《中国药学杂志》2002年第7期国家级继续医学教育试题

1　有关纳米粒载药系统的优点不包括以下哪项Ａ .可减少药物对胃肠道的刺激性Ｂ .可防止药物被胃酸和酶破坏Ｃ .可降低药物的不良反应Ｄ .可提高药物的生物利用度Ｅ .可延缓药物的吸收和转运时间2　以下哪条特点属于纳米囊Ａ .可促进胃肠蠕动Ｂ .崩解迅速 ,分散状态良好Ｃ .为基质骨架型Ｄ .为吸收促进剂Ｅ .为药库膜壳型3　常用于修饰纳米粒表面结构的物质不包括Ａ .非离子表面活性剂Ｂ .环糊精Ｃ .凝集素Ｄ .丙酮Ｅ .聚乙二醇4　生化药物研究的热门课题不包括以下哪项Ａ .鱼油ＤＨＡ甘油酯Ｂ .降纤酶Ｃ .成骨生长肽Ｄ .洛美沙星Ｅ .泥鳅多…     

《中国药学杂志》2003年第3期国家级继续医学教育试题

1　有关非典型性抗精神病药齐拉西酮的叙述那项是不正确的Ａ .被ＦＤＡ推荐为一线抗精神病药Ｂ .用于治疗精神抑郁症Ｃ .避免与可延长ＱＴ间期的药物合用 ,以免增加心律失常的危险Ｄ .几乎不增加体重 ,故用药依从性将提高Ｅ .与食物同服将提高生物利用度2　测定溶出度用玻璃仪器和滤膜对下列何药有极强的吸附作用 ,测定时应予注意Ａ .二甲双胍Ｂ .多潘立酮Ｃ .对乙酰氨基酚Ｄ .西利伐他汀钠Ｅ .头孢拉定3　兼顾硝酸毛果芸香碱滴眼剂的稳定性和临床疗效 ,一般宜将其 ｐＨ值调节在Ａ .5 .5～ 6.0Ｂ .4 .0Ｃ .2 .5～ 4 .0Ｄ .6.5Ｅ .6.5～ 8.04…     

《中国药学杂志》2002年第12期国家级继续医学教育试题

1　下列有关热原的描述正确的是Ａ .热原反应不是药物的不良反应Ｂ .热原反应是在口服给药过程中发生的问题Ｃ .革兰阳性细菌产生的内毒素是热原的主要来源Ｄ .内毒素都具有热原活性Ｅ .药品不存在内毒素就意味着存在热原2　类脂Ａ主要保存着完整内毒素的哪三项特性Ａ .毒性、热原性、生物学特性Ｂ .水溶性、热原性、生物学特性Ｃ .毒性、脂溶性、表面活性Ｄ .水溶性、热原性、毒性Ｅ .纯化性、表面活性、热原性3　细菌内毒素检查法是Ａ .药品的热原毒性控制Ｂ .药品的热原限量控制Ｃ .药品的热原定性控制Ｄ .药品的热原溶解性控制Ｅ .药品…     

《中国药学杂志》2002年第8期国家级继续医学教育试题

1　下列何药属于ＨＭＧ ＣｏＡ还原酶抑制剂Ａ .左氧氟沙星Ｂ .头孢呋辛酯Ｃ .阿托伐他汀Ｄ .厄贝沙坦Ｅ .双嘧达莫2　对头孢呋辛酯的多晶型现象 ,为防止其晶型转化 ,压片时宜采用何种工艺Ａ .干法制粒压片工艺Ｂ .崩解分散压片工艺Ｃ .湿法制粒压片工艺Ｄ .溶剂结晶法压片工艺Ｅ .溶剂分散法压片工艺3　有关氨茶碱的描述 ,哪条是不正确的Ａ .治疗指数较小 ,应进行血药浓度监测Ｂ .喹诺酮类可加速氨茶碱的代谢 ,存在相互作用Ｃ .个体差异大 ,应实现个体化给药Ｄ .主要通过肝脏代谢Ｅ .血药浓度高于 2 0ｍｇ·Ｌ- 1常出现毒性反应4　需要特殊…     

《中国药学杂志》2002年第10期国家级继续医学教育试题

1　比伐芦定属于何种药物Ａ .香豆素类抗凝药Ｂ .止血药Ｃ .凝血酶直接抑制剂Ｄ .动脉抗凝药Ｅ .血小板凝集抑制剂2　有关氟康唑的描述哪条是正确的Ａ .是三唑类第 1代抗真菌药Ｂ .脂溶性好Ｃ .可治疗浅表及深部真菌感染Ｄ .仅可治疗浅表真菌感染Ｅ .仅可治疗深部真菌感染3　输液剂中不溶性微粒的主要危害是Ａ .破坏药物的稳定性Ｂ .影响热压灭菌的效果Ｃ .造成用药后个体差异大Ｄ .逐渐形成肺部肉芽肿Ｅ .致使临床出现热原反应4　ＰＰ是什么包装材料的缩写Ａ .聚乙烯吡咯烷酮Ｂ .聚丙烯Ｃ .聚氯乙烯Ｄ .聚乙烯Ｅ .聚四氟乙烯5　有关毒鼠强…     

环糊精在药剂学上的应用

环糊精 (ＣＤ)是一种环状低聚糖化合物 ,由于其具有特殊的环状中空圆筒型结构 ,故能与某些物质 (客体分子 )形成包合物 ,而在一定温度条件下 ,客体分子又可以从包合物内溶出 ,而现药效。因此它在药剂学中可用来增加药物的溶解度、稳定性 ,提高药物的生物利用度 ,调节释药速度 ,降低药物的刺激性、毒性。现将ＣＤ在近两年来药剂学上的应用作一综述。1　增加药物的溶解度及生物利用度将难溶性药物制成包合物后可提高它们在水中的溶解度 ,还可制成注射剂 ,进一步提高药物的生物利用度 ,增强药效 ,减少给药剂量。环糊精类化合物 (ＣＤｓ)在与药…     

基于聚合物无定形固体分散体技术的难溶性药物口服固体制剂开发

水难溶性是大部分药理活性成分难以开发成口服固体制剂的主要原因。聚合物无定形固体分散体(polymeric amorphous solid dispersion,PASD)能大大提高难溶性药物的表观溶解度及溶出速率,已经成为提高难溶性药物口服生物利用度的常用手段。然而由于PASD中药物处于高表面自由能的无定形态,在储存过程和溶出过程中易于向晶态药物转变从而丧失相应制剂优势。笔者从PASD的处方角度和制备技术角度,为研制质量稳定且后期开发风险低的PASD制剂提供结构化开发思路,并通过分析PASD的上市产品和专利趋势阐述了PASD技术在提高难溶性药物口服固体制剂生物利用度上的应用前景。     

《中国药学杂志》2003年第4期国家级继续医学教育试题

1　有关硝苯地平ＧＩＴＳ(胃肠道治疗系统 )的描述不正确的是Ａ .此系统为控释型片剂Ｂ .胃肠道ｐＨ的波动对药物释放速度没有影响Ｃ .体外释放速率与搅动速度无关Ｄ .以近零级药物释放方式释放活性成分Ｅ .释放会受胃肠道蠕动的影响2　美国ＦＤＡ提出并已成为国际上常用的衡量抗高血压药物的一个客观指标是Ａ .抗高血压药物的溶出速率 %Ｂ .抗高血压药物的药时曲线下面积ＡＵＣＣ .抗高血压药物的谷峰比值Ｔ/ＰＤ .抗高血压药物的半衰期ｔ1/ 2 Ｅ .抗高血压药物的效价比3　被美国ＦＤＡ已列为禁用于治疗血压突然升高的患者的药品是Ａ .口含…     

液固压缩技术运用于难溶性中药的前景展望

中药制剂存在难溶性有效成分或有效部位的生物利用度低的问题,限制了其口服吸收。随着增溶新技术、新方法的不断涌现,针对生物药剂学分类系统Ⅱ类药物低溶解性、高渗透性的特点,液固压缩技术成为增溶的一种新颖和有潜力的方法。该技术是将药物溶解于液体赋形剂中,再与适当的载体和涂层材料转化成具有良好流动性和可压性的粉末。目前,国外对该技术的研究较多,国内较少,一般运用于改善难溶性化学药和生物制剂的溶解度和溶出度,在中药增溶领域运用很少。因此,液固压缩技术为提高中药难溶性药物的溶解度和溶出度提供了新的思路和方法。随着新辅料的开发和该技术自身的优势,为运用于中药增溶领域,指导液固压缩制剂的工业化大生产提供依据。     

国家执业医师考试模拟试题(三)

[Ａ1型题 ]1.七情配伍中 ,可以降低药物功效的是 (　 )Ａ .相须 ;Ｂ .相使 ;Ｃ .相杀 ;Ｄ .相畏 ;Ｅ .相恶2 .药物寒热、温凉的依据是Ａ .神农氏尝百草的体会 ;Ｂ .《素问》 :“寒者热之 ,热者寒之” ;Ｃ .《本经》 :“疗寒以热药 ,疗热以寒药” ;Ｄ .药物作用于人体的反应 ;Ｅ .诸家本草之源3.具有发散作用的药味是Ａ .咸 ;Ｂ .酸 .Ｃ .苦 ;Ｄ .辛 ;Ｅ .相恶5 .下列药材除哪一项外均是地道药材　Ａ .四川的附子 ;Ｂ .辽宁的细辛 ;Ｃ .云南的五味子 ;Ｄ .河南的牛膝 ;Ｅ .山东的阿胶6 .治疗筋脉挛急疼痛的药材 ,大多是何种药　Ａ .酸 ;Ｂ .…     

难溶性药物的口服制剂研究进展

 目的综述近几年来难溶性药物口服制剂及制剂技术的研究进展。方法查阅国内外相关文献进行总结、归纳。结果难溶性药物随着制剂技术的改进及新剂型的应用,可通过固体分散体、微乳、纳米混悬剂等形式口服给药提高药物的溶出速率和生物利用度。结论随着药学领域中新技术、新材料的发展,难溶性药物的口服给药吸收差、生物利用度低这一限制已逐渐被克服,难溶性药物通过口服给药也可获得较好的吸收和生物利用度。     

Application of liquisolid systems in pharmaceutics

液固压缩技术是利用液体赋形剂溶解难溶性药物,然后用涂层材料吸收后得到固体粉末的一种技术.该技术可有效增加生物药剂学分类系统(BCS) Ⅱ类水难溶性药物溶出速率,通过液固压缩技术制得的粉末具有良好的流动性和可压性,工艺简单、成熟.重点介绍液固压缩技术的理论基础、作用机制和制备方法,并对液固压缩技术在难溶药物固体制剂和缓控释制剂中的应用进行归纳总结.     

《中国药学杂志》2003年第2期国家级继续医学教育试题

1　从目前研究来看 ,有必要进行药物利用及成本分析的药物指Ａ .具有不良反应的药物Ｂ .只能口服给药的药物Ｃ .治疗费用昂贵的药物Ｄ .所有的化疗药物Ｅ .治愈率低的药物2　托瑞米芬属于哪一类药物Ａ .芳香酶抑制剂Ｂ .抗代谢药Ｃ .抗激素类Ｄ .细胞毒Ｅ .抗生素类3　α 糖苷酶抑制剂的特点是Ａ .可激活小肠粘膜刷状缘中的α 葡萄糖苷酶活性Ｂ .增加肠道对碳水化合物的消化和吸收Ｃ .降低任意时间的血糖Ｄ .作者认为有可能成为 2型糖尿病的首选药物Ｅ .为 1型糖尿病的首选药物4　属于α 糖苷酶抑制剂的药物是Ａ .赖诺普利Ｂ .依帕司他Ｃ .…     

纳米晶体技术在难溶性药物中的应用进展与思考

纳米晶体技术为改善难溶性药物或难溶性中药成分的溶解度和生物利用度提供了一种新的途径。本文主要综述了药物纳米晶体的制备方法、纳米晶体技术在难溶性药物中的应用,同时对药物纳米晶体制剂存在的一些问题进行了总结与思考,以期为进一步促进纳米晶体技术在难溶性药物研发中的应用提供参考。     

2002年湖南省晋升中医副主任医师技术职务考试试题及答案(一)

试题部分一、基础理论知识题 (30分 )(一 )单项选择 (下列各项备选答案中 ,只有一个正确答案 ,把你认为正确的答案序号填入题中的括号内 ,多填、少填、错填不计分。每题 0 .5分 ,共计 10分 )1.“动极镇之以静” ,主要说明的阴阳关系是 (　　 )Ａ .阴阳相互转化Ｂ .阴阳对立制约Ｃ .阴阳互相交感Ｄ .阴阳互根互用Ｅ .阴阳互为消长2 .以下哪一项属于“子病犯母”(　　 )Ａ .肝病及心Ｂ .心病及脾Ｃ .肺病及肾Ｄ .肾病及脾Ｅ .脾病及心3.“精血同源”是指下述哪两脏的关系 (　　 )Ａ .心与肾Ｂ .肺与肾Ｃ .肝与肾Ｄ .脾与肝Ｅ .肾与脾4 .“肾为…     

固体分散技术在中药制剂中的应用

综述了固体分散技术在中药制剂中的应用。将一些难溶性的中药有效成分应用固体分散技术制成固体分散物，不仅能增加它们的溶解度、溶出速率、生物利用度，也有利于中药制剂的剂型改革。     

《中国药学杂志》2002年第11期国家级继续医学教育试题

1　可反映中药材遗传信息的是何种指纹图谱Ａ .ＨＰＬＣ指纹图谱Ｂ .ＵＶ指纹图谱Ｃ .ＤＮＡ指纹图谱Ｄ .ＲＮＡ指纹图谱Ｅ .ＭＳ指纹图谱2　有关超微粉碎技术在中药加工中的特点正确的是Ａ .粉碎速度慢 ,收粉率低Ｂ .药材纤维超细化 ,可加辅料直接制剂Ｃ .粉碎过程中 ,虫卵会被破壁杀死 ,利于贮存Ｄ .粒体超细、超纯、分布均匀Ｅ .中药材细胞破壁率一般在 4 0 %左右3　可能造成口服缓控释制剂释药曲线不稳定的原因包括ａ .肾清除的影响ｂ .制剂外包材的组分的影响ｃ .同服食物的影响ｄ .同服其他药物的影响ｅ .肝首过效应的影响Ａ .ａ +ｂ …     

自乳化释药系统在难溶性中药制剂中的应用

自乳化释药系统可以提高难溶性药物的溶出度和生物利用度,在中药方面的应用具有良好的发展前景。文章综述自乳化释药系统的定义、特点、体内外质量评价指标、在难溶性中药制剂中的应用以及存在问题与对策。     

难溶性天然药物增溶方法的研究进展

近年来随着人们对天然药物应用的重视,难溶性天然药物的增溶研究受到广泛关注。天然活性成分大多数存在相对分子质量大、溶解性差等问题,导致口服吸收差,生物利用度低,阻碍了其在制剂研发和临床应用等方面的发展。因此,选择合适的增溶方法,增加难溶性天然药物的溶解度,提高药物的生物利用度十分重要。该文就近年来制剂开发领域研究的热点技术,如前体药物技术、包合物技术、固体分散体技术、共晶技术、渗透泵技术、液固压缩技术、微粉化技术、自微乳、纳米混悬剂、脂质体、聚合物胶束等制剂新技术在增加难溶性天然药物溶解度和提高其生物利用度等方面的应用进行综述,介绍和评述了每一种技术或方法的原理、特点、适用范围、应用实例、存在的问题及发展方向。     

2002年湖南省晋升副主任中医师专业技术职称考试试题及答案

试题部分一、基础理论知识题 (30 )(一 )单项选择题 (下列各项备选答案中 ,只有一个正确答案 ,把你认为正确的答案序号填入题中的括号内 ,多填、少填、错填不计分。每题 0 .5分 ,共计 10分 )1、”动极镇之以静” ,主要说明的阴阳关系是 (　　 )Ａ、阴阳相互转化　Ｂ、阴阳对立制约　Ｃ、阴阳互相交感Ｄ、阴阳互根互用　Ｅ、阴阳互为消长2、以下哪一项属于”子病犯母”(　　 )Ａ、肝病及心　Ｂ、心病及脾　Ｃ、肺病及肾　Ｄ、肾病及脾Ｅ、脾病及心3、”精血同源”是指下述哪两脏的关系 (　　 )Ａ、心与肾　Ｂ、肺与肾　Ｃ、肝与肾　Ｄ、脾与…