小儿支气管哮喘应用硫酸镁联合孟鲁司特治疗的临床观察

目的：探讨硫酸镁联合孟鲁司特治疗对支气管哮喘患儿免疫功能的影响及临床疗效。方法：选取100例小儿支气管哮喘患者作为研究对象,根据治疗方式进行分组;所有患儿予常规综合治疗;对照组在常规综合治疗的基础上口服酮替芬8周;观察组在常规综合治疗的基础上静脉滴注硫酸镁1个疗程,睡前口服孟鲁司特8周;观察两组患儿住院5d的临床疗效,对比患儿治疗前及治疗8周后T细胞亚群（CD4+、CD4+/CD8+）、NK细胞、IL-4、EOS的改善情况。结果：小儿支气管哮喘患者的CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞、IL-4、EOS表达水平均高于正常水平,两组患儿治疗后的CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞、IL-4、EOS均有所下降,但观察组治疗后的CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞、IL-4、EOS的下降幅度显著大于对照组（P＜0.05）;观察组临床总有效率为94.00%,对照组临床总有效率为76.00%;两组临床总有效率差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：应用硫酸镁联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘有效,能改善炎症反应及改善预后。     

老年支气管哮喘患者应用硫酸镁联合孟鲁司特钠治疗的疗效分析

目的:探讨老年支气管哮喘患者应用硫酸镁联合孟鲁司特钠治疗的疗效。方法:选择2014年12月~2015年12月某院收治的支气管哮喘老年患者,共计94例。根据双盲法将其平均分为两组,即研究组与对照组各47例。对照组采取常规抗感染、吸氧、祛痰、糖皮质激素等对症治疗;研究组在此基础上应用硫酸镁联合孟鲁司特钠治疗。结果:研究组治疗的总有效率93.62%,高于对照组76.60%(P0.05);研究组咳嗽、喘息、胸闷的缓解时间低于对照组(P0.05);两组治疗期间的不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05)。研究组治疗后IL-8、IL-6、TNF-α水平均低于对照组同期(P0.05)。结论:老年支气管哮喘患者应用硫酸镁联合孟鲁司特钠疗效确切,不良反应少,适于临床应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘患儿血气指标的影响

目的:探讨对支气管哮喘患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗的干预效果及对其血气指标的影响。方法:选取2020年1月—2022年5月期间我院收治的支气管哮喘患儿138例,随机均分为对照组(n=69)、研究组(n=69)。两组均接受止咳化痰、吸氧等常规治疗,其中对照组予以布地奈德雾化吸入,研究组采用联合疗法(孟鲁司特钠+布地奈德雾化吸入)。评价及对比两组的干预效果、肺功能、血气指标、炎性指标。结果:研究组的干预疗效总有效率高于对照组(P<0.05);研究组的FEV₁、FVC、PEF水平均高于对照组(P<0.05);研究组的PaO₂、pH值均高于对照组,PaCO₂值低于对照组(P<0.05);研究组的IL-8、CRP、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论:对支气管哮喘患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗,可改善肺功能,优化血气指标,减轻炎症,治疗优势更为显著。     

孟鲁司特治疗对支气管哮喘患者肺功能及Th1、Treg平衡的调节作用

目的:探讨孟鲁司特治疗支气管哮喘的效果及对患者肺功能、Th1、Treg平衡的调节作用。方法:选取2018年12月～2019年6月某院收治的支气管哮喘患者80例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各40例,对照组予以支气管哮喘常规综合药物治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特治疗,比较两组哮喘治疗效果及肺功能等指标改善情况。结果:观察组胸闷、咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间明显低于对照组(P0.05);治疗前两组肺功能相关指标比较无显著差异(P0.05),治疗后观察组肺功能改善效果明显优于对照组(P0.05);治疗前两组Th1、Treg值比较无显著差异(P0.05),治疗后观察组Th1明显低于对照组,而Treg值明显高于对照组(P0.05),差异具有统计学意义。结论:在常规治疗基础上联合孟鲁司特治疗能够有效改善支气管哮喘肺功能,并对调整患者免疫功能具有积极作用,具有临床应用及推广价值。     

孟鲁司特治疗对支气管哮喘患者临床效果及肺功能和Th1、Treg平衡的调节作用分析

目的探讨孟鲁司特治疗对支气管哮喘患者临床效果及肺功能和Th1、Treg平衡的调节作用。方法收集我院90例2017年1月至2018年1月支气管哮喘患者。随机分组,对照组予以常规药物治疗,孟鲁司特组则予以常规药物联合孟鲁司特治疗。比较两组临床疗效;支气管哮喘症状控制的时间;治疗前后患者肺功能和Th1、Treg;不良反应。结果孟鲁司特组临床疗效高于对照组,P <0.05;孟鲁司特组支气管哮喘症状控制的时间优于对照组,P <0.05;治疗前两组肺功能和Th1、Treg并无明显差异,P> 0.05;治疗后孟鲁司特组肺功能和Th1、Treg优于对照组,P <0.05。孟鲁司特组不良反应和对照组无明显差异,P> 0.05。结论常规药物联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效确切,可更好改善肺功能和Th1、Treg,值得推广应用。     

槐杞黄联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及改善免疫功能

目的分析槐杞黄联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对改善免疫功能的作用。方法选择2019年1月至2020年6月山东省泰安市妇幼保健院收治的90例小儿咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,通过双盲法将其分为参照组和试验组,每组各45例。两组患儿入院后均安排进行常规治疗,参照组予以孟鲁司特钠治疗,而试验组在以上基础上予以槐杞黄颗粒治疗,两组均治疗3个月,对其治疗后的疗效进行比较,同时观察其治疗前后的免疫功能指标变化以及炎症因子水平变化。结果参照组治疗总有效率低于试验组,差异有统计学意义(P 0.05)。参照组治疗前的各项免疫功能指标和试验组比较,差异无统计学意义(P 0.05);两组患儿治疗后,其CD4+以及CD4+/CD8+均有明显下降,CD8+有明显上升(P 0.05),组间比较参照组CD4+以及CD4+/CD8+明显高于试验组,而CD8+明显低于试验组,差异有统计学意义(P 0.05)。参照组治疗前的各炎症因子水平和试验组比较,差异无统计学意义(P 0.05);两组患儿治疗后,其各炎症因子水平均有明显下降(P 0.05),组间比较参照组各炎症因子水平明显高于试验组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论在小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗中,槐杞黄和孟鲁司特钠具有良好的联合治疗价值,可进一步提高临床疗效,且对患儿的免疫功能可以起到更为良好的改善作用,可减轻机体炎症水平,值得推广。     

孟鲁司特钠联合咳喘三伏贴对哮喘患儿血清IL-4和IFN-γ水平的影响及其机制

目的探讨孟鲁司特钠联合咳喘三伏贴穴位贴敷对哮喘患儿血清白介素-4(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ)水平的影响及其机制。方法将67例哮喘患儿按照治疗方法分为对照组(n=33)与观察组(n=34)。2组患儿均给予常规治疗,包括抗感染、镇咳以及布地奈德吸入等常规治疗方法进行治疗;在此基础上,对照组给予孟鲁司特钠,观察组在对照组基础上采用穴位贴敷咳喘三伏贴进行治疗。比较2组临床疗效、患儿治疗后相关临床症状积分、患儿治疗前后各项免疫指标水平、治疗前后血清IL-4及IFN-γ的水平变化。结果 (1)经治疗,观察组临床总有效率为94.12%,显著高于对照组(75.76%)(P<0.05);(2)观察组患儿哮喘发作情况、易感冒、盗汗及鼻塞、打喷嚏积分均显著低于对照组(P<0.05);(3)2组患儿治疗后IgE、CD8~+水平均显著低于治疗前(P<0.05~0.01),2组患儿治疗后CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平均显著高于治疗前(P<0.05~0.01);(4)2组患儿治疗后血清IL-4水平均显著低于治疗前(P<0.05,P<0.01),2组患儿治疗后血清IFN-γ水平均显著高于治疗前(P<0.05),且2组患儿治疗后血清IL-4及IFN-γ水平差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合哮喘三伏贴穴位贴敷能够显著改善患儿哮喘的临床症状及体征,其发挥疗效的机制可能与改善患儿机体免疫功能及血清中相关炎性因子(IL-4、IFN-γ)水平相关。     

匹多莫德与孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿的疗效及其对肺功能及免疫功能的影响

目的:评价匹多莫德与孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿的疗效及其对肺功能和免疫功能的影响。方法:选取2015年4月—2016年10月间收治的支气管哮喘患儿98例,依照治疗方案不同将其分为对照组和观察组,每组49例;对照组患者给予孟鲁司特钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用匹多莫德治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和治疗前后肺功能及机体免疫功能各指标的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为89.80%高于对照组为65.31%(P<0.05);治疗后观察组患者1秒用力呼气容积(FEV1)为(3.17±0.41)L、用力肺活量(FVC)为(4.15±0.76)L均分别高于对照组(2.07±0.34)L和(3.04±0.87)L(P<0.05);治疗后观察组患者CD4+、CD4+/CD8+及免疫球蛋白E(Ig E)水平测得值优于对照组(P<0.05)。结论:采用匹多莫德与孟鲁司特钠联用治疗支气管哮喘患儿的疗效较显著,能有效改善患者肺功能和机体的免疫功能。     

布地奈德联合孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中的临床应用

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中的临床应用效果。方法 84例支气管哮喘患者随机分为两组,对照组(42例)单独采用布地奈德治疗,治疗组(42例)采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,疗程均为3个月。通过双抗体夹心ELISA法、BD型流式细胞仪及肺功能仪测定IL-10、EOS、T淋巴细胞亚群及肺通气功能等各项指标。结果治疗组的显效率及总有效率均高于对照组(P<0.05)。两组治疗后IL-10、Fvc、FEV1和PEFR水平均高于治疗前水平(P<0.05),同时治疗组治疗后各水平均高于对照组(P<0.05)。两组治疗后EOS、CD4阳性T淋巴细胞的百分比、CD4+/CD8+和NK细胞百分比均低于治疗前(P<0.05),同时治疗组治疗后亦较对照组更低(P<0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论布地奈德联合孟鲁司特钠在消除气道炎症方面有协同作用,能够明显提高疗效,改善哮喘患者的肺功能状态。     

益肺补气方联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者效果观察及对患者炎症因子的影响

目的 探讨益肺补气方联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者的效果及对患者炎症因子的影响.方法 将支气管哮喘患者82例随机分为对照组和研究组,各41例.对照组应用孟鲁司特钠治疗,研究组在孟鲁司特钠基础上结合益肺补气方治疗.两组均治疗2周.结果 两组治疗总有效率对比,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗2周咳嗽和喘息症状积分较治疗前减少,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗2周咳嗽和喘息症状积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗2周FEV1、PEF较治疗前增加,且差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗2周FEV1、PEF显著高于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗2周hs-CRP、IL-6、IL-18水平较治疗前减少,且差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗2周hs-CRP、IL-6、IL-18水平显著低于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05);两组用药期间均未见严重药物不良反应.结论 益肺补气方联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者效果明显,可降低炎症因子hs-CRP、IL-6、IL-18水平,且无明显不良反应,值得临床推广使用.     

黄体酮治疗早期流产的效果及对妊娠结局的影响

目的探究分析黄体酮治疗早期流产效果及妊娠结局的影响情况。方法选取2016年3月至2017年2月的早期流产孕妇100例,运用随机数字表法分成观察组与参照组各50例。给予参照组孕妇常规治疗,对观察组孕妇实施黄体酮药物治疗,将两组孕妇的治疗效果进行对比分析。结果 :将两组孕妇治疗疗效与治疗后血清孕酮治疗后血清孕酮情况进行对比,观察组优于参照组且有统计学意义(P<0.05)。结论将黄体酮运用于早期流产孕妇治疗效果较理想,对妊娠结局影响较好,值得在临床应用推广。     

曼月乐的避孕效果观察

目的：观察曼月乐在我国妇女中的应用效果。方法100例放置节育环的妇女随机分为两组：曼月乐组和含铜节育环组。曼月乐组妇女放置曼月乐避孕,含铜节育环组则放置普通含铜节育环避孕。记录两组妇女的避孕效果和不良反应。结果两组妇女的避孕效果差异无统计学意义;曼月乐组月经量减少的妇女比含铜节育环组的多;曼月乐组发生下腹部疼痛的妇女则明显少于含铜节育环组的;两组妇女的闭经、阴道不规律出血、环脱落发生率差异无统计学意义。结论曼月乐避孕效果好,不良反应少。     

Effect of miltefosine on erythrocytes

BackgroundMiltefosine, an alkylphosphocholine drug with antiparasite, antibacterial, antifungal and antineoplastic potency, is the only oral drug that can be used to treat visceral and cutaneous leishmaniasis. The effect of miltefosine is at least partially due to triggering of apoptosis. Similar to apoptosis of nucleated cells, erythrocytes may enter suicidal death or eryptosis, which is characterized by cell shrinkage and by cell membrane scrambling with phosphatidylserine-exposure at the erythrocyte surface. Eryptosis may be triggered following increase of cytosolic Ca²⁺-level ([Ca²⁺]_i). The present study explored, whether miltefosine elicits eryptosis.MethodsCell volume has been estimated from forward scatter, phosphatidylserine-exposure from annexin-V-binding, hemolysis from hemoglobin release, [Ca²⁺]_i from Fluo3-fluorescence.ResultsA 48 h exposure to miltefosine (?4.9 μM) was followed by significant decrease of forward scatter and significant increase of annexin-V-binding. The effect was paralleled by significant increase of [Ca²⁺]_i. The annexin-V-binding following miltefosine treatment was significantly blunted in the nominal absence of extracellular Ca²⁺.ConclusionMiltefosine stimulates eryptosis, an effect at least partially due to stimulation of Ca²⁺ entry.     

Effect of honokiol on erythrocytes

Honokiol ((3,5-di-(2-propenyl)-1,1-biphenyl-2,2-diol), a component of Magnolia officinalis, stimulates apoptosis and is thus considered for the treatment of malignancy. In analogy to apoptosis of nucleated cells, erythrocytes may enter eryptosis, a suicidal death characterized by cell shrinkage and by breakdown of cell membrane phosphatidylserine asymmetry with phosphatidylserine-exposure at the erythrocyte surface. Eryptosis may be triggered following increase of cytosolic Ca²⁺-activity ([Ca²⁺]_i). The present study explored, whether honokiol elicits eryptosis. Cell volume has been estimated from forward scatter, phosphatidylserine-exposure from annexin V binding, hemolysis from hemoglobin release, [Ca²⁺]_i from Fluo3-fluorescence, and ceramide from fluorescent antibodies. As a result, a 48 h exposure to honokiol was followed by a slight but significant increase of [Ca²⁺]_i (15 μM), significant decrease of forward scatter (5 μM), significant increase of annexin-V-binding (5 μM) and significant increase of ceramide formation (15 μM). Honokiol further induced slight, but significant hemolysis. Honokiol (15 μM) induced annexin-V-binding was significantly blunted but not abrogated in the nominal absence of extracellular Ca²⁺. In conclusion, honokiol triggers suicidal erythrocyte death or eryptosis, an effect at least in part due to stimulation of Ca²⁺ entry and ceramide formation.     

Effect of Thioridazine on Erythrocytes

Background: Thioridazine, a neuroleptic phenothiazine with antimicrobial efficacy is known to trigger anemia. At least in theory, the anemia could result from stimulation of suicidal erythrocyte death or eryptosis, which is characterized by cell shrinkage and by phospholipid scrambling of the cell membrane with phosphatidylserine exposure at the erythrocyte surface. Triggers of eryptosis include increase of cytosolic Ca²⁺-concentration ([Ca²⁺]_i) and activation of p38 kinase. The present study explored, whether thioridazine elicits eryptosis. Methods: [Ca²⁺]_i has been estimated from Fluo3-fluorescence, cell volume from forward scatter, phosphatidylserine exposure from annexin-V-binding, and hemolysis from hemoglobin release. Results: A 48 hours exposure to thioridazine was followed by a significant increase of [Ca²⁺]_i (30 µM), decrease of forward scatter (30 µM), and increase of annexin-V-binding (≥12 µM). Nominal absence of extracellular Ca²⁺ and p38 kinase inhibitor SB203580 (2 µM) significantly blunted but did not abolish annexin-V-binding following thioridazine exposure. Conclusions: Thioridazine stimulates eryptosis, an effect in part due to entry of extracellular Ca²⁺ and activation of p38 kinase.