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星点设计优化长春瑞滨静脉注射乳剂的处方 总被引:1,自引:3,他引:1
目的:星点设计优化长春瑞滨静脉注射乳剂的处方。方法:以注射用油、大豆磷脂和泊洛沙姆的用量为考察因素,以乳剂的稳定性参数和乳剂平均粒径为指标,采用多元线性方程和非线性二次多项式方程描述考察指标和影响因素之间的数学关系,根据最佳数学模型描绘效应面,选择最佳处方,并进行预测分析。结果:用非线性二次多项式方程描述,稳定性参数和乳剂平均粒径的相关系数分别为0.987 6和0.983 7,具有较高的可信度。优化后的处方为注射用油的用量为9.0%、大豆磷脂的用量为2.2%、泊洛沙姆的用量为1.51%,加注射用水至全量。结论:所建立的模型预测性良好。 相似文献
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齐墩果酸静脉注射乳剂的制备及大鼠体内药动学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 制备齐墩果酸静脉注射乳剂,初步考察齐墩果酸静脉注射乳剂在大鼠体内的药动学。方法 采用高速分散法制备初乳,探头超声法制备终乳;透射电镜观察形态;大鼠尾静脉分别注射静脉乳剂和溶液剂,用反相高效液相色谱法测定不同时间血浆中齐墩果酸的浓度,采用3P97程序计算药动学参数,并进行统计学分析。结果 制得的静脉注射乳剂为圆形或类圆形,离心稳定性系数为(44.1±1.2)%,平均粒径为(176.0±3.8) nm,Zeta电位为(-17.5±4.1) mV,含量为(87.8±1.8)%;静脉注射乳剂和溶液剂经大鼠尾静脉注射后,体内过程均为二室模型,t1/2α分别为(7.8±0.8)和(3.5±0.5)min;t1/2β分别为(308.1±22.8)和(146.3±11.6)min;AUC分别为(208.6±15.6)和(103.9±11.8)μg·min·mL-1,两种制剂的t1/2β和AUC0-t经方差分析后均存在显著性差异(P<0.05),静脉注射乳剂显著增加了齐墩果酸的AUC,延长了其在血液循环中的时间。结论 制备的齐墩果酸静脉注射乳剂含量较高,粒度均匀;与溶液剂相比,乳剂静脉给药后,药动学参数发生了明显的改变。 相似文献
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略谈去除中药静脉注射剂中热原方法 总被引:1,自引:0,他引:1
去除中药静脉注射剂中的热原。在生产过程中具有非常重要的意义。根据热原的来源及中药静脉注射剂生产过程中热原产生的途径。结合实际工作的情况。通过对原药材提取液的处理,生产过程的处理,容器和安瓿的处理,达到了中药静脉注射剂能顺利通过“鲎试验法”的检测目的。 相似文献
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注射用病毒唑主要用于病毒感染性疾病,最常用于上呼吸道感染,副作用较少,导致过敏性咳嗽者未见报道。本文介绍两例如下。 相似文献
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目的 探讨大蒜油静脉注射乳剂(GO-E)在大鼠体内的组织分布。方法 36只健康大鼠,单剂量颈静脉注射GO-E或大蒜油注射液(GO-INJ),并于给药后5,30,60 min采集大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑组织,用气相电子捕获法(GC-ECD)分别测定大蒜油指标性成分二烯丙基二硫化合物(DADS)和二烯丙基三硫化合物(DATS)在各组织中的浓度;以大蒜油注射液(GO-INJ)为对照药物,对GO-E在大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑的分布进行比较。结果 大鼠颈静脉给药后,GO-E和GO-INJ在各组织中的分布主要以DADS为主。给药5 min时,二种制剂主要分布在肺、肾、脑、心组织,且在肝脏中GO-E的分布高于GO-INJ。30 min时,二种制剂DADS和DATS总浓度在各组织中均有降低。60 min时,GO-E中的DADS和DATS在各组织中总浓度仍较高,而GO-INJ在有些组织中已检测不到DADS或DATS了。结论 GO-E在各组织中驻留时间比GO-INJ长,提示GO-E具有一定的缓释作用,而被动靶向作用不明显。 相似文献
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复方大蒜油胶囊的实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
复方大蒜油胶囊的药理实验结果提示,该药可降低IRITONWR-1339所致的高血脂大鼠血清TC、TG,提高血清HDLC。降低大鼠血液粘度,血浆粘度和红细胞比积,增加红细胞变形能力。明显增加小鼠脾脏、胸腺的重量,对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力,血清溶血素生成及DTH反应均具有显著的促进作用。可延长荷瘤小鼠(EAC)生存率。 相似文献
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目的探讨盐酸甲氧氯普安注射液静脉注射的安全性,及静脉注射与肌肉注射两种不同给药途径的不良反应和安全性比较。方法采用病例分析方法,将血液科103例因化疗引起呕吐的患者分为观察组和对照组,观察组患者血小板均≤20×10^9L。给予盐酸甲氧氯普安注射液静脉注射;对照组患者血小板均〉20×10^9/L予盐酸甲氧氯普安注射液肌肉注射。结果观察组与对照组不良反应发生率无显著统计学差异(P〉0.05)。结论盐酸甲氧氯普安注射液静脉注射与肌肉注射的不良反应发生率并无显著性差异,静脉注射同样安全有效,更适宜于血小板严重减低不适宜肌肉注射的患者。 相似文献
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《中成药》2015,(7)
目的研究维通静脉注射乳剂对术后腹腔粘连防治作用及对组织型纤溶酶原激活物(t PA)、纤溶酶原活化抑制因子(PAI-1)和环氧化酶2(COX-2)的影响。方法给实验性术后肠粘连模型大鼠静脉注射不同剂量的维通静脉注射乳剂及地塞米松,模型组注射生理盐水,7 d后开腹,分别进行粘连程度分级评价。然后取血,ELISA法测定血浆中t PA及PAI-1蛋白水平,实时荧光定量PCR(QPCR)法测定腹壁损伤部位组织t PA、PAI、COX-2 mRNA表达水平。结果维通静脉注射乳剂可以显著降低大鼠术后粘连发病程度,提高血浆内t PA蛋白水平,增强损伤部位t PA mRNA表达,同时降低COX-2 mRNA表达水平。结论维通静脉注射乳可以有效地防治术后肠粘连。 相似文献
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目的 探讨参花外用颗粒皮肤用药的安全性。方法 以健康豚鼠为研究对象,分别进行皮肤刺激性试验、急性毒性试验及皮肤过敏性试验,观察参花外用颗粒皮肤用药的刺激性、急毒性和致敏性。结果 参花外用颗粒在临床使用浓度下对豚鼠完整及破损皮肤无刺激性;最大浓度(400倍临床使用浓度)下单次外用无刺激,连续外用6 d后,完整及皮损皮肤开始出现轻微红斑;连续外用14 d和末次给药72 h内,红斑均消失;受试部位皮肤病理切片显示最大浓度下表皮增厚约为空白对照组的2倍。参花外用颗粒临床使用浓度下未引起急性毒性反应,最大浓度下对肝脏存在潜在毒性,临床使用浓度及最大浓度下对豚鼠均无致敏作用。结论 参花外用颗粒临床使用浓度下安全、无毒,当浓度增大到400倍临床使用浓度时,可引发皮肤轻微刺激,表皮厚度增大,且有潜在肝毒性。 相似文献
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大蒜油抗肿瘤作用的细胞形态学观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察大蒜油对肿瘤细胞杀作用的形态基础。方法采用死亡率测定、分裂指数测定及形态观察。结果用药后肿瘤细胞死亡率增加,分裂指数及形态均受影响。结论:大蒜油对肿瘤细胞有直接杀伤和破坏作用 相似文献
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大蒜油联合益生菌的抗菌活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:联合应用大蒜油与益生菌,研究其共同抗菌活性。方法:采用最小抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC)、抑菌圈直径测量法,测定联合抗菌指标。结果:大蒜油单体的抗菌活性明显,联合应用大蒜油与益生菌的抗菌活性无明显变化。结论:大蒜油与益生菌的抗菌作用机理存在差异,抗菌效果不同于单体抗菌效果的简单加和,联合使用未能达到明显的辅助增强效应。 相似文献
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大蒜油诱导细胞凋亡的实验研究 总被引:11,自引:0,他引:11
我们在证明大蒜油具有明显提高荷瘤小鼠生命率和抑瘤率等一系列实验研究的基础上,又用现代技术证明了其抗癌作用的某些机理。本文利用DNA凝胶电泳、流式细胞术等方法研究了大蒜油对人早幼粒白血病HL-60细胞的杀伤作用。研究表明该药在一定剂量的范围作用6小时诱导HL-60细胞凋亡表现出典型的细胞凋亡特征。 相似文献
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目的:考察大蒜油β-CD包合物的稳定性。方法:以大蒜油为测定指标,分别对包合物和混合物进行强光照射、高温、高湿、挥发性试验及恒温加速实验。结果:在光、热、湿等因素影响下,包合物中大蒜油含量没有明显变
化,而混合物中大蒜油含量均明显下降,说明大蒜油包合后增加了对光、热、湿的稳定性;挥发性试验结果,包合物的热失重比混合物小,说明包合物降低了大蒜油的挥发性。结论:大蒜油β-CD包合物具有一定的杭光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于单纯大蒜油。 相似文献
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韩俊利 《中国民族民间医药杂志》2008,17(2):75-76
大蒜为百合科植物大蒜Allium Sativuml.的鳞茎。作为食品和民间药物被世界上许多国家和地区广泛用于防治多种疾病。中医学认为大蒜具有行滞气,暖脾胃、消症积、解毒、杀虫的功能。据报道,大蒜中含有碳水化合物,蛋白质和微量元素、粗纤维、水分等,其中大蒜油约占0.24%-0.3%。大蒜油是多组分混合物,二烯丙基三硫醚(diallytrisulfide)是大蒜油的主要有效成分, 相似文献
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给腹水型及实体型荷瘤小鼠的瘤灶注射大蒜油后,瘤灶内的中性粒细胞、巨噬细胞和淋巴细胞数量增多,以中性粒细胞和巨噬细胞的数量最为显著。可观察到多个中性粒细胞或巨噬细胞包围一个肿瘤细胞,并有突起顶入肿瘤细胞的现象。实验结果表明,大蒜油可能具有增强中性粒细胞及巨噬细胞的抗肿瘤作用。 相似文献
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目的 分析静脉注射氨曲南发生ADR的影响因素,为临床安全用药提供参考。方法 抽取我院2006年至2010年静脉注射氨曲南患者的完整住院病历,对发生ADR的住院患者和未发生ADR的住院患者进行病例对照研究,应用非条件Logistic回归模型完成单因素及多因素分析。结果 单因素分析具有显著意义(P<0.05)影响因素有4个:即年龄、原患疾病的严重程度、用药天数、过敏史,将其引入Logistic回归方程,经假设检验回归系数均有统计学意义 (P<0.05),且用药天数的回归系数为负值,而年龄、原患疾病严重程度、过敏史变量的Exp(β)的值均大于1。结论 年龄、过敏史、用药天数、原患疾病的严重程度对不良反应的发生有显著意义,且高龄、有过敏史、严重的原患疾病可导致发生不良反应的相对危险度增加。
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