首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
目的:观察健胃消食口服液联合多潘立酮对功能性消化不良(FD)患儿胃肠动力的影响,并分析其临床疗效。方法:收集我院2015年6月至2017年1月治疗的FD患儿156例,使用随机数字表法分为对照组和观察组各78例。对照组口服多潘立酮每次0.3 mg/kg,3 次/天,14 d为一疗程。观察组在对照组基础上加用健胃消食口服液,5~10 mL/次,3 次/天,14 d为一疗程。胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)使用ELISA法检测,胃窦排空率使用超声显像测定。比较两组患儿临床疗效和不良反应。结果:治疗前两组患儿GAS和SS比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组GAS[(195.64±35.27) ng/L] 高于对照组 [(169.84±31.25)ng/L],治疗后观察组SS[(21.43±4.16) ng/L ]低于对照组[(27.38±5.07)ng/L,P<0.05)]。清晨标准试验餐后30 min、60 min 和90 min观察组胃窦排空率均高于对照组(P<0.05)。观察组临床治疗有效率为92.3%,高于对照组的75.6%(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.1%,对照组为6.4%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健胃消食口服液联合多潘立酮可以显著增加FD患儿的胃肠动力,临床疗效显著,使用安全。  相似文献   

2.
目的 系统评价健胃消食口服液联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良的临床疗效及安全性。方法 计算机检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台(Wanfang Data)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、The Cochrane Library、PubMed和Web of Science等数据库,收集自建库起至2022年1月22日健胃消食口服液联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良的临床随机对照试验(RCT),使用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果 共纳入12项RCTs、包括1 417例患儿,Meta分析结果显示:健胃消食口服液联合多潘立酮组较单独使用多潘立酮(对照)组能缩短患儿食欲恢复时间[MD=-2.06,95% CI(-2.32,-1.81)]、恶心呕吐消失时间[MD=-2.07,95% CI(-2.34,-1.70)]、提高总有效率[RR=1.26,95% CI(1.20,1.33)],两组比较差异均有统计学意义(P<0.000 01);不良反应率[RR=0.71,95% CI(0.44,1.14),P=0.16],两组比较差异无统计学意义。结论 健胃消食口服液联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良的疗效优于单用多潘立酮,且安全性没有明显差别。  相似文献   

3.
罗立川 《海峡药学》2016,(11):139-140
目的 探究健胃消食口服液治疗小儿消化不良的临床效果.方法 88例消化不良患儿,按照随机双盲法分为试验组与对照组,试验组44例患儿给予口服健胃消食口服液治疗,对照组44例患儿给予口服多潘立酮治疗,治疗2周后比较两组患儿临床治疗效果.结果 试验组显效27例,有效15例.对照组显效26例,有效13例,试验组治疗总有效率95.5%明显高出对照组总有效率86.6%.结论 对消化不良的患儿给予健胃消食口服液治疗,可以有效改善患儿厌食、腹胀等临床表现,对提高小儿消化不良的临床治疗效果具有重要的意义.  相似文献   

4.
目的研究健胃消食口服液联用西药对小儿功能性消化不良的治疗方法并观察其临床应用效果。方法选取2012年1月至2013年11月我院收治的102例功能性消化不良患儿,随机均分为实验组与对照组。两组患儿于餐前给予西药多潘立酮片,然后实验组加服健胃消食口服液,观察并比较两组患儿的临床疗效。结果实验组患儿在嗳气腹胀、早饱、恶心呕吐、上腹疼痛人数、胃内残存率均明显少于对照组(P<0.05)。实验组总有效率为94.12%,对照组为76.47%,差异性显著(P<0.05)。1例实验组患儿出现药物不良反应。结论健胃消食口服液联用西药多潘立酮片治疗小儿功能性消化不良疗效显著,安全性高。  相似文献   

5.
目的:探究对小儿功能性消化不良实施健胃消食口服液治疗的效果,为临床提供指导。方法:以奇偶法将2017年9月—2018年5月我院84例功能性消化不良患儿分为参照组(42例,应用临床常规治疗措施)、观察组(42例,在此基础上给予健胃消食口服液联合治疗)。对两组临床治疗效果、临床症状改善情况进行统计分析。结果:观察组临床各项症状改善情况均优于参照组,差异存在统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于参照组,具有明显差异(P<0.05)。结论:针对功能性消化不良患儿,在常规治疗的基础上给予健胃消食口服液,临床效果显著,可全面缩短症状改善时间。  相似文献   

6.
目的探讨分析健胃消食口服液治疗消化不良患儿的临床效果。方法对我院2007年11月至2010年9月期间接受诊治的120例消化不良患儿的临床资料进行回顾性分析,随机分为两组,观察组60例口服健胃消食口服液,对照组60例口服多潘立酮,1个疗程为2周,观察两组患儿的临床疗效,并记录两组患儿食欲减退、食量减少、恶心呕吐、嗳气腹胀、大便稀薄等临床症状改善的时间和总治疗时间。结果观察组60例中,39例痊愈,19例显效,总有效率为96.67%;对照组60例中,21例痊愈,23例显效,总有效率为73.33%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组食欲减退、食量减少、恶心呕吐、嗳气腹胀、大便稀薄等临床症状改善的时间和总治疗时间明显短于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论健胃消食口服液治疗小儿消化不良临床效果显著,同时也明显缩短了临床症状改善时间和总疗程时间,有良好疗效。  相似文献   

7.
目的观察健胃消食口服液治疗小儿厌食的临床疗效。方法将118例厌食症患儿随机分为治疗组60例和对照组58例。治疗组予健胃消食口服液治疗,对照组予赖氨酸肌醇维生素B12治疗。治疗后观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%高于对照组的81.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论健胃消食口服液治疗小儿厌食疗效显著,值得推广应用。  相似文献   

8.
何祖蕙  杨辉  杨光 《现代药物与临床》2022,37(12):2804-2807
目的 探讨健胃消食口服液联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2017年1月—2020年7月南京医科大学附属儿童医院门诊就诊的120例小儿功能性消化不良患儿,按照随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服酪酸梭菌活菌散,1包/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服健胃消食口服液,10 mL/次,2次/d。两组患儿均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状缓解时间、功能性消化不良生存质量表(FDDQL)评分、血浆胃泌素(GAS)、血浆胃动素(MTL)、血浆P物质(SP)。结果 治疗后,治疗组总有效率98.33%,显著高于对照组的85.00%(P<0.05)。治疗后,治疗组出现腹胀、厌食、嗳气、反酸改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FDDQL评分均较治疗前显著升高(P<0.05);治疗后治疗组FDDQL评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿GAS、MTL、SP水平均较治疗前显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组胃肠激素指标水平显著高于对照组(P<0.05)。...  相似文献   

9.
目的:临床观察健胃消食口服液对儿童厌食症的疗效.方法:选取本院2009年1月~2009年3月厌食症患儿152例,随机分成对照组和治疗组,分别给予一般常规治疗和健胃消食口服液口服,观察临床症状和体征的变化.结果:口服健胃消食口服液15d,治疗组的症状改善率较对照组高.结论:健胃消食口服液治疗小儿厌食症疗效显著.  相似文献   

10.
目的对功能性的消化不良使用多潘立酮进行治疗的临床效果做相关的分析和探讨。方法将100例出现功能性的消化不良患者随机的分成50例观察组和50例对照组。观察组的患者口服多潘立酮10mg,一日3次;对照组的患者口服西沙必利10mg,一日3次,吃饭前的20~30min服用,1个疗程持续1个月。结果总的有效率比较,观察组高于对照组,两组的临床效果比较,有统计学的差异。结论使用多潘立酮治疗功能性的消化不良,临床的效果明显,不良的反应很少,可以在临床中推广。  相似文献   

11.
目的观察复方阿嗪米特联合多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效。方法选择2010年2月—2012年3月我院门诊120例符合罗马Ⅲ功能性消化不良诊断标准患者按随机数字法分为两组,每组各60例。对照组给予多潘立酮(10mg,3次/d,餐前30min口服);治疗组在对照组基础上联合复方阿嗪米特肠溶片(2片,3次/d,餐后服)治疗,治疗前及治疗4周后填写治疗效果表格及不良反应表格。结果实验组除上腹烧灼感外,上腹痛、餐后饱胀不适、早饱感改善较明显,临床症状积分及总有效率与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论复方阿嗪米特联合多潘立酮较单用多潘立酮可明显提高治疗功能性消化不良疗效,不良反应少。  相似文献   

12.
目的:对多潘立酮联合阿米替林治疗消化不良的效果进行分析。方法:将2015年1月~2016年2月消化不良患者48例随机分两组,D组采用多潘立酮单独治疗,D+A组采用多潘立酮联合阿米替林治疗,比较两组患者消化不良缓解率、平均起效时间、平均治愈时间、治疗前和治疗4周患者心理特点、生活质量水平的差异。结果:D+A组患者消化不良缓解率高于D组,P0.05;D+A组平均起效时间、平均治愈时间短于D组,P0.05;治疗前两组心理特点、生活质量水平比较无显著差异,P0.05;治疗4周D+A组心理特点、生活质量水平改善幅度更大,P0.05。结论:多潘立酮联合阿米替林治疗消化不良的效果确切,可同时改善胃肠动力和精神状态,促进患者临床症状的缓解,提升患者生活质量,可在临床上推广和应用。  相似文献   

13.
梅伟群  高城明  吴贵霞 《中国药房》2011,(12):1079-1080
目的:观察多潘立酮联合阿米替林治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:选择2009年9月-2010年9月在我院治疗的142例功能性消化不良患者,将其随机分为2组,对照组71例给予多潘立酮10mg,tid,饭前30min服用;观察组71例在对照组基础上加服阿米替林25mg,bid。2组疗程均为4周。观察2组的临床疗效和症状变化。结果:观察组的总有效率为87.3%,显著高于对照组的71.8%(P<0.05)。2组治疗后餐后饱胀、上腹胀痛、早饱、上腹痛和恶心评分均较治疗前下降,且差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后餐后饱胀、上腹胀痛、早饱、上腹痛和恶心评分均低于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多潘立酮联合阿米替林对功能性消化不良患者进行治疗,能够明显提高临床疗效,显著改善临床症状。  相似文献   

14.
目的 观察小剂量奥美拉唑联合多潘立酮治疗功能性消化不良(FD)的疗效.方法 选取2008年11月-2012年11月收治的100例FD患者,分为观察组与对照组,分别采用小剂量奥美拉唑联合多潘立酮以及单用小剂量奥美拉唑方式治疗,观察两组治疗情况与用药不良反应.结果 治疗后总有效率:观察组为94.0%,对照组为76.0%;不良情况:观察组发生率为4.0%,对照组发生率为6.0%.结论 小剂量奥美拉唑联合多潘立酮治疗功能性消化不良临床效果明显,且安全可靠,值得推广应用.  相似文献   

15.
目的观察蒲元和胃胶囊联合多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法将2010年1月——2011年9月82例功能性消化不良患者随机分为试验组(41例)和对照组(41例),两组均口服多潘立酮,3餐饭前30min服用10mg;试验组加服蒲元和胃胶囊,进餐后30min服用4粒。4周后观察疗效。结果试验组临床症状改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蒲元和胃胶囊联合多潘立酮治疗功能性消化不良安全有效,其疗效明显优于单用促动力药多潘立酮。  相似文献   

16.
赖舒  陈静  潘翱  余红  张竹霞 《中国药房》2014,(4):338-340
目的:观察多潘立酮联合香砂六君丸治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效和安全性。方法:将106例FD的住院患者采用抽签方式随机均分为研究组和对照组。研究组患者口服多潘立酮片10 mg/次,tid,并口服香砂六君丸6 g/次,tid;对照组患者仅口服多潘立酮片10 mg/次,tid。两组患者均治疗4周。观察两组患者治疗前后的临床症状评分、总积分、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者食欲不振、上腹不适、腹胀、餐后早饱、恶心呕吐、嗳气等临床症状评分均较治疗前显著下降,且研究组患者除上腹不适外,其他症状评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),研究组患者临床症状总积分下降值和下降比例显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未见明显不良反应发生。结论:多潘立酮联合香砂六君丸治疗FD的疗效显著优于单用多潘立酮,且安全性较好。  相似文献   

17.
胡奕 《中国药房》2012,(20):1849-1850
目的:观察多潘立酮联合香砂六君子汤治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:将2010年1月-2011年1月我院收治的功能性消化不良患者160例随机均分为试验组和对照组,其中对照组采用多潘立酮(10mg,tid)治疗,试验组在对照组的基础上加用香砂六君子汤治疗。2组均治疗4周后观察疗效。结果:试验组的临床总有效率显著高于对照组(91.25%vs75.00%,P<0.05);2组患者治疗前、后的临床症状评分差异均具有统计学意义(P<0.05),治疗后试验组的临床症状评分显著低于对照组(P<0.05),且主要临床症状显著少于对照组(P<0.05)。2组均未见明显不良反应发生。结论:多潘立酮联合香砂六君子汤能显著改善功能性消化不良症状,其疗效确切,安全性较好。  相似文献   

18.
宣志红  周芳 《中国药房》2011,(28):2640-2641
目的:观察保济丸联合多潘立酮在小儿功能性消化不良中的临床疗效。方法:将我院门诊收治的118例功能性消化不良患儿随机分为观察组60例,对照组58例。对照组给予多潘立酮治疗,观察组给予保济丸+多潘立酮联合治疗,14 d后比较2组的治疗效果。结果:观察组治愈率、总有效率明显高于对照组(χ2=10.38,P<0.01;χ2=4.55,P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多潘立酮+保济丸治疗功能性消化不良临床疗效好,不良反应小。保济丸能显著提高多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号