反相高效液相色谱法测定柚皮苷纳米纤维膜中柚皮苷含量

目的：建立能有效测定柚皮苷纳米纤维膜中柚皮苷含量的反相高效液相色谱法。方法：采用静电纺丝技术制备含有柚皮苷的纳米纤维膜样品,采用安捷伦C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相为乙腈-磷酸水（pH 2.8）（23∶77）,检测波长为283 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30 ℃,进样体积为20 μl。结果：空白纳米纤维膜对柚皮苷的检测无干扰,专属性良好。柚皮苷最低检测限S/N=3为3.4 ng/ml;定量限 S/N=10为10.2 ng/ml;在51 ng/ml～1 836 μg/ml范围内呈良好的线性关系（相关系数r=0.999 99）;日内和日间精密度以及重现性均良好;平均回收率为99.51％,相对标准偏差=0.66％;检测溶液在24 h内稳定。结论：柚皮苷纳米纤维膜是采用静电纺丝技术制备的含有柚皮苷的纳米级纤维膜,是一种新型的载药引导性骨再生膜。本法简便、准确、快速,可用于柚皮苷纳米纤维膜中柚皮苷的含量测定,为研究其最佳载药量打下基础。     

反相高效液相色谱法测定根皮苷原料药的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定根皮苷原料药含量,以满足质量控制的要求。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3柱(4.6×150 mm,5μm)。流动相为乙腈-0.15%磷酸(25∶75),柱温30℃,流速1.0 ml/min,检测波长285nm。结果此条件下根皮苷分离良好,在0.4950～49.50μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为:Y=46.370X-0.673(r=0.9999,n=3),平均回收率为99.40%,相对标准偏差为0.67%。结论建立根皮素原料药含量测定的HPLC方法专属性强、灵敏度高,为根皮素质量控制提供参考依据。     

高效液相色谱法测定慢支胶囊中柚皮苷的含量

目的制定慢支胶囊中柚皮苷的含量测量方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定慢支胶囊中柚皮苷的含量,色谱条件为:C18色谱柱(4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长为283 nm。并对准确度、精密度、专属性等进行方法学考察。结果柚皮苷在0.1952~1.9520μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=6.466×106X+8.342×103,r=0.9999,平均回收率为98.38%,柚皮苷含量为15.05 mg/g。结论该方法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强,可作为慢支胶囊中柚皮苷的定量测定方法。     

高效液相色谱法测定伤痛舒片中柚皮苷的含量

目的:建立测定伤痛舒片中柚皮苷的高效液相色谱测定方法。方法:伤痛舒片的测定以D iammondODS C18(4.6mm×200mm,5μm)为固定相,以甲醇—乙腈—2%磷酸(8∶15∶80)为流动相,UV检测波长为283nm。结果:柚皮苷在0.1374~0.6870μg范围内线性关系良好,回归方程为y=91482.37x-3501.54,r=0.9998。平均回收率为97.94%,RSD为1.6358%。结论:高效液相色谱法测定伤痛舒片中柚皮苷的含量方便、快捷、准确,可用于伤痛舒片的质量控制。     

酸橙柚皮苷的高效液相色谱测定研究

酸橙成分级其复杂，其中的苦味物质柚皮苷具有很高的药用价值。本文报导了用反相高效液相色谱分离。紫外检测其含量的方法。     

反相高效液相色谱法测定保健食品中的枸橼酸西地那非

目的　建立一种测定保健食品中枸橼酸西地那非的可行方法。方法　采用反相高效液相色谱法 ,操作条件 :ZORBAXODS 4.6mmi.d× 2 5 0mm为色谱柱 ,柱温为 40℃ ,0 .0 5ml/L磷酸三乙胺 (pH =3.3) :甲醇 :乙腈 =5 0 :30 :2 0(V :V :V)为流动相 ,流速为 1.0 0ml/L ,检测波长为 2 90nm。结果　其工作曲线的线性范围 :0 .0 8～ 2 .0 0 μg ,相关系数 :r =0 .9999,回收率 :94.0 %～ 98.6% ,精密度 (n =6) :1.85 %～ 1.89%。结论　所建立的方法准确、可靠 ,可应用于检测保健食品中的枸橼酸西地那非     

高效液相色谱法测定保济口服液中柚皮苷的含量

目的建立保济口服液中有效成分含量的测定方法。方法用高效液相色谱法对保济口服液中柚皮苷的含量进行测定,乙腈-水(20∶80)为流动相;色谱柱为ZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm×5μm),体积流量为1.0mL/min,检测波长为283nm,采用外标法。结果柚皮苷在16.26～195.12μg范围里呈较好的线性关系;柚皮苷的回收率为99.01%。结论高效液相色谱法操作简单,结果可靠,重复性好,可用于测定保济口服液中柚皮苷的含量。     

高效液相色谱法测定橘红痰咳液中柚皮苷的含量

目的建立测定橘红痰咳液中柚皮苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱：Phenomenex-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：甲醇-醋酸-水（38.0∶0.5∶62.0）;检测波长：283 nm;流速：1.0 mL/min;柱温：40℃。结果柚皮苷在89.6～896.0μg之间,线性关系良好（r=0.999 9）,加样回收率为98.25%,RSD=1.43%（n=6）。结论该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,可以用于橘红痰咳液的质量控制。     

利用液相色谱法测定中药的柚皮苷含量

目的 建立HPLC法测定常见中药中柚皮苷的方法,测定常见中药中柚皮苷含量.方法 WatersSymmetry C18柱(4.6x150mm,3.5μm),流动相为甲醇:乙腈:磷酸缓冲液(0.01mol/L pH3.5)=9:3:8,检测波长为280nm.结果 柚皮苷的出峰时间为2min,柚皮苷1.80～350mg/L范围内具有良好的线性关系,R2值为0.9999,平均回收率分别为99.5%-102.5%,相对标准偏差小于5%;香橼、枳实和橘红的柚皮苷含量分别为2.89-5.67%、0.21-0.26%、11.97-2.44%,不同产地的香橼、枳实、橘红中柚皮苷含量的相对标准偏差分别为28.88%、10.63%和26.42%;四磨汤、胃痛丸、橘红丸颗粒和抗骨增生丸中柚皮苷的含量分别为5.99mg/g、2.25mg/g、1.71mg/g、0.30mg/g,不同厂家生产的四磨汤、胃痛丸、橘红丸颗粒和抗骨增生丸中柚皮苷浓度的相对标准偏差分别为8.43%、14.72%、9.90%和3.42%.结论 建立了一种简便、准确、适用性广泛地测定中药中柚皮苷的方法,产地对香橼及橘红中柚皮苷含量的影响较大,而不同厂家生产的中成药中柚皮苷的含量偏差相对较小.     

反相高效液相色谱法测定罗红霉素的含量

目的测定罗红霉素药物的含量。方法以安捷伦ZORBAX Eclipse XDB-C18柱为色谱柱、乙腈-0.020mol/L醋酸铵缓冲液(体积比65∶35,pH=6.5)为流动相,选择210nm为检测波长;柱温45℃,用反相高效液相色谱法(reversed phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)测定罗红霉素(Roxithromycin,RM)的含量。结果罗红霉素的浓度在1.024-102.4mg/L范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.99977,平均回收率为98.58%,相对标准偏差为1.33%(n=5)。结论该方法操作简单、快速,可用于罗红霉素含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定大鼠头孢氨苄血药浓度

目的:高效液相色谱法测定大鼠血浆中头孢氨苄浓度。方法:血浆样品用超滤法去除蛋白质直接进样。以μBondapakTMC18柱(4.6mm×250 mm,5μm)为色谱柱,水-甲醇(400∶100,v/v,用1.0mol/L醋酸调pH至4.0)为流动相,流速为0.8m l/m in,柱温25℃;二极管阵列检测波长为254 nm。结果:头孢氨苄浓度在0.63~10.0μg/m l范围内线性关系良好,相关系数>0.999 9;其日内和日间相对标准差(RSD)<10%(n=5),方法回收率为98.1%~100.1%(n=5)。结论:该法快速简便,适用于临床血药浓度研究和间接评价结肠上皮二肽载体(PepT1)的功能。     

反相高效液相色谱法测定地骨皮中莨菪亭的含量

目的探讨反相高效液相色谱测定地骨皮中莨菪亭含量的方法。方法采用Hypersil ODS 2C色谱柱,以1%冰醋酸水溶液-乙腈(80∶20)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长341 nm,柱温为25℃。结果在(2.104～42.080)μg/mL浓度范围内线性关系良好,溶液稳定性、重复性及加样回收率良好。结论本方法操作简便、准确、重复性好,可以用于地骨皮药材中莨菪亭含量测定,以控制其质量。     

反相高效液相色谱法测定卤肉制品中硝酸盐及亚硝酸盐

目的采用反相高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定卤肉制品中硝酸盐及亚硝酸盐含量。方法选择四丁基溴化铵（TBABr）作为离子对试剂，与硝酸根和亚硝酸根阴离子形成中性缔合物，在甲醇-1．25mmol／L混合磷酸盐流动相中，被非极性键合相柱（ODS）分离并定量检山。结果在此检测条什下硝酸盐和亚硝酸盐有很好的线性，相关系数均人于0．9999，两者的最小检出限分别为0．01mg／L和0．005mg／L，相对标准差均小于5％，回收率在86．3％-99．1％之间。结论该法适用于卤肉制品中硝酸盐及亚硝酸盐含量的同时测定。     

HPLC法测定参苏片中柚皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）对参苏片中主要成分柚皮苷含量测定的方法。方法选用色谱柱BDS C18 Hypersil（250 mm×4.6 mm,5μm）;检测波长为283 nm;流动相为乙腈-水（21.5∶80.5）;流速为1.0 mL/min;柱温为25℃。结果柚皮苷在0.015-0.135μg范围内均呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.53%,RSD为0.5%。结论该方法简单、方便、准确、重现性好、专属性强,可用于该制剂的质量控制方法,为研究参苏片的质量标准提供了科学依据。     

高效液相色谱法检测食品中氨基酸的方法研究

目的应用高效液相色谱法测定食品中氨基酸。方法使用带自动衍生功能的自动进样器进行在线衍生，梯度分离，利用二极管阵列一荧光检测器串联分析。器联用技术能有效提高定性的可靠性和定量的准确性。确，结果满意。结果在线衍生技术克服了离线手工衍生的偏差，双检测结论研究的方法测定重复性好，灵敏度高，定性定量准     

胆红素IXα及其异构体的HPLC快速测定方法

目的：建立一种快速测定胆红素ＩＸα及其异构体的相对含量的方法．方法：采用高效液相色谱法，以ＫｒｏｍａｓｉｌＣ１８（１５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ）为分析柱，以乙腈∶甲醇∶醋酸铵－醋酸ｐＨ＝４．７（１∶７∶２Ｖ／Ｖ／Ｖ）为流动相，检测波长λ：４５０ｎｍ；流速：２．０ｍｌ／ｍｉｎ，可直接分离测定３个胆红素异构体．结果：对４批胆红素样品中３个异构体的相对含量用归一法处理进行了测定，胆红素ＩＸαｔＲ＝１３．１８ｍｉｎ，胆红素ＸⅢαｔＲ＝９．６５ｍｉｎ，胆红素ⅢαｔＲ＝１７．３５ｍｉｎ，胆红素异构体的分离度（Ｒ）分别为Ｒ１＝１．８０，Ｒ２＝２．０４．结论：本法快速、准确、灵敏、重现性好，可适用于胆红素对照品、胆红素的制备纯度鉴定及中药中胆红素的质量控制，对血清及胆汁中胆红素的测定也具有实际应用价值．     

HPLC测定去羧氯雷他定片的含量

目的：建立去羧氯雷他定片的含量测定方法，为药品质量控制提供依据。方法：采用反相高效液相色谱法，Dikma ODS C18色谱柱，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(50mmol／L NaH2PO4溶液，磷酸调节至pH3．0)(33：67)，流速lmL／min，检测波长为275nm。结果：片剂分析测定无干扰，去羧氯雷他定在5．01-40．06μg／ml范围内线性关系好，平均回收率99．67％：重复性实验的CV为0．82％；日间精密度CV为0．84％。结论：此法专属性强，结果准确，重现性好，适用于去羧氯雷他定片的含量测定。     

健康成人血清中叶黄素和β-胡萝卜素的HPLC法测定

目的：采用高效液相色谱（HPLC）建立同时测定健康成人血清中叶黄素和β-胡萝卜素的方法．方法：血清经蛋白沉淀,正己烷萃取,氮气吹干及流动相溶解等预处理过程后,进行高效液相色谱分析．采用DiscoveryC18色谱柱（150mm×4．6mm．d．,5μm）,以乙腈-甲醇为流动相进行梯度洗脱,检测波长为450nm．结果：叶黄素和β-胡萝卜素在0．1～10．0mg／L范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r分别为0．9996,0．9985（P〈0．05）．叶黄素和β-胡萝卜素的平均加样回收率在93．0％-103．9％之间,相对标准偏差（RSD）分别为1．19％和2．70％,分析周期在25min以内．结论：该方法灵敏度高,重现性好,是定量测定血清中叶黄素和β-胡萝卜素定量测定的可靠方法之一．