多胺代谢对机体正常生长的影响

多胺广泛分布于生物体的组织细胞和体液中。近年来的研究表明多胺的含量变化与机体器官、组织细胞的生长、发育、分化成熟有关。测定细胞内、外液的多胺水平可以评价个体生长发育是否正常。     

多胺代谢对机体正常生长的影响

多胺广泛分布于生物体的组织细胞和体液中。近年来的研究表明多胺的含量变化与机体器官、组织细胞的生长、发育、分化成熟有关。测定细胞内、外液的多胺水平可以评价个体生长发育是否正常。     

急性白血病患儿尿多胺抑制率测定及临床意义

为探讨急性白血病患儿尿中多胺的变化及临床意义，我们用尿试纸法检测１００例健康儿童；１１１例急性白血病患儿不同病尿中多胺抑制率；并对２２例急淋白血病患儿疗前后进行连续检测。     

小儿肺部疾患的局限性细胞保护机制

支气管肺炎的病程与预后取决于局限性的与系统的免疫水平。局限性的免疫自主性已由许多学者证实。目前,小儿肺部疾患局限性免疫的体液因素已有     

L1型急性淋巴细胞白血病前期1例

白血病前期(以下称白前),已被国内学者们重视和研究。目前多认为白前成人比儿童多见,急非淋白血病比急淋白血病多见。上海报道56例(1),只4例急淋,福建省报道23例,8例为急淋,都是儿童。现将我科收治一例L,型急淋白血病,有一段白前表现,报道如下,供参考。     

小儿血液肿瘤疾病诊断治疗进展

现将 2 0 0 2年我国有关儿童血液肿瘤疾病诊治方面的主要报道内容概述如下。1　白血病WT1基因是从WilmsTumor细胞的染色体 11P13 中分离出来的wilms瘤基因 ,近年许多学者发现WT1基因与造血系统肿瘤发病有关。白晓玲等[1] 采用RT PCR方法测定急性白血病 (AL)患儿外周血 (PB)和骨髓 (BM )中WT1表达情况 ,结果提示儿童各类白血病几乎都有WT1基因表达 ,而在正常儿童PB及BM中不表达。动态观察白血病CR期WT1表达转为阴性或表达水平下降 ,复发后又转为阳性或表达水平增高。同时检测AL患儿PB及BM双份标本 ,发现WT1表达水平基本一致 …     

β_2微球蛋白对小儿中枢神经系统白血病的诊断探讨

β_2微球蛋白(β_2—M)是一种与HL—A 抗原密切相关的细胞膜成份,游离型被释放入体液可用放射免疫法测定。急性白血病或淋巴瘤有中枢神经系统(CNS)浸润时,脑脊液内(CSF)β_2—M增高,甚至可在中枢神经系统白血病(CNL)症状出现之前发生。本文通过6例患儿CSF 中β_(?)—M 的测定,对判断小儿急性白血病及淋巴瘤是否合并     

急性淋巴细胞性白血病儿血清可溶性肿瘤坏死因子受体的临床意义

可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNFR)是从细胞膜上通过蛋白酶水解下来的肿瘤坏死因子受体(TNFR)片段,存在于人的各种体液中,与膜表面受体相对应[1].sTNFR能与细胞膜上的TNFR竞争性结合肿瘤坏死因子(TNF),从而调节TNF的生物学活性.本文检测了39例急性淋巴细胞性白血病(ALL)患儿血清sTNFRs水平,报告如下.     

儿童急性白血病患儿血清瘦素和脂联素水平及其临床意义

目的 分析儿童急性白血病患儿血清瘦素和脂联素水平并探讨其临床意义.方法 采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验技术分别检测30例儿童急性白血病患儿初诊未治前、初次缓解后、缓解后3个月和对照组30例健康儿童血清中瘦素及脂联素水平并进行比较.结果 急性白血病患儿初诊未治组血清瘦素和脂联素水平均显著低于缓解组、缓解3个月组及对照组,化疗缓解后,其血清瘦素和脂联素水平逐渐上升接近正常.结论 血清瘦素和脂联素可以作为急性白血病的一种检测指标,动态检测两者水平在儿童急性白血病不同治疗阶段的变化可作为判断病情发展和评估治疗效果的重要指标.     

细胞周期蛋白与白血病

细胞增殖周期调控异常与肿瘤细胞的恶性增殖关系密切 ,细胞周期蛋白作为一种调节细胞周期活动的重要蛋白 ,与白血病的发生发展有一定关系 ,其中细胞周期蛋白A、B1、D、E与白血病关系较密切。对细胞周期蛋白在白血病中作用的研究 ,有助于判断预后 ,并可为多靶点治疗白血病提供理论依据及技术基础。     

RT—PCR检测儿童急性白血病多药耐药基因表达

目的：研究儿童急性白血病细胞多药耐药基因mdrl表达与临床化职效及预后的关系。方法：应用半定量RT－PCR技术动态观察33例儿童急性白血病mdrl基因表达,以mdrl/β2M值评价mdrl表达水平。结果：难治复发组mdrl基因阳性表达率及表达水平明显高于初治组和缓解组。结论：mdrl基因表达水平的高低与白血病难治程度及复发有关。对临床选择化疗方案及判断预后有一定指导意义。     

细胞周期蛋白与白血病

细胞增殖周期调控异常与肿瘤细胞的恶性增殖关系密切，细胞周期蛋白作为一种调节细胞周期活动的重要蛋白，与白血病的发生发展有一定关系，其中细胞周期蛋白A、B1、D、E与白血病关系较密切。对细胞周期蛋白在白血病中作用的研究，有助于判断预后，并可为多靶点治疗白血病提供理论依据及技术基础。     

红细胞精脒与健康学龄前儿童体格生长关系的探讨

近年来的研究发现,各组织器官中的多胺是与生长发育有关的重要物质之一,而红细胞多胺水平能直接反映组织生长发育的状况。本研究主要探讨红细胞精脒与健康儿童体格生长的关系,现将结果报道如下。     

柔红霉素对白血病儿童心脏毒性的研究进展

白血病是小儿时期最常见的恶性肿瘤 ,柔红霉素是小儿白血病联合化疗中的基本药物。由于柔红霉素易诱发不可逆性心脏毒性 ,因而限制了它的临床应用。 30多年来国内外学者对此进行了大量的临床观察和实验研究 ,对心脏毒性进行分类 ,对相关危险因素进行了研究 ,从细胞水平和分子水平阐述其发病机制 ,提出有效的防治措施 ,从各个环节减少心脏毒性发生 ,提高生存质量 ,延长患儿生命。     

儿童白血病脑脊液P^53蛋白和ras癌基因蛋白表达及临床意义探讨

为探讨Ｐ＾５３蛋白和ｒａｓ癌基因蛋白在白血病儿童脑脊液（ＣＳＦ）中的表达水平及与白血病化疗的关系，应用Ｗｅｓｔｅｒｎ斑点印迹法检测５４例儿童急性白血病ＣＳＦ中Ｐ＾５３蛋白和ｒａｓ癌基因蛋白表达水平。结果显示，白血病儿童危象期ＣＳＦ中Ｐ＾５３蛋同于非肿瘤对照水平。缓解期Ｐ＾５３蛋白和ｒａｓ癌基因蛋白与危象期比有增高趋势，同时高于非肿瘤对照水平，白血病儿童ＣＳＦ治疗有增高趋势，同时高于非肿瘤对照水平，     

胰岛素样生长因子及其结合蛋白在儿童白血病中的动态变化

胰岛素样生长因子 (IGFs)在儿童急性白血病治疗过程中会出现相应改变 ,IGFs具有促生长作用 ,体外试验证实对白血病细胞系有剂量相关的促增殖效应。同时 ,具有生物活性的游离IGF I水平始终增高 ,IGFs在儿童白血病的发生、发展中起重要作用 ,其结合蛋白在血清和脑脊液中也会出现不同的变化 ,可作为疾病复发和中枢神经系统白血病的监测指标之一。     

铁剥夺对白血病细胞凋亡相关基因表达的影响

目的　探讨去铁胺 (DFO)对白血病细胞K562凋亡相关基因表达的影响及其可能分子机制。方法　采用RT PCR法分析Rb及c myc基因在RNA水平变化。结果　DFO 50 μmol/L及 1 0 0 μmol/L作用于K562细胞 2 4h及 48h ,Rb及c mycmRNA水平较空白对照组增加 (P <0 .0 5) ,且以 1 0 0 μmol/L组增加明显。 结论　铁剥夺剂使K562细胞Rb及c mycmRNA表达增加可能是其诱导白血病细胞凋亡的机制之一。     

HOXA9基因与白血病关系的研究进展

HOXA9是同源盒基因家族成员,在白血病细胞中普遍表达.HOXA9与白血病的发生有关,它能与Meisl、PBX1和Trib2等共同作用影响白血病的进程,加快白血病发生.HOXA9还与白血病的治疗与预后有关,表达水平越高对治疗的反应越差,预后也较差.     

HOXA9基因与白血病关系的研究进展

HOXA9是同源盒基因家族成员,在白血病细胞中普遍表达.HOXA9与白血病的发生有关,它能与Meisl、PBX1和Trib2等共同作用影响白血病的进程,加快白血病发生.HOXA9还与白血病的治疗与预后有关,表达水平越高对治疗的反应越差,预后也较差.     

HOXA9基因与白血病关系的研究进展

HOXA9是同源盒基因家族成员,在白血病细胞中普遍表达.HOXA9与白血病的发生有关,它能与Meisl、PBX1和Trib2等共同作用影响白血病的进程,加快白血病发生.HOXA9还与白血病的治疗与预后有关,表达水平越高对治疗的反应越差,预后也较差.