槐杞黄颗粒辅助治疗儿童过敏性紫癜38例

目的观察槐杞黄颗粒辅助治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法过敏性紫癜患儿78例，随机分为两组，治疗组38例给予常规治疗加槐杞黄颗粒口服，每次5～10 g，早晚两次口服；对照组40例给予常规治疗。4周为1个疗程。观察临床疗效及T细胞亚群变化。结果治疗组临床总有效率（92.1% ）优于对照组 （77.5% ），且差异有统计学意义 （P＜0.05）；治疗组治疗后CD＋3、CD＋4、CD＋4/CD＋8明显高于本组治疗前和对照组治疗后（P＜0.05）。结论槐杞黄颗粒可提高儿童过敏性紫癜临床疗效，改善患儿免疫功能。     

槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染100例疗效观察

目的探讨槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法收集反复呼吸道感染的患儿100例,随机分为两组:实验组(例数=50)给予常规治疗加槐杞黄颗粒,对照组(例数=50)给予常规治疗,观察两组治疗后临床症状、免疫球蛋白及淋巴细胞亚群的变化。结果实验组临床症状明显改善,总有效率为(94.0%)明显优于对照组(78.0%)(P=0.021);实验组免疫球蛋白明显高于对照组(P<0.05);实验组CD4+、CD3+、CD4+/CD8+明显高于对照组(P<0.05)。结论槐杞黄颗粒可增强反复呼吸道感染患儿免疫力,提高对反复呼吸道感染的治疗效果。     

槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果观察

目的了解槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果。方法将2013年8月至2015年7月在我院接受检查和治疗的87例反复呼吸道感染患者作为观察对象,所有患者均为儿童。采用随机数法将其分为实验组43例和参照组44例,参照组应用常规手段治疗;实验组患儿在参照组的基础上使用槐杞黄颗粒进行治疗。了解两组患儿的治疗效果、病程以及用药前后的T淋巴细胞等水平变化。结果实验组的临床有效率高于参照组,而病程短于参照组组间差异结果显著(P<0.05);实验组患儿治疗后的免疫球蛋白水平上升,CD3和CD4改善结果优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的疗效好,同时能够增强患儿免疫力,缩短病程,具有很高的应用价值。     

槐杞黄颗粒治疗儿童难治性过敏性紫癜疗效观察

目的:观察槐杞黄颗粒对儿童难治性过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)的治疗效果和不良反应。方法:分析2017年12月至2019年3月首都儿科研究所附属儿童医院治疗的难治性HSP患儿。详细记录患儿年龄、性别等一般情况,应用槐杞黄颗粒前后的皮疹临床症状,全身及关节查体等体征,尿常规、肝肾功能等辅助检查结果。结果:共入组40例患儿,入组年龄(8.5±2.1)岁。女童15例,男童25例。应用槐杞黄颗粒前患HSP病程(45.5±19.2)d。40例患儿应用槐杞黄颗粒前,均有皮疹。应用槐杞黄颗粒2周后,50.0%病例皮疹消失。应用槐杞黄颗粒8周后,90.0%病例皮疹消失。40例患儿中,16例存在血尿。应用槐杞黄颗粒4周后,50.0%病例血尿消失。应用槐杞黄颗粒8周后,81.25%病例血尿消失。40例患儿中,15例存在尿蛋白。应用槐杞黄颗粒2周后,2例尿蛋白消失。应用槐杞黄颗粒4周后,33.33%病例尿蛋白消失。应用槐杞黄颗粒8周后,66.67%病例尿蛋白消失。结论:槐杞黄颗粒对难治性HSP有较好的有效性及安全性。     

槐杞黄颗粒联合氢化可的松治疗儿童过敏性紫癜的临床研究

目的探讨槐杞黄颗粒联合氢化可的松治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法收集2012年8月—2016年8月在扶风县中医医院接受治疗的儿童过敏性紫癜患儿60例,根据治疗方案的差别分为对照组(30例)和治疗组(30例)。对照组患儿静脉滴注注射用氢化可的松琥珀酸钠,5~10 mg/(kg·d),2次/d,症状消失后逐渐减量,2周后停药,并对症治疗。治疗组患儿在对照组的基础上口服槐杞黄颗粒,2~3岁半袋/次,3~12岁1袋/次,均为2次/d。两组患儿均治疗2周。评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较两组患儿治疗前后临床症状和炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为73.33%和96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿皮疹消退时间、紫癜消退时间、关节疼痛改善时间和消化症状改善时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿IL-4、IL-13和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显低于同组治疗前,而γ-干扰素(IFN-γ)水平明显高于同组治疗前,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述炎性因子指标改善情况明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论槐杞黄颗粒联合氢化可的松治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效显著,可明显改善患儿临床症状和血清细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

儿童支气管哮喘治疗中槐杞黄颗粒的辅助价值

目的研究儿童支气管哮喘治疗中槐杞黄颗粒的辅助价值。方法收集支气管哮喘患儿68例,根据治疗方法的不同,将其分为常规组与实验组:常规组给予常规西医治疗,实验组在西医治疗的基础上,辅助使用槐杞黄颗粒。观察对比2组治疗效果。结果实验组治疗总有效率为94.12%,高于常规组的79.41%;实验组复发率为5.88%,低于常规组的23.53%。上述结果对比组间差异明显(P <0.05)。结论儿童支气管哮喘治疗中槐杞黄颗粒的辅助价值突出,可在加强治疗效果的同时,降低复发率,值得进一步推广。     

槐杞黄颗粒佐治小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及其对机体免疫功能的影响

目的：探讨槐杞黄颗粒辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效及对机体免疫功能的影响。方法：我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿随机分为槐杞黄颗粒组和常规治疗组,常规治疗组给予支气管扩张剂、白三烯拮抗剂等常规治疗,槐杞黄颗粒组在常规治疗基础上给予槐杞黄颗粒治疗。治疗3个月后,比较两组患儿的临床疗效,观察咳嗽症状缓解及消退时间、外周血免疫球蛋白水平、T淋巴细胞亚群水平以及IFN-γ、IL-4水平的变化;随访6个月观察患儿咳嗽变异性哮喘的复发情况。结果：两组患儿咳嗽症状缓解时间以及临床疗效比较差异无统计学意义（P>0.05）,槐杞黄颗粒组咳嗽消退时间明显短于常规治疗组（P<0.01）。治疗3个月后,两组患儿血清IgA、IgG水平较治疗前明显升高,IgE水平明显降低,且槐杞黄颗粒组改善更为明显;除常规治疗组CD8+T细胞水平改善不明显外,两组患儿T淋巴细胞亚群其他相关指标均较治疗前明显改善,且槐杞黄颗粒组改善更明显;两组血清IFN-γ水平及IFN-γ/IL-4值均较治疗前明显升高,IL-4水平明显降低,且槐杞黄颗粒组改善更为明显。槐杞黄颗粒组治疗后6个月复发率明显低于常规治疗组（χ2=4.841,P<0.05）。结论：在常规治疗基础上加用槐杞黄颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能提高近期疗效,缩短咳嗽症状缓解及消失时间,更好地促进患儿的免疫功能的恢复,降低复发率。     

槐杞黄颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果

目的研讨小儿反复呼吸道感染运用槐杞黄颗粒进行治疗的效果。方法选出我院小儿内科接诊的83例小儿反复呼吸道感染患儿为对象,依照患儿用药方案的差异将其列入试验组(42例)、对比组(41例),对比组以常规疗法对患儿实施治疗;试验组则在常规疗法的基础之上加服槐杞黄颗粒;对照两组患儿疗效和血清免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群等指标水平的差异。结果试验组治疗的总有效率显著优于对比组(P <0.05)。试验组患儿经治疗后各项血清免疫球蛋白指标及T淋巴细胞亚群的CD3+、CD4+指标改善幅度显著高于对比组(P均<0.05)。结论使用槐杞黄颗粒对小儿反复呼吸道感染患儿实施治疗的效果良好,并有助增强其免疫功能。     

槐杞黄颗粒辅助治疗小儿过敏性紫癜30例临床观察

目的观察槐杞黄颗粒辅助治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床疗效。方法将60例HSP患儿随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组口服维生素C片、芦丁片,治疗组在对照组治疗方法的基础上口服槐杞黄颗粒,连续治疗12周后统计疗效。结果对照组总有效率为73.33%,治疗组为93.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组紫癜与腹痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.01);但2组关节痛消失时间比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。对照组复发8例(36.36%),治疗组复发2例(7.14%),2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗前尿微量白蛋白(m Abl)、β2微球蛋白(β2-MG)水平比较,差异均无统计学意义(P0.05),具有可比性。治疗后,2组上述指标均明显下降(P0.05),且治疗组下降更显著(P0.05)。结论槐杞黄颗粒辅助治疗小儿HSP疗效显著,复发率低。     

槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2013年3月—2016年6月青海省人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿450例进行研究,按随机数字表法将患儿分为布地奈德福莫特罗组、槐杞黄颗粒组和联合治疗组,每组各150例。布地奈德福莫特罗组吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1吸/次,2次/d。槐杞黄颗粒组口服槐杞黄颗粒,2~3岁:5 g/次,4~12岁:10 g/次,2次/d。联合治疗组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂和槐杞黄颗粒,方法同上。各组患儿均连续治疗3个月。观察3组的临床疗效,比较3组的肺功能,炎症反应和免疫功能。结果治疗后,布地奈德福莫特罗组、杞黄颗粒组和联合治疗组的总有效率分别为78.00%、65.33%、92.00%,联合治疗组总有效率与其他两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组FEV1%和PEF%均明显上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合治疗组这些观察指标明显高于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组hs-CRP、TNF-α和IL-6水平显著下降,IL-10水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合治疗组这些观察指标的改善程度明显优于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组Ig E、CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)明显降低,CD8+明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合治疗组这些观察指标的改善程度明显优于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,能改善肺功能,调节免疫功能和炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

微生态制剂联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的疗效及其安全性观察

目的 分析微生态制剂联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的疗效及其安全性观察。方法 选取本院收治的过敏性紫癜患儿80例,随机分为对照组和实验组,各40例。对照组仅接受孟鲁司特钠治疗,实验组接受孟鲁司特钠+微生态制剂治疗。比较两组治疗总有效率、症状消失时间、治疗前后免疫功能指标及不良反应发生情况。结果 实验组治疗总有效率较对照组更高(P<0.05);实验组皮肤紫癜、胃肠道症状、关节症状、肾脏损害相关症状消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗前,两组各项免疫功能指标水平对比无明显差异(P>0.05),治疗后,实验组免疫球蛋白A、G水平均高于对照组(P<0.05);两组用药期间不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论 微生态制剂+孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的疗效显著且安全性具有保障,建议采纳。     

枯草杆菌二联活菌颗粒与茵栀黄口服液联用对高胆红素血症患儿的临床疗效评价

目的:评价枯草杆菌二联活菌颗粒与茵栀黄口服液联用对新生儿高胆红素血症患者的临床疗效。方法:选取2014年3月—2015年3月间收治的高胆红素血症患儿60例作为研究对象;按照随机数字表法将其分为实验组30例和对照组30例;对照组患儿均给予苯巴比妥、蓝光照射等常规治疗,实验组患儿均给予在对照组基础上加用草杆菌二联活菌颗粒与茵栀黄口服液治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率、治疗前后胆红素水平变化情况、蓝光治疗时间和黄疸消退时间以及不良反应的发生率。结果:实验组患儿治疗后的总有效率为96.67%高于对照组为80.00%(P<0.05);治疗3 d和5 d后血清胆红素水平显著低于治疗前和对照组(P<0.05);采用蓝光治疗时间和黄疸消退时间均显著短于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用枯草杆菌二联活菌颗粒与茵栀黄口服液联用治疗高胆红素血症患儿,其胆红素水平在较短时间内明显下降。     

孟鲁司特联合槐杞黄颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的 观察孟鲁司特联合槐杞黄颗粒预防和治疗儿童咳嗽变异性哮喘.方法 将90例咳嗽变异性哮喘患儿随机均分成对照组和治疗组.治疗组给予孟鲁司特、槐杞黄颗粒,对照组仅给予孟鲁司特.结果 治疗3月后,治疗组多项控制指标均优于对照组.结论 孟鲁司特联合槐杞黄颗粒能有效地减少咳嗽变异性哮喘发作次数,较好地控制临床症状,不良反应轻,生活质量明显提高.     

槐杞黄颗粒治疗儿童紫癜性肾炎临床疗效及对免疫功能的影响

目的 观察槐杞黄颗粒治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效及其对患儿免疫功能的影响.方法 选取山西省儿童医院肾内科收治的紫癜性肾炎患儿120例为研究对象,按照随机数字表法分为常规综合治疗的对照组和联合槐杞黄颗粒治疗的观察组,每组各60例.2组均连续治疗随访6个月,并于治疗后1年进行回访.观察2组患儿临床治疗效果,治疗前后血白蛋白...     

低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗小儿过敏性紫癜临床观察

目的：探讨低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法80例过敏性紫癜患儿，随机分为观察组和对照组，每组40例，对照组给予抗炎、抗敏、抗凝等常规治疗，观察组在对照组的基础上给予低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗，对两组患儿的治疗效果进行对比。结果经治疗，观察组患儿治疗总有效率95.00%显著高于对照组的65.00%，不良反应发生率2.50%显著低于对照组的20.00%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低分子右旋糖酐联合复方丹参辅助治疗小儿过敏性紫癜效果显著，安全性高，不良反应少，值得临床推广。     

槐杞黄颗粒联合阿奇霉素治疗老年支原体肺炎的临床研究

目的探讨槐杞黄颗粒联合阿奇霉素治疗老年支原体肺炎的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年3月淮北市人民医院收治的老年支原体肺炎患者96例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组在第1～3天静脉滴注注射用阿奇霉素,0.5 g加入到生理盐水500 mL中,1次/d;在第4～10天口服阿奇霉素片,0.25 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服槐杞黄颗粒,10g/次,2次/d。两组患者均连续治疗10d。观察两组的临床疗效,比较两组的症状体征消失时间和T淋巴细胞亚群指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.08%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽、头痛、发热、肺部阴影消失时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、自然杀伤(NK)细胞水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组T淋巴细胞亚群指标水平明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论槐杞黄颗粒联合阿奇霉素治疗老年支原体肺炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,调节T淋巴细胞水平,增强免疫功能,具有一定的临床推广应用价值。     

槐杞黄颗粒治疗儿童支气管哮喘急性发作的效果及作用机制观察

目的:探究槐杞黄颗粒应用于儿童支气管哮喘急性发作患者治疗的疗效及其作用机理。方法:选取2018年10月～2020年1月于某院就诊的儿童支气管哮喘急性发作患儿共80例,采用随机数字法分为观察组和对照组各40例,对照组予以抗炎平喘等对症治疗,观察组同时加用槐杞黄颗粒治疗,对比两组患者用药前后总体治疗有效率、肺功能指标、细胞因子[免疫球蛋白E(IgE)、白介素4(IL-4)、干扰素γ(IFN-γ)]变化情况及两组患者用药期间不良反应发生率差异。结果:经90d治疗后,观察组总体治疗有效率高于对照组(P0.05),1s用力呼气量(FEV_1)、用力肺活量(FVC)水平与FEV_1/FVC高于对照组,血清IgE及IL-4水平低于对照组(P0.05),IFN-γ水平高于对照组(P0.05);治疗期间两组间不良反应发生情况无明显差异(P0.05)。结论:槐杞黄颗粒应用于支气管哮喘急性发作期患儿的治疗时,可发挥抗炎、改善免疫功能的效果,进而改善肺功能,对总体治疗有效率的提高起到积极作用,同时安全性得到保障。     

甲基强的松龙联合中药汤剂治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效观察

目的 观察甲基强的松龙联合中药汤剂治疗儿童腹型过敏性紫癜的临床疗效及安全性,探讨中西医结合治疗的临床意义.方法 将57例过敏性紫癜患儿随机分为两组,其中观察组29,对照组28例,对照组患儿给予甲基强的松龙治疗,观察组在对照组基础上加用中药汤剂,两组均以7 d为一个疗程,治疗3个疗程后,观察并对比两组的临床疗效及临床症状消失时间.结果 治疗21 d后,观察组治愈率为55.17%,总有效率达96.55%,对照组治愈6例,总有效率为82.14%,观察组治愈率及总有效率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P< 0.05).治疗期间,对照组不良反应率为10.71%,观察组不良反应率为3.45%,两组比较,差异具有统计学意义(P< 0.05).结论 甲基强的松龙联合中药汤剂治疗儿童腹型过敏性紫癜的临床效果优于单纯应用甲基强的松龙,中医医结合具有降低不良反应发生率、协同起效的作用,防治紫癜肾损伤,值得临床推广使用.     

槐杞黄颗粒对重症感染性心肌炎患儿免疫功能的影响

目的 了解槐杞黄颗粒对重症感染性心肌炎患儿免疫功能的影响。方法 重症感染性心肌炎患儿60例,随机分为A组和B组,各30例。A组给予抗病毒等常规综合治疗,B组在A组基础上加槐杞黄颗粒。健康儿童30例为对照组。对比疗效。结果 1心肌炎患儿CD4、CD8及NK细胞降低,治疗后升高,B组CD4及NK细胞升高程度大于A组,差异均有统计学意义(P<0.01)。2心肌炎患儿血清Ig G、Ig A降低,治疗后升高,B组高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 长期应用槐杞黄颗粒治疗重症感染性心肌炎可以提高疗效,改善预后。     

低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法选取我院收治的48例过敏性紫癜患儿,随机均分为对照组和观察组,对照组给予钙剂、扑尔敏、维生素C和肾上腺皮质激素等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗。比较两组患儿的皮肤、关节、消化道和肾脏损害等临床症状消失时间、治疗总有效率和不良反应发生率的差异。结果观察组皮肤、关节、消化道和肾脏损害等临床症状消失时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为91.7%(22/24),显著高于对照组的66.7%(16/24)(P<0.05);两组患儿均无严重不良反应出现(P>0.05)。结论低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗过敏性紫癜疗效确切,可显著改善临床症状,无不良反应。