麻枳降浊方治疗便秘型肠易激综合征临床观察

目的观察麻枳降浊方治疗便秘型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法将150例便秘型IBS患者随机分为3组。麻枳降浊方组57例,予麻枳降浊方汤剂治疗,日1剂,分早、晚2次服;复方芦荟胶囊组43例,予复方芦荟胶囊治疗,每次2粒,每日2次;西沙必利片组50例,予西沙必利片治疗,每次10 mg,每日3次。3组均治疗15 d后观察临床疗效,并比较治疗前后患者腹痛腹部不适、排便不净感及大便性状评分变化。结果麻枳降浊方组总有效率93.1%,复方芦荟胶囊组总有效率70.4%,西沙必利片组总有效率72.6%,麻枳降浊方组疗效优于复方芦荟胶囊组及西沙必利片组(P0.05);3组治疗后腹痛腹部不适、排便不净感及大便性状评分与本组治疗前比较均明显降低(P0.05),且麻枳降浊方组治疗后降低水平较复方芦荟胶囊组及西沙必利片组更明显(P0.05),复方芦荟胶囊组与西沙必利片组降低水平相当(P0.05)。结论麻枳降浊方治疗便秘型IBS具有较好临床疗效,可明显改善患者临床症状,促进患者病情恢复。     

杨倩运用麻枳降浊方治疗便秘型肠易激综合征经验

肠易激综合征(IBS)的发病率逐年增高,西医对此缺乏有效药物治疗。杨倩教授以"浊毒理论"为指导,总结多年临床经验,认为浊毒是便秘型肠易激综合征(IBS-C)发病的物质基础,也是其治疗的关键环节,并组麻枳降浊方治疗便秘型肠易激综合征,临床疗效显著。     

麻枳降浊方改善便秘型肠易激综合征胃肠功能的疗效观察

目的:观察麻枳降浊方对便秘型肠易激综合征患者症状积分的变化,并与西沙比利进行对比。方法:结合《中药新药临床研究指导原则》及《肠易激综合征中医诊疗共识意见》对主要症状进行分级及记分。将临床患者采用随机分组进行治疗及观察,治疗组给予麻枳降浊方(1剂/d),对照组给予西沙比利片(15 mg/d),对两组患者进行症状积分的评价。结果:两组治疗前后症状总积分比较,治疗后两组症状总积分均较治疗前有所改善(P<0.05)。治疗后两组症状总积分比较有显著性差异,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:麻枳降浊方在治疗便秘型肠易激综合征有一定效果,对于改善腹胀腹痛、嗳气、心烦等兼症方面疗效较佳。     

麻枳降浊方对便秘型肠易激综合征大鼠肠道间质细胞的影响

目的 探讨麻枳降浊方治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的可能作用机制. 方法 将60只Wistar大鼠随机分为正常组10只和造模组50只,造模组采用冰水灌胃法建立IBS-C模型,将造模成功的48只大鼠随机分为模型组9只、阳性药组10只、高剂量组10只、中剂量组10只、低剂量组9只,阳性药组给予西沙必利片3.6mg/ (kg·d)灌胃,高、中、低剂量组分别给予麻枳降浊方颗粒剂25.2、12.6、6.3g/(kg·d)灌胃,模型组给予等量蒸馏水灌胃,正常组正常饲养.14天后,HE染色观察肠组织病理变化,免疫组织化学法检测肠组织Cajal间质细胞(ICC)数量和形态的变化,并采用Image-Pro Plus 6.0图像分析系统分析c-kit基因阳性表达面积和积分光密度(IOD). 结果 模型组大鼠肠道ICC细胞突起变短,带状、网状结构不明显,各给药组大鼠肠组织ICC数量、形态、分布及网状连接与正常组相似.模型组大鼠c-kit的阳性表达面积及IOD较正常组显著减少(P＜0.05).高、中剂量组和阳性药组c-kit阳性表达面积及IOD较模型组增多(P＜0.05),并且高、中剂量组显著高于阳性药组(P＜0.05).结论 麻枳降浊方可能通过增加肠组织ICC细胞数量,改善ICC形态结构,增加肠道传导功能,从而改善IBS-C.     

麻枳降浊方改善便秘型肠易激综合征模型大鼠肠组织中肥大细胞的实验研究

目的:探讨麻枳降浊方对便秘型肠易激综合征(IBS-C)的治疗作用及其可能机制。方法:将雄性Wistar大鼠40只随机分为正常组、模型对照组、西药对照组、中成药对照组、麻枳降浊方组5组,观察大鼠结肠及回盲部肠组织中肥大细胞(MC)的数量以及小肠黏膜组织中P物质的含量变化。结果:MC计数中,与模型对照组比较,各治疗组显著减少(P<0.05);与正常对照组对比,各治疗组显著增多(P<0.05);各治疗组间对比计数未见显著性差异(P>0.05);P物质含量中,与模型对照组比较,各治疗组显著增加(P<0.05);与正常对照组对比,各治疗组显著减少(P<0.05),各治疗组间对比未见明显差异(P>0.05)。结论:麻枳降浊方减少IBS-C大鼠肠道MC数量,调整胃肠激素分泌释放,增加黏膜P物质的含量,而调节IBS-C大鼠的肠运动功能。     

麻枳降浊方对便秘型肠易激大鼠肠组织中5-HT、MC影响的实验研究

目的观察麻枳降浊方干预前后便秘型肠易激综合征大鼠肠组织中5-羟色胺(5-HT)及肥大细胞(MC)水平,探讨该方治疗便秘型肠易激综合征的可能作用机制及作用靶点。方法将60只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药物组及麻枳降浊方高、中、低剂量组,各组大鼠正常饲养,不限食水,除正常组外各组均通过冰水灌胃法建立便秘型肠易激综合征大鼠模型,模型建立后,阳性药物组给予西沙必利3.6 mg/(kg·d)灌胃,麻枳降浊方高、中、低剂量组分别给予麻枳降浊方颗粒剂25.2 g/(kg·d)、12.6 g/(kg·d)、6.3g/(kg·d)灌胃,模型组给予常温蒸馏水灌胃。肉眼观察大鼠的一般情况。灌胃14 d后处死大鼠,采用免疫组织化学法检测大鼠肠道组织中5-HT表达水平,甲苯胺蓝改良法染色后观察大鼠肠道组织内MC计数。结果与模型组相比,各给药组大鼠一般情况明显好转,肠道组织中5-HT表达水平显著下降(P0.05),MC计数明显减少(P0.05)。结论麻枳降浊方可能通过降低肠道组织中5-HT的表达、减少MC的数量,从而改善肠道敏感性及动力异常,起到治疗便秘型肠易激综合征的作用。     

枳术芍甘汤治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的:探讨枳术芍甘汤治疗便秘型肠易激综合征的治疗效果。方法:86例便秘型肠易激综合征患者,随机分为对照组和观察组,各43例。对照组采用乳果糖口服液和莫沙必利分散片进行治疗,观察组则采用枳术芍甘汤进行治疗,对比两组疗效。结果:观察组治疗总有效率为93.02%,对照组为72.09%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用枳术芍甘汤对便秘型肠易激综合征具有良好的治疗效果,值得在临床治疗中推广应用。     

抑激Ⅱ号方治疗便秘型儿童肠易激综合征临床研究

儿童肠易激综合征（irritable bowelsyn drome，IBS）是儿科临床常见的胃肠道功能紊乱性疾病，流行病学调查显示有6％～149／6的青少年有IBS的症状。我们自2003年以来，根据岭南地区儿童便秘型IBS肝郁食滞、湿热蕴结的病机特点，运用抑激Ⅱ号方治疗儿童便秘型IBS41例，取得了满意的疗效，报道如下。     

枳术芍甘汤治疗便秘型肠易激综合征36例

[目的]观察自拟枳术芍甘汤治疗便秘型肠易激综合征(IBS)疗效。[方法]将68例便秘型IBS患者,随机分为自拟方枳术芍甘汤治疗组36例和服用乳果糖口服液、莫沙必利分散片对照组32例。[结果]服药2周后对照组和治疗组总有效率分别为71.9%、91.7%,治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]自拟枳术芍甘汤治疗便秘型IBS具有满意的疗效。     

归脾汤合逍遥散治疗便秘型肠易激综合征临床研究

目的：观察归脾汤合逍遥散治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法：选择符合纳入标准的便秘型肠易激综合征患者96例,随机分为两组,治疗组48例,采用归脾汤和逍遥散加减治疗,对照组48例,给予莫沙必利胶囊治疗,4周为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果：治疗组和对照组有效率分别为93.7%和77.0%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）,两组间腹痛、排便频率和大便性状等主要症状改善比较,有显著性差异（ P〈0.05）。结论：归脾汤合逍遥散加减治疗便秘型肠易激综合征疗效满意。     

活血化瘀治疗便秘型及腹泻便秘交替型肠易激综合征的临床研究

目的：研究活血化瘀疗法在便秘型及腹泻便秘交替型肠易激综合征（IBS）治疗中的作用和价值，探索治疗新方法。方法：将226例便秘型及腹泻便秘交替型IBS患者随机分为两组。治疗组116例，予血府逐瘀口服液加少量西药治疗；对照组110例，予西药常规治疗。治疗4周停药。治疗结束时记录症状变化，随访12个月，记录随访期出现的IBS症状、持续时间及医疗费用等，进行统计分析。结果：治疗组的治愈率为59．48％，对照组为33．64％；治疗组的随访期平均症状发生天数为16．44d，对照组为37．84d；治疗组平均每例医疗费用875．34元，对照组为1341．27元。两组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：活血化瘀疗法治疗便秘型及腹泻便秘交替型IBS，明显地提高了治愈率和总有效率，减少了随访期平均症状发生天数，降低了平均医疗费用。     

滋阴润肠方治疗便秘型肠易激综合征31例

目的:观察滋阴润肠方治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法:治疗组给予自拟滋阴润肠方(生地、杏红、当归、白芍、白术、酒大燕、生首乌),对照组给聚乙二醇两组疗程均为2月。结果:治疗组总有效率90.32%,对照组总有效率61.54%。提示:滋阴润肠方在治疗便秘型肠易激综合症,可有效改善临床症状和患者的生活质量。     

滋阴润肠方治疗便秘型肠易激综合征31例

目的:观察滋阴润肠方治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法:将62例患者随机分为治疗组和对照组,每组各31例。治疗组给予滋阴润肠方,对照组给予聚乙二醇4000散,2个月为1个疗程。结果:治疗组有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后治疗组的临床症状积分显著的低于对照组(P0.05);治疗组生存质量改善效果显著好于对照组(P0.05)。结论:滋阴润肠方对便秘型肠易激综合征具有显著的临床疗效,可以显著的改善患者生存质量。     

柴胡疏肝散加减治疗便秘型肠易激综合征临床研究

目的：观察柴胡疏肝散加减治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法：选择便秘型肠易激综合征患者60例。治疗组30例,予柴胡疏肝散加减治疗;对照组30例,予西沙必利治疗。结果：总有效率治疗组86．67％,对照组66．67％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：柴胡疏肝散加减治疗便秘型肠易激综合征疗效确切。     

柴胡疏肝散加减治疗便秘型肠易激综合征临床研究

目的:研究柴胡疏肝散加减治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法:选择2014年2月-2015年3月于我院就医的便秘型肠易激病患92例,所有病患均通过入院前基础检查且完成病情确诊,然后随机均分为两组,即研究组与对照组。各组病患均为46例,其中对照组采用传统的西医治疗,即服用胃肠动力药西沙必利治疗,而研究组则采用中医治疗方法,即柴胡疏肝散加减治疗,同时对比各组病患的治疗情况,计算整体治疗有效率。结果:根据本次研究结果显示,研究组整体治疗有效率为95.65%,而对照组整体治疗有效率为78.26%;研究组不良反应率为4.38%,而对照组不良反应率为21.74%;以上组间数据对比存在显著差异,有统计学意义(P0.05)。结论:同传统西医治疗比较,以柴胡疏肝散加减治疗便秘型肠易激综合征能够大大提升临床疗效,减少不良反应产生,具有临床推广意义。     

抗激护肠方治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的:分析抗激护肠方治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者的临床治疗效果。方法:选取80例IBS-D患者,随机分为两组。对照组口服匹维溴铵片,观察组口服抗激护肠方。观察两组临床疗效,比较两组患者治疗前后中医症候积分、中华生存质量量表(ChQOL)评分以及相关实验室指标：二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)、肠脂肪酸结合蛋白(I-FABP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素相关基因肽(CGRP)、白介素-10(IL-10)、神经肽Y(NPY)。结果:观察组临床有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,对照组患者的大便频次、性状、腹痛积分与本组治疗前比较均下降(P<0.05),但总积分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组各项积分及总积分较治疗前均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组积分与对照组比较明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者相关实验室指标分别优于各组治疗前,且观察组各指标明显优于对照组(P<0.05)。对照组治疗后ChQOL评分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);...     

健肠Ⅰ号方治疗腹泻型肠易激综合征临床研究

目的：观察健肠Ⅰ号方治疗腹泻型肠易激综合征(diarrheal irritable bowel syndrome, IBS-D)的临床疗效。方法：将96例IBS-D患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各48例。对照组给予常规西药治疗,观察组给予健肠Ⅰ号方治疗。比较两组患者治疗前后中医证候积分、肠道屏蔽功能[D-乳酸、血清二胺氧化酶(diamine oxidase, DAO)、肠脂肪酸结合蛋白(intestinal fatty acid binding protein, IFABP)]、炎性因子水平[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,THF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)]、脑肠肽水平[降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide, CGRP)、促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone, ACTH)、5-羟色胺3受体(5-hydroxy tryptamine 3-receptor, 5-HT3R)...     

“运脾柔肝方”治疗便秘型肠易激综合征63例临床研究

目的:观察运脾柔肝方治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的临床疗效。方法:将123例IBS-C患者随机分为治疗组63例和对照组60例,治疗组采用运脾柔肝方中药汤剂口服治疗,对照组服用枸橼酸莫沙必利片。2组均治疗4周后比较临床疗效及单项症状积分、症状总积分、Zung焦虑自评量表(SAS)评分和抑郁自评量表(SDS)评分治疗前后改善情况。结果:治疗组总有效率90.5%,明显高于对照组的76.6%(P0.05)。2组治疗后便秘、胸胁胀满、烦躁易怒等症状和SAS、SDS评分均较治疗前显著改善(P0.05),治疗组在改善烦躁易怒、嗳气呃逆症状和SAS、SDS评分方面明显优于对照组(P0.05)。结论:运脾柔肝方治疗IBS-C具有良好的临床疗效。     

穴位埋线配合枳术颗粒治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的:观察穴位埋线配合枳术颗粒对便秘型肠易激综合征的临床疗效.方法:50例便秘型肠易激综合征患者,随机分为治疗组与对照组各25例,治疗组采用中医综合治疗,给予穴位埋线并口服枳术颗粒治疗;对照组给予莫沙必利片口服,疗程均为1个月.结果:治疗组痊愈16例,显效6例,有效2例,无效1例,总有效率为96.0％,对照组痊愈13例,显效5例,有效1例,无效6,总有效率为76.0％,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:穴位埋线配合枳术颗粒治疗便秘型肠易激综合征的疗效优于莫沙必利片口服治疗.     

枳术宽中胶囊与益生菌联合治疗便秘型肠易激综合征

目的探讨枳术宽中胶囊与益生菌联合治疗便秘型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法选取便秘型IBS患者90例,随机分为益生菌组、枳术宽中组及联合组并给予相应治疗,治疗2周后对3组患者便秘缓解满意度进行调查。结果益生菌组、枳术宽中组和联合组的有效率分别为62%,75%及92%,3组间有效率比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论联合应用益生菌可提高枳术宽中胶囊治疗便秘型IBS的疗效。