.82) mg/L,对比分析后,差异有统计学意义(t=7.294,P＜0.05).与对照组患者相比,治疗前观察组患者的疾病活动指数积分为(7.12±0.91)分,肠镜积分为(3.04±0.71)分,差异有统计学意义(t=9.482、6.231,P＜0.05).治疗后,观察组与对照组患者的疾病活动指数积分、肠镜积分分别为(2.83±2.32)分、(3.36±2.52)分,(1.79±0.85)分、(2.43±0.82)分,对比分析后,差异有统计学意义(t=6.193、5.093,5.591、6.294,P＜ 0.05).结论 美沙拉嗪与酪酸梭菌肠球菌三联活菌片能够帮助患者早期康复,C反应蛋白能在一定程度上判断治疗效果,是一种值得推广的方式.     

复合凝乳酶胶囊与酪酸梭菌活菌散治疗儿童腹泻的疗效比较

目的比较复合凝乳酶胶囊与酪酸梭菌活菌散治疗儿童腹泻的疗效。方法选取儿童腹泻患者124例,将其随机分为凝乳酶组（n=62）和活菌散组（n=62）两组,两组患者均在常规治疗的基础上分别进行复合凝乳酶胶囊与酪酸梭菌活菌散治疗,并于1周后观察两组患者血浆血管活性肠肽（VIP）、神经肽Y（NPY）和肠黏膜5-羟色胺（5-HT）的变化情况。结果凝乳酶组治疗总有效率为96.7%,明显高于活菌散组的75.8%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;在治疗后血浆VIP以及肠黏膜5-HT活菌散组明显高于凝乳酶组而NPY明显低于凝乳酶组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论复合凝乳酶可通过升高NPY,降低血浆的VIP和肠黏膜5-HT提高对儿童腹泻的治疗效果。     

葡萄糖酸锌联合酪酸梭酸活菌对小儿厌食的疗效观察

目的观察葡萄糖酸锌联合酪酸梭酸活菌治疗小儿厌食的疗效。方法将80例小儿厌食症的患儿随机分成两组,治疗组给予葡萄糖酸锌联合酪酸梭酸活菌治疗,对照组单用复方胃蛋白酶散剂治疗。对两组在总有效率及食欲、进食量和进食时间的改善率方面进行统计分析。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为70.0%,二者相比差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组在食欲、进食量和进食时间方面均改善于对照组（P〈0.05）。结论葡萄糖酸锌联合酪酸梭酸活菌对小儿厌食症有显著疗效,值得临床推广。