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相似文献
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1.
张慧 《河北医药》2012,34(17):2594-2595
目的 分析沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床治疗效果.方法 选取2009年8月至2011年7月收治的气管哮喘急性发作的患儿89例,随机分为2组,观察组45例,对照组44例.2组患儿均给予相同的抗感染、止咳化痰治疗.观察组在此基础上给予沙丁胺醇雾化吸入治疗.连续治疗14 d,观察治疗前后2组患儿治疗效果、治疗期间哮喘症状评分及血清IgE水平.结果 观察组的治疗效果明显优于对照组(P<0.05),治疗期间哮喘症状评分明显优于对照组(P<0.05).结论 沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作效果显著.  相似文献   

2.
目的探析吸入糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法从我院2014年5月至2015年5月收治的小儿支气管哮喘的患者中选取100例作为研究对象,将其随机均分为观察组与对照组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采取吸入糖皮质激素治疗。观察比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组的总有效率为96%,对照组为80%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);比较治疗前后两组患儿肺功能的改善情况,观察组的改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗期间均未出现不良反应,对照组出现2例头晕、腹部不适症状。结论治疗小儿支气管哮喘时采取吸入糖皮质激素效果显著,患儿的临床疗效显著优于常规治疗,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的探讨小儿支气管哮喘缓解期三脏同治的疗效。方法应用随机数字表将80例支气管哮喘缓解期患儿随机分为观察组和对照组各40例。对照组单纯采用西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上应用肺脾肾三脏同治补益法自拟三补定喘方治疗,疗程均为4周。比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为95.0%,高于对照组的77.5%;且肺功能指标改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05和P〈0.01)。结论应用三补定喘方进行小儿支气管哮喘缓解期三脏同治中医治疗具有良好疗效。  相似文献   

4.
目的:探讨扶正抗癌方加减联合化疗方案治疗中晚期食管癌临床效果.方法:选取我院收治的30例中晚期食管癌患者,随机分为两组,15例为对照组,实施化疗治疗,15例为观察组,实施扶正抗癌方加减联合化疗方案治疗,对比两组效果.结果:观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);且治疗后观察组吞咽梗阻、纳差、疼痛等症状评分均明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异显著(P<0.05).结论:对中晚期食管癌实施扶正抗癌方加减联合化疗方案治疗效果显著,有利于改善症状,且具有较高的安全性,可推广.  相似文献   

5.
金剑光 《海峡药学》2012,24(5):103-104
目的探讨雾化吸入布地奈德对儿童支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法选取106例儿童支气管哮喘急性发作患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用在常规治疗的基础上雾化吸入地塞米松,观察组在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德,连续治疗12周。对两组患者临床症状、体征改善情况,治疗前后肺功能及临床总有效率进行分析。结果观察组患者临床症状、体征消失时间快于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后FEV1、FVC、PEF水平显著升高(P<0.05),治疗后观察组PEF水平显著高于对照组(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组(92.45%VS77.36%,P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德可有效改善临床症状、体征,改善肺功能,是治疗儿童支气管哮喘急性发作的有效药物。  相似文献   

6.
目的探讨玉屏风散加减方治疗小儿支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法将60例支气管哮喘缓解期患儿随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组予布地奈德气雾剂吸入,治疗组服用玉屏风散加减方,治疗3月后观察2组的总有效率。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组为86.7%,2组比较差异有统计意义(P0.05)。结论玉屏风散加减方治疗小儿支气管哮喘缓解期疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的:探讨蛤蚧定喘胶囊治疗缓解期支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取某院支气管哮喘发作期治疗稳定后出院的缓解期患者120例为研究样本,以便利抽样法分为对照组与治疗组各60例,对照组采取布地奈德/福莫特罗干粉剂吸入治疗,治疗组加用蛤蚧定喘胶囊治疗,对两组患者临床疗效进行观察对比。结果:治疗组气喘程度、哮鸣音、急性发作次数、白天/夜间症状积分明显低于对照组,且FEV1、PEF检测值明显高于对照组,P0.05。结论:蛤蚧定喘胶囊可有效改善缓解期支气管哮喘患者症状和体征,改善肺功能,临床效果显著,值得应用。  相似文献   

8.
目的探讨小儿支气管哮喘采用匹多莫德治疗的临床疗效。方法选择2015年2月至2016年2月我院收治的108例支气管哮喘患儿作为此次研究对象,将所有患儿随机分为治疗组与对照组,两组各有54例患儿,对照组采用常规方法治疗,治疗组在此基础上采用匹多莫德治疗,对比两组患儿的临床疗效。结果治疗组患儿哮喘症状平均发作次数和平均发作时长要显著少于对照组(P<0.05);治疗组治疗总有效率是98.15%,对照组治疗总有效率是79.63%,治疗组临床疗效要显著优于对照组(P<0.05)。结论临床治疗小儿支气管哮喘在常规治疗基础上加用匹多莫德治疗,能够显著改善患儿哮喘症状发作次数与时长,临床疗效显著提高,值得在临床上大力推广应用。  相似文献   

9.
目的观察小青龙汤加减治疗支气管哮喘寒哮喘型的临床效果。方法选取在我院2017年6月至2018年2月进行支气管哮喘寒哮型治疗的患者84例,根据住院顺序分成观察组和对照组各42例,对照组采用常规的西药治疗,观察组采用常规西药治疗加小青龙汤治疗,观察两组患者的临床效果。结果观察组总有效率90.48%明显高于对照组76.19%,组间对比存在差异,有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗支气管哮喘寒哮型时,小青龙汤的治疗效果良好,可明显改善患者的临床症状,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的探讨通过综合护理干预对支气管哮喘患者的效果观察。方法将126例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各63例。对照组行常规治疗和护理,观察组在对照组基础上实施综合护理干预。分别于干预前后进行症状、体征评分,运用自我感受负担量表(SPBS)对两组患者的自我感受负担进行评定。结果综合护理干预后,患者症状、体征积分观察组优于对照组(P <0.05);观察组SPBS各维度评分均较干预前显著下降(P <0.05)。结论综合护理干预能有效提高支气管哮喘患者的临床效果,改善患者负性情绪,提高生活质量。  相似文献   

11.
邓文华  甘小利  刘海龙 《江西医药》2021,56(6):846-847,853
目的 探讨小儿肺热咳喘颗粒治疗对哮喘患儿临床症状及体征改善和肺功能的影响.方法 选取我院2018年11月-2020年11月收治的86例哮喘患儿,按随机数字表法分为两组,各43例.对照组予以丙酸氟替卡松治疗,观察组加用小儿肺热咳喘颗粒治疗.比较两组血清炎症因子水平、肺功能指标、临床症状及体征改善时间,并监测用药期间不良反应情况.结果 两组治疗前血清炎症因子水平、肺功能指标相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后IL-8、TNF-α、IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后PEF、FVC、FEV1、FEV1/FVC高于对照组,有统计学差异(P<0.05);观察组喘息、咳嗽、哮鸣音改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 小儿肺热咳喘颗粒可加快哮喘患儿气道炎症消失,减轻喘息、咳嗽等症状,促进肺功能恢复,安全可靠.  相似文献   

12.
目的 探讨小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效.方法 选取喘急性支气管炎患儿80例,随机分为对照组和观察组各40例.对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果、症状和体征改善时间、不良反应以及复发率.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部体征消失时间与对照组相比明显较低,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率与对照组相比差异无统计学意义(P<0.05).观察组治疗后的复发率明显低于对照组,差别具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,可有效缓解临床症状,不良反应较少,值得临床推广.  相似文献   

13.
《临床医药实践》2018,(5):355-357
目的:探究沙丁胺醇与布地奈德联合治疗儿童急性期哮喘的临床效果。方法:选择2016年3月—2017年2月收治的170例小儿急性期哮喘患儿,随机分为观察组与对照组,每组各85例。对照组给予布地奈德雾化吸入,观察组给予沙丁胺醇及布地奈德联合雾化吸入,比较两组临床疗效及肺功能变化。结果:观察组总有效率为95.3%,高于对照组的77.6%(P<0.05)。观察组的肺功能指标1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗小儿急性期哮喘的疗效确切,可有效改善肺功能,用药安全性较高。  相似文献   

14.
目的研究中药内服、外敷治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法把84例寒性哮喘患儿随机分成对照组和治疗组。对照组给予纯西药治疗,治疗组在对照组基础上,给予内服小青龙汤加减,同时给予中药外敷。结果治疗组患儿急性期症状、体征缓解时间缩短,肺功能增加。结论中药内服、外敷疗法能促进疾病恢复,增强肺功能,是治疗小儿支气管哮喘的有效方法 。  相似文献   

15.
目的研究分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法随机挑选我院2016年9月至2017年9月接收的支气管哮喘患者92例。依据患者入院时间先后分为对照组和观察组。对照组患者单独使用布地奈德治疗,观察组患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。对比分析两组患者临床治疗效率。结果观察组患者治疗有效率为95.7%,对照组患者治疗有效率为76.1%,两组患者临床治疗效率差异显著(P<0.05);对比两组患者咳嗽消失时间、胸闷缓解时间与气促消失时间,观察组患者均具有明显优势,差异符合统计学意义(P<0.05);对比治疗前两组患者肺功能各项指标,差异不显著,治疗后均改善,且观察组患者改善效果明显于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论相对比单独布地奈德治疗,支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果更显著,更有利于临床症状的改善,缓解哮喘症状,可在临床上推广应用。  相似文献   

16.
目的观察在小儿支气管哮喘的患儿中使用中医方法进行治疗的效果。方法选择患有小儿支气管哮喘的患儿70例,将这些患儿平均分为两组,观察组患儿使用中药进行治疗,对照组患儿使用西药进行常规治疗,观察两组患儿治疗的效果。结果在经过一段时间的治疗之后,所有患儿的症状均有所减轻,但是观察组患儿治疗的有效率明显高于对照组患儿(P<0.05),且症状的改善较为明显。结论在小儿支气管哮喘患儿中使用中医方法进行治疗,能够起到很好的治疗效果,并且患儿的气喘等症状均得到了显著的改善,同时该治疗方法具有较小的不良反应,因此值得临床推广使用。  相似文献   

17.
目的 观察哮喘平方对发作期支气管哮喘的临床疗效.方法 44例发作期支气管哮喘患者均分为两组:A组用哮喘平方治疗;B组用定喘止咳片治疗作对照,比较两组疗效.结果 临床主要症状、体征及血象、血清免疫球蛋白等实验室指标的改善情况,A组优于B组(P<0.05);A组治疗显效率为54.6%,明显高于B组的27.3%(P<0.01).结论 采用哮喘平方治疗发作期支气管哮喘能有效抗炎,改善肺脏通气功能,纠正机体缺氧状态,并有促进血液循环、抗过敏和提高免疫功能等多种效应.  相似文献   

18.
目的探讨理气定喘丸与甲强龙联合治疗哮喘急性期的临床疗效。方法随机将2017年6月至2018年6月本院收治的80例哮喘急性期患者分为观察组(n=40例)和对照组(n=40例),对照组患者予以甲强龙治疗,观察组患者予以理气定喘丸与甲强龙联合治疗,对比分析两组患者的哮鸣音消失时间、哮喘持续时间及临床疗效。结果观察组的哮鸣音消失时间、哮喘持续时间均明显低于对照组,P<0.05。观察组总有效率为95.00%(38/40),对照组总有效率为77.50%(31/40),两组比较,P <0.05。结论采用理气定喘丸与甲强龙联合治疗哮喘急性期患者,可有效缓解患者的临床症状,并能有效提高临床疗效。  相似文献   

19.
目的观察氧气驱动(氧驱)雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取我院儿科门诊诊治的112例支气管哮喘急性发作的患儿,采用信封法随机分为2组,每组56例。对照组患儿采用支气管哮喘急性发作常规治疗,包括抗感染、止咳、化痰等对症支持治疗;观察组患儿在对照组基础上,采用氧驱雾化呼入布地奈德混悬液。治疗4 d后,仔细观察两组患儿咳嗽、呼吸困难等临床症状改善情况及肺部哮鸣音改善情况,并根据患儿各项症状、体征改善情况进行疗效评定。结果观察组患儿在氧驱雾化吸入治疗过程中,未见明显不良反应,均能顺利完成治疗。观察组、对照组的治疗总有效率分别为96.43%、85.71%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿支气管哮喘急性发作期患儿,采用常规综合治疗基础上加用氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗,可取得满意的效果,而且患儿耐受性好。  相似文献   

20.
目的:观察布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期的疗效。方法98例支气管哮喘急性期患者,随机分为对照组和观察组,各49例。两组均予吸氧、祛痰、解痉平喘等常规治疗。对照组予特布他林雾化吸入治疗;观察组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。对比两组临床疗效。结果治疗后两组FEV1、PEF比较,观察组明显优于对照组(P<0.05);两组总有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

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