高效液相色谱法测定防芷鼻炎片中甘草酸含量

目的建立防芷鼻炎片中甘草酸含量的测定方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1），流速为1．0mL／min，检测波长为250nm。结果甘草酸铵进样量在0．193-1．737μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9992，平均回收率为99．17％，RSD=1．22％。结论该方法简便，准确，重现性好，精密度高，可用于防芷鼻炎片的质量控制。     

HPLC法测定小儿退热口服液中绿原酸和丹皮酚含量

目的 建立HPLC方法测定小儿退热口服液中绿原酸和丹皮酚含量.方法 采用Welch Ultimate XB-C18(250mm ×4.6mm,5μm);以甲醇-0.2％磷酸为流动相,梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;检测波长:绿原酸:330nm,丹皮酚:278nm.结果 绿原酸在0.50 ～25.06μg·mL-1范围内线性关系良好(r =0.9999),平均加样回收率为100.60％,RSD为1.05％(n=6);丹皮酚在1.23 ～61.52μg·mL-1范围内线性关系良好(r=1),平均加样回收率为100.75％,RSD为0.55％(n=6).结论 该方法简单、准确、灵敏,重现性好,适用于小儿退热口服液的质量控制.     

高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量

目的 建立高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量。方法 采用反相μBondpak C18色谱柱；甲醇-水(70：30)为流动相；检测波长为242nm，外标法定量。结果 氯霉素和氢化可的松的线性范围分别为5～301μg／mL(r=0．9995)，1-6μg／mL(r=0．9997)；平均加样回收率分别为：100．2％(RSD=0．75％)，99．53％(RSD=0．97％，n=5)；日内RSD分别为0．67％和0．66％(n=5)，日间RSD分别为0．74％和1．07％(n=4)。结论 该方法简便、准确，适合该制剂质量检验分析。     

高效液相色谱法同时测定肤康涂膜剂中水杨酸和酮康唑的含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定肤康涂膜剂中水杨酸和酮康唑的含量。方法：采用C18柱，乙腈-甲醇-2％醋酸铵(14：43：43)为流动相，检测波长为235nm，柱温30℃。结果：水杨酸线性范围0．5～2．5mg／mL(r=0．9999)，平均回收率为99．8％，RSD=0．64％(n=9)，酮康唑线性范围0．5～2．5mg／mL(r=0．9999)，平均回收率为100．6％，RSD=0．86％(n=9)。结论：该法简便，灵敏，准确。     

高效液相色谱法测定复方氯化铵甘草口服液中甘草酸含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定复方氯化铵甘草口服液的甘草酸含量。方法色谱柱为Eclipse XDB—C18柱（250mm×4．6mm．5μm），流动相为甲醇-0．2mol／L醋酸铵-冰醋酸（65：35：1），检测波长为250nm。结果甘草酸质量浓度在0．02004～0．6012mg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率99．02％，RSD=0．84％（n=6）。结论HPLC法简便、可靠、重现性好。     

反相高效液相色谱法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸含量

目的建立测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法采用Inertsil ODS-3色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％醋酸铵溶液-冰醋酸（68：32：0．5），流速为1．0mL／min，检测波长为250nm，柱温为室温；并以甘草酸单铵盐为对照品，用外标法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸的含量。结果甘草酸单铵盐对照品质量浓度在38．04—190．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，线性回归方程A=5753．99C-5951．70，r=0．9999（n=5）；平均回收率为99．67％，RSD=0．49％（n=9）。结论RP—HPLC法分离度好．快速、简便,专属性强,重现性好．准确唐高．可用于测定玄砉甘桔颗粒巾的甘草酸会量．     

RP-HPLC法测定清肺抑火片的含量

建立清肺抑火片含量测定的RP-HPLC法。选用Agilent Eclipse XDB C18色谱柱，甲醇-乙腈-1．5％醋酸溶液为流动相作梯度洗脱；检测波长280nm。黄芩苷在0．12～3．60μg的范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为97．58％（n=5），RSD=1．71％；大黄素在0．012～0．360μg的范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为97．86％（n=5），RSD=1．81％；大黄酚在0．02～0．60μg的范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为98．65％（n=5），RSD=1．88％。本法操作简便准确，测定清肺抑火片的含量，便于全面控制该制剂的质量。     

反相高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片的含量

目的 建立醋酸泼尼松片的含量测定方法。方法 反相高效液相色谱法（RP—HPLC法），日本岛津Shim—packVP—ODS柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（60：40）为流动相，检测波长为240nm，流速为1．0mL／min，进样量为20乩。结果 醋酸泼尼松回归方程为A=5．0939138×10^7G—1．0496×10^-4，线性范围为0～0．25mg／mL，r=0．9999，平均回收率为99．5％，RSD=1．2％，稳定性试验RSD=0．8％。结论 RP—HPLC法简单、准确，可用于醋酸泼尼松片的定量分析。     

HPLC法同时测定蒲公英中绿原酸和咖啡酸的含量

目的 建立反相高效液相色谱法同时测定蒲公英中绿原酸和咖啡酸的含量.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,以甲醇-乙腈-0.05％磷酸溶液为流动相(5∶5∶90),检测波长:328nm;流速:1.0mL·min-1;进样量:10μL;柱温:35℃.结果 绿原酸和咖啡酸的线性范围分别为2.024～60.72μg·mL-1 (r=1.0000,n=7)和1.081～32.43tg·mL-1 (r=1.0000,n=7);提取回收率分别为99.69％ (RSD=0.2％,n=6)和99.46％(RSD=0.2％,n=6).结论 本法操作简便、快速、结果准确,可用于蒲公英的质量控制.     

双波长反相高效液相色谱法测定口腔溃疡油中3组分含量

目的建立测定口腔溃疡油中盐酸达克罗宁、醋酸泼尼松龙和醋酸氯己定含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾(含0.4%三乙胺,pH=2.5)-甲醇(60∶40),流速1.2 mL/min,检测波长243 nm和259 nm,柱温25℃。结果 259 nm波长处,盐酸达克罗宁质量浓度线性范围是80～240μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为100.78%,RSD=0.72%;243 nm波长处,醋酸泼尼松龙质量浓度线性范围是8.56～25.68μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为101.66%,RSD=0.15%,醋酸氯己定质量浓度线性范围是8.46～25.44μg/mL(r=0.999 4),平均回收率为101.24%,RSD=0.46%。结论所用方法简便、准确、重现性好,可用于口腔溃疡油的质量控制。     

高效液相色谱法测定酒石酸美托洛尔片的含量

目的建立测定酒石酸美托洛尔片含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Shim—pack VP—ODS柱（150mm×4．6mm，5μm）；以甲醇-水（55：45）1000mL加庚烷磺酸钠950mg与无水醋酸钠82mg，溶解后加冰醋酸0．57mL，混匀作为流动相；检测波长222nm；流速为1．0mL／min。结果酒石酸关托洛尔质量浓度在19．95—498．65μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9994），平均回收率为100．04％，RSD为0．59％（n=9）。结论HPLC法准确、可靠，可用于酒石酸美托洛尔片的质量控制。     

四妙胶囊中绿原酸的含量测定

目的:建立四妙胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以SunFireC18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-1.25%醋酸溶液(18∶82);流速为1mL/min;柱温为35℃;检测波长为327nm。结果:绿原酸的质量浓度在8.50～424.80μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为97.51%(RSD0.92%,n=9);四妙胶囊中绿原酸的平均质量分数为3.02mg/g。结论:本方法操作简便,快速,准确,可用于四妙胶囊中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定银马解毒颗粒中绿原酸、甘草酸铵的含量

目的：研究以HPLC法同时测定银马解毒颗粒中绿原酸、甘草酸铵含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：AgilentSB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：以乙腈-0．4％磷酸梯度洗脱，流速1．0ml·min^-1；检测波长：λ1=327nm，λ2=250nm；柱温：30℃。结果：绿原酸在0．4992～4．9920μg范围内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为99．33％，RSD=0．67％（n=6）；甘草酸铵在0．1515～1．5150μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．30％，RSD=034％（n=6）。结论：该法操作简便，结果准确可靠，可作为银马解毒颗粒的质量控制方法。     

HPLC法同时测定氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液中两组分含量

建立氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液的含量测定方法。采用高效液相色谱法:ALLTECH C18色谱柱,流动相为甲醇-水(70∶30),流速为0.7 mL.min-1,检测波长为242 nm,柱温为25℃。氯霉素和醋酸泼尼松龙分别在11.88~237.6μg.mL-1(r=0.9994)和4.752~95.04μg.mL-1(r=0.9998)范围内峰面积与其浓度线性关系良好,平均回收率依次分别为100.0%(RSD=1.1%)、100.9%(RSD=0.8%)。本方法可同时测定两种成分含量,操作简便,结果准确。     

多维元素片中维生素B1和维生素B2的含量测定

目的建立多维元素片中维生素B1和维生素B2含量的测定方法。方法采用Hypersil ODS2色谱柱（200mmx4．6mm，5μm），流动相为离子对溶液（己烷磺酸钠1．4g，冰醋酸5mL，三乙胺2mL，用水定容至1000mL）-甲醇（80：20），流速为1．0mL／min，检测波长为280nm。结果维生素B1质量浓度在20．03～100．16μg／mL范围内与峰面积呈线性关系（r=0．9999），平均回收率为98.40％，日内、日间RSD均小于0．83％；维生素B2质量浓度在19.8l～99.04μg／mL范围内与峰面积呈线性关系（r=1．0000），平均回收率为97.37％，日内、日间RSD均小于1．77％。结论高效液相色谱法可用于多维元素片的质量控制。     

高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松乳膏中两组分含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法色谱柱为Extend C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-水-乙醚（65：35：2）。流速为0．9mL／min，柱温为20℃，检测波长为240nm，进样量为10μL。结果氯霉素和醋酸地塞米松检测质量浓度的线性范围分别为40.84～816．8μg／mL（r=0．9999）和4.24～84.8μg／mL（r=0．9999），平均回收率分别为99．90％和100．59％，RSD分别为0．44％和1，08％（n=9）。结论HPLC法操作简便、结果准确，可用于氯霉素地塞米松乳膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和氯霉素的含量

目的用高效液相色谱法同时测定复方已烯雌酚乳膏中己烯雌酚和氯霉素的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（70：30），流速为0．7mL／min，检测波长为241nm。结果己烯雌酚线性范围是7．5-17．5μg／mL。r=0．9998（n=5），平均回收率为99．95％，RSD为1．35％；氯霉素的线性范围是375-875μg／mL，r=0．9999（n=5），平均回收率为99．87％，RSD为0．58％。结论高效液相色谱法操作简便、灵敏度高．重现性好，可用于复方己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和氯霉素的含量测定。     

紫外分光光度法测定复方替硝唑溶液的含量

目的建立复方替硝唑溶液的含量测定方法。方法用紫外分光光度法直接测定替硝唑含量,测定波长为317nm;用双波长分光光度法测定醋酸氯己定含量,测定波长为260nm,参比波长为350．8nm。结果替硝唑质量浓度线性范围是5-25μg／mL,r=0．9999,平均回收率为101．30％,RSD=0．53％（n：6）;醋酸氯己定质量浓度线性范围是2-7．5μg／mL,r=0．9999,平均回收率为98．78％,RSD=0．56％（n=6）。结论所用方法简便、准确,适用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量

目的：测定银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量。方法：采用RP-HPLC法，色谱柱为Agilent Extend-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），样品用45％甲醇溶解，乙腈-水-磷酸（28：72：0．4）（用三乙胺调pH为2．7±0.1）为流动相，检测波长为280nm测定黄芩苷含量；样品用50％甲醇溶解，0．2mol·L^-1磷酸二氢钠-甲醇（75：25，磷酸调节pH为3．2）为流动相；检测波长为327nm测定绿原酸含量。结果：黄芩苷在0．0392-0．784μg范围内，线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为99．5％。方法精密度RSD=0．61％（n=5）；绿原酸在0．0429～0．858μg范围内，线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为99．8％；方法精密度RSD=0．71％（n=5）。结论：该方法可用于银黄胶囊质量控制。     

高效液相色谱法测定甲硝唑氯己定含漱液中两组分含量

目的建立同时测定甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑和醋酸氯己定含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用美国Waters高效液相色谱仪，流动相为甲醇-己腈-0．05mol／L用磷酸调节pH值至2．5的三己胺缓冲液（45：10：45），流速1．0mL／min，检测波长259nm。结果甲硝唑和醋酸氯己定在此条件下可实现基线分离，线性范围分别为32．9-131．7μg／mL（r=0．9999）和17．2～69．0μg／mL（r=0．9998），平均回收率分别为95．2％（RSD=1．4％）和93，6％（RSD=1．2％）。结论所用方法简便快速，结果准确可靠，可作为甲硝唑氯己定含漱液的质量控制方法。