盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效观察

目的探讨盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的临床效果。方法将在我院治疗的慢性湿疹患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗措施,观察组在对照组的基础上给予盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗。结果治疗后两组患者EASI评分及瘙痒程度评分均优于治疗前（P〈0.05）。治疗后观察组患者EASI评分及瘙痒程度评分明显优于对照组（P〈0.05）。观察组总有效率为91.43%,对照组为62.86%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均无明显不良治疗副反应。结论盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效显著,值得应用。     

盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效观察

目的探讨盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的临床效果。方法将在我院治疗的慢性湿疹患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗措施,观察组在对照组的基础上给予盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗。结果治疗后两组患者EASI评分及瘙痒程度评分均优于治疗前(P<0.05)。治疗后观察组患者EASI评分及瘙痒程度评分明显优于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为91.43%,对照组为62.86%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无明显不良治疗副反应。结论盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效显著,值得应用。     

复方甘草酸苷注射液联合盐酸左西替利嗪治疗湿疹的临床观察

目的探讨复方甘草酸苷注射液联合盐酸左西替利嗪治疗慢性湿疹的临床疗效。方法回顾性分析在我院就诊100例慢性湿疹患者的临床资料,将患者按治疗方式分为观察组和对照组,两种均在常规治疗的基础上加用盐酸左西替利嗪,治疗组在上述治疗的基础上加用复方甘草酸苷,应用EASI评分标准和瘙痒程度评分评价两组患者皮损严重程度及瘙痒程度,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者临床疗效较对照组显著,两组结果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复发甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗慢性湿疹,能明显改善患者的不适症状,效果满意。     

奥洛他定联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的效用研究

目的 探索分析奥洛他定联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法 选取本院在2019年2月-2021年2月收治的60例慢性特发性荨麻疹患者,按照随机法分为模型组和对照组,每组各30例。模型组使用奥洛他定联合复方甘草酸苷治疗,对照组使用奥洛他定治疗,记录并分析不同治疗条件下患者的临床治疗情况。结果 相对于对照组,模型组使用奥洛他定联合复方甘草酸苷治疗后,治疗有效率出现明显上升,差异有选择性（P<0.05）。结论 慢性特发性荨麻疹患者使用奥洛他定联合复方甘草酸苷治疗可以改善患者的治疗情况,减少患者痛苦,推荐临床进一步开发使用。     

氯雷他定与复方甘草酸苷联合治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的疗效.方法选择门诊慢性荨麻疹患者92例,随机分为治疗组48例,口服氯雷他定片联合复方甘草酸苷片,对照组44例,口服氯雷他定片.2组均在用药4周后观察疗效.结果治疗组有效率85.66%,对照组有效率48.59%,差异有统计学意义(P<0.05).结论氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗荨麻疹疗效优于单独应用氯雷他定片,且无明显不良反应.     

复方甘草酸铵联合西替利嗪和氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的观察复方甘草酸铵联合氯雷他定片、西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择门诊慢性荨麻疹患者80例,随机分为两组,治疗组42人,治疗组早上饭前口服氯雷他定10 mg、晚上睡前口服西替利嗪10mg,复方甘草酸铵40 mL、10%氯化钾5 mL加入250 mL葡萄糖中静滴,每天一次;对照组38人,早上饭前口服氯雷他定10 mg、晚上睡前口服西替利嗪10 mg,3周后观察疗效。结果治疗组有效率83.33%,对照组有效率57.90%,有统计学差异(P<0.05)。结论复方甘草酸铵联合氯雷他定片、西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效优于口服氯雷他定、西替利嗪,疗效好,复发率降低,且无明显不良反应。     

桂芍汤联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹60例疗效观察

目的 观察桂芍汤联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将120例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组60例,口服桂芍汤200 ml,每日2次,同时口服左西替利嗪5mg,每日1次;对照组60例,口服左西替利嗪5mg,每日1次.疗程均为14 d.结果 治疗组总有效率(73.33%)明显高于对照组(53.33%),x2=5.17,P＜0.05.结论 桂芍汤联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹优于单独使用抗组胺药.     

咪唑斯汀、复方甘草酸苷联合使用对慢性荨麻疹(特发性)的疗效观察

目的:评价咪唑斯汀与复方甘草酸联合方案在慢性特发性荨麻疹治疗中的应用效果。方法:对照组病例取自2013年3月~2014年3月收治的45例慢性特发性荨麻疹患者,单用咪唑斯汀治疗。观察组病例取自2015年3月~2016年3月就诊我院的45例慢性特发性荨麻疹患者,运用咪唑斯汀与复方甘草酸苷联合方案治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗有效率为95.6%显著优于对照组84.5%(P0.05)。观察组复发率为8.6%明显低于对照组24.3%(P0.05)。结论:慢性特发性荨麻疹运用咪唑斯汀与复方甘草酸苷联合方案治疗效果确切,患者临床症状表现改善显著,大大提高患者生活质量,推荐临床广泛应用。     

复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗荨麻疹临床效果初评

目的：分析复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗荨麻疹临床效果。方法：选取我院收治的荨麻疹患者共88例,随机将其分成观察组和对照组各44例,其中对照组患者采用依巴斯汀治疗,观察组在对照组基础上给予复方甘草酸苷治疗,对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果：经过不同治疗后,观察组患者治疗总有效率为95．45％（42／44）;对照组患者治疗总有效率为59．09％（26／44）,两组间相比较具备显著差异（P〈0．05）具有统计学意义。结论：在对荨麻疹患者进行治疗的过程中,复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗效果明显优于单纯使用依巴斯汀治疗,且安全性较高,治疗效果显著,在临床中值得推广使用。     

盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹

目的研究盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的临床分析。方法以2017年4月-2019年2月于天津市北辰中医医院接受诊治的86例玫瑰糠疹患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各43例,对照组采取复方甘草酸苷治疗方法,观察组在对照组给药方案上加用盐酸伐昔洛韦治疗,观察两组治疗玫瑰糠疹的效果差异。结果用药1周后,观察组治疗总有效率为72.09%,高于对照组的44.19%;用药2周后,观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的81.40%,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者发生的不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷用药在治疗玫瑰糠疹方面有较为确切的效果,相比单纯复方甘草酸苷治疗有效率更高,且盐酸伐昔洛韦堵的加用并不会明显增加不良反应的发生,联合用药的安全性相对较高。     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效,为提高治疗效率,改善缓和预后提供参考。方法回顾性分析2009年8月~2011年8月我院采用复方甘草酸苷注射剂联合氯雷他定治疗的84例慢性荨麻疹患者的临床资料,并以同期单纯采用氯雷他定治疗的84例患者为对照组,比较两组患者起效时间、症状消失时间、治疗疗程、有效率、以及不良反应发生率。结果观察组患者起效时间(2.4±0.5)d、症状消失时间(13.5±3.4)d、治疗疗程(15.7±7.2)d,对照组分别为(3.7±1.2)、(18.4±5.8)、(22.7±8.9)d,组间比较差异具有统计学意义(t=8.727,22.305,19.972;P<0.01)。观察组有效率为96.43%,不良反应发生率为4.76%,对照组分别为85.71%和15.48%,组间比较差异具有统计学意义(χ2=65.232,79.147;P<0.01)。结论采用复方甘草酸苷注射剂联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹可有效缩短起效时间,提高治疗效果,值得临床推广。     

枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法符合诊断标准入选的慢性荨麻疹患者116例,随机分为治疗组(60例)和对照组(56例)。两组均口服枸地氯雷他定片8.8mg、1次/d;治疗组同时口服复方甘草酸苷胶囊75mg、3次/d,两组均治疗4周。结果治疗组总有效率93.3%(56/60)高于对照组75.0%(42/56);随访1个月后的治疗组复发率3.3%(2/60)低于对照组(9/56);两组用药不良反应均较轻,不影响继续治疗。结论枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效更好、药物不良反应少、安全有效,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合枸地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的:研究对慢性特发性荨麻疹患者用复方甘草酸苷片联合枸地氯雷他定片治疗的临床效果。方法:抽取我院2017年1月-2018年12月间接诊的慢性特发性荨麻疹患者82例,按随随机数表法分为对照组和观察组(各41例)。对照组以枸地氯雷他定片治疗,观察组再联合复方甘草酸苷片治疗,然后对比分析2组的临床疗效和治疗前后的临床症状积分。结果:观察组有效率为95.12%,对照组为78.05%,显示观察组疗效较高;观察组治疗后临床症状积分明显较对照组低。2组间以上数据对比有统计学意义(P0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹疗效显著,值得推广运用。     

盐酸西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床效果分析

目的:探讨选择盐酸西替利嗪分散片+卡介菌多糖核酸对慢性荨麻疹患者治疗后获得的临床效果。方法:选择我院2016年05月～2018年01月收治的62例慢性荨麻疹患者作为研究对象;采用抽签法分组;研究治疗药物期间,对照组(31例):采用盐酸西替利嗪分散片加以治疗;观察组(31例):采用盐酸西替利嗪分散片+卡介菌多糖核酸加以治疗;最终就两组慢性荨麻疹患者治疗总有效率以及病情复发率展开对比。结果:同对照组慢性荨麻疹患者病情治疗总有效率(70.97%)展开对比,观察组(96.77%)提升程度明显(P0.05);同对照组慢性荨麻疹患者病情复发率(25.81%)展开对比,观察组(3.23%)下降程度明显(P0.05)。结论:临床选择盐酸西替利嗪分散片+卡介菌多糖核酸对慢性荨麻疹患者展开疾病治疗,通过提高疗效以及对疾病复发进行抑制,促进慢性荨麻疹患者的病情康复。     

复方甘草酸苷辅助氯雷他定颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液辅助氯雷他定颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将慢性荨麻疹患者60例随机分为对照组和治疗组,前者口服氯雷他定颗粒10mg／a,后者在此基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液40ml／d,均治疗2周,评价其疗效。结果对照组和治疗组总有效率分别为63．3％和96．7％,两组比较具有显著性差异（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷辅助氯雷他定颗粒可有效治疗慢性荨麻疹。     

复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病疗效分析

目的:复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的临床价值体会。方法:回顾性分析我院中2016年4月至2018年6月间收入的所有银屑病患者的一般资料,根据实验要求抽取出64例患者纳入本次研究开展实验,通过双色球抽签分组法,将所有患者均分为两组,红色球为对照组,蓝色球为实验组,每组中收入32例患者。给予对照组复方甘草酸苷进行治疗,而实验组患者则实施复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗方案,对比两组患者的治疗效果。结果:本次研究成果显示,分别采用不同治疗方案后,实验组患者的治疗总有效率为28(87.50%),对照组患者的治疗总有效率为18(56.25%),两组患者治疗总有效率间具有明显统计学意义(P0.05)。结论:在对银屑病患者进行治疗时,应用复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗方案,能够有效改善患者的治疗效果,提高临床治疗总有效率。     

复方甘草酸苷注射液联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷注射液（美能）联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：76例慢性荨麻疹患者随机分成2组,治疗组40例,采用5％葡萄糖注射液150ml加入复方甘草酸苷注射液20ml～60ml静滴,1a／d,同时口服地氯雷他定5mg,1a／d,疗程4周;对照组36例,单独使用地氯雷他定,方法同治疗组。结果：治疗组有效率为87．50％,对照组为66．67％,2组比较差异有显著性（X2一4．74,P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷注射液（美能）联合地氯雷他定是治疗慢性荨麻疹安全、有效的方法。     

依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效

目的 分析研究依匹斯汀与复方甘草酸苷联合疗法对于慢性荨麻疹患者的治疗效果以及药物在治疗过程中所发生的不良反应等.方法 将我院所收治的76例慢性荨麻疹病人采用随机数字法分为对照组38例,实验组38例,对照组单纯采取依匹斯汀进行治疗,实验组患者则采取依匹斯汀与复方甘草酸苷联合的方法进行治疗,观察两组患者的病情改善情况以及药物所产生的不良反应等,并做好记录.结果 两组患者经过相应治疗,病情均得到了一定缓解,但实验组的患者病情缓解情况明显好于对照组,且不良反应发生率极低,组间差异很明显,P<0.05.结论 在慢性荨麻疹的诸多药物治疗方法当中,依匹斯汀与复方甘草酸苷联合方法所取得的效果是比较好的,可以明显提高该病的治愈率,且远期疗效显著,具有较高的临床应用意义.     

左旋咪唑联合西替利嗪治疗结节性痒疹临床疗效观察

目的:观察左旋咪唑联合西替利嗪治疗结节性痒疹的临床疗效。方法:将96例患儿者随机分为两组各48例。治疗组口服左旋咪唑、西替利嗪,对照组口服复方甘草酸苷、西替利嗪,均外用卤米松及氟芬那酸丁酯,疗程均为6周。结果:治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为64.6%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:左旋咪唑联合西替利嗪治疗结节性痒疹,临床疗效显著,值得临床应用推广。     

复方甘草酸苷治疗慢性重型乙型肝炎的疗效观察

[目的]观察复方甘草酸苷治疗慢性重型乙型肝炎的疗效及不良反应.[方法]采用复方甘草酸苷联合常规保肝药物治疗40例慢性重型乙肝患者,并与40例仅用常规保肝药物治疗的慢性重型乙肝患者进行对照,观察治疗4周时的临床症状、肝功及凝血酶原活动度等指标的变化.[结果]治疗2周及4周时,治疗组在肝功及凝血酶原时间等指标均有显著改善,无严重不良反应.治疗结束时,治疗组的症状缓解率(45%)明显高于对照组(15%),其总有效率(70%)亦高于对照组(47.5%),而死亡率(25%)则明显低于对照组(47.5%).[结论]复方甘草酸苷治疗慢性重型乙型肝炎具有较好的临床疗效,且不良反应较少.