孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:探究孟鲁司特钠与布地奈德联合用于治疗支气管哮喘的效果.方法:在我院门诊及住院部于2012年6月~2016年6月收治的支气管哮喘患者中随机抽取76例为本次研究的对象,根据治疗方法的差异将患者分入观察组(孟鲁司特钠联合布地奈德治疗)和对照组(布地奈德治疗),就两组治疗总有效率、肺功能、临床症状缓解时间等指标值展开对比研究.结果:观察组治疗总有效率94.74%比对照组的73.68%高,P<0.05;观察组治疗后的PEV1、FVC、PEF值更高,P<0.05;在咳嗽消失时间、胸闷缓解时间、气促消失时间上,观察组均比对照组短,P<0.05.结论:将孟鲁司特钠与布地奈德联合用于治疗支气管哮喘效果确切,促进临床症状的缓解,改善肺功能,值得在临床推广.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果评价

目的探析支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果。方法对我院2015年10月至2017年3月收治的84例支气管哮喘患者予以分组研究,按照随机数字表法分为两组,即对照组、观察组,各42例。对照组患者予以布地奈德治疗,观察组患者予以孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗,统计对比两组患者的临床疗效及各项指标水平。结果观察组患者治疗总有效率为95.2%,高于对照组患者的81.0%,组间对比差异明显(P<0.05)。观察组患者FEV_1、FVC、PEER指标均优于对照组患者,两组比较具有明显差异(P<0.05)。结论支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗的临床效果更好,可全面改善患者的各项指标,临床应用价值非常高。     

孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将56例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各28例,对照组单独采用孟鲁司特钠片口服,治疗组采用孟鲁司特钠片口服联合布地奈德雾化吸入,两组疗程均为12周,观察两组的治疗效果及复发情况。结果观察组患儿治疗后症状缓解时间、症状消失时间短于对照组,显效率及总有效率高于对照组,随访半年复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿肺功能指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组均无明显不良反应。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2016年4月至2017年3月来我院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿60例作为本次研究对象,按照随机数字法分为观察组以及对照组,对照组30例实行布地奈德治疗,观察组30例布地奈德加用孟鲁司特钠治疗,实验结束后,分析患儿的咳嗽消失时间、症状缓解时间。结果观察组患儿咳嗽消失时间及症状缓解时间相对于对照组短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效改善患儿临床症状,促使症状快速缓解,加快咳嗽消失时间,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联用布地奈德治疗成人急性发作期支气管哮喘临床观察

目的观察孟鲁司特钠联用布地奈德治疗成人急性发作期支气管哮喘的临床效果及安全性。方法 96例成人轻、中度急性发作期支气管哮喘患者随机分为观察组与对照组,每组48例。对照组给予布地奈德800μg吸入治疗,观察组给予布地奈德800μg吸入,联合孟鲁司特钠10 mg口服治疗,8周为1个疗程。比较两组临床疗效及肺功能改善程度。结果观察组总有效率为91.7%,高于对照组的72.9%(P<0.05);肺功能改善程度优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联用布地奈德治疗成人急性发作期支气管哮喘安全有效。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取我院2014年4月~2015年9月收治的108例小儿咳嗽变异性哮喘患者,采用随机分配的方式,分为观察组和对照组各54例,对照组患者给予雾化吸入布地奈德治疗,观察组患者给予布地奈德联合孟鲁司特治疗,对比两组患者的临床效果。结果两组患者治疗后血清Ig E、白细胞介素-4、肿瘤坏死因子-α下降明显(P<0.05),观察组患者下降水平明显低于对照组(P<0.05),均具有统计学意义;观察组患者症状的缓解与消失时间也远远低于对照组(P<0.05),具有统计学意义;治疗后1年随访,观察组患者复发率为3.70%,对照组患者复发率为11.11%,两组有显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘有着较好的临床效果,不良反应较少,安全性较高,值得在临床推广应用。     

支气管哮喘给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的价值分析

目的:探讨支气管哮喘给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的价值。方法:选取我院2016年2月-2017年8月68例支气管哮喘患者,随机数字抽取分成观察组与对照组,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,观察两组临床治疗效果及肺功能、不良反应情况。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF均显著高于对照组(P0.05);两组均无严重不良反应。结论:支气管哮喘给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果明显,可有效改善肺功能,安全性高,值得推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果,旨在提高治疗效果。方法 选择2012年12月至2013年12月我院住院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿102例为研究对象。根据治疗模式的不同分为联合治疗组和单纯治疗组,每组51例。联合治疗组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,单纯治疗组只给予布地奈德气雾剂吸入治疗,分析对比两组的治疗效果、临床状况和肺功能指标。结果 联合治疗组患者的显效率显著高于对照组,而无效率显著低于对照组,两组在治疗效果间的差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间和治疗时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的FEV1、PEF和FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05)。结论 孟鲁司特联用布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,不良反应少,提高肺功能,提高治疗效果。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将小儿支气管哮喘患者80例随机均分为治疗组和对照组,两组均给予基础治疗,对照组仅给予布地奈德治疗,治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,分析二组的治疗效果。结果治疗组有效率为95%,对照组为75.0%,治疗组高于对照组,两组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘能明显改善肺功能,效果显著,安全性高,值得在临床推广应用。     

研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效

目的探析支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果。方法对2016年1月至2018年4月期间在我院接受治疗的100例支气管哮喘患者进行研究,依照随机法分为对照组与观察组,每组各50例。对照组应用布地奈德治疗,观察组应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,统计比较两组患者临床疗效及肺功能指标水平。结果观察组临床总有效率(96.0%)高于对照组(82.0%),差异显著(P <0.05)。观察组1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气高峰流量(PEER)大于对照组,差异显著(P <0.05)。结论支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果更确切,可有效改善患者临床症状及肺功能,值得临床应用与借鉴。     

布地奈德与孟鲁司特联合治疗老年支气管哮喘的临床观察

目的观察布地奈德与孟鲁司特联合治疗老年支气管哮喘的疗效。方法将88例老年支气管哮喘患者分为两组,每组44例,均行常规治疗,将采取布地奈德治疗患者分为对照组,将布地奈德+孟鲁司特治疗患者分为治疗组。结果治疗组总有效率97.7%高于对照组总有效率81.8%,治疗组治疗后肺功能较对照组改善,6MWD较对照组延长,P<0.05。两组不良反应对比,P>0.05。结论布地奈德联合孟鲁司特联合治疗老年支气管哮喘取得显著效果,安全性高。     

气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效及对肺功能和血清炎性因子的影响分析

目的探讨气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的应用效果。方法纳入2016年6月至2017年6月90例小儿咳嗽变异性哮喘患者以数字表法分组。对照组给予单一气雾型布地奈德治疗,观察组则给予气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿咳嗽变异性哮喘控制率;咳嗽消失时间、胸片恢复正常时间、体温恢复时间、肺部音消失时间;干预前后患者肺功能和血清炎性因子;药物不良反应率。结果观察组小儿咳嗽变异性哮喘控制率高于对照组,P<0.05;观察组咳嗽消失时间、胸片恢复正常时间、体温恢复时间、肺部音消失时间短于对照组,P<0.05;干预前两组肺功能和血清炎性因子相近,P>0.05;干预后观察组肺功能和血清炎性因子优于对照组,P<0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异,P>0.05。结论气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的应用效果确切,可有效改善炎症指标和肺部功能,缩短病程,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法选择2012年3月至2015年3月收治的咳嗽变异性哮喘患儿120例,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组在基础治疗基础上加布地奈德雾化吸入,观察组在对照组的治疗基础上加孟鲁司特钠口服。症状体征消失后继续维持治疗3个月。结果观察组总有效率(95.0%)显著高于对照组(78.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗前与对照组比较差异无统计学意义,治疗后观察组的改善更明显,与对照组各项指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间不良反应为胃肠道反应、头晕均自行缓解。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘可显著改善肺功能,整体效果好。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘50例疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘的临床效果。方法选择江苏大学附属人民医院2006年11月至2010年11月支气管哮喘患者100例,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,同时给予布地奈德雾化吸入,观察组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特口服。测定两组患者治疗前后肺功能。结果观察组治疗后FEV1/FVC%和PEF分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、胸闷、喘息缓解时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组白天和夜间发作次数分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德能够显著改善哮喘发作患者临床症状,改善患者肺功能,临床效果显著。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的:探究小儿咳嗽变异性哮喘以孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的效果.方法:以我院2015年9月～2016年11月门诊部门收治的92例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,按入院时间随机分为对照组(布地奈德)、观察组(加用孟鲁司特钠),每组46例,记录咳嗽消失以及治疗时间,评估用药前后肺功能.结果:观察组治疗时间、咳嗽消失用时少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);入院时肺功能指标组间比较比较无统计学意义(P>0.05),用药后两组指标均有上升,且观察组水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:临床对小儿咳嗽变异性哮喘治疗时,使用孟鲁司特钠、布地奈德联合用药,咳嗽消失快、肺功能恢复好,可临床推广.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床价值研究

目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床价值研究。方法选取2015年4月至2017年3月来我院治疗的131例支气管哮喘患者,将这些患者随机分为观察组(65例)和对照组(66例),对照组采用布地奈德吸入治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片口服进行治疗,均治疗四个月后对比两组治疗有效率以及肺功能FEV1%、PEF%的变化。结果观察组(95.38%)用药后的总有效率显著高于对照组(80.30%),观察组在治疗后FEV1%、PEF%均好于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德能够更好的治疗支气管哮喘,具有临床推广价值。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2012年1月~2014年1月汕头市澄海区人民医院儿科收治确诊的68例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各34例。对照组主要采用布地奈德治疗,治疗组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组患儿的相关临床指标和临床效果。结果治疗组的总有效率为97.06%,明显高于对照组的79.41%,咳嗽缓解、消失时间,治疗时间明显短于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果明显,值得临床推广应用。     

布地奈德福莫特罗与白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘的中短期疗效研究

目的:观察布地奈德福莫特罗与白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘的中短期疗效.方法:随机选取2014年5月~2016年3月我院收治的支气管哮喘患者98例,分为对照组、观察组.对照组49例,给予布地奈德福莫特罗粉剂吸入治疗;观察组49例,给予布地奈德福莫特罗粉剂联合孟鲁司特钠治疗.比较两组治疗前后PEF、FEV1及临床疗效.结果:治疗前,两组PEF、FEV1比较差异均不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PEF、FEV1均改善,观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率(93.9%)明显高于对照组(79.6%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德福莫特罗粉剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘,可显著改善肺功能,提高临床疗效.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的对在小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗中运用孟鲁司特钠治疗的效果进行分析。方法对于2017年2月至2018年2月期间进入我院接受治疗的82例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料进行回顾性分析,按照用药的不同将其分为对照组(46例)与观察组(36例),对照组患儿采用常规治疗方式,即布地奈德+特布他林雾化吸入联合疗法,观察组在常规治疗的基础上结合孟鲁司特钠治疗。对两组临床疗效进行对比分析。结果与常规治疗的对照组相比,在患儿咳嗽缓解时间及消失时间方面,观察组时间显著较短(P<0.05)。结论在布地奈德+特布他林雾化吸入联合常规疗法的基础上采用孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗可加快患儿咳嗽等临床症状的缓解,值得临床推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘60例疗效分析

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘的临床疗效。方法将120例我院2011年12月至2012年3月收治的哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组采用雾化吸入布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上采用孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床患者的临床疗效及症状消失时间。结果观察组显效47例,有效8例,总有效率为91.7%显著高于对照组的73.3%(P<0.05)。观察组的肺部体征、咳嗽、呼吸困难消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗能够显著提高哮喘的临床疗效,缓解患者的临床症状。