莫西沙星治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎临床观察

目的观察口服盐酸莫西沙星治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎的临床疗效及不良反应。方法将120例非淋菌性尿道（宫颈）炎患者随机分为两组,治疗组60例采用盐酸莫西沙星口服,400mg／次,1次／d,连续12d;对照组60例采用克拉霉素缓释片口服,500mg／次,1次／d,连续12d,观察比较两组的疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为81．7％和65．0％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）,且无明显不良反应。结论盐酸莫西沙星治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎疗效好且安全性高。     

莫西沙星治疗肺脓肿临床分析

目的 探讨莫西沙星治疗肺脓肿临床效果,总结临床经验.方法 将48例患者随机分为观察组和对照组各24例,两组患者在基础治疗的同时,观察组给予莫西沙星,对照组给予头孢哌酮+舒巴坦.结果 治疗组和对照组有效率差异有统计学意义(P＜0.05);两组均未观察到严重不良反应.结论 莫西沙星治疗肺脓肿安全、有效,值得临床推广应用.     

热淋清颗粒佐治尿路感染180例临床观察

2003年3月～2005年6月，我们采用热淋清颗粒佐治尿路感染，效果满意，现报告如下。     

莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿的疗效分析

目的 探讨莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿的疗效.方法 方便收集2013年8月—2016年7月在该院治疗的急性肺脓肿71例.采用抽签法将患者分为观察组36例,对照组35例.对照组采用头胞哌酮舒巴坦联合甲硝唑治疗.观察组采用莫西沙星联合甲硝唑治疗,比较两组的临床疗效及退热时间、白细胞恢复正常时间及住院天数.结果 观察组显效率和总有效率为77.8%,91.7%,均明显高于对照组的54.3%,71.4%(P<0.05).观察组退热时间、白细胞恢复正常及住院天数分别为(6.8±1.5)、(20.1±2.1)、(32.7±1.4)d,较对照组[(7.7±1.4)、(23.2±1.9)、(40.3±1.6)d]明显缩短(P<0.05).结论 莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿,可有效提高临床疗效,缩短退热时间、白细胞恢复正常时间及住院时间,可作为治疗肺脓肿较为理想的治疗选择.     

莫西沙星治疗获得性肺炎临床分析

目的探讨莫西沙星治疗获得性肺炎的临床效果。方法收集本院2010年1月～2011年10月治疗的66例获得性肺炎,随机分成观察组和对照组各33例,观察组应用莫西沙星治疗,对照组采用左氧氟沙星治疗,疗程均为10d。结果观察组总有效率100.0%,对照组总有效率81.9%。两组痊愈率、总有效率比较差异有统计学意义(P0.01)。两组肺炎克雷伯杆菌、表皮葡萄球菌、卡他球菌、大肠杆菌的清除率均为100.0%,差异无统计学意义(P0.05),但是流感嗜血杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌清除率比较差异有统计学意义(P0.01)。结论莫西沙星治疗获得性肺炎临床疗效好,细菌清除率高,可以推广应用。     

莫西沙星治疗尿路感染的临床观察与分析

目的 观察莫西沙星治疗尿路感染的安全性和疗效.方法 85例尿路感染患者随机分成治疗组44例,对照组41例.治疗组口服莫西沙星400mg1次/d; 对照组口服左氧氟沙星200mg 2次/d,治疗7天为一疗程.结果 治疗组和对照组治疗尿路感染的总有效率分别为96%和87%,细菌清除率分别为93%和82%,两组两项指标比较有显著性差异(P<0.05).结论 莫西沙星治疗尿路感染安全有效,可作一线药物使用.     

氨溴索联合莫西沙星治疗老年患者肺炎的临床分析

目的 分析老年肺炎患者进行氨溴索联合莫西沙星治疗的临床疗效。方法 随机选取2015 年12 月~2017 年12 月本院收治的52 例老年肺炎患者,以随机数字表法分为试验组与对照组,各26 例。对照组采用氨溴索治疗,试验组在对照组基础上,联合氨溴索联合莫西沙星治疗。比较两组炎性指标、动脉血气指标、治疗效果、住院情况。结果 与对照组治疗后TNF-α、hs-CRP、IL-8、IL-6、PaCO2、PEEPi 指标比较,试验组较低,与对照组治疗后PaO2、PEF 指标比较,试验组较高,差异有统计学意义（P<0.05）;与对照组临床总有效率（65.38%）比较,试验组（95.15%）较高,与对照组住院时间比较,试验组较短,差异有统计学意义（P<0.05）;与对照组住院费用比较,试验组较低,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 氨溴索联合莫西沙星可有效减轻老年重症肺炎患者的炎性症状,改善肺通气,加快机体恢复,效果确切,值得临床推广应用。     

莫西沙星不良反应综述

目的:综述近年来莫西沙星所致的不良反应.方法:查阅近年来相关文献,进行归纳总结.结果:不良反应主要表现为肝胆系统、神经系统、变态反应等,且老年患者更易发生.结论:临床应重视莫西沙星不良反应的危害性.     

莫西沙星药学研究

莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药.莫西沙星在体外显示出对革兰阳性细菌,革兰阴性菌,厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性.目的讨论莫西沙星药学研究.方法 查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结.结论 患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(年龄≥18岁),如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,以及皮肤和软组织感染.     

莫西沙星治疗老年性肺炎的临床体会

目的探讨莫西沙星治疗老年性肺炎的临床效果。方法对53例老年肺炎患者采用莫西沙星400mg/d,观察临床治疗情况。结果治疗72h后疗效评价,痊愈23例,显效26例,好转3例,无效1例,有效率92.4%。结论莫西沙星治疗老年肺炎效果确切,具有一定的临床价值。     

莫西沙星治疗慢性盆腔炎临床探讨

目的：探讨莫西沙星治疗慢性盆腔炎的治疗效果。方法选取2013年6月—2014年6月该妇产科收治的慢性盆腔炎患者320例,随机分为2组各160例,对照组给予青霉素联合甲硝唑治疗,观察组给予莫西沙星治疗,对比分析两组治疗效果和不良反应。结果观察组总有效率为96.3%,对照组总有效率为81.8%,观察组明显优于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率为2.5%;对照组不良反应发生率为10.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性盆腔炎患者采用莫西沙星治疗可明显改善患者临床症状,且不良反应少,值得在临床推广应用。     

莫西沙星临床应用进展

目的加强对莫西沙星最新临床应用进展的认识。方法检索近年来相关文献进行分析和总结。结果莫西沙星在治疗社区获得性肺炎、慢性阻塞性肺疾病急性加重期、泌尿生殖系统感染、幽门螺杆菌引起的胃病、急性重症胆管炎、治疗急性化脓性中耳炎等疾病中，疗效显著。结论莫西沙星是临床疗效好的新一代氟喹诺酮类抗菌药物，具有良好的临床应用前景。     

莫西沙星治疗急性盆腔炎的临床观察

目的观察莫西沙星治疗急性盆腔炎的临床疗效。方法选择该院符合病例60例,随机分为治疗组和对照组。治疗组32例,予以口服莫西沙星片0.4g,1次/d;对照组28例,予以静脉滴注头孢曲松1 g,1次/d,同时静脉滴注甲硝唑200 mL(0.5 g),1次/d。两组疗程均为14 d。结果治疗组急性盆腔炎治愈率为84%,总有效率为97%;对照组急性盆腔炎治愈率为64%,总有效率为86%,两组患者的治愈率、总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星治疗急性盆腔炎疗效肯定,服药方便,不良反应轻,适宜临床推广。     

莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床观察

目的 评价莫西沙星单一药物在治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效和安全性.方法 本研究将82例CAP患者分为2组,实验组42例,莫西沙西0.4g/d,对照组40例,五水头孢唑啉2.0 bid / d,联合左氧氟沙星0.2/d,疗程为7-14天,观察两组临床疗效和安全性.结果 实验组和对照组总有效率分别为90.7%和87.5%,发热消失时间分别为1.8,3.6天,胸部影像明显吸收时间(50%)分别为7.1,11.2天,两组比较有统计学意义(p>0.05);药物不良发生率均别为7.1%,两组比较差异无统计学意义.结论 莫西沙星单一用药在治疗CAP病人中疗效确切,安全性好,值得临床推广应用.     

莫西沙星序贯治疗社区获得性肺炎的临床分析

目的研究莫西沙星序贯治疗礼区获得性肺炎的临床疗效与安全性。方法127例社区获得性肺炎患者随机分为莫西沙星研究组和头孢曲松／阿奇霉素对照组,治疗10d后,复查胸部CT、痰培养、痰支原体DNA检测进行疗效评估。结果治疗组与对照组临床有效率、细菌清除率分别为96．88％、84．13％和96．43％、85．19％,两组临床有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,但细菌清除率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论莫西沙星序贯治疗社区获得性肺炎效果可靠,可作为社区获得性肺炎抗菌治疗优选方案。     

阿奇霉素联合莫西沙星治疗支原体肺炎70例临床分析

目的 探讨阿奇霉素联合莫西沙星治疗支原体肺炎的疗效.方法 将138例支原体肺炎患者分为2组,观察组70例给予阿奇霉素联合莫西沙星治疗,对照组68例给予单纯阿奇霉素治疗.对照组采用单纯的阿奇霉素片进行治疗,首次服用剂量为0.5 g,以后降为0.25 g/d,顿服.观察组在对照组基础上联合使用莫西沙星片进行治疗,400mg/d,顿服.2组患者连续治疗2周为1个疗程.结果 观察组、对照组总有效率分别为97.14%、76.47%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);发热缓解时间(1.89±0.51)d、肺部啰音消失时间(4.13±1.72)d、咳嗽改善时间(4.00±1.41)d短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 阿奇霉素联合莫西沙星治疗支原体肺炎,可提高疗效,有效改善体征与临床症状,不良反应少.     

莫西沙星治疗社区获得性肺炎临床疗效分析

目的分析莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效及安全性。方法将128例社区获得性肺炎患者随机分成治疗组68例和对照组60例,两组分别给予莫西沙星和阿莫西林静脉点滴治疗。结果治疗组和对照组的总有效率分别为85．3％和76．7％,痊愈率分别为64．7％和46．7％,两组比较,总有效率差异无显著性（P〉0．05）,治疗组的痊愈率显著高于对照组（P〈0．05）。治疗组不良反应发生率为5．7％,对照组为8．3％,两组差异无显著性（P〉0．05）。结论莫西沙星可以作为社区获得性肺炎经验治疗用药。     

口服莫西沙星治疗社区获得性肺炎32例临床分析

目的:评价口服莫西沙星治疗轻中度社区获得性肺炎(CAP)的疗效和安全性。方法:口服莫西沙星治疗轻中度CAP32例,每例400mg,口服1日1次,疗程7～10天。结果:痊愈24例;显效5例;进步2例;无效1例。痊愈率75%,总有效率90.6%。32例中痰细菌学检查阳性20例(62.5%),治疗后16例培养转阴率80.0%。结论:莫西沙星抗菌谱广,抗菌活性强,副作用小,治疗轻中度社区获得性肺炎安全有效。     

莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎临床效果分析

目的：探讨莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法择取82例支原体肺炎患者,将其随机均分为对照组和实验组（n=41）。对照组患者给予阿奇霉素（0.25 g/次,1次/d,疗程为2周）进行常规的治疗,实验组则给予莫西沙星（400 mg/次,1次/d,疗程为2周）联合阿奇霉素（与对照组同）治疗,观察并对比两种治疗方式的临床效果。结果对照组的细菌感染率（24.39%）显著高于实验组（4.88%）,其总有效率（73.17%）明显低于实验组（90.24%）,2组的细菌感染率和总有效率间差异有统计学意义（P<0.05）。结论莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎取得了良好的临床疗效,且能很好地抑制细菌活性,减少感染。