机器炒白术的最佳投麸时间

传统的麸皮炒白术都用铁锅炒:先将锅烧热,撒入麦麸,待冒烟时投入白术片,用锅铲不断翻动,炒至白术呈焦黄色、逸出香气,取出,筛去麦麸。《中华人民共和国药典》(95年版)、《全国中药炮制规范》(88年版)、《浙江省中药炮制规范》(94年版)都这样记载。由于锅内温     

关于《中华人民共和国药典》三七剪口药用部位的商榷

《中华人民共和国药典》(简称药典 )一部从 1985年版开始在三七项下记载“剪口”,该版第 7页称 :“茎基习称‘剪口’”。“剪口呈不规则的皱缩块状及条状 ,表面有数个明显的茎痕及环纹 ,断面中心灰白色 ,边缘灰色”。 1990 ,1995,2 0 0 0年版与 1985年版描述完全相同。作者对此问题进行了系统的研究 ,发现关于三七“剪口”的药用部位记载比较混乱 ,认为药典对三七的“茎基习称‘剪口’”的提法值得商榷。1　关于三七“剪口”药用部位的各家论述1.1　为三七的根茎部分 :《中药志》第一册第 11页三七条采制项记载 :“将挖出的根除去地上茎及泥…     

对《中国药典》2005年版一部补中益气丸的修改意见

《中国药典》2005年版已于2005年7月1日起正式执行。本版药典为建国以来的第八版药典,在凡例、品种的标准要求、附录的制剂通则和检验方法等方面均有较大的变化和进步。但也存在值得商榷和修改的方面,笔者就《中国药典》2005年版一部中补中益气丸中白术的薄层色谱鉴别提出修改意见,供大家参考。《中国药典》2005年版一部正文480~481页补中益气丸及补中益气丸(水丸)中均在[鉴别](2)规定了制剂中白术的薄层色谱鉴别。与上版药典最大的区别是:取消了供试品溶液和对照药材溶液需要新制备的规定。实际操作中鉴别的灵敏度较低,尤其是补中益气丸(水…     

江西武宁产白术药材及其饮片质量研究

目的：对浙江、江西、安徽等6个产地的白术药材及其白术饮片的浸出物、挥发油、含量进行比较研究。方法：根据《中国华人民共和国药典》2010年版白术标准中薄层鉴别和浸出物测定法、《中国华人民共和国药典》2010年版中附录挥发油测定法。结果：江西武宁产白术药材及其饮片各项质量指标不仅远远高于药典规定的标准,甚至还优于道地药材及其饮片。结论：江西武宁产白术药材及其饮片质量上乘。     

对《中国药典》火麻仁的讨论

<正> 与《中国药典》(1990年版)相比,《中国药典》(1995年版)对火麻仁的入药部位作出了重大更动,由“果实”变更为“种子”,这一变化引起了我们的探索与学习.从影响比较大的现代资料来看,《中药志》将火麻仁入药部位规定为“果实”,而《中药大辞典》则规定为     

白术及其伪品菊三七的鉴别

近发现河南省云阳等地用“土白术”菊三七(Gynura segetum)充白术(Atractylodes macrocephala)入药。现将其鉴别要点分述于后。白术:为不规则的肥厚团块,长3～13cm,直径1.5～7cm。表面灰黄色或灰棕色有不规则的瘤状突起及断续的纵皱和沟纹,并有须根痕,顶端有残留茎基和芽痕。质坚硬,不易折断。断面不平坦,边沿黄白色,中心淡棕色,有棕黄色的油点散在。气清香,     

对《中国药典》2000年版中冬虫夏草形态描述的商榷

对冬虫夏草Cordycepssinensis(Berk)Sacc形态的描述,除195 3年版《中国药典》未收载冬虫夏草外,196 3～2 0 0 0年版的《中国药典》分别是这样描述的,196 3年版《中国药典》:“本品为肉座菌科植物冬虫夏草菌寄生在鳞翅类昆虫幼虫上的菌座及幼虫尸体的干燥物”;1977年版《中国药典》:“寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的干燥物”;1985 ,1990 ,1995 ,2 0 0 0年版《中国药典》对冬虫夏草的描述是相同的:“寄生在蝙蝠蛾科     

宁夏六盘山地区人工种植黄芩质量研究

目的通过对六盘山地区人工种植黄芩进行性状鉴别、显微鉴别及黄芩苷含量测定,鉴定项目区人工种植黄芩是否与《中国药典》2010年版所载一致,为六盘山地产黄芩的规范化种植提供科学依据。方法观察人工种植黄芩药材的性状特征,包括大小、颜色、质地、断面特征、气味等;镜下观察人工种植黄芩的组织构造、细胞特征、细胞后含物等显微特征;用RP-HPLC法对人工种植黄芩和野生黄芩中黄芩苷含量进行检测。结果宁夏种植黄芩的性状、显微特征与《中国药典》2010版的规定一致,黄芩苷含量高于《中国药典》2010年版的最低限度。结论宁夏六盘山人工种植黄芩的质量符合《中国药典》2010年版的规定。     

僵蚕药材质量现状及对2025年版《中国药典》的建议

为了解目前僵蚕药材的质量现状和养殖情况，笔者于2016—2018年分别收集不同主产地及五大中药材市场共102批僵蚕药材，测定断面丝腺环性状和质量，以明确不同产地与市场僵蚕药材的质量现状，另以2019—2022年的35批僵蚕药材验证修订后的断面丝腺环情况；同时于家蚕4～5龄不同龄期分别接种白僵菌，规范化养殖至僵死，测定其僵死率和质量，明确不同龄期僵蚕药材的差异，探讨2020年版《中国药典》僵蚕感染龄期制定的合理性。结果发现102批僵蚕药材断面丝腺环合格率低，总灰分超标严重，白僵菌素含量差异较大；35批僵蚕断面性状合格率仅为47.49%,若将丝腺环规定为2～4个，合格率提升至73.00%;不同感染龄期的僵蚕僵死率差异较大，质量参差不齐，总体以5龄第1天接种药材得率较高，质量较好。因此结合僵蚕质量及实际生产，对2025年版《中国药典》僵蚕项下提出修订建议，断面性状修订为“有2～4个亮棕色或亮黑色的丝腺环”,修订后既能保障药材质量，也体现“辨状论质”的科学性；增订含量测定指标“白僵菌素含量不得少于0.017%”,增强僵蚕药材质量可控性；同时将感染龄期修订为“5龄第1天”,缩小龄期跨度，更能结合...     

细辛常用量之我见

现代教材越来越“畏细辛如虎”。如《中药学讲义》第 1版、第 2版教材定细辛用量为 2 5～ 10 g ,《中药学》第 4版定为 5g ,第 5版定为 3g ,以至于 2 0 0 0年药典规定 :细辛用量为 1～ 3g ,成了地道的“不过钱”。考“细辛不过钱”之说最早源于宋代陈承《本草别说》 :“细辛 ,     

白术蒸制法简介

白术为菊科植物白术的干燥根茎，具有健睥益气，燥湿利水，止汗，安胎之功。2000年版药典有关白术的切制方法为“除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥”，而在《全国中药炮制规范》对其阐述得更详尽，规定白术切制前的水处理为“浸泡至三四成，捞出，闷润至透”，这一过程费时良久，约需2～4个小时左右，且浸泡过程白术的有效成分(如维生素A及苍术酮等)部分流失，会对疗效产生不良影响；     

商品安息香的真伪、质量考查报告

目的:考查现时商品安息香真伪和质量。方法:使用2010年版中国药典安息香质量标准分析的方法。结果:多数安息香断面略平坦,放置后逐渐变为淡黄棕色至红棕色,或夹杂有大小不一的类白色或淡黄白色不透明结块;17批商品安息香检出正品10批,类似品2批,伪品5批;仅靠性状特征较难以判断真伪和质量的优劣,使用2010年版中国药典方法的薄层色谱、高效液相色谱法可达到鉴别真伪和质量控制的目的。结论:现时商品安息香存在真伪、质量问题;2010年版中国药典安息香分析方法可达到鉴别真伪和控制质量的目的。     

板蓝根饮片片型对其水溶性浸出物及还原糖含量的影响

<正> 板蓝根饮片的切制规格,中国药典和各地中药炮制规范规格不一,如中国药典1985年版规定切厚片,《全国中药炮制规范》1988年版规定切薄片,《湖南省中药材炮制规范》1983年版规定切段片,影响了饮片的质量。为选择     

中药十八反试论

中药十八反是一个古老的药性理论问题,也是中医临证处方经常涉及的问题。《中国药典》1963年版规定:“注明畏、恶、反者,系指一般情况不宜使用。”《中国药典》1977年版原来的相反、相畏,仍称“不宜同用”,可见,这是一个很值得重视的理论问题。     

桑菊感冒片显微鉴别方法的改进

《中国药典》1977年版收藏的中成药标准,凡以生药粉末入药的均进行显微鉴别。桑菊感冒片就规定检查桔梗粉末的特征。若按《中国药典》方法制片很难观察到桔梗粉末的特征,费时较多。这是80年全国桑菊感冒片同品种评比时碰到的问题。据分析,主要原因在于:1.桑菊感冒片中浸膏的颜色为棕色、或浅或深都使得联结乳管中的黄色颗粒状物难以观察;2.经粉碎后桔梗粉末的特征——联结     

油当归饮片质量标准研究

目的:建立油当归饮片的质量控制方法。方法:采用传统鉴别、薄层鉴别及指纹图谱法研究油当归质量标准;同时根据2005年版中国药典规定的方法对其水分、灰分及浸出物进行测定。结果:油当归饮片性状表面颜色加深,有浓郁的特异芳香气和淡淡的油香味,油当归饮片中水分、总分灰分和浸出物的平均含量分别为7.30%、8.70%和50.90%;化学指纹图谱确定了油当归指纹峰11个,计算出指纹峰以阿魏酸计的含量。结论:建立了油当归多指标成分的定量方法,方法具有可操作性,使药品质量控制更全面。     

对《中国药典》中3味中药材性状描述的建议

对《中国药典》中3味中药材性状描述的建议俞金芳朱育成魏勤荣(浙江省余姚市药品监督检验所余姚315400)1车前子应增加对平车前种子的性状描述《中国药典》1995年版规定车前子为车前科植物车前PlantagoasiaticaL.或平车前P.depresaWild.的干燥成熟种子。其性状描述为“呈椭圆形、不规则长圆形或三角状长圆形,略扁,长约2mm,宽约1mm。表面黄棕色至黑褐色,有细皱纹,一面有灰白色凹点状种脐。质硬。气微,味淡。但笔者在药品检查中,曾....     

蜜丸重量差异限度检查法应改进

1985年版《中国药典》较之1977年版《中国药典》在收载品种及检验手段各方面均有较大改观,但在应用中发现有的地方仍欠合理。如使用1985年版药典收载的蜜丸重量差异限度检查法。蜜丸检品中有的丸粒不在平均丸重的规定范围内,却在标示丸重的规定范围内。该丸粒按1985年版药典检查不符合规定,但按1977年版药典检查却符合规定。例如:     

现行中成药标准中山楂显微特征的错误

在中国药典1990、1995年版一部和《部颁标准——中药成方制剂》各分册中收载的含有山楂药材原粉的中成药中,凡是在质量标准中有显微鉴别项的,大都有这样的描述:“果皮石细胞淡紫红色、红色或黄棕色,类圆形或多角形,直径约至125μm。”如中国药典1990、1995年版一部中收载的大山楂丸、健脾丸、启脾丸、山楂化滞丸,《部颁标准——中药成方制剂》第     

龟甲(板)炮制及炮制品粉碎应用的历史沿革

目的 :探讨龟甲炮制工艺标准及炮制品粉碎度标准。方法 :对历代文献进行考证 ,与现代《中国药典》进行比较。结果 :龟甲醋制法优于 1995年版《中国药典》的砂烫醋炙法 ;龟甲炮制品研极细粉入药比 1995年版《中国药典》的用时捣碎为优。结论 :龟甲传统炮制工艺及炮制品粉碎度规定有其科学合理性。