硅胶G层析法提取心磷脂及其鉴定

采用９５％乙醇抽提、丙酮沉淀粗提新鲜牛心中的心磷脂；应用硅胶Ｇ高压梯度洗脱液对其进行纯化；应用硅胶Ｇ薄层层析进行了鉴定；应用修改的Ｆｉｓｋｅ－Ｓｕｂｂａｒｏｗ方法对纯化的心磷脂进行定量。结果显示硅胶Ｇ纯化的心磷脂纯度高，经薄层层斫呈单一黄色斑点，定磷法定量产率为每１００ｇ新鲜牛心可获心磷脂８．２３ｍｇ。结果提示：通过硅胶Ｇ层析法可获得高纯度、高产率的心磷脂。     

硅胶G层析法提取心磷脂及其鉴定

采用９５％乙醇抽提、丙酮沉淀粗提新鲜牛心中的心磷脂；应用硅胶Ｇ高压梯度洗脱液对其进行纯化；应用硅胶Ｇ薄层层析进行了鉴定；应用修改的Ｆｉｓｋｅ－Ｓｕｂｂａｒｏｗ方法对纯化的心磷脂进行定量。结果显示硅胶Ｇ纯化的心磷脂纯度高，经薄层层析呈单一黄色斑点，定磷法定量产率为每１００ｇ新鲜牛心可获心磷脂８．２３ｍｇ。结果提示：通过硅胶Ｇ层析法可获得高纯度、高产率的心磷脂。     

猪脑中神经肽的提取分离及氨基酸组成分析

目的 从猪脑中分离神经肽，并对其氨基酸组成进行分析。方法 新鲜猪脑经匀浆后用生理盐水和蒸馏水提取。提取液用Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ５０柱层析纯化。收集液做薄层层析并用茚三酮显色。收集Ｒｆ（Ｒｅｍｏｖｅ ｆａｃｔｏｒ）０．５０的组分，进行硅胶柱层析。收集液再次做薄层层析的茚三酮显色，收集Ｒｆ值为０．５０的组分，冷冻干燥制成猪神经肽。结果 该肽经日立８３５－５０型氨基酸分析仪分析，证明其含有Ａｌａ和Ａｓｐ     

二种牛神经肽的分离

牛脑经匀浆后用生理盐水提取，提取液再经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ５０柱层析纯化，用部分收集仪收集不同组分，收集液经硅胶薄层层析后用茚三酮显色，收集与神经传导肽Ｒｆ值相近的含有２组分的混合物（牛神经肽１和牛神经肽２），再经硅胶柱层析纯化。用部分收集仪收集纯化后的２种牛神经肽。经薄层层析展层和茚三酮显色，结果表明：２种牛神经肽已被分开，牛神经肽１的Ｒｆ值为０．５０，牛神经肽２的Ｒｆ值为０．４５。     

胶束薄层层析法分离苦参散

目的：研究苦参散主要成份的分离鉴定，为该药建立企业质量标准提供实验依据。方法：胶束薄层层析。结果：ＣＴＡＢ、ＳＤＳ胶束水溶液浓度分别为０．００６ｍｏｌ·Ｌ￣（－１０）．０４ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）时，甘草的Ｒｆ值为０．５０，０．５２；黄芩的Ｒｆ值为０．７２，０．６９；苦参的Ｒｆ值为０．３０，０．３７。分离效果最好。结论：胶束薄层层析法，可做为苦参散中各主要成份含量的分离方法。     

二种牛神经肽的分离

牛脑经匀浆后用生理盐水提取，提取液再经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ５０柱层析纯化，用部分收集仪收集不同组分，收集液经硅胶薄层层析后用茚三酮显色，收集与神经传导肽Ｒｆ（Ｒｅｍｏｖｅｆａｃｔｏｒ）值相近的含有２组分的混合物（牛神经肽１和牛神经肽２），再经硅胶柱层析纯化。用部分收集仪收集纯化后的２种牛神经肽。经薄层层析展层和茚三酮显色，结果表明：２种牛神经肽已被分开，牛神经肽１的Ｒｆ值为０５０，牛神经肽２的Ｒｆ值为０４５。     

芦笋中二种皂角甙类化合物的提取和分离

用正丁醇从芦笋中提取出了多种皂角甙类化合物，经薄层层析并用磷钼酸显色，发现芦笋中存在至少有６种以上的皂角甙类化合物。经硅胶柱层析纯化，分离出了２种皂角甙化合物。组分Ａ的Ｒｆ值为０．７２，组分Ｂ的Ｒｆ值为０．２６。这为进一步研究其结果和生物学功能提供了物质基础。     

磷脂酰胆碱,磷脂酰乙醇胺的柱层析分离

本文报道以薄层层析为先导,用柱层析法分离磷脂酰胆碱(PC)和磷脂酰乙醇胺(PE)。实验表明利用普通的柱层析法分离PC和PE是可行的,为不用昂贵仪器设备分离制备不同磷脂纯品提供了可能性。     

芦笋中二种皂角甙类化合物的提取和分离

用正丁醇从芦笋中提取出了多种皂角甙类化合物，经薄层层析并用磷钼酸显色，发现芦笋中存在至少有６种以上的皂角甙类化合物。经硅胶柱层析纯化，分离出了２种皂角甙化合物。组分Ａ的Ｒｆ（Ｒｅｍｏｖｅｆａｃｔｏｒ）值为０７２，组分Ｂ的Ｒｆ值为０２６。这为进一步研究其结构和生物学功能提供了物质基础     

葛根素磷脂复合物的制备及核磁共振和薄层层析研究

目的：研究制备葛根素磷脂复合物,并确定其化学特性。方法：用有机溶媒法和乙醇注入法制备葛根素磷脂复合物,用核磁共振氢谱和薄层层析方法对其进行分析。结果：在有机溶媒中葛根素磷脂复合物为澄清透明液体,在水中呈胶质透明液体,核磁共振氢谱及薄层层析分析,表明具有磷脂复合物的化学特性。结论：葛根素和磷脂经制备成新的葛根素磷脂复合物。     

猪脑中神经肽的提取分离及氨基酸组成分析

目的 :从猪脑中分离神经肽 ,并对其氨基酸组成进行分析。方法 :新鲜猪脑经匀浆后用生理盐水和蒸馏水提取。提取液用SephadexG5 0柱层析纯化。收集液做薄层层析并用茚三酮显色。收集Rf(Removefactor) 0 5 0的组分 ,进行硅胶柱层析。收集液再次做薄层层析和茚三酮显色 ,收集Rf值为 0 5 0的组分 ,冷冻干燥制成猪神经肽。结果 :该肽经日立 83 5 5 0型氨基酸分析仪分析 ,证明其含有Ala和Asp二种氨基酸。结论 :结果表明该肽是一种酸性神经肽     

缩醛磷脂的分离 纯化和鉴定

目的　研究从猪心中提取和纯化缩醛磷脂 ,并测定其纯度 ,以利于进一步研究其生物学作用。方法　取新鲜猪心切块 ,绞碎 ,制成匀浆后 ,再经一系列过程包括①总脂的提取 ;②通过硅酸柱层析和硅胶薄板层析从总脂提取物中分离出磷脂酰乙醇胺 (PE)、磷脂酰胆碱 (PC)、磷脂酰肌醇 (PI)、磷脂酰丝氨酸 (PS)和鞘磷脂 (SM ) ,并从含PE浓度最高的柱层析液中分离出PE ;③碱水解制备缩醛磷脂酰乙醇胺 (plas PE) ;④通过硅酸柱层析和硅胶薄板层析从碱水解物中进一步纯化和鉴定 plas PE ;⑤分别用Iodinedisappearance法和Bartlett法检测 plas PE制剂中plas PE的含量及无机磷的含量 ,并计算出其纯度。 结果　①从总脂提取液中分离出下列几种磷脂并经标准品鉴定出为PE、PI+PS、PC和SM ,其Rf值分别为 0 .87、0 .75、0 .54和 0 .37;②从含PE浓度最高的柱层析液中分离出PE ,并经碱水解 ,制备出plas PE ,其在薄板层析板上的Rf值为 0 .81 ;③plas PE制剂中无机磷含量为 3 .1 61 μmol/ml,plas PE含量为 3 .0 0 6μmol/ml,经计算 plas PE的纯度为 95 .1 0 %。 结论　猪心是缩醛磷脂含量丰富的器官 ,采用硅酸柱层析及碱水解分离是制备缩醛磷脂的有效流程     

TLC法鉴定皮肤及肌肉组织中的青霉素

目的 :建立一种快速鉴定动物及人皮肤或肌肉组织中青霉素的方法。方法 :利用薄层层析( TLC)法将动物模型及人体皮肤、肌肉组织中青霉素分离提纯后进行鉴定。结果 :从实验动物及人皮肤或肌肉组织中分离提纯青霉素获得的色斑与青霉素标准品色斑和 Rf值完全相同 ,层析色谱清晰 ,色斑鲜明 ,可在正常环境中保存 1 92 h以上。结论 :TLC法对因青霉素过敏导致死亡的医疗纠纷案的法医学鉴定提供充分的科学根据     

两种抗体纯化方法对乙肝核心抗体酶标试剂盒质量的影响

采用亲和层析和离子交换层析两种方法从武汉抗乙肝病毒核心抗原鼠单克隆抗体杂交瘤细胞株WHBC－3腹水中提纯抗－HBc单克隆抗体制备ELISA试剂盒。结果显示亲和层析法提纯的抗体收获率和抗体效价高于离子交换法，与Abbott ELISA试剂盒对照检测临床标本496份，两种纯化方法制备试剂盒的特异性为100％，符合率分别为99．80％和97．58％。提示采用亲和层析法纯化抗体所制备的ELISA试剂盒的特异性、敏感性和精密性均具有良好的临床应用价值。     

二氢吡啶类钙拮抗剂对钙调素依赖性...

A DEAE ion exchange chromatography procedure performed by using either gradient or stepwise elution was developed for the purification of chicken IgG antibodies from the egg yolk of immunized hens. Following this procedure, highly purified yolk IgG preparations were obtained as identified by Sephadex G 200 gel filtration as well as sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis. Moreover, this procedure guaranteed the recovery of antibodies of undiminished activity. The results demonstrate that the procedure is simple, reliable and practical for the yolk IgG purification. The establishment of such a method is beneficial to the production and application of egg yolk antibodies.     

蚯蚓脱氧核糖核酸酶纯化及酶学性质

目的:从蚯蚓组织中纯化得到一种脱氧核糖核酸酶(取名为蚯蚓脱氧核糖核酸酶,简称EDNase)并研究其酶学性质.方法:采用丙酮沉淀、离子交换层析、高效液相层析、SDS-PAGE电泳,毛细管等点聚焦电泳和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱等方法.结果:经证实这种纯化方案的纯化倍数是137,酶得率为45.6%.EDNase的相对分子质量约为63 000.Mg2+,Mn2+和ca2+对酶活性有较强的抑制作用,而Na+则轻微的提高酶的活性.在pH 4.4～5.2的范围内EDNase酶活性稳定,其最适pH值为4.8.该酶的最适温度为37℃,在40℃范围内酶具有较高的稳定性.EDNase的等电点为6.20.在以小牛胸腺DNA为底物的条件下,酶的Km为1.52 g/L,Vmax为4.89 mg/(mL·min).该酶可有效降解超螺旋质粒DNA,线状λ-噬菌体DNA和细菌染色体DNA,对RNA未见任何降解作用.结论:这种酶具有独特的酶学性质,不同于以往所知的脱氧核糖核酸酶.     

去甲肾上腺素对豚鼠缺血及再灌注性室颤的作用

目的 :探讨去甲肾上腺素 (NE)在缺血性室颤及缺血 /再灌注性室颤发生中的作用及机制。方法 :运用高效液相色谱 电化学法测定离体豚鼠缺血性室颤心脏 (n =2 4 )及缺血 /再灌注性室颤心脏 (n =2 6 )流出液中NE的含量 ,并与未发生室颤心脏 (n =2 9)相比较 ,用全细胞膜片钳记录技术检测NE对缺氧豚鼠心肌细胞 (n =8)钙通道电流 (ICa)的影响。结果 :发生缺血性室颤心脏及缺血 /再灌注性室颤心脏NE释放量明显高于未发生室颤心脏 (P <0 0 1) ;NE可明显增加缺血及缺血 /再灌注心肌细胞ICa(P <0 0 1,P <0 0 5 )。结论 :NE增加心肌细胞ICa为其致缺血及缺血 /再灌注性室颤的机制之一。