高效液相色谱法测定布替萘芬乳膏的含量

建立布替萘芬乳膏的含量测定方法。方法：用高效液相色谱法,乳膏用甲醇超声提取Ｈｙｐｅｒｓｉｃ Ｃ１８柱１５０ｎｍ＊４．６ｍｍ,５μｍ,流动相为甲醇－０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１醋酸铵溶液（９５：５）,流速０．８ｍｌ．ｍｉｎ＾－１,检测波长２２３ｎｍ。结果：布替萘芬在０．０９－０．４５ｇ范围内呈良好的线性关系,平均回收率９８．９％,ＲＳＤ１．７％,测得３批样品的标准量均在（９０－１１０）％之间。结论本法简     

HPLC法测定盐酸布替萘芬软膏的含量

目的：用HPLC法测定盐酸布替萘芬软膏的含量，方法：采用Kromasil-C18柱，以乙腈－甲醇－0．05mol/L^-1醋酸铵缓冲液（pH=6.8,66:19:15) 为流动相，检测波长为282nm，结果：进样量在4．1－20．5μg范围内线性关系良好。平均回收率为98．17％，相对标准偏差（RSD）为0．13％，结论：该方法结果准确，方法精密度和性良好，可用于盐酸布替萘芬软膏的质量控制。     

盐酸萘替芬的含量测定

盐酸萘替芬 (ｎａｆｔｉｆｅｎ)属烯丙胺类新型抗真菌药物 ,化学名为 (Ｅ) -Ｎ -甲基 -Ｎ - (3-苯基- 2 -烯丙基 ) - 1-萘甲胺盐酸盐。于 1978年首先由Ｂｅｒｎｅｙ等人合成[1～ 3 ] ,1985年先后在德国、奥地利、马来西亚等国上市 ,是一种高效、低毒的外用抗真菌药。本文建立了盐酸萘替芬原料的含量测定方法 ,方法简便、准确。1　仪器与试药ＬＣ - 10ＡＤ高效液相色谱仪 ,ＵＶ - 2 2 0 1紫外分光光度计 (日本岛津公司 ) ;ＰＨＳ - 2Ｃ型精密酸度计 (上海雷磁仪器厂 )。盐酸萘替芬精制品和国外对照品由空军总医院提供。纯度 :用高效液相色谱…     

抗真菌药布替萘芬的合成

布替萘芬（ｂｕｔｅｎａｆｉｎｅ,１）,商品名为Ｍｅｎｔａｘ,化学名为Ｎ－４－叔丁基苄基－Ｎ－甲基－１－萘甲胺盐酸盐［１］,由Ｋａｋｅｎ公司开发,１９９２年在日本上市。１与萘替芬和特比萘芬同属于烯丙胺类抗真菌药,通过抑制角鲨烯环氧化酶,阻断真菌细胞膜麦...     

HPLC法测定盐酸布替萘芬凝胶剂的含量

目的采用HPLC法测定盐酸布替萘芬凝胶剂的含量。方法采用WatersSymmetryC18(3.9mm×150mm,5μm)色谱柱,以甲醇-醋酸钠缓冲液(73∶27)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为282nm,柱温为35℃。结果盐酸布替萘芬在5.194～519.4μg·ml-1范围内,线性关系良好;最低检出限0.39ng;平均回收率为99.72%,RSD=0.52%(n=6)。结论该方法结果准确,精密度和重现性好,可用于盐酸布替萘芬凝胶剂的质量控制。     

盐酸萘替芬的吸收系数测定

盐酸萘替芬是一种新型抗真菌药，具有广谱抗真菌活性，主要用于抗皮肤真菌。本文采用6台紫外分光光度计测定盐酸素替芬的吸收系数，并用吸收系数测定其含量，结果较为满意。1．仪器与药品：紫外分光光度仪：岛津＊V一260，岛津UV－250。PELambdaZ，岛津UV－300，上分2100型，上分7530型。盐酸等智芬原料：福州金山药厂提供的盐酸素替芬。盐酸素替芬对照品：原料经乙醇两次重结晶得到，其含量测得为99．9％。所有试剂均为分析纯。2．线性关系考克：取盐酸素替芬对照品适量，用乙醇配制成浓度为15ug／ml的溶液，以乙醇为空白，于200～300u…     

盐酸布替萘芬合成工艺改进

盐酸布替萘芬 ( butenafine hydrochloride,1 ) ,化学名为 N- [[4- ( 1 ,1 -二甲基乙基 )苯基 ]甲基 ]- N -甲基 - 1 -萘甲胺盐酸盐 ,系由日本科研株式会社研发的新型苄胺类广谱抗真菌药 [1] ,于 1 992年在日本首次上市 ,商品名 Mentax。本品能选择性抑制真菌角鲨烯环氧化酶 ,阻碍麦角甾醇的生物合成 ,从而导致真菌细胞死亡 ,具有疗效高、见效快、复发率低、副作用小等特点 [2 ]。1的合成以由 N -甲基 - 1 -萘甲胺盐酸盐 ( 2 )与对叔丁基卤苄反应的路线具有原料易得、操作简单等优点。多以 2与对叔丁基氯苄 ( 3)或对叔丁基溴苄在干燥 DMF…     

萘替芬霜的研制

本文介绍了萘替芬霜的制备、质量控制、稳定性试验、刺激性试验和临床应用。该制剂使用结果表明：组方合理、质量稳定、疗效确切。     

高效液相色谱法测定芬布芬乳膏中芬布芬的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定芬布芬乳膏中芬布芬的含量。方法色谱柱为HypersilODS柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾(用1mol.L-1磷酸调节pH值2.8)(65∶35);流速为1mL.min-1;检测波长为284nm;柱温30℃。结果芬布芬20~100μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9994,高、中、低浓度回收率(n=3)分别为100.6%(RSD=0.91%),99.0%(RSD=0.72%)和99.3%(RSD=0.59%)。结论该方法灵敏度高,线性范围广,具有较高的专属性,快速简便,重现性好,适合于该制剂的含量测定和质量控制。     

盐酸萘替芬凝胶剂的研制

盐酸萘替芬凝胶剂的研制冯端浩张冀倪福英程美顺（中国人民解放军第３０９医院北京１０００９１）萘替芬（Ｎａｆｔｉｆｉｎｅ）为烯丙胺类抗真菌药，具有广谱抗真菌活性，其疗效优于克霉唑、美康唑和益康唑等药物，且毒性较低［１］。我们选用国产新型药用辅料－卡波姆（...     

盐酸布替萘芬凝胶的制备与质量标准研究

目的制备盐酸布替萘芬凝胶，并建立其质量控制方法。方法以壳聚糖、羧甲基纤维素为凝胶材料制备盐酸布替萘芬凝胶；采用高效液相色谱法测定盐酸布替萘芬含量。结果盐酸布替萘芬的线性范围为10.5～105 μg•mL 1，平均回收率为99.10 %，RSD为1.07%。结论该凝胶制备工艺简单，质量控制方法可靠。     

萘替芬的临床和药理研究

真菌是属于真核类的低等生物,种类繁多。据估计,真菌在自然界中至少有10万种以上,绝大多数真菌是不致病的,而且有不少对人类有益,对人致病的真菌不过几十种。真菌的生存能力强,寄生于人体和动物可多年保持活力,这也是真菌病传播广泛的原因之一。 根据真菌侵犯人体的部位,一般将其分为两大类:浅部真菌和深部真菌。浅部真菌又称皮肤癣菌,浅部真菌病也称皮肤霉菌病或癣,常见的有头癣、手足癣、甲癣、体癣、股癣、花斑癣等。在我国90％以上的真菌病属于浅部真菌病。90年代浅部真菌病的致病菌主要是毛癣菌属、小孢子菌属和絮状表皮癣菌。     

抗真菌药萘替芬的合成

抗真菌药萘替芬的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＡＮＴＩＭＹＣＯＴＩＣＡＧＥＮＴＮＡＦＴＩＦＩＮＥ左淑芳＊杨凤艳（河北省药物研究所，石家庄０５００６１）ＺＵＯＳｈｕ－Ｆａｎｇ＊，ＹＡＮＧＦｅｎｇ－Ｙａｎ（ＨｅｂｅｉＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＩｎｓｔｉｔｕ...     

高效液相色谱法测定盐酸萘替芬的含量

目的:建立非水反相高效液相色谱法测定盐酸萘替芬的含量.方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长254nm.结果:盐酸萘替芬在9.7～29.1 mg·L-1浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9.平均回收率为100.3%,RSD＜0.78%.结论:本方法简便,快速,准确,可用于盐酸萘替芬的快速含量测定.     

盐酸萘替芬溶液剂的含量测定

目的：建立紫外分光光度法测定盐酸萘替芬溶液剂含量的方法。方法：采用多台紫外分光光度仪,配制盐酸萘替芬高低两种浓度的溶液,进行盐酸萘替芬吸收系数（Ｅ１ｃｍ＾１％）测定,并建立样品的含量测定方法。结果：空白基质地测定波长处对样品测定没有干扰,盐酸萘替芬的线性范围为１．６～１６μｇ．ｍｌ＾－１,ｒ＝１．００００,日内偏差为０．２０％（ｎ＝６）,平均回收率为１００．４％,ＲＳＤ＝０．３９％（ｎ＝６）。结论：方法灵敏简便,满足了盐酸萘替芬溶液剂的含量测定的要求。     

特比萘芬的药理及临床应用

特比萘芬的药理及临床应用王荣梅（山东医科大学附属医院济南２５００１２）胡德福（山东省药品检验所）特比萘芬（Ｔｅｒｂｉｎａｆｉｎｅ）商品名疗霉舒（Ｌａｍｉｓｉｌ）是瑞士Ｓａｎｄｏｚ药厂生产的一种亲脂性，既可外用又可口服的丙烯胺类抗真菌新药，是目前一类具...