倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的探讨倍他乐克对慢性心力衰竭疗效的影响。方法选取慢性心力衰竭患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例。对照组治疗给予强心、利尿、ACEI剂血管扩张剂药物;治疗组在对照组治疗的基础上加用倍他乐克,疗程均为3个月,观察两组心脏指数及疗效。结果治疗组心功能改善情况、总有效率优于对照组(P<0.05);两组治疗前后的心率、血压、LVEF变化治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论倍他乐克可显著改善慢性心力衰竭患者的心功能和临床症状,提高患者的生活质量。     

倍他乐克联合依那普利治疗慢性心力衰竭30例疗效观察

目的:观察倍他乐克联合依那普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:60例患者随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组在对照组常规治疗基础上,加用倍他乐克和依那普利。观察两组治疗前后心功能、心率(HR)、左心室舒张末期直径(LVEDD)及射血分数(LVEF)的变化。结果:治疗组和对照组总有效率分别为86.7%和63.3%,再住院率分别为20.0%和46.7%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组较对照组HR、LVEDD及LVEF均有不同程度改善(P<0.05)。结论:倍他乐克和依那普利联用能明显改善慢性心力衰竭患者心功能,降低再住院率。     

依那普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察依那普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法 68例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组各34例,2组均接受一般治疗,对照组在一般治疗基础上加用依那普利,治疗组在对照组基础上加用倍他乐克。治疗半年后对2组心功能、运动耐受力进行比较。结果对照组总有效率为61.8%,治疗组总有效率为91.27%,2组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组左室收缩末期容积(LVESV)显著下降,左室射血分数(LVEF)显著增加,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论联合使用依那普利与倍他乐克可改善CHF患者心功能,提高运动耐受力,提高生活质量。     

倍他乐克治疗心力衰竭疗效观察

目的:探讨倍他乐克治疗慢性心力衰竭患者的疗效。方法:104例慢性心力衰竭患者被随机分成两组:对照组52例,予以常规用药(强心、利尿、扩血管);治疗组52例,在常规用药基础上加用倍他乐克治疗,疗程10～14周,观察治疗前、后心功能、左室射血分数(LVEF)的变化。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:在常规用药基础上加用倍他乐克治疗慢性心力衰竭患者疗效更显著。     

酒石酸美托洛尔联合卡托普利在慢性充血性心力衰竭治疗中的价值

目的:探讨酒石酸美托洛尔(倍他乐克)联合卡托普利在慢性心力衰竭治疗中的价值。方法:将64例患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗基础上,加用倍他乐克和卡托普利。比较两组治疗前后心功能改善情况。结果:治疗组和对照组总有效率分别为88.2%和66.7%,再住院率分别为20.6%和46.7%,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者血压、心率亦均有不同程度下降(P<0.05)。结论:倍他乐克和卡托普利联用能明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,减少住院次数,疗效显著。     

洛丁新联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的:观察洛丁新联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的心功能影响及疗效。方法:60例患者随机分成治疗组和对照组各30例,均予以常规抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上加用洛丁新和倍他乐克,于治疗前后测定两组左心室收缩末期容积(LVESV)和左心室舒张末期容积(LVEDV),并进行临床疗效评价。结果:两组治疗后LVESV较治疗前均有明显改善,P<0.01,差异有统计学意义;治疗后治疗组LVESV改善明显优于对照组,P<0.01,差异有统计学意义;治疗组临床总有效率为83.4%,明显高于对照组63.3%,P<0.05,差异有统计学意义。结论:洛丁新联合倍他乐克能明显改善CHF患者临床症状和心功能。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭30例疗效观察

目的:探讨倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床效果。方法:选择慢性心力衰竭患者60例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组采用以上治疗,观察组在对照组治疗基础上给予倍他乐克。两组患者均治疗8周。观察两组患者治疗期间临床症状的改善情况,采用心脏彩色多普勒超声在治疗前后测定两组患者左心室舒张末期内径和左室射血分数。结果:观察组总有效率为96.7%,对照组总有效率为76.7%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后左心室舒张末期内径显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后左室射血分数显著高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:倍他乐克能够显著改善慢性心力衰竭患者的临床症状,提高心功能,临床效果显著,值得借鉴。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效分析

目的:观察倍他乐克(β受体阻滞剂)对慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:选择61例心力衰竭患者,随机分为治疗组31例,对照组30例,对照组常规用洋地黄、利尿剂、ACEI等治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加服小剂量倍他乐克,并根据病情调整倍他乐克剂量,观察二者5周后患者心功能情况。结果:治疗组和对照组总有效率为90.3%和76.7%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05),二者差异显著。结论:适当剂量的倍他乐克可以改善充血性心力衰竭,改善预后。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的　观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效。方法　 66例慢性心衰患者随机分为两组 ,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用倍他乐克治疗 ,6个月后 ,观察治疗前后临床症状、心率、血压、心功能分级 ,评判疗效。结果　治疗组在减慢心率、改善心功能方面均优于对照组 ,总有效率分别为 91 .2 %和 71 .8% ,两组比较差异显著P <0 .0 1。结论　倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭安全有效     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：探讨倍他乐克在慢性充血性心力衰竭中的疗效。方法：选择56例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组．治疗组在常规应用强心、利尿、扩血管药物的基础上,加用倍他乐克。2个月后观察患者心功能、心率的变化,评估其临床疗效。结果：应用倍他乐克后心力衰竭患者心功能分级显著改善,心率明显降低。结论：在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用倍他乐克可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效分析

目的探讨倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将我院心内科自2013年8月~2014年5月间收治的80例慢性心力衰竭患者分为观察组及对照组,每组各40例,其中对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组的基础上给予倍他乐克治疗,连续12周后观察两组患者的临床疗效、心率及心室射血分数(LVEF)。结果观察组临床治疗有效率为97.5%,对照组临床有效率为82.5%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的心率及LVEF均较治疗前明显改善(P<0.05),但观察组改善更为明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床疗效确切,能明显缓解患者的临床症状,有利于改善患者的预后。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭38例临床观察

目的 :观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 :将 75例慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组 ,观察组在慢性心力衰竭常规治疗基础上加用小剂量倍他乐克 ,8个月后 ,按统一标准观察两组的疗效以及对血压和病死率的影响。结果 :观察组的心功能及左室射血分数 ( L VEF)的改善较对照组差异均有显著性 ( P<0 .0 5 ) ,倍他乐克对心率无明显影响 ( P>0 .0 5 )。结论 :在常规抗心衰治疗的基础上加用小剂量倍他乐克可以明显改善患者心功能并能降低病死率     

厄贝沙坦加倍他乐克治疗心力衰竭疗效分析

目的:观察厄贝沙坦加倍他乐克治疗心力衰竭的临床疗效。方法:89例心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组基础上给予厄贝沙坦、倍他乐克,治疗前后评价心功能、测量左室射血分数(LVEF)。结果:治疗组总有效率为96.8%,对照组总有效率81.9%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:厄贝沙坦加倍他乐克治疗心力衰竭疗效肯定。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭60例临床疗效观察

目的：观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：60例慢性心力衰竭患者随机分为两组,各30例,两组同时应用强心剂、利尿剂、ACEI及血管扩张剂,治疗组加用倍他乐克口服,1年后观察心功能的改善情况。结果：治疗组心功能改善总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,具有显著差异性。结论：倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床疗效好,安全方便。     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的探讨β受体阻滞剂在慢性充血性心力衰竭中的疗效。方法选择54例CHF患者随机分为2组,治疗组26例,对照组28例,两组均在常规应用利尿、扩血管和强心药物基础上,治疗组加用β受体阻滞剂倍他乐克,治疗12周后观察心力衰竭患者血压、心率、SV、LVEF和LVDD的变化,比较治疗前后上述指标的差异,以评估其临床疗效及安全性。结果应用倍他乐克后心力衰竭患者心功能分级显著改善,显效率和总有效率提高(P<0.05),心率、收缩压、舒张压及LVDD显著降低,SV和LVEF显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用β受体阻滞剂,可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,提高生活质量,延长患者寿命。     

美托洛尔和卡托普利治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:探讨美托洛尔和卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:随机将慢性心力衰竭患者分为治疗组和对照组。对照组给予传统的强心、利尿、扩血管药物治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用美托洛尔6.25mg,每日2次口服,卡托普利6.25mg,每日3次口服,以后根据病情,每一周后,增加剂量,直到最大耐受量每次50mg,维持治疗3个月,观察治疗效果。结果:治疗组临床疗效总有效率89.1%,对照组总有效率70%。有显著性差异(P<0.05),治疗组在心功能各项指标改善显著高于对照组(P<0.05),未见明显毒副作用。结论:在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用美托洛尔和卡托普利可明显改善心功能。     

黄芪温心组方对慢性心力衰竭患者心功能改善疗效分析

目的:探讨黄芪温心组方对慢性心力衰竭患者心功能改善情况。方法:对60例慢性心力衰竭患者随机分为对照组30例和观察组30例。对照组单纯给予西医规范治疗,观察组在西医规范治疗的基础上加用黄芪温心汤。结果:观察组显效17例,有效10例,总有效率90.0%;对照组显效12例,有效10例,总有效率80.00%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后左室射血分数比较均较治疗前明显改善(P<0.05)。但观察组改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:黄芪温心组方能改善慢性心力衰竭患者的心功能,无明显不良反应,是治疗心力衰竭的有效药物。     

缬沙坦联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:探讨缬沙坦联合倍他乐克在治疗慢性充血性心力衰竭中的临床疗效。方法:选择64例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为对照组与观察组,每组32例。对照组只应用常规内科药物治疗,观察组在此基础上加用缬沙坦和倍他乐克治疗,观察两组的临床疗效。结果:观察组治疗后的总有效率为93.8%,与对照组治疗后的总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的SBP、DBP、HR均比对照组治疗后相应指标下降明显,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后心功能指标LVEF比对照组治疗后提高明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦和倍他乐克联合应用,在治疗CHF中起到互补协同作用,明显改善了患者心功能,其临床疗效明显,值得在临床上广泛推广。     

倍他乐克在治疗慢性充血性心力衰竭中的应用分析

目的:观察倍他乐克在慢性充血性心力衰竭(CHF)中的应用价值。方法:选取210例CHF患者,随机分为观察组与对照组各105例,观察组患者在对照组常规洋地黄制剂、利尿剂等治疗基础上加用倍他乐克口服,比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果:①观察组显效63例,有效34例,总有效率为92.4%;对照组显效52例,有效31例,总有效率为79.0%。两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=16.765,P<0.01);②观察组患者小剂量应用倍他乐克时未见明显不良反应,增加剂量后出现头晕1例,低血压1例,经调整用药后消失,未影响治疗。结论:慢性充血性心力衰竭治疗中应用倍他乐克可以显著提高临床有效率、改善患者心功能,且安全性较高,值得推广应用。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的 观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果.方法 选择慢性充血性心力衰竭患者170例,随机分为两组.对照组:给予常规治疗.试验组:在常规治疗心力衰竭得到控制的基础上用倍他乐克治疗.结果 治疗后,试验组总有效率为95.29%,对照组为85.88%,两组间比较,差异有统计学意义(χ2=3.106,P<0.05).结论 只要掌握好注意点,在常规抗慢性心力衰竭的治疗基础上加用倍他乐克能减慢心率,改善心功能,显著提高治疗有效率.