巴戟天药材高效液相色谱指纹图谱初步研究

目的建立巴戟天高效液相色谱指纹图谱的分析方法。方法采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,使用计算机辅助相似度评价软件进行数据处理,对不同来源的巴戟天药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果对所采集的10批巴戟天药材进行了测定,建立了巴戟天的指纹图谱,共有23个共有峰。结论所用方法稳定、重复性好,可用于评价不同类型巴戟天药材的质量。     

高效液相色谱法测定大黄不同炮制品中没食子酸的含量

目的建立大黄炮制品中没食子酸含量测定方法。方法采用高效液相法,色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(10∶90);流速:1 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:273nm。结果没食子酸在0.021 3~0.426μg内线性关系良好,平均回收率为99.90%。结论该方法简便可行、重复性好,可作为大黄炮制品质量评价的依据。     

延胡索鲜品及炮制品的指纹图谱研究分析

目的采用中药指纹图谱的研究方法探讨中药延胡索鲜品和炮制品中有效成分种类、含量的异同。方法采用中药指纹图谱的研究方法,对3个产地炮制方法不同的制延胡索和鲜延胡索进行分析,分析延胡索鲜品和炮制品指纹图谱中有效成分种类、含量的异同。结果鲜延胡索和不同制品延胡索的指纹图谱中,峰的数量和出峰时间相似度较高,但是鲜品和制品延胡索的峰面积有明显的差异。结论酒制延胡索5种有效成分的含量较其他制品延胡索和鲜品延胡索均较高,为提高延胡索的功效,在临床使用时采用酒制品为佳。     

不同地理居群大蒜药材高效薄层色谱指纹图谱研究

目的:建立大蒜药材高效薄层色谱指纹图谱,并对不同地理居群大蒜药材的指纹图谱进行比较分析。方法:采用高效薄层硅胶G板,以正丁醇-正丙醇-冰醋酸-水(3∶1∶1∶1)为展开剂,以0.2%茚三酮溶液显色后,在日光灯下检视并照相,并在500 nm处对各轨道扫描吸收光谱后获得薄层色谱指纹图谱,经指纹图谱系统解决方案软件生成共有模式,进行相似度分析。结果:筛选和优化了高效薄层色谱条件,斑点清晰,分离度好;相似度分析表明,不同地理居群的大蒜药材在药用活性成分相对含量上有不同程度的差异,大致可分为5类。结论:建立的高效薄层色谱指纹图谱,为大蒜药材指纹图谱的研究奠定了方法学基础,可以作为不同来源大蒜药材质量控制的重要依据。     

广藿香药材的高效薄层色谱指纹图谱研究

目的 建立广藿香药材不同提取部位的高效薄层色谱(HPTLC)指纹图谱,通过比较分析来评价商品广藿香药材的质量.方法 采用硅胶GF254高效预制薄层板,广藿香挥发油以石油醚-乙酸乙酯-甲酸(10∶3∶0.05)为展开剂,喷50 g·L-1香草醛浓硫酸,于105℃加热,置可见光下检视;石油醚部位分别以石油醚-乙酸乙酯-甲酸(10∶1.5∶0.05、10∶3∶0.05)为展开剂,分别喷50 g·L-1香草醛浓硫酸和50 g·L-1三氯化铝乙醇,于105℃加热后分别置可见光下和紫外灯(366 nm)下检视;甲醇部位以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(7.5∶1.8∶1∶0.125)为展开剂,喷50 g·L-1三氯化铝乙醇溶液,于105℃加热后,置紫外灯(366 nm)下检视;将广藿香不同提取部位的HPTLC指纹图谱导入指纹图谱系统解决方案软件(Chromap 1.5)中生成共有模式,并进行相似度分析.结果 广藿香挥发油的指纹图谱与对照品对照,指认了其中的百秋李醇成分;石油醚部位图谱经香草醛浓硫酸显色,由8个特征条带构成,且指认了百秋李醇成分,经三氯化铝乙醇显色,由10个特征条带构成;甲醇部位图谱由10个特征条带构成.结论 不同商品的广藿香挥发油所含化学成分相似.石油醚部位提取的脂溶性物质,经香草醛浓硫酸显色后的化学成分相似,经三氯化铝乙醇显色后的化学成分因商品不同而差异较大.甲醇部位化学成分因商品不同相差很大.以上各部位的薄层色谱,尤其是石油醚部位经不同显色剂显色得到的指纹图谱可作为一种简便、快速的方法用于鉴定不同商品广藿香药材的质量.     

炮山甲的HPLC指纹图谱研究

目的:建立炮山甲的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:采用HPLC法。色谱柱为Capcell Pak MgⅡS5 C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 m L/min,检测波长为275 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。以酪氨酸为参照,测定11批药材的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004 A版)进行共有峰指认和相似度评价。结果:11批炮山甲药材的HPLC图谱有23个共有峰,相似度均>0.90。经验证,11批药材样品HPLC图谱与对照指纹图谱具有较好的一致性。结论:该研究所建HPLC指纹图谱可为炮山甲的鉴别和质量评价提供参考。     

基于高效液相色谱和红外光谱的生三七及其炮制品的鉴别

目的:鉴别生三七及其炮制品.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)建立指纹图谱.以人参皂苷Rb1为参照,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》绘制15批生三七及其炮制品的HPLC指纹图谱并进行相似度评价,通过与对照品对比确定共有峰.采用SPSS 21.0、SIMCA 14.1软件进行聚类分析、主成分分析、正...     

枳实生品及不同炮制品中橙皮苷含量比较

目的 :比较枳实生品及不同炮制品中橙皮苷的含量。方法 :采用高效液相色谱法对枳实生品及不同炮制品进行定量分析。结果 :橙皮苷的含量以醋炙品最高 ,麸炒品最低。结论 :枳实各炮制品的内在质量有明显差异。     

乌药不同炮制品中乌药内酯含量测定

目的对乌药生品及不同炮制品中乌药内酯的含量进行考察。方法采用高效液相色谱法对乌药生品及不同炮制品进行定量分析,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-水(35∶25∶40,v/v);检测波长:235nm;柱温:40℃;流速:1mL/min。结果乌药内酯的含量以醋炙品为最高,麸炒品为最低。结论乌药不同炮制品的内在质量有明显差异。     

枳壳不同炮制品中柚皮苷的含量测定

目的 对枳壳不同炮制品的柚皮苷含量进行测定,考察不同炮制方法对枳壳中柚皮苷含量的影响.方法 采用高效液相色谱法对枳壳不同炮制品的柚皮苷含量进行测定,色谱柱为Discovery C18(25 cm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20∶80),检测波长283 nm,柱温35℃,流速1.0 ml/min.结果 广东常用品种制枳壳的含量最低,平均含量为3.72%,切薄片的枳壳柚皮苷含量最高,平均含量为5.17%,麸炒枳壳平均含量为4.16%.结论 不同炮制方法的枳壳柚皮苷含量有明显差异.     

炮制方法对巴戟天糖类成分影响的研究

目的:比较不同炮制方法对巴戟天各糖类成分的含量及指纹图谱的影响。方法:采用紫外-可见分光光度法测定巴戟天各炮制品中醇溶性糖和水溶性糖的含量;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法建立巴戟天糖类成分指纹图谱。结果:巴戟天不同炮制品中糖类成分含量与生品比较有差异;HPLC-ELSD法共确定14个主要共有峰,不同炮制品糖类组分相同,但相对含量有差异。结论:炮制方法对巴戟天糖类成分的溶出有影响。     

不同种质资源的巴戟天化学成分的指纹图谱研究

目的建立巴戟天含蒽醌类化学成分HPLC指纹图谱的分析方法,研究不同种质资源的巴戟天药材的质量。方法采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,使用计算机辅助相似度评价软件进行数据处理,对不同种质资源的巴戟天药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果规范化种植基地巴戟天药材指纹图谱相似度较好,但不同种质资源的巴戟天药材指纹图谱有明显的差异。结论所用方法稳定,重复性好,可用于评价不同类型巴戟天药材的质量;不同种质资源的巴戟天药材含蒽醌类化合物化学组成相似,但相对比例有明显的差异。     

正交试验优选巴戟天低聚糖提取工艺

目的：优选巴戟天中低聚糖提取工艺。方法：采用紫外-可见分光光度法,以低聚糖含量和总固体得率为指标,以醇浓度、提取时间、提取次数、加液量为考察因素,采用正交试验优选巴戟天中低聚糖提取工艺。结果：最佳提取工艺为50%乙醇加热回流提取2次,分别加13倍、11倍药材量,每次2h。结论：优选工艺合理、可行,提取率高,可用于巴戟天中低聚糖的提取。     

RP-HPLC法同时测定巴戟天中4种蒽醌类化合物的含量

目的：建立以反相高效液相色谱法同时测定巴戟天中2-羟基-3-羟甲基蒽醌、2-羟基-1-甲氧基蒽醌、甲基异茜草素-1-甲醚、甲基异茜草素4种蒽醌类化合物含量的方法。方法：色谱柱为Extend-C1（8250mm×4.6mm,5μm）,柱温为30℃,流动相为0.2%磷酸水溶液-乙腈（梯度洗脱）,流速为1.0mL.min-1,检测波长为277nm。结果：2-羟基-3-羟甲基蒽醌、2-羟基-1-甲氧基蒽醌、甲基异茜草素-1-甲醚、甲基异茜草素进样量均在0.2～250μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9999或0.9998）;平均回收率分别为98.69%、99.67%、97.91%和99.74%,RSD分别为0.90%、1.97%、1.14%、0.41%（n=6）。结论：本法简便、准确、重复性好,可用于巴戟天中4种蒽醌类化合物的含量测定。     

胡芦巴生制品降血脂功效研究

目的 对胡芦巴生、制品的降血脂功效进行研究。方法 通过喂养高脂高糖饲料,构建小鼠高血脂模型。将高血脂模型小鼠按TG、TC、体重分为模型组,阳性组,生品组,盐制品组,酒制品组,外加空白组。给予相应药物治疗21天后,对体重、血清中TC、TG、LDL-C、HDL-C、AST、ALT的水平进行测定,取肝脏称重,计算肝指数。结果 与空白组相比：模型组小鼠的体重显著升高（P<0.01）,与模型组相比,胡芦巴生、制品组小鼠的体重显著降低（P<0.05）;模型组小鼠的肝指数显著升高（P<0.01）,与模型组相比,胡芦巴生、制品组小鼠的肝指数显著降低（P<0.05）;模型组小鼠的TG、TC、LDL-C、HDL-C显著升高（P<0.01）,与模型组相比,胡芦巴生、酒制品组小鼠的TG、TC、LDL-C显著降低（P<0.05）,盐制品组TG、TC（P<0.01）、LDL-C（P<0.05）,对TG、TC的调节作用,盐制品组要优于生品组（P<0.05）;模型组小鼠的AST、ALT显著升高（P<0.01）,与模型组相比,胡芦巴生、盐制品组小鼠的AST、ALT显著降低（P<0.05）,酒制品组（P<0.01）。且酒制品组与生品组之间具有显著性差异（P<0.05）。结论 胡芦巴盐制后对高血脂模型中TG和TC的调节作用增强、酒制后对AST和ALT的调节作用增强,说明胡芦巴盐制后降血脂作用增强,酒制后肝保护的作用增强。     

傅里叶红外光谱法鉴别巴戟天及其伪品的研究

目的:为了快速准确地鉴别巴戟天及其伪品。方法:采用傅里叶红外光谱法对巴戟天药材及其常见伪品羊角藤、铁箍散、假巴戟和恩施巴戟进行测定,通过比较一、二级红外谱图相似度和特定谱段相似系数对其真伪进行分析。结果:在一、二级红外谱图上均可根据特征峰比对分析法和特征谱段相似系数法快速鉴别巴戟天及其伪品。结论:红外光谱法用于巴戟天药材真伪鉴别准确、快速,可以作为巴戟天药材真伪鉴别的一种现代化检测方式。     

巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症的临床疗效与安全性

目的 评价巴戟天寡糖胶囊(抗抑郁症中药)治疗抑郁症的疗效与安全性.方法 用区组随机、双盲双模拟、安慰剂与阳性药平行对照、多中心临床试验方法,受试者被随机分到3组:巴戟天寡糖胶囊试验组(300or600mg·d-1)、盐酸氟西汀片对照组(20or30mg·d-1)及安慰剂组,疗程6周.结果 用药6周末,HAMD-17评分与基线差值,巴戟天寡糖胶囊试验组、盐酸氟西汀片对照组、安慰剂组分别为-(13.03±5.43),-(13.86±5.24),-(8.27±4.76),差异有统计学意义(P=0.0000) ; HAMA与基线差值,3组分别为-(8.87±5.29),-(11.10±5.90),-(6.31±6.07),差异有统计学意义(P=0.0000).3组有效率分别为71.23%,72.65%,36.97%,差异有统计学意义(P<0.01).试验组与对照组率差统计学意义(P<0.05).中医证候疗效,3组有效率分别为72.93%,59.83%,37.82%,试验组与对照组均优于安慰剂组,差异有显著统计学意义(P<0.01).不良反应发生率3组分别为17.49%,22.76%,21.14%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症的疗效优于氟西汀;对抑郁伴发的焦虑也有效;不良反应轻微,安全性好.     

永定县巴戟天次生林群落数量特征及物种多样性

以福建省永定县湖山乡巴戟天次生林为研究对象,分析其群落物种重要值及物种多样性。研究结果表明：在巴戟天次生林群落组成上,乔木层以杨梅、阿丁枫为优势种,灌木层以暗色菝葜、沿海紫金牛为优势种,草本层以芒萁、铁线蕨为优势种;灌木层的物种丰富度最高;乔木层的均匀度最高;Shannon-wiener指数（H′）计算所得物种多样性为乔木层〉灌木层〉草本层,而Simpson指数（λ）值正好相反,主要是由于乔木层的稀有物种比较多,而草本层中芒萁的高优势度引起的。     

中药巴戟天寡糖对大、小鼠的抗应激作用

目的：探讨巴戟天寡糖（MW－97）对鼠的抗应激效应。方法：运用多种非预知性刺激方式以每日一次的频率交替应激雄性大、小鼠15d,Vidiomex-V图象解析系统测定小鼠自发性活动,常规方法制备肾上腺病理切片,血细胞分析仪测定血中白细胞水平及其分类,放免法测定血中应激激素水平。结果：慢性应激小鼠肾上腺皮质肥厚,髓质萎缩甚至消失,结构层次模糊,提示肾上腺出现了应激适应性功能衰竭。MW－97 100mg/kg处理15d,小鼠肾上腺未出现任何病理改变。此外,慢性应激小鼠血中白细胞总数及淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞计数都明显降低,MW－97（25,100mg/kg)翻转这一转变,使其水平都显著提高。同样,MW－97也提高慢性应激小鼠血中睾酮水平并降低慢性应激大鼠血中皮质酮水平,而对其自发性活动没有影响。结论：MW－97有抗应激作用,对中枢神经系统无兴奋或抑制效应,极有可能成为新一类抗应激药物。     

不同巴戟天炮制品中糖的分布与含量测定

目的：探讨不同巴戟天炮制品的糖含量与入药意义。方法：采用紫外可见分光光度法对净巴戟天、去木芯巴戟天、巴戟天木芯及蒸制后的巴戟天肉中总糖和多糖含量进行测定。结果：净巴戟天总糖为54.83%,多糖为12.09%;去木芯巴戟天总糖含量为59.58%,多糖为13.01%;巴戟天木芯总糖为23.12%,多糖为5.91%;而炮制后的巴戟肉总糖为56.61%,多糖为12.93%,糖的含量比净巴戟天高。结论：巴戟天糖主要分布在肉的部分,不同巴戟天炮制品中其糖的含量存在明显的差异。通过蒸制除去木芯,使药材得到净化,更有利于用药准确。