人巨细胞病毒编码US28分子可促进CREB相关转录活性

目的:构建人巨细胞病毒(HCMV)编码的趋化因子受体类似物US28基因真核表达载体并观察其对通用转录因子磷酸化的环单磷酸腺苷反应元件结合蛋白(p-CREB)的表达量和相关转录活性的影响.方法:从病毒原液中扩增人巨细胞病毒编码US28基因,构建含US28基因真核表达载体,将该载体与CREB转录活性报告基因和恒定表达的内对照质粒组成的双萤光素酶报告基因系统共转染至HEK293细胞中,Western blot法检测CREB活性形式p-CREB的表达量,并分析US28促使的CREB相关的相对转录活性变化.结果:经PCR鉴定及测序结果证实,所构建的重组载体正确.US28可有效促进p-CREB的表达量与其提升转录的功能活性,揭示了US28与CREB相关转录活性增强的密不可分的关系.结论:人巨细胞病毒可利用宿主通用转录因子CREB增强相关基因转录,从而有可能促进病毒的活化进程.     

人巨细胞病毒临床分离株US28基因的研究

目的 研究US28基因在儿童人巨细胞病毒临床分离株中的多态性，探讨多态性与致病性间的关系。方法 对临床分离株进行PCR扩增和HMA—SSCP分析，选取有代表性的毒株进行克隆和测序，对测序结果进行序列分析。结果 测序结果可见US28核酸变异比较普遍，变异集中在序列的两端，大部分变异是同义突变，US28的重要功能基团高度保守；氨基酸变异使临床株的US28编码蛋白的二级结构呈现出3种新构象；未发现US28基因多态性与临床致病性的联系；GenBank序列与临床分离株序列的氨基酸高突变位点不尽相同。结论 US28基因变异在临床分离株中普遍存在，临床株序列与GenBank序列在氨基酸的高突变位点上存在差异；实验室标准株VHL／E株比AD169株和TOWNE株更接近临床株。     

人巨细胞病毒感染对宿主细胞凋亡影响的研究进展

人巨细胞病毒（HCMV）属B疱疹病毒亚科，在人群中普遍感染。研究表明HCMV感染导致临床病症与细胞凋亡有密切关系，HCMV感染与细胞凋亡关系具有多样性和复杂性，在不同的阶段表现为不同的作用。研究HCMV与细胞凋亡的关系不仅有助于阐明HCMV感染细胞及细胞对其反应的分子机制和研发新的抗病毒制剂，而且能为HCMV引起临床疾病的治疗提供新的方案。     

人巨细胞病毒感染对宿主细胞凋亡影响的研究进展

人巨细胞病毒(HCMV)属β疱疹病毒亚科,在人群中普遍感染。研究表明HCMV感染导致临床病症与细胞凋亡有密切关系,HCMV感染与细胞凋亡关系具有多样性和复杂性,在不同的阶段表现为不同的作用。研究HCMV与细胞凋亡的关系不仅有助于阐明HCMV感染细胞及细胞对其反应的分子机制和研发新的抗病毒制剂,而且能为HCMV引起临床疾病的治疗提供新的方案。     

人巨细胞病毒的耐药性研究进展

人巨细胞病毒感染的免疫抑制病人长期使用抗病毒药物治疗后,出现病毒耐药株。人巨细胞病毒耐药株对抗病毒药物的耐药机制主要为UL97突变和UL54突变。     

人巨细胞病毒潜伏感染的研究进展

人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus,HCMV)是疱疹类病毒科β亚科的DNA病毒.血清学调查表明60～100%成人有HCMV抗体,其流行无季节性倾向[1].虽然HCMV感染非常普遍,但绝大多数为潜伏感染.该种感染状态对健康个体并没有危害,而对于免疫功能低下的病人,如心脏或肾脏移植以及AIDS病人,病毒会形成严重危害,甚至为致死性的[2].因此HCMV潜伏感染的研究引起了广泛的关注.本文就HCMV潜伏感染的研究进行综述.     

晚期黄疸新生儿人巨细胞病毒感染与US3基因多态性的关系

目的了解晚期黄疸新生儿人巨细胞病毒（HCMV）感染状况,探讨HCMV US3基因多态性与致病性之间的关系。方法应用巢式PCR法检测2010年1～6月在本院新生儿科就诊的79例晚期黄疸新生儿样本HCMV US3基因,阳性标本结果进行双向DNA测序,通过BioEdit、DNAstar、GeneDoc等软件进行序列分析。结果 79例晚期黄疸新生儿中20例HCMV US3基因PCR扩增阳性,阳性率25.3%。以Towne作为参考株,序列比对分析显示,20株临床分离株US3的ORF长度均与参考株相同,为561bp,编码186个氨基酸蛋白。US3核酸变异比较普遍,变异主要集中在序列的N端,大部分是同义突变,US3氨基酸序列高度保守,仅几个位点在少数分离株中存在变异。未发现US3基因多态性与临床致病性的联系。结论 HCMV感染是导致新生儿晚期黄疸的重要原因之一。20株临床分离株HCMV US3基因编码的氨基酸序列比较保守,但仍存在一定的多态性。未发现不同临床分离株US3基因多态性与HCMV引起的新生儿晚期黄疸的联系。     

人巨细胞病毒对小鼠宫颈的诱癌作用

用眼科镊将浸透了病毒母液的明胶海绵块塞入小鼠阴道，直抵宫颈的办法，将紫外线灭活的人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）投给昆明种杂交小鼠。约３１周后，有１５０％小鼠诱发了实验性宫颈癌，另一组加用巴豆油促癌剂，小鼠宫颈癌发率为１８８％，对照组癌发率为０。ＨＣＭＶ诱癌组１２例小鼠宫颈癌组织ＨＣＭＶＩＥ（ｉｍｍｅｄｉａｔｅｅａｒｌｙ）抗原均为阳性，血清ＨＣＭＶＩＥ抗体几何平均滴度为１∶１６７２，对照组以上两个指标均为阴性。ＨＣＭＶ诱癌组小鼠外周血淋巴细胞ＡＮＡＥ阳性率为３８９±６８％，对照组为６７８±８０％。     

人巨细胞病毒吸附、融合相关糖蛋白的研究进展

人巨细胞病毒感染可导致孕妇、新生儿及免疫力低下人群严重疾病。其包膜糖蛋白在病毒感染过程中发挥着重要作用。病毒侵入细胞的过程是由几种糖蛋白协作完成的，其中gB能够与多种细胞表面受体结合，gH、gL和gO能够形成三聚体介导病毒穿入并融合细胞，gB、gH中的卷曲螺旋在病毒与细胞融合过程中发挥重要作用。本文就与吸附、融合相关的巨细胞病毒糖蛋白在结构功能方面的特点作简要综述。     

巨细胞病毒宿主特异性机制的研究进展

巨细胞病毒在体内外均显示出严格的宿主特异性,一般认为只有分化细胞才是其容许细胞.对CMV宿主特异性机制的研究开始于二十世纪七十年代,此后进行了许多相关的研究,但至今其确切机制仍无法确定.本文以CMV感染容许细胞的过程为主线,总结了CMV宿主特异性的研究进展,并对其研究前景作出展望.     

人巨细胞病毒吸附、融合相关糖蛋白的研究进展

人巨细胞病毒感染可导致孕妇、新生儿及免疫力低下人群严重疾病。其包膜糖蛋白在病毒感染过程中发挥着重要作用。病毒侵入细胞的过程是由几种糖蛋白协作完成的,其中gB能够与多种细胞表面受体结合,gH、gL和gO能够形成三聚体介导病毒穿入并融合细胞,gB、gH中的卷曲螺旋在病毒与细胞融合过程中发挥重要作用。本文就与吸附、融合相关的巨细胞病毒糖蛋白在结构功能方面的特点作简要综述。     

人巨细胞病毒在医院感染的监测

人巨细胞病毒在医院感染的监测侯治富张伟杨绍娟王维忠莫秀芬医院内感染在医源性疾病中占首位。据报道，我国１９８６年和１９９１年部分地区医院内感染率分别为９．７０％和４．０８％〔１〕。为了解决监测人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）输血后感染，我们自１９８７年开始，用...     

人巨细胞病毒潜伏感染的研究进展

人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus，HCMV)是疱疹类病毒科β亚科的DNA病毒。血清学调查表明：60～100％成人有HCMV抗体，其流行无季节性倾向。虽然HCMV感染非常普遍，但绝大多数为潜伏感染。该种感染状态对健康个体并没有危害，而对于免疫功能低下的病人，如心脏或肾脏移植以及AIDS病人，病毒会形成严重危害，甚至为致死性的。因此HCMV潜伏感染的研究引起了广泛的关注。本文就HCMV潜伏感染的研究进行综述。     

人巨细胞病毒感染诱导宿主细胞凋亡的实验研究

人巨细胞病毒 (ＨＣＭＶ)活动性感染可以通过胎盘垂直传播 ,导致流产、畸形、死胎、新生儿神经系统及其他脏器的损害 ,已成为影响胎儿及新生儿生长发育的常见病原。现已证实 ,许多病毒性疾病 (如病毒性肝炎和艾滋病等 )的发生与凋亡失常有关〔1〕 。但目前有关ＨＣＭＶ与细胞凋亡的关系报道尚少。我们采用流式细胞技术对ＨＣＭＶ感染细胞进行细胞周期和凋亡分析 ,以探讨ＨＣＭＶ对宿主细胞的影响及机理。1　材料和方法1 1　病毒和细胞　ＨＣＭＶＡＤ16 9毒株由湖北省病毒研究所提供 ,按常规方法传代 ,滴定 ,其滴度为 10 3 ＴＣＩＤ5 0 0 .1…     

人巨细胞病毒与大肠癌相关关系的研究

人巨细胞病毒 (ｈｕｍａｎｃｙｔｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓ,ＨＣＭＶ)与宫颈癌关系十分密切 ,但与大肠癌关系的报道较少。本文就ＨＣＭＶ感染及大肠癌ｐ5 3基因与ＨＣＭＶ感染的相关性进行了研究。1　材料和方法1 1　标本来源　收集 1994年～ 1996年白求恩医科大学中日联谊医院外科切除大肠癌组织共 6 0例 ,存放于 - 80℃。均经病理证实 ,并结合临床进行了Ｄｕｋｅｓ分期和组织分化程度分型。患者年龄在38～ 72岁之间 ,男 42例 ,女 18例。1 2　ＤＮＡ模板制备　取 - 80℃冻存组织约 1ｇ ,经组织研磨器研磨 ,加入 1ｍｌＤＮＡ裂解缓冲液置 5 …     

人巨细胞病毒感染诱导宿主细胞凋亡的实验研究

人巨细胞病毒 (ＨＣＭＶ)活动性感染可以通过胎盘垂直传播 ,导致流产、畸形、死胎、新生儿神经系统及其他脏器的损害 ,已成为影响胎儿及新生儿生长发育的常见病原。现已证实 ,许多病毒性疾病的发生与凋亡失常有关〔1〕。我们采用流式细胞技术对ＨＣＭＶ感染细胞进行细胞周期和凋亡分析 ,以探讨ＨＣＭＶ对宿主细胞的影响及机理。1　材料和方法1 1　病毒和细胞　ＨＣＭＶＡＤ16 9毒株由湖北省病毒研究所提供 ,按常规方法传代 ,滴定 ,其滴度为 10 3ＴＣＩＤ5 0 0 .1ｍｌ;人胚肺成纤维细胞 (ＨＥＬ)由同济医科大学附属同济医院儿科病毒室提供 ,…     

人巨细胞病毒反义寡核苷酸抗病毒活性研究

目的观察反义寡核苷酸（ＡＳＯＮ）的抗病毒活性。方法根据ＨＣＭＶ立即早期基因ＵＬ３６序列，设计并合成了３条与该基因互补的硫代反义寡核苷酸，以人胚肺细胞作为病毒感染的靶细胞做了体外抗病毒活性评价。结果研究结果显示作用于剪接供体的ＡＳＯＮ具有较强的抗病毒活性。结论特异的ＡＳＯＮ有一定的抗病毒活性，有可能作为一种新的手段用于人ＨＣＭＶ感染的防治     

人巨细胞病毒与复制起始复合体

人类巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染在人群中广泛存在,病毒在感染细胞内增殖会对宿主细胞进行多水平调节和干扰,从而导致各种宏观疾病。细胞生物学研究认为机体生理因素通过调节DNA合成准备期即G1期的相关因素(这些因素决定细胞的动力学状态)使细胞进入复制前状态。G1期的这些相关因素是细胞增殖和DNA合成所必备的。结果发现,这些因素就是G1期一组蛋白质,它们有序结合于DNA复制起始点、形成复制起始复合体(Pre-replication com-plex,Pre-RC)。缺乏其中的关键成分则Pre-RC不能形成、细胞将停滞于G1期、DNA合成障碍。本文就此两者的关系做一简要综述。