曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床研究

目的探讨曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床效果及安全性。方法选取我院近年来收治肠易激综合征患者70例,采用随机数字表法分为曲美布汀组与联合治疗组,分别采用曲美布汀单用及与谷维素联合应用,每组各35例,疗程均为6周;比较两组患者临床治疗总有效率,治疗前后临床症状评分以及不良反应发生率等。结果联合治疗组患者临床治疗总有效率明显高于曲美布汀组(P<0.05);曲美布汀组与联合治疗组组患者治疗后临床症状评分均明显优于治疗前,且联合治疗组患者临床症状评分明显低于曲美布汀组(P<0.05);同时两组患者不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床效果满意,能够显著缓解临床症状,且无严重不良反应。     

曲美布汀、丽珠肠乐联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征的疗效分析

目的观察曲美布汀、丽珠肠乐联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将114例肠易激综合征患者随机分成两组,治疗组采用曲美布汀、丽珠肠乐和小剂量阿米替林治疗,对照组予以曲美布汀和丽珠肠乐治疗,疗程均为6周。结果治疗组和对照组总有效率分别为96.49%与85.96%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论曲美布汀、丽珠肠乐联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征疗效优于曲美布汀、丽珠肠乐组,不良反应小,对于曲美布汀、丽珠肠乐治疗效果欠佳的肠易激综合征患者,加用小剂量阿米替林可以取得更好的疗效。     

布拉氏酵母菌散和曲美布汀片治疗腹泻型肠易激综合征的作用

目的为了观察布拉氏酵母菌散联合曲美布汀片对肠易激综合征的临床治疗效果。方法总结在我院治疗的腹泻型肠易激综合征患者76例资料,按照用药方法不同分为两组:服用布拉氏酵母菌散、曲美布汀片的治疗组41例,服用硝苯地平、蒙脱石散的对照组35例,治疗后分别于4周、8周时观察疗效,最后统计学方法比较差异性。结果 4周时治疗组总有效率为73%,对照组为43%,组间差异有统计学意义。8周时治疗组的显效率为68%,对照组为34%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌散联合曲美布汀片对多数腹泻型肠易激综合征患者有确切的疗效。     

马来酸曲美布汀片联合乳酸菌素片对腹泻型肠易激综合征患者肠道微生态功能的影响

目的:探究马来酸曲美布汀片联合乳酸菌素片对腹泻型肠易激综合征患者肠道微生态功能的影响.方法:病例抽选时间2019年3月至2020年2月,抽选对象即腹泻型肠易激综合征患者105例,采用随机化分组法,划分A组(n=52,马来酸曲美布汀片)和B组(n=53,联合应用马来酸曲美布汀片与乳酸菌素片),比较临床疗效、肠道菌群变化、恢复情况.结果:相较于A组,B组患者临床疗效更加显著;经治疗,B组患者双歧杆菌、乳酸杆菌水平较A组高,大肠杆菌、肠球菌水平较A组低,组间数据对比有显著差异(P<0.05).结论:在腹泻型肠易激综合征患者中联合应用马来酸曲美布汀片与乳酸菌素片,临床疗效显著,患者肠道微生态功能改善明显,腹泻、腹部不适等症状得到了有效缓解.     

乳酸菌素片联合曲美布汀治疗混合型肠易激综合征的临床研究

目的探讨乳酸菌素片联合马来酸曲美布汀片治疗混合型肠易激综合征的临床疗效。方法选取2014年6月—2016年12月在漯河市中心医院进行治疗的混合型肠易激综合征患者80例为研究对象,根据用药的差别将入组患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服马来酸曲美布汀片,0.1 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服乳酸菌素片,2.4 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状评分和血清胃肠激素水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.50%、97.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组腹胀、腹痛、腹泻、便秘评分和总评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清血管活性肠肽(VIP)、胃动素(MTL)水平均显著降低,P物质(SP)水平均显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论乳酸菌素片联合马来酸曲美布汀片治疗混合型肠易激综合征具有较好的临床疗效,可改善临床症状,调节血清胃肠激素水平,具有一定的临床推广应用价值。     

胃肠安联合双歧三联活菌及曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的探讨胃肠安、双歧三联活菌和曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法腹泻型肠易激综合征患者72例,随机分为对照组（36例）和观察组（36例）,对照组予口服双歧三联活菌、曲美布汀治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服胃肠安,治疗4周比较两组治疗前后的临床症状改善情况,进行对比分析。结果观察组患者临床症状、体征缓解方面治疗效果的总有效率为97.2%,对照组总有效率为83.3%,差异具有统计学意义（P〈0.05）,且两组患者不良反应均较少。结论联合应用胃肠安、双歧三联活菌和曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的效果确切,适合临床应用。     

曲美布汀联合双歧三联活菌治疗肠易激综合征的Meta分析

目的评价曲美布汀联合双歧三联活菌药物治疗肠易激综合征的有效性。方法通过计算机检索中国期刊全文数据库、中国科技期刊全文数据库、数字化期刊数据库(万方)、中国生物医学文献数据库,检索时限均为从建库至2011年2月,并手工检索相关参考文献,对检索到的文献进行筛选和质量评价,纳入了9个曲美布汀联合双歧三联活菌治疗肠易激综合征的RCTs(随机对照试验),再应用RevMan 5.0对这9篇RCTs研究结果进行Meta分析。结果曲美布汀联合双歧三联活菌治疗肠易激综合征的显效率和总有效率均高于单用曲美布汀治疗肠易激综合征,合并RR值分别为1.29和1.20,95%可信区间分别为1.15～1.45和1.14～1.27。结论曲美布汀联合双歧三联活菌治疗肠易激综合征比单用曲美布汀治疗肠易激综合征疗效更好。     

美沙拉嗪联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床观察

目的探讨美沙拉嗪联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效及安全性。方法选择符合标准的患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,观察组应用美沙拉嗪联合曲美布汀治疗,对照组应用匹维溴胺联合谷维素,比较两组肠易激综合征症状改善情况。结果两组患者治疗前肠易激综合征症状评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后两组患者评分较治疗前均下降（P〈0.05）,但是观察组下降幅度更大（P〈0.05）。观察组患者显效22例、有效14例和无效4例;对照组显效10例、有效19例和无效11例,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者不良反应发生率5.00%,对照组不良反应发生率10.00%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论美沙拉嗪联合曲美布汀可以快速改善肠易激综合征的临床症状,提高临床治疗效果,安全性高,是一种治疗肠易激综合征的理想方法。     

曲美布汀联合丽珠肠乐治疗肠易激综合征的疗效分析

目的:观察曲美布汀联合丽珠肠乐治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的临床疗效.方法:将135例IBS患者随机分成两组,治疗组采用曲美布汀联合丽珠肠乐;对照组单用曲美布汀,疗程均为4周.结果:治疗组和对照组总有效率分别为88.57％与73.58％,治疗组明显优于对照组(P＜0.05),治疗组6个月复发率与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:曲美布汀联合丽珠肠乐治疗IBS疗效满意,复发率低,优于单用曲美布汀,值得临床推广和应用.     

曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征分析

目的 观察曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的临床治疗效果,并对其进行讨论分析.方法 回顾性分析2014年10月01日～2015年11月01日在我院就诊的110例肠易激综合征患者进行研究和分析.将以上患者分为两组,分为干预组与对照组分别使用曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛的治疗方式和曲美布汀的治疗方式.结果 经过实验研究后发现,干预组患者经过治疗后的总有效率明显高于对照组患者,且干预组患者出现不良反应情况的人数明显少于对照组患者(P＜0.05),两组数据对比差异具有统计学意义.结论 对于肠易激综合征的患者经由曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛的治疗方式,不仅能够有效的提高治疗的总有效率,而且还能够有效的降低不良反应发生率.     

复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效分析

目的探讨复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效及不良反应。方法128例腹泻型肠易激综合征患者随机分成复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀组（A组,44例）、复方嗜酸乳杆菌组（B组,42例）和曲美布汀组（c组,42例）,A组给予复方嗜酸乳杆菌,1g／次,3次／d,餐后口服;曲美布汀,100mg／次,3O：／a;B组给予复方嗜酸乳杆菌,1g／次,3次／d,餐后口服;12组给予曲美布汀口服,100mg／次,3Oz／d;4周为1个疗程。观察比较三组治疗前、治疗临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗4周后,A组总有效率93．2％明显高于B组的71．4％和C组的78．6％（）（2=4．87、4．01,均P〈0．05）,C组和B组间差异无统计学意义（P〉0．05）,三组均未见明显不良反应。结论复方嗜酸乳杆菌联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效较好,值得临床推广应用。     

氟哌噻吨美利曲辛联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床观察

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法60例肠易激综合征患者随机分成Ⅰ组和Ⅱ组各30例,Ⅰ组给予马来酸曲美布汀治疗,Ⅱ组给予黛力新联合马来酸曲美布汀治疗,观察2组临床疗效。结果Ⅱ组总有效率为93.1%高于Ⅰ组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黛力新联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征能达到满意的疗效,2药联合治疗效果优于单用曲美布汀的治疗效果。     

舒肝解郁胶囊联合马来酸曲美布汀片治疗腹泻型肠易激综合征合并抑郁状态的研究

目的:探究舒肝解郁胶囊联合马来酸曲美布汀片治疗腹泻型肠易激综合征合并抑郁状态的效果.方法:从某院2015年1月～2020年1月选取106例腹泻型肠易激综合征合并抑郁状态的患者,将患者随机分为对照组和观察组各53例.对照组采用马来酸曲美布汀片治疗,观察组采用舒肝解郁胶囊联合马来酸曲美布汀片治疗,观察比较两组患者的治疗效果...     

美常安联合曲美布汀治疗肠易激综合征临床观察

目的观察美常安（枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊）联合曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效。方法65例肠易激综合征患者随机分为2组,治疗组33例予美常安、马来酸曲美布汀,对照组32例予补脾益肠丸、谷维素,疗程均为8周,观察2者疗效及不良反应。结果治疗组腹痛的缓解、大便性状次数的改善均明显优于对照组,治疗组显效11例,有效17例,总有效率（84.8%）明显高于对照组（43.8%）,经统计分析（P〈0.01）差异有统计学意义,且未发现明显不良反应。结论美常安联合曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效满意,不良反应轻微,且携带服用方便。     

曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征126例疗效观察

目的 探讨曲美布汀联合金双歧治疗肠易激综合征疗效观察.方法 将126例肠易激综合征患者随机分为3组,A组口服曲美布汀1次0.2g,1日3次,培菲康（双联三歧活菌）2片,1日3次;B组单服曲美布汀1次0.2g,1日3次;C组单服培菲康2片,1日3次.以上3组疗程均为4周.观察各组的临床疗效.结果 A组与B组及C组疗效比较...     

曲美布汀联合金双歧治疗肠易激综合征患者的临床观察

目的探讨曲美布汀联合金双歧治疗肠易激综合征(Irritable bowel syndrome,IBS)患者的临床疗效。方法采用随机对照研究,将58例患者随机分成两组,治疗组32例,曲美布汀联合金双歧治疗;对照组26例,单用金双歧治疗,疗程均为1周。比较两种治疗方法的临床症状改善及疗效。结果两组治疗前后症状积分均有明显下降,但治疗组下降更显著(P0.05)。治疗组总体有效率高于对照组。结论曲美布汀联合金双歧治疗IBS优于单用金双歧。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的效果观察

目的：观察马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的临床效果。方法将66例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各33例。对照组患者采用马来酸曲美布汀治疗,治疗组患者采用马来酸曲美布汀联合谷维素治疗,对2组患者的治疗效果进行观察对比。结果治疗组患者的治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论对肠易激综合征患者采用马来酸曲美布汀联合谷维素进行治疗,能有效提高临床疗效,降低不良反应发生率,值得临床推广。     

固本益肠片联合复方谷氨酰胺和曲美布汀治疗肠易激综合征的临床研究

目的探讨固本益肠片联合复方谷氨酰胺和曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法收集2014年3月—2016年3月在上海市同仁医院接受治疗的肠易激综合征患者86例,随机分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组口服复方谷氨酰胺颗粒,1袋/次,3次/d,同时口服马来酸曲美布汀片,0.1 g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服固本益肠片,4片/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肠道症状尺度表(BSS)评分、血浆生长抑素(SS)、血管活性肠肽(VIP)及胃动素(MTL)水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为81.14%和95.35%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者BBS总积分明显低于同组治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且与对照组治疗后相比,治疗组降低的更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血浆SS、VIP和MTL水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者比对照组降低的更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论固本益肠片联合复方谷氨酰胺和曲美布汀治疗肠易激综合征效果显著,可明显改善患者临床症状及生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片治疗肠易激综合征的临床疗效分析

目的研究马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将117例肠易激综合征患者随机分为治疗组60例和对照组57例。治疗组采用马来酸曲美布汀100mg,3次/d口服,双歧杆菌四连活菌片1.5g,3次/d口服;对照组仅采用马来酸曲美布汀100mg,3次/d口服。疗程均为4周。结果治疗组总有效率为95.0,对照组总有效率为80.7。治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)具有统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片能有效治疗肠易激综合征。     

培菲康、曲美布汀联合黛力新治疗老年肠易激综合征38例疗效分析

目的观察培菲康、曲美布汀联合黛力新治疗老年肠易激综合征的疗效。方法对74例老年人随机分为两组,其中治疗组38例,应用培菲康、曲美布汀联合黛力新治疗,对患者临床资料进行回顾性分析,分析其临床表现、治疗效果。结果 38例患者存在精神诱发因素、内脏感知异常及胃肠动力学改变,给予精神心理治疗及改善胃肠道功能、内环境稳定,患者症状均明显缓解。结论肠易激综合征患者精神心理应激为主要诱发因素继而影响胃肠动力及内脏感觉异常,给予精神心理治疗改善胃肠道功能、内环境稳定,缓解症状有明显作用,对改善病情减少发作次数有意义。