孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果及安全性

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果及安全性。方法 选取2019年3月—2021年4月昆山市第一人民医院收治的哮喘患儿74例,依照随机分组对照原则分为观察组和对照组,各37例。在常规治疗基础上,对照组予吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。2组均持续治疗2周。比较2组患儿治疗效果、相关症状(呼吸困难、咳嗽、喘息、胸闷)消失时间,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV₁/FVC)、呼气流量峰值(PEF)]与血清学指标[血清补体(C3)、CD5抗原样蛋白(CD5L)、高迁移率蛋白1(HMGB1)]水平变化,以及不良反应(恶心呕吐、声嘶、心慌)发生情况。结果 观察组患儿治疗总有效率为97.30%,高于对照组的78.38%(χ²=6.198,P=0.013);观察组患儿呼吸困难、咳嗽、喘息及胸闷症状消失时间均短于对照组(P<0.01);治疗2周后,2组患儿FEV₁/FVC、PEF、CD5L水平均较治疗前升高,C3、HMGB1水平均较治疗前降低,且观...     

雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果探讨

目的 研究雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的治疗方法,在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的效果.方法 选择2015年4月~2016年4月医院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿62例,随机分为观察组和对照组,每组患儿31例.对照组患儿采用单纯雾化吸入布地奈德混悬液的方法进行治疗,观察组采用雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的方法进行治疗,对比两组患儿治疗后的FVC、FEV、FEV1/F VC等肺功能指标,以及两组患儿的治疗效果.结果 治疗后,两组患儿较治疗前相比,FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标均有所改善,其中观察组患儿的FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标高于对照组患儿,治疗总有效率高于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,采用雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的方法,能够取得更为理想的临床疗效.     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将小儿支气管哮喘患者80例随机均分为治疗组和对照组,两组均给予基础治疗,对照组仅给予布地奈德治疗,治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,分析二组的治疗效果。结果治疗组有效率为95%,对照组为75.0%,治疗组高于对照组,两组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘能明显改善肺功能,效果显著,安全性高,值得在临床推广应用。     

孟鲁司特钠咀嚼片联合博利康尼气雾剂治疗小儿支气管哮喘疗效分析

目的 考察孟鲁司特钠咀嚼片联合博利康尼气雾剂治疗小儿支气管哮喘的效果。方法将60例中度及重度哮喘患儿随机分为两组,治疗组35例给予孟鲁司特钠咀嚼片联合博利康尼气雾剂进行治疗。对照组25例仅给予博利康尼气雾剂进行治疗,比较两组的临床效果。结果临床样本中,临床症状缓解所需时间,治疗后哮喘复发次数,治疗组与对照组相比有统计学差异。治疗组总有效率（93．3％）,显著高于对照组（82．0％）。两组比较具有统计学意义。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合博利康尼治疗小儿支气管哮喘疗效显著,值得临床上推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2012年1月~2014年1月汕头市澄海区人民医院儿科收治确诊的68例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各34例。对照组主要采用布地奈德治疗,治疗组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组患儿的相关临床指标和临床效果。结果治疗组的总有效率为97.06%,明显高于对照组的79.41%,咳嗽缓解、消失时间,治疗时间明显短于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果明显,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性.方法 选择2017年3月-2019年3月山东省菏泽市定陶区人民医院儿科接诊的哮喘患儿56例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各28例.对照组患儿采用布地奈德治疗,观察组患儿采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗.比较2组患儿的临床疗效、治疗前后日间、夜间急性哮喘...     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果。方法选取2012年4月~2014年4月本院诊治的小儿哮喘患者共131例,将其随机分为对照组65例和治疗组66例。对照组单用布地奈德,治疗组加用孟鲁司特钠治疗。比较两组的疗效、肺功能和外周血Eos的变化情况。结果治疗组、对照组的总有效率分别为97.0%、87.7%,治疗组的总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗后的肺功能指标(FEV1、PEF)和外周血Eos水平均优于治疗前(P<0.05),且治疗组改善更显著(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘可较好地恢复患儿的肺功能,明显改善其外周血Eos水平,效果显著,值得推广。     

孟鲁司特钠咀嚼片辅助治疗小儿支气管哮喘的效果及对肺功能的影响

目的：探讨分析孟鲁司特钠咀嚼片辅助治疗小儿支气管哮喘的效果及对肺功能的影响。方法选取我院2013年1月至2015年9月间,收治的70例小儿支气管哮喘患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各35例,对照组患者采用常规吸入糖皮质激素进行治疗,观察组患者在对照组基础上,采用孟鲁司特钠咀嚼片进行辅助治疗,治疗疗程为3个月。结果观察组患者临床治疗的总有效率为100.00％明显高于对照组的82.86％,咳嗽、喘息、罗音等哮喘相关症状消失时间均明显低于对照组,FEV1／FVC、PEF变异率等肺功能指标情况均明显优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论在常规治疗的基础上增加孟鲁司特钠咀嚼片进行辅助治疗小儿支气管哮喘,提高临床治疗疗效、缩短患儿哮喘症状恢复时间、改善患儿肺功能情况,值得推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床研究

目的：布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片在支气管哮喘患儿中的应用效果评价。方法将2013年5月~2014年5月深圳市龙岗区第三人民医院儿科门诊接治的70例轻-中度慢性持续期支气管哮喘患儿按照随机数字表法均分2组,在相同常规治疗及护理基础上：研究组35例患儿给予布地奈德气雾剂及口服孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗,对照组35例患儿给予布地奈德气雾剂治疗,对两组患儿治疗1个疗程后的哮喘症状评分及随访期间哮喘控制情况进行综合比较。结果治疗1个疗程后,两组患儿日、夜间哮喘症状评分均有明显下降(P<0.05);研究组较对照组下降幅度更为显著(P<0.05);随访期间,研究组哮喘急性发作次数明显少于对照组(P<0.05);研究组无症状天数比例(87.50%)明显高于对照组(71.43%)(P<0.05);两组患儿均无严重药物不良反应情况发生。结论在常规治疗基础上给予慢性持续期支气管哮喘患儿布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗可明显减轻患儿哮喘症状,有利于哮喘症状的长期控制,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的 探讨孟鲁司特纳咀嚼片治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2013年1月-12月延安大学附属医院收治的小儿支气管哮喘患者97例,随机分为治疗组（49例）和对照组（48例）,两组患儿均给予常规平喘、止咳治疗,治疗组给予孟鲁司特钠咀嚼片,5 mg/次,每晚一次。对照组给予富马酸酮替芬分散片,1 mg/次,2次/d。两组分别治疗1个月。观察两组的临床疗效,同时观察两组一秒钟用力呼气量（FEV₁）/用力肺活量（FVC）、呼气高峰流量（PEFR）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-5（IL-5）、生活质量评分的变化,比较两组患者临床症状、体征的消失时间和不良反应发生情况。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为91.84%、72.92%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患儿的生活质量评分均较治疗前显著提高,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）,治疗组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组肺功能指标（FEV₁/FVC、PEFR）较治疗前有显著提高,且治疗组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患儿气道炎症因子TNF-α、IL-5均显著降低,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 孟鲁司特钠咀嚼片对小儿支气管哮喘有较好的临床疗效,可显著改善患儿的临床症状,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效研究

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的临床疗效。方法100例哮喘患者,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组患者给予布地奈德治疗,观察组在对照组基础上增加孟鲁司特钠治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后血清抗凝血酶Ⅲ、CD5抗原样蛋白、补体C3水平。结果治疗前,两组血清抗凝血酶Ⅲ、CD5抗原样蛋白及补体C3水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血清抗凝血酶Ⅲ(401.21±21.21)mg/L和补体C3(101.09±12.50)mg/L均显著低于对照组的(412.52±25.45)、(115.21±21.01)mg/L,CD5抗原样蛋白(196.13±43.21)ng/L显著高于对照组的(178.21±31.12)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗哮喘的效果确切,可有效改善血清学指标、提高免疫功能,且安全性高,无严重不良反应,值得推广和应用。     

布地奈德+孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的作用

目的：分析布地奈德+孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的作用。方法：选取我院2019年2月至2021年2月就诊的96例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,依据随机排列表法分为对照组（n=48例）、观察组（n=48例）,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用布地奈德+孟鲁司特钠治疗,比较两组临床效果。结果：(1)观察组总有效率为97.92%,高于对照组的83.33%(P <0.05);(2)治疗后,观察组呼气峰流速值(PEF)、肺活量(FVC)、第一秒时间用力呼出气体容量（FEV1）高于对照组（P <0.05）;(3)治疗前,两组气道解剖学指标比较（P> 0.05）;治疗后,观察组气道解剖学指标均低于对照组（P <0.05）;(4)治疗前,两组炎症因子水平比较（P> 0.05）;治疗后,观察组炎症因子水平低于对照组（P <0.05）;(5)两组不良反应发生情况比较（P> 0.05）。结论：在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中,布地奈德+孟鲁司特钠可改善患者肺功能,降低炎症反应,增强治疗效果。     

孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效。方法 选取该院2013年7月至2014年6月收治的78例哮喘患儿,将其分为观察组和对照组,各39例,两组均给予布地奈德气雾剂常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠口服治疗,比较两组患儿治疗总有效率、复发率、治疗前后哮喘症状评分及肺功能评分。结果 观察组患儿治疗总有效率及复发率分别为97.4%(38/39)、5.1%(2/39),对照组分别为79.5%(31/39)、28.2%(11/39),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后哮喘症状评分较治疗前均有降低,观察组较对照组下降更加明显,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后肺功能评分较治疗前均有升高,观察组较对照组升高更加明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘疗效显著,可有效改善肺功能,降低哮喘复发率。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的:分析并观察在治疗小儿咳嗽变异性哮喘时使用孟鲁司特钠联合布地奈德的效果。方法:选取某院2015年1月~2016年1月治疗的咳嗽变异性哮喘患儿共90例,将其随机性分为观察组和对照组,每组患儿45例。对照组患儿的治疗使用布地奈德进行,观察组患儿的治疗采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行,将两组患儿在治疗过程中的症状和效果进行记录,并进行比较。结果:比较两组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、日夜间最大呼气流速(PEF)绝对值以及FEV1/FVC,对照组患儿在这些指标中都有显著增高趋势,且观察组患儿的增高速度和水平都高于对照组患儿,P<0.05;两组患儿在治疗后的有效率比较发现,对照患儿的总有效率为73.3%,观察组患儿的总有效率则为97.8%,即在治疗小儿咳嗽变异性哮喘时,孟鲁司特钠联合布地奈德的治疗效果要优于布地奈德的治疗效果,且两组数据比较,差异存在统计学意义,P<0.05。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘中,能够有效提升治疗效果,促进小儿肺功能改善,增强小儿恢复速度。     

患儿遗尿与孟鲁司特钠咀嚼片有关

12岁女童患哮喘病,服用孟鲁司特钠咀嚼片5mg,1次/d,同时服用酮替芬1mg,2次/d。2d后出现遗尿,每晚1次,第6天时遗尿增加到每晚3次。停用酮替芬后仍然遗尿。遂停用孟鲁司特钠,1周内无遗尿现象,再次服用该药又出现遗尿,停药后随访4月余,未出现遗尿。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床观察

目的：观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法将2011年6月－2013年6月住院的支气管哮喘患者88例随机分为A组和B组各44例。其中A组实施常规治疗,B组在A组的基础上增加布地奈德吸入联合孟鲁司特钠口服,分别在治疗前后应用肺功能仪对2组患者的肺功能进行检测,包括用力肺活量（ FVC）、呼气峰流速（ PEFR）以及第1秒用力呼气容积（ FEV1）。观察2组治疗后的临床效果。出院后对2组患者随访半年,比较2组患者的复发率。结果 B组的总有效率为90．91％高于A组的70．45％;治疗后2组PVC、PEFR及FEV1均高于治疗前,且B组高于A组;复发率为6．82％低于A组的22．73％,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论临床应用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,旨在提高治疗效果。方法 选择2012年12月至2013年12月我院住院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿102例为研究对象。根据治疗模式的不同分为联合治疗组和单纯治疗组,每组51例。联合治疗组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,单纯治疗组只给予布地奈德气雾剂吸入治疗,分析对比两组的治疗效果、临床状况和肺功能指标。结果 联合治疗组患者的显效率显著高于对照组,而无效率显著低于对照组,两组在治疗效果间的差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间和治疗时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的FEV1、PEF和FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05)。结论 孟鲁司特联用布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,不良反应少,提高肺功能,提高治疗效果。     

布地奈德联合孟鲁司特钠对急性小儿哮喘发作的预防效果观察

目的 观察布地奈德联合孟鲁司特钠对急性小儿哮喘发作的预防效果.方法 我院接诊的120例小儿哮喘患儿进行研究.随机均分为两组.两组患者均采用吸氧、平喘、抗感染等常规治疗措施进行治疗.对照组60例患儿在常规治疗基础上,雾化吸入布地奈德进行治疗.观察组60例患儿在对照组用药的基础上,口服孟鲁司特钠进行治疗.治疗后,观察记录两组患者的β受体激动剂使用次数、呼气高峰流量(Peak expiratory flow rate,PEFR)、嗜酸性粒细胞(Eosinophilic granulocyte,EC)及哮喘急性加重率,并且记录两组的疗效及不良反应.结果 治疗后,观察组患者的β受体激动剂使用次数明显少于对照组(P<0.05),PEFR及EC水平明显低于对照组(P<0.05),哮喘急性加重率明显低于对照组.观察组治疗的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义.两组不良反应发生率无显著性差异.结论 布地奈德联合孟鲁司特钠对急性小儿哮喘发作的预防效果良好,值得在临床中进行广泛推广应用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的效果。方法选取2017年1月至2018年1月在我院就诊的120例儿童哮喘患者,随机分为两组,各60例。对照组给予布地奈德进行治疗,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠进行治疗,比较两组的治疗有效率、复发率、血清白细胞介素-4、免疫球蛋白E以及肿瘤坏死因子-α水平。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组(P <0.05),且观察组的复发率明显低于对照组,组间比较差异显著(P <0.05);两组治疗后的血清白细胞介素-4、免疫球蛋白E以及肿瘤坏死因子-α水平均明显降低,且观察组更低(P <0.05)。结论孟鲁司特钠联用布地奈德可以显著提高儿童哮喘的治疗效果,降低炎性因子水平,值得临床应用与推广。     

布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果分析

目的分析布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果。方法 80例小儿哮喘患儿,采用平行、单盲、随机对照设计原则分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗。对比两组患儿的治疗效果、不良反应发生情况、临床症状消失时间及治疗前后肺功能指标水平。结果观察组患儿治疗总有效率97.50%明显高于对照组的75.00%,不良反应发生率7.50%明显低于对照组的25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽消失时间为(5.18±1.03)d、气促消失时间为(2.02±1.05)d、肺部啰音消失时间为(4.01±1.32)d、哮鸣音消失时间为(3.92±1.25)d,均短于对照组的(7.35±1.10)、(3.18±1.03)、(6.35±1.64)、(5.84±1.31)d,差异具有统计学意义(t=9.107、4.988、7.030、6.706, P<0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)为(1.54±0.43)L、用力肺活量(FVC)为(2.47±0.31)L、呼气峰值流速(PEF)为(197.03±22.45)L/min,均高于对照组的(1.12±0.55)L、(1.98±0.34)L、(175.16±23.18)L/min,差异具有统计学意义(t=3.805、6.735、4.286, P<0.05)。结论布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘安全高效,可迅速缓解相关症状及体征,改善患儿肺功能,值得在临床治疗中采纳及应用。