改良欧氏(Ehrlich)重氮试剂的配制及其应用

一般文献记载,欧氐重氮试剂须用甲、乙两种溶液。乙溶液只能保存六周左右。临用时新鲜配制,其比例:甲液5毫升,乙液0.15毫升,剩余的次日不能再用(下称原法)。有人认为乙液须每隔一周新鲜配制,也有人认为甲乙两液均须两周配一次。这样,试剂消耗大,时间花得多,故我们对此试剂的配制及应用作了以下改进。配制方法(下称改良法) 1、甲液:氨基苯磺酸1克,盐酸10毫升,蒸馏水加至500毫升。必要时微热溶解,冷后备用,能长期保存。 2、乙液:亚硝酸钠0.5克,蒸馏水100毫升,热天于冰箱中能长期保存。 3 应用液:甲液10毫升,乙液0.5毫升,混匀备用。在冰箱内可保存15天。     

使用中消毒剂污染细菌原因调查与分析

我院常用8种消毒剂分别是:2％戊二醛用于不耐高温的器械灭菌;1:20084液用于使用后注射器初步消毒;0.5-1％碘伏用于手术者的手部及穿刺、注射区消毒;1％洁消精用于各种导管用后初步消毒;1-3％碘酊、75％酒精用于皮肤消毒;0.1％新洁尔灭用于高压灭菌后无菌镊的保存;0.1％     

微量血清总胆固醇测定

原理:血清胆固醇在硫酸的作用下与邻苯二甲醛,产生红紫色。与同样处理的标准液比色,以计算出胆固醇含量。试剂:1.邻苯二甲醛试剂:取邻苯二甲醛(O-Phthalaldehyde)50毫克,加冰醋酸溶解稀释至1,000毫升(避光下保存)。2.浓硫酸。3.胆固醇标准液     

真空冷冻干燥法保藏放线菌时,保护介质对存活力的影响

本文报告以冷冻干燥法保藏各类放线菌时,脱脂牛奶和土壤分别做保护介质,对存活力的影响结果。 试验中各类放线菌在燕麦琼脂斜面培养基上(ISP3)28℃,培养8～12天后进行分装。 脱脂牛奶组:取1毫升无菌脱脂牛奶,注入琼脂斜面培养物表面上,制成孢子悬液后,立即分装三支无菌安瓿管,每管0.2毫升。 土壤组:事先要把土壤经80目筛过筛,分装入安瓿管中(以三分之二球体占满土壤为度)。间隙灭菌三次后备用。再取1毫升无菌1％葡萄糖液,注入琼脂斜面培养物表面上,制成孢子悬液后立即分装三支含土壤的上述安瓿管,每管0.2毫升。然后将上述两组容有孢子悬液的安瓿管,置于英国产30P.2.T.S.型真空干燥机内于-20℃冷冻干燥24～48小时,取出后在真空下火焰封口。室温下或冰箱内保存。 复苏培养时,可将1毫升无菌水注入开启后的冷冻安瓿管中,成悬浮状后立即殖入     

鲎试剂—载玻片法检测热原

笔者采用鲎试剂一载玻片法检测部分输液及注射液的热原,现介绍如下:一、材料1.鲎试剂(0.1ml):福建省药品检验所鲎试剂研究室产,临用前以0.1ml 灭菌注射用水溶解备用。     

血清钙金属钛比色测定法

血清钙测定方法应用较普遍的是乙二胺四乙酸二钠(EDTANa_2)滴定法,易造成人为误差,近十余年国内外相继采用比色法.其中以金属钛法具有简易、快速、微量、且对溶血、黄疸血清亦能获得满意结果,我们根据有关资料作了适当改进介绍如下: 试验方法一、试剂:(本法用水系无离子交换水) (一)金属钛试剂:金属钛60毫克于100毫升水中使溶解;取100毫升烧杯加水50毫升,加入浓盐酸2毫升,加8—羟基喹啉2.5克,使溶解后倒入1升量瓶内加水800毫升,再徐徐加入金属钛水溶液,并加水至刻度。(塑料瓶保存) (二)金属钛空白试剂:配法与(一)同但其中无金属钛。(塑料瓶保存)     

毛髪中铅的极谱测定

Ⅰ.試剂 (一)二苯硫卡貝松液:称取化学純試剂2—3毫克,加氯仿(c.P.97v％)100毫升溶解,临用时配制。 (二)枸橼酸銨液:称取枸橼酸(99.5％)20克,加重蒸溜水20毫升,徐徐加入稀氨液至弱硷牲,然后用二苯硫卡貝松液提出鈕並分离后再加水至100毫升。 (三)10％KCN液,用二苯硫卡贝松液提出鉛並除去。     

丙磺舒、糖精、青霉素类及某些指示剂的亚甲蓝比色测定法

本文提出了应用亚甲蓝为显色试剂的比色测定法。在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中反应,生成的络合物经氯仿提取后,分别于一定的波长进行比色测定。方法:取相当于0.1～1.6毫克的样品溶液(样品溶于磷酸盐缓冲液中),置分液漏斗中,加磷酸盐缓冲液(27.6克磷酸二氢钠及71.6克磷酸氢二钠溶于2000毫升水中)至25毫升。加亚甲蓝试液(1克亚甲蓝溶于100毫升水中)1毫升及氯仿10毫升,提取振摇30秒钟,氯仿提取液移入100毫升容量瓶中,水层继续用氯仿提取4次,每次10毫升,氯仿液并入容量瓶中并以氯仿稀释至刻度。于波长635毫微米(青霉素G钠盐及间胺黄),     

5-羟甲基糠醛超限的葡萄糖注射液再处理问题的探讨

葡萄糖注射液经高温灭菌后产生对人体有害的5-羟甲基糖醛（5－HMF），其生成量与药液的PH、浓度、灭菌温度和时间以及灭菌后的散热速度有关。文献曾报道用活性炭处理5－HMF超限的葡萄糖液，重新回收利用。就此问题我们做了实验探讨。观介绍如下。方法：取5－HMF超限的葡萄糖液加入0.1～0.4％的活性炭煮沸10min，处理1～2次，过滤，分装。灭菌前先测定5－HMF的量（A值），以考察活性炭吸附5－HMF的能力。然后与新鲜配制的相同浓度葡萄糖液置于灭菌柜同一位置一起灭菌。取上述两种药液分别测定灭菌前后5－HMF的含量（见附表）。讨论…     

非洲水牛黄与天然牛黄化学成份比较

非洲水牛黄是我省区首次发现用以代替天然牛黄入药,文献中未见报道非洲水牛黄化学成份研究,为考证非洲水牛黄的质量,保障用药有效安全,对非洲水牛黄,天然牛黄的胆酸、胆红素含量进行了测定,现报道如下:1 材料及仪器样品,非洲水牛黄由市药材公司、万育堂药店提供;天然牛黄自购试剂:重氮化试剂(甲液:对氮基苯磺酸0.1g,加盐酸1.5ml,溶解后,加水至100mL。乙液,取亚硝酸钠0.5g.加水至100mL,冰箱中保存,临用前取甲液     

应用乳胶凝集试验作为脑膜炎双球菌带菌调查方法的初步实验

1978年2～4月份我们试用乳胶凝集试验作为脑膜炎双球菌带菌调查,做了些试探性的实验,同时用细菌培养的方法作为对比,现报告如下。一、材料与方法:(一)材料:1.免疫血清:脑膜炎双球菌A、B、C、D群诊断血清,批号771,失效期78、10、北京市生物制品研究所提供。2.抗原:提纯流脑菌苗,300微克/毫升,批号7720,北京生研所提供。3.乳胶:10％空白乳胶,上海第六人民医院提供。4.硼酸盐缓冲液配制法:①液-硼酸水溶液(12.37克/1,000毫升);②液-硼砂水溶液(19.07克/1,000毫升);将上述两溶液配好后分别高压灭菌备用。临用时取①液65毫升,②液35毫升,混匀,校正PH8.4～8.6即     

变性珠蛋白小体(Heinz小体)检查及标本保存法

变性珠蛋白小体检查方法虽然简单,但影响因素较多,容易造成失败或对结果观察的困难,为此我们在检查方法上进行探讨,现将试验方法介绍如下。一、试剂与方法(一)试剂: 1.取0.015％美兰溶液0.1ml 和1.25％亚硝酸钠溶液0.1ml 混合后,用0.37％NaCl=10稀释即为反应液;2.取龙胆紫2g 加少量蒸馏水溶解后,加 NaCl0.73g,再加蒸馏水致100ml 配成2％龙     

rDNA转录活性图像分析诊断早期肿瘤的制片方法

应用真彩色计算机图像分析方法 ,判断外周血淋巴细胞脱氧核糖核酸核蛋白体 ( r DNA)转录活性大小 ,可以较为灵敏地反映人体内癌症进展程度与机体免疫状态的相互关系 [1 ]。而外周血淋巴细胞的培养与良好制片质量是供临床诊断癌症及动态监测肿瘤预后的一种辅助手段。现就我们的工作介绍如下。1　材料与方法1.1　试剂配制 :专用培养基由北京医科大学生物中心提供 ;A液 :取 1ml甲酸蒸馏水加至 10 0 ml,再加明胶 2 g(室温保存 ) ;B液 :硝酸银 5 0 g加蒸馏水 10 0 ml (棕色瓶内 )室温保存。1.2　制片方法 :取出已培养好 ( 3 7℃ ,72小时 )的标…     

闭鞘姜根茎和茎愈伤组织中甾体皂甙元的分离鉴定

取闭鞘姜(Costus speciosus)的嫩茎和根茎片浸入0.1％氯化汞液10～12分钟消毒,然后用无菌蒸馏水洗3～4次,置入含1ppm 2,4-二氯苯氧醋酸(2,4-D)和1％琼脂的35毫升改良的Murashige ＆ Skoog’s烟草培养基(RT)的100毫升烧瓶中,35～40日后愈伤组织分化。保持在26±1°c,55％相对湿度和室内光线(300勒克司)条件下培养;18个月后,再转移到新鲜的RT培养基上,让其在静态培养下生长。2,4,6     

用溴甲酚绿直接测定血清白蛋白

应用染料结合法直接测定血清白蛋白,国内外日趋多见,免去了用盐析法分离白、球蛋白的手续,较为简易快速。近年来我们应用溴甲酚绿(简称BCG)法直接测定白蛋白,并作了重复试验、回收试验、本法与双缩脲法对比试验,观察了BCG浓度、吐温80浓度、BCG的pH值,认为本法简易可靠,适于一般实验室常规应用。一、试剂 1.1％溴甲酚绿贮存液:精称BCG 1.0克,加入0.1当量氢氧化钠50毫升,待全溶后加水至100毫升,过滤备用。 2.10％吐溢80溶液(重量/体积)。 3.枸橼酸缓冲溶液:枸橼酸10.5克加水约900毫升,加入10％叠氮钠2毫升,加当量氢氧化钠50     

原儿茶醛抗血小板凝集作用的初步研究

原儿茶醛为四季青叶中抗心绞痛的有效成份。为了探讨其抗心绞痛原理,我们进行了原儿茶醛抗血小板凝聚作用的研究,现将结果报告如下: 方法与结果自正常兔心取血9毫升,加入1毫升3.8%枸橼酸钠溶液中,充分混匀离心(1000转/分)15分钟,取上层富有血小板的血浆(P、R、P)1.8毫升,放入平底硅化比色管内,分别加入不同浓度的原儿茶醛或对照液(相同酸度的生理盐水)0.1毫升,置于改装的72型分光光度计中进行搅拌下比浊,读取光密度,然后加入0.1毫升二磷酸腺苷(ADP-Na)(20微克/毫升),取加ADP后的最小光密度进行计算原儿茶醛对     

微型除痔钳治疗痔疮

1992年4月至1994年12月,我们用微型除痔钳治疗各类痔疮患者212例,疗效满意,现报告如下:1 一般资料 本组中男138例,女74例;年龄16～72岁;病程:3个月～45年。2 治疗方法 患者取侧卧位,肛周及肤常规灭菌处理后,用利多卡因或1％普鲁卡因局部麻醉(对各型外痔行局麻;对各期内痔、混合痔在肛周3、6、9、12点钟位处行阻滞麻醉,使肛门松弛,内痔核翻出)。对暴露的痔核,以弯止血钳夹住痔核根部,在其远端注射“除痔液”1～2毫升,用另一止血钳对痔核夹挤2～3次,去除痔核根部的止血钳,然后用微型除痔钳     

H.E染色

H.E.染色中苏木素呈色原理的初步探讨为了探讨苏木素将组织染就的蓝色,是苏木素和硫酸铝钾(媒染剂)作用的结果,还是苏木素、硫酸铝钾、组织三者作用的结果,进行了下列实验。根据茜素与硫酸铝钾作用;生成茜素与氢氧化铝组成的玫瑰红色的络合物这一试验方法,用苏木素和硫酸铝钾进行了试验:试剂(1)为苏木素0.1克,溶于4毫升纯酒精,试剂(2)为硫酸铝钾0.2克,溶于4毫升蒸馏水,加热溶解;取一小条滤纸,在上面加一滴(2)液,将滤纸放在装有浓氨水的瓶口上薰二分钟。这时纸上产生氢氧化铝的沉淀,再加一滴(1)液处理滤纸上的潮湿斑点,又经氨气薰。这时,苏木素与氨水作用生成的紫红色,掩盖了苏木素与氢氧化铝生成的蓝色,如将滤纸放入温箱内烘干,这时NH_4OH挥发,显出     

慢性胆囊炎胆囊检出肺炎克雷伯氏菌L型一例

患者女,5 6岁,因慢性萎缩性胆囊炎并胆管结石阻塞性黄疸于1992年9月21日入院,同年10月15日行胆囊切除、胆管切开取石及T形管引流术。手术中取胆囊胆汁和随机取胆囊壁约5mm。组织块置无菌试管内立即送检。无菌操作分别取胆汁0.1ml种入4mlPG液(非高渗培养基,含蛋白胨1％,葡萄糖0.5％,酵母粉0.5％,NaC10.5％)、L型鸡蛋培养基(LEM,高渗培养基)及血琼脂平板;胆囊壁组织涂擦接种LEM及血琼脂平板后种入PG液。LEM置烛缸内,其他培养基直接置温箱内,37℃培养。24小时后取PG液培养物0.1ml接种血琼脂平板分离细菌型和1ml经0.22μm孔径滤菌器过滤后种入PG液     

醋酸铅浊度试验对肝脏功能测定的实验观察

作者研究利用醋酸鉛溶液作浊度試验来測定肝脏功能,收到滿意效呆,現将力法推荐如下,供临床参考选用。实驗方法試剂 1、醋酸铅蒲存液:称取醋酸铅200毫克[Pb(CH_2COO)_(2.3)H_2O)溶于500毫升蒸餾水内。 2、酷梭酸鉛应用液:将醋酸鉛儲存液25毫升用蒸餾水稀释成1000毫升。(用时搐匀) 以上二种試药保存于冰箱可长期使用。方法:于一試管中加入被检新鲜血清0.01毫升