拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压的临床疗效观察

目的：探讨拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法选取我院收治的48例妊娠期高血压患者,临床达到降压指征,均给予硫酸镁解痉治疗,随机均分为对照组和观察组。对照组给予硝苯地平治疗,观察组给予拉贝洛尔联合硝苯地平治疗。比较两组患者治疗前后血压变化情况和妊娠结局的差异。结果治疗后观察组收缩压及舒张压均显著低于对照组（P<0.05）;观察组产后出血、早产、剖宫产、胎儿窘迫、新生儿窒息及围生儿死亡率等均低于对照组,两组比较差异显著（P<0.05）。结论拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疗效确切,可有效降低血压,改善母婴妊娠结局。     

拉贝洛尔联合硝苯地平对妊娠期高血压患者的临床治疗效果分析

目的 分析拉贝洛尔联合硝苯地平对妊娠期高血压患者的临床治疗效果。方法 110例妊娠期高血压患者,按治疗方法差异分为观察组(50例)和对照组(60例)。观察组使用拉贝洛尔联合硝苯地平治疗,对照组单用拉贝洛尔治疗。对比两组临床疗效、不良妊娠结局、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、尿蛋白指标[24 h尿蛋白定量(24 h U-Pro)]及C反应蛋白(CRP)和胎盘生长因子(PLGF)。结果 观察组治疗总有效率为94.00%,明显高于对照组的76.67%(P<0.05)。观察组治疗后SBP(116.24±7.37)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(81.63±6.16)mm Hg、24 h U-Pro(0.92±0.18)g/24 h均低于对照组的(134.05±9.21)mm Hg、(90.74±6.57)mm Hg、(1.75±0.27)g/24 h(P<0.05)。观察组治疗后CRP水平(8.15±1.33)mg/L明显低于对照组的(12.28±1.87)mg/L, PLGF水平(220.79±21.48)pg/ml明显高于对照组的(149....     

拉贝洛尔联合拜新同治疗妊娠期高血压疾病的疗效观察

目的 探究拉贝洛尔联合硝苯地平控释片(商品名：拜新同)治疗妊娠期高血压疾病(HDCP)的临床效果。方法 84例HDCP患者,以随机数字表法分为常规组与研究组,各42例。常规组予以拜新同治疗,研究组在常规组基础上联合拉贝洛尔治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后病情相关指标[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、胎儿脐动脉SBP和DBP比值(S/D比值)、24 h尿蛋白定量]水平。结果 研究组总有效率95.24%高于常规组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组SBP、DBP、S/D比值、24 h尿蛋白定量均低于本组治疗前,且研究组SBP(125.61±9.24)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(75.83±5.63)mm Hg、S/D比值(2.06±0.47)、24 h尿蛋白定量(0.17±0.04)g/24 h均低于常规组的(137.32±10.61)mm Hg、(84.64±6.79)mm Hg、(2.45±0.51)、(0.23±0.07)g/24 h,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异...     

分析硝苯地平和拉贝洛尔联合应用治疗重度妊娠期高血压的效果

目的系统地研究在重度妊娠期高血压患者的治疗中应用拉贝洛尔与硝苯地平的联合疗法的实际价值。方法选取我院2014年8月至2015年9月收治的90例妊娠期高血压患者进行分组研究,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组,对照组仅仅口服硝苯地平,在对照组基础上,观察组加用拉贝洛尔,对比两组治疗前后的血压水平和母婴并发症的发生率。结果治疗后,与对照组相比,观察组血压水平明显较低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组母婴并发症的发生率是8.8%,对照组是26.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在重度妊娠期高血压的治疗中,拉贝洛尔与硝苯地平的联合疗法的实际价值显著,可普及。     

拉贝洛尔配合硝苯地平治疗妊娠期高血压的效果

目的 观察在妊娠期高血压的治疗中实施拉贝洛尔配合硝苯地平治疗所取得的临床效果。方法 78例妊娠期高血压患者,随机分为对照组和观察组,各39例。对照组给予拉贝洛尔治疗,观察组给予拉贝洛尔联合硝苯地平治疗。比较两组新生儿不良结局、不良妊娠结局、药物不良反应发生情况、临床疗效以及治疗前后血液流变学(全血低切粘度、全血高切粘度、血浆粘度)、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、24 h尿蛋白定量。结果 观察组新生儿不良结局发生率7.69%低于对照组的25.64%(P<0.05)。观察组患者不良妊娠结局发生率10.26%低于对照组的28.21%(P<0.05)。治疗后,观察组患者SBP(120.56±6.65)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(86.25±6.52)mm Hg、24 h尿蛋白定量(1.04±0.32)g/24 h低于对照组的(132.45±9.23)mm Hg、(98.45±7.12)mm Hg、(1.63±0.39)g/24 h(P<0.05)。观察组药物不良反应发生率5.13%低于对照组的23.08%(P<0.05)。观察...     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗中重度妊娠期高血压疾病疗效观察

目的：观察拉贝洛尔联合硫酸镁治疗中重度妊娠期高血压疾病的临床疗效及安全性。方法78例中重度妊娠期高血压疾病患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各39例,对照组单用硫酸镁治疗,观察组在应用硫酸镁基础上联合拉贝洛尔治疗,观察两组患者治疗前后平均收缩压和舒张压、24 h尿蛋白、孕产妇心率、胎心率和治疗后母婴结局情况。结果观察组治疗后收缩压（134．5±9．7） mmHg和舒张压（85．7±5．9）mmHg,较对照组的（145．2±10．8）mmHg、（96．1±6．8）mmHg显著下降（t＝4．60、7．21,均P＜0.05）;两组24 h尿蛋白、心率及胎心率等差异均无统计学意义（t＝0．52、0．56、0．15,均P＞0．05）;治疗后终止妊娠（7．7％）、胎盘早剥（0．0％）、胎儿窘迫（5．1％）、新生儿窒息发生率（7．7％）、产后出血（12．8％）、低体质量儿（12．8％）均显著低于对照组（33．3％、12．8％、20．5％、25．6％、33．3％、35．9％）（χ^2=7．86、5．34、4.13、4．52、4．62、5．64,均P＜0．05）;观察组治疗后总有效率94．9％,明显高于对照组的79．5％（χ^2=4．13,P＜0.05）;观察组不良反应的发生率15．4％,明显低于对照组的35．9％（χ^2=4．30,P＜0．05）。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗中重度妊娠期高血压疾病效果满意,能有效降低平均血压,减少24 h尿蛋白含量,改善母婴结局,值得临床推广应用。     

阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的疗效观察

目的 探析阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的疗效。方法 94例妊娠期高血压患者,随机分为研究组与对照组,各47例。对照组单纯应用拉贝洛尔治疗,研究组应用阿司匹林联合拉贝洛尔治疗。比较两组治疗效果、治疗前后血压变化、不良反应发生情况及妊娠结局。结果 研究组治疗总有效率97.9%(46/47)高于对照组的80.9%(38/47),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组收缩压、舒张压均较治疗前下降且研究组收缩压(125.0±12.6)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(86.0±5.7)mm Hg均低于对照组的(135.8±15.7)、(94.0±7.8)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率均为2.1%(1/47),比较差异无统计学意义(χ^2=0, P>0.05)。研究组不良妊娠结局发生率12.8%低于对照组的51.1%,差异有统计学意义(χ^2=15.863, P<0.05)。结论 阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疗效满意,可有效降低患者血压水平,改善妊娠结局,且临床安全性高。     

拉贝洛尔联合硝苯地平治疗重症妊娠期高血压的效果及对妊娠结局的影响

目的 探讨拉贝洛尔联合硝苯地平治疗重症妊娠期高血压的效果及对妊娠结局的影响.方法 将我院2018年2月至2020年3月接诊的94例重症妊娠期高血压患者按随机数字表法分为干预组、对照组,各47例.入院后两组均接受常规治疗,在此基础上,对照组口服硝苯地平,干预组行拉贝洛尔联合硝苯地平治疗.比较临床疗效、血压(舒张压、收缩压...     

盐酸拉贝洛尔联合丹参川芎嗪注射液对妊娠期高血压疾病患者妊娠结局的影响

目的:探讨盐酸拉贝洛尔联合丹参川芎嗪注射液治疗妊娠期高血压疾病(HDCP)的临床疗效。方法:根据随机数字表法将96例HDCP患者分为观察组与对照组各48例,两组均给予硫酸镁解痉、镇痛治疗,在此基础上对照组给予盐酸拉贝洛尔治疗,观察组给予盐酸拉贝洛尔+丹参川芎嗪注射液治疗,两组均连续治疗10d,对比两组分娩方式及不良妊娠结局发生率。结果:观察组阴道试分娩率[75.0%(36/48)]高于对照组[54.17%(26/48)](P0.05),早产、产后出血发生率低于对照组(P0.05),胎儿窘迫、新生儿窒息等发生率与对照组比较无显著差异(P0.05)。结论:盐酸拉贝洛尔联合丹参川芎嗪注射液治疗HDCP疗效显著,可有效改善妊娠结局。     

硝苯地平联合硫酸镁用于妊娠期高血压治疗对患者尿蛋白及疗效的影响分析

目的:探讨妊娠高血压患者采用硫酸镁联合硝苯地平治疗对患者临床疗效及尿蛋白的影响。方法:研究将2015年1月～2017年12月收治的90例妊娠高血压症患者按入院顺序分为两组,A组采用硫酸镁治疗,B组采用硫酸镁联合硝苯地平治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:两组患者治疗前的SBP、DBP水平、24h尿蛋白、尿钙黏蛋白、尿激肽原1水平比较差异不明显,B组治疗后的上述血压水平、尿蛋白指标值与妊娠并发症发生率明显低于A组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸镁与硝苯地平联合治疗妊娠期高血压症,能有效控制患者的血压,降低尿蛋白水平,适合在临床上推广。     

妊娠期高血压疾病临床分析

目的探讨妊娠期高血压疾病的危险因素及并发症。方法回顾性分析188例妊娠期高血压疾病的孕产妇,并选择280例基本情况相似的正常孕产妇作为对照。比较两组妊娠期高血压疾病家族史,高血压史、分娩方式及围产期并发症情况。结果妊娠期高血压疾病组有家族史、高血压史及并发症者均比对照组多,与对照组相比统计学上有明显差异（P〈0.05）;妊娠期高血压疾病者流产、早产及剖宫产的几率比较大,与对照组相比统计学上有明显差异（P〈0.05）。结论妊娠期高血压疾病家族史、高血压史是妊娠期高血压疾病的危险因素;有妊娠期高血压疾病的孕产妇非正常分娩者较多且并发症多。     

硝苯地平缓释片联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压临床疗效及对血清LAP、APN水平的影响

目的 前瞻性研究硝苯地平缓释片联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压临床疗效及对血清亮氨酸氨基转肽酶（leucine aminopeptidase,LAP）、脂联素（adiponectin,APN）水平的影响。方法 选择2017年9月—2019年6月承德医学院附属医院收治的120例妊娠期高血压患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组60例。对照组患者给予拉贝洛尔治疗,观察组在对照组的基础上,同时口服硝苯地平缓释片,2组患者均治疗10 d。比较2组患者治疗前后收缩压和舒张压、血浆黏度和24 h尿蛋白含量的差异,统计治疗过程中不良反应的发生情况,检测治疗对妊娠结局的影响。结果 2组患者经过治疗后,观察组患者的治疗总有效率为91.67%,对照组为73.33%;2组患者的血压均显著下降（P<0.05）,2组比较差异具有统计学意义（P<0.05）;2组患者各项指标均明显好转（P<0.05）,且观察组疗效显著优于对照组（P<0.05）。对2组患者的妊娠结局进行监测,联用硝苯地平缓释片的观察组患者早产率低于对照组（P<0.05）;顺产率高于对照组（P<0.05）。2组患者的药物不良反应发生率没有显著差异。结论 硝苯地平缓释片和拉贝洛尔联用治疗妊娠期高血压效果良好,且治疗后,有效降低了患者体内血清高敏C-反应蛋白和同型半胱氨酸水平,减少了炎症对血管内壁的损伤,提高了LAP和APN的水平,减轻内皮功能损伤,扩张微小动脉,降低患者血压和早产的风险,改善妊娠结局,有进一步探究的意义。     

妊娠期高血压疾病患者血浆总同型半胱氨酸浓度监测

目的：探讨妊娠期高血压疾病患者血浆总同型半胱氨酸（tHcy）浓度检测的临床意义。方法：采用荧光偏振免疫分析法检测300例妊娠期高血压疾病患者（其中轻度231例,重度69例）和300例正常同期妊娠妇女血浆tHcy浓度,同步取静脉血采用离子捕捉免疫分析法检测其血清叶酸和微粒子酶联免疫分析法检测其血清维生素B12的浓度。结果：血浆tHcy浓度妊娠期高血压疾病患者[（11.79±3.52）μmol·L^-1]显著高于正常妊娠组[（6.72±2.43）μmol·L^-1]（P〈0.01）,且重度患者[（16.85±5.61）μmol·L^-1]显著高于轻度患者[（11.46±3.22）μmol·L^-1]（P〈0.01）;血清叶酸浓度妊娠期高血压疾病患者[（11.74±3.58）nmol·L^-1]显著低于正常妊娠组[（14.91±4.63）nmol·L^-1]（P〈0.01）,血清维生素B12浓度妊娠期高血压疾病患者[（328.89±90.06）pmol·L^-1]显著低于正常妊娠组[（405.37±94.18）pmol·L^-1]（P〈0.01）。结论：妊娠期高血压疾病患者血浆tHcy浓度显著上升,血清叶酸、VitB12浓度显著下降。随着病情的加重,妊娠期高血压疾病患者血浆tHcy浓度呈逐渐上升趋势,监测血浆tHcy浓度对了解妊娠期高血压疾病病情具有重要意义。     

小剂量阿司匹林在预防性治疗妊娠期高血压疾病对胎盘病理的影响

目的:探讨小剂量阿司匹林在预防性治疗妊娠期高血压疾病(HDCP)中对胎盘病理及母婴结局的影响。方法:将有HDCP高危因素的360例孕妇按照随机数字表法分为对照组(n=180)和观察组(n=180),对照组定期孕检和监护,观察组在对照组基础上给予小剂量阿司匹林,终止妊娠后比较两组胎盘病理改变情况及母婴结局。结果:观察组子宫胎盘细胞滋养细胞、合体细胞结节、绒毛血管减少或淤血、纤维素样坏死、胎盘部分梗死、钙盐沉着和急性动脉粥样硬化发生率均低于对照组(P0.05);观察组孕妇和新生儿结局均优于对照组(P0.05)。结论:小剂量阿司匹林可减少有HDCP高危因素孕妇胎盘病理发生。     

硫酸镁和硝苯地平联合酚妥拉明治疗妊高征的疗效观察

目的研究治疗妊高征应用硫酸镁和硝苯地平联合酚妥拉明的临床效果。方法选取我院2017年2月至2018年2月所收治的妊高征患者102例,采用奇偶法分为研究组和参照组,每组均51例,参照组患者给予硫酸镁治疗,研究组患者在此基础之上加用硝苯地平联合酚妥拉明治疗。对比2组患者治疗后生理指标变化和血压变化情况以及治疗效果与并发症发生情况。结果 2组患者临床治疗效果对比,研究组患者治疗总有效率98%明显高于参照组患者治疗总有效率86.3%,组间对比统计学意义存在(P<0.05)。2组患者临床并发症发生情况对比,研究组患者并发症发生率2%低于参照组患者并发症发生率13.7%,组间对比差异性显著(P<0.05)。2组患者血压变化以及生理指标变化情况对比,研究组患者血压变化明显低于参照组患者,研究组患者生理变化也均优于参照组患者,组间对比具有显著性差异(P<0.05)。结论硫酸镁和硝苯地平联合酚妥拉明治疗妊高征,对患者病情能够进行有效控制,治疗效果稳定。     

低分子肝素用于妊娠期高血压疾病治疗中的临床效果

目的:分析在妊娠期高血压疾病患者治疗中应用低分子肝素进行治疗的效果。方法:选取2015年4月~2016年4月期间在某院治疗的90例妊娠期高血压患者,根据治疗方式差异分为治疗组与常规组,每组患者45例,常规组患者使用硫酸镁进行治疗,治疗组患者则在常规组治疗基础上使用低分子肝素进行治疗,观察分析两组患者治疗的效果。结果:治疗后,治疗组治疗总有效率明显比常规组高,差异显著(P0.05)。结论:在妊娠期高血压患者治疗中应用低分子肝素,可以提高患者临床治疗成功率,具有临床应用价值。     

妊娠甲状腺功能减退症与妊娠期高血压疾病关系分析

目的:探讨妊娠甲状腺功能减退症与妊娠期高血压疾病关系分析。方法:将2016年1月~2017年1月在广州市从化区太平镇神岗卫生院、广州市从化区妇幼保健院产检发现的50例妊娠期高血压疾病孕妇作为观察组,将同期50例血压正常孕妇作为对照组,分别检测血清促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、血糖各指标、各血脂指标,比较两组产妇的妊娠甲状腺功能减退症发生率、各甲状腺激素及抗体水平、血糖各指标、血脂水平。结果:观察组TSH、FT3、FT4、TPO-Ab、FBG、2hPG水平与对照组相比有明显差异(P0.05);观察组中妊娠期高血压妊娠甲减发生率为14.29%,子痫前期的发生率为22.73%,显著高于对照组的6%;观察组中妊娠期高血压TPO-Ab阳性率为10.71%,子痫前期为22.73%,显著高于对照组的4%;两组间有统计学差异(P0.05);观察组妊娠期高血压疾病合并甲减者与妊娠期高血压疾病者TC、TG、HDL-C、LDL-C相比有明显差异(P0.05)。结论:妊娠甲状腺功能减退症与妊娠期高血压疾病有密切关联,对妊娠结局有不良影响,其发生可能与血脂代谢异常有关。     

NF-kB在妊娠期高血压疾病发病中的作用

目的探讨妊娠期高血压疾病(PIH)患者胎盘中NF-kB活化和母血TNF-α、ET-1含量的变化。方法免疫组化法检测PIH和正常晚孕妇女胎盘组织中NF-kB的活化,放免法检测母血中TNF-α、ET-1的含量。结果①PIH组NF-kB活化较正常组明显升高,且差异有显著性(P<0.01);②PIH组TNF-α水平较正常组升高,且差异有显著性(P<0.05),并与各组NF-kB活化强度间呈正相关关系;③PIH各组母血中ET-1水平均较正常组升高,且差异有显著性(P<0.05),并与TNF-α水平呈直线正相关关系。结论PIH患者胎盘中NF-kB活化升高,并进一步诱导TNF-α、ET-1生成增多。