阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿支原体肺炎的临床效果观察

目的为了能够更快的改善小儿支原体肺炎临床症状和提高的治疗效果,分析和研究在阿奇霉素及对症治疗的基础上加用孟鲁司特的可行性和价值。方法采取随机数字表的方法将来我院儿科就诊的98例小儿支原体肺炎患者分为观察组和对照组,其中对照组患儿治疗上给予抗感染、支持对症治疗,而观察组患者在对照组的治疗的基础上加用孟鲁司特治疗,统计和分析两组患者的症状改善情况。结果经过对研究数据分析发现,对照组患儿的症状改善情况明显不如观察组患儿的,且两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支原体肺炎在阿奇霉素及对症治疗基础上加用孟鲁司特,这样不仅提高疗效,更有利于患儿症状缓解,值得推荐和应用。     

阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选择82例支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,对照组和观察组均给予阿奇霉素序贯治疗,观察组同时应用孟鲁司特治疗。观察两组患儿临床症状和体征消失时间及胃肠道反应情况,评定治疗效果。结果观察组改善症状及总有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组胃肠道反应发生率和对照组胃肠道反应发生率近似,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特有助于小儿支原体肺炎临床症状和体征消退,提高治疗效果。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎（MP）的临床应用效果。方法将82例MP患儿随机分为观察组和对照组各41例,对照组在常规治疗的基础上口服阿奇霉素,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片口服。比较两组患儿的体温恢复时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间以及随访6个月内发生哮喘的情况。结果观察组与对照组的体温恢复时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间分别为（3．8±1．1）d、（21．4±3．4）d、（8．1±1．7）d和（3．5±1．5）d、（8．1±2．S）d、（6．0±1．5）d;观察组与对照组患儿支原体肺炎感染后继发哮喘的发病率分别为9．76％和39．02％;观察组与孟鲁司特钠相关的可疑不良反应1例,表现为皮疹,未经停药后自行缓解,未见其他明显不良反应。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿MP具有较好的临床效果,不但能明显改善患儿的临床症状、体征,且复发率低、并发症少,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果分析

目的:分析孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法:选取在河南省儿童医院治疗的支原体肺炎患儿108例,随机分为对照组和观察组各54例。对照组患儿给予阿奇霉素,观察组在对照组基础上口服孟鲁司特钠片,比较两组疗效、不良反应及症状体质改善时间,比较两组的1秒钟用力呼吸量占预计值百分比(FEV_1%)、FEV_1占用力肺活量(FVC)百分比(FEV_1/FVC)等肺功能指标的变化。结果:观察组总有效率显著高于对照组,退热时间、肺啰音消失时间、肺部阴影消失时间及住院时间均显著短于对照组,FEV_1/FVC%、FEV_1%均显著高于对照组,差异有统计学意义;两组均未出现明显不良反应。结论:孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果显著,可明显增强肺功能,快速改善患儿症状体征,且较安全。     

阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效

目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法将82例肺炎支原体肺炎患儿,随机分为两组,对照组41例予阿奇霉素序贯疗法5～7d静脉治疗;观察组41例在对照组治疗的基础上,加用孟鲁司特钠片。结果观察组总有效率92.7%明显大于对照组的70.7%,（P〈0.05）。结论阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体肺炎,能明显减轻患儿咳嗽症状,减少住院时间和诱发哮喘的概率,不良反应较少,用药安全,疗效确切,值得在临床上推广应用。     

阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效

目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将我院收治的96例支原体肺炎患儿随机分为2组,在常规治疗的基础上,对照组给予阿奇霉素,观察组采取阿奇霉素联合孟鲁司特治疗,比较2组,瞄床治疗效果。结果观察组有效率为93．75％,明显高于对照组（P〈0．05）;观察组热退、咳嗽及肺部湿哆音消失时间均明显少于对照组（P〈0．05）;2组不良反应发生率比较无显著性差异（P〉0．05）。结论阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体肺炎效果显著,可明显缓解患儿临床症状,且不良反应少,具有较好的临床应用价值。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染的临床疗效及安全性观察

目的 探讨在肺炎支原体感染中采取阿奇霉素+孟鲁司特钠联合治疗的疗效价值与安全性.方法 选取确诊罹患肺炎支原体感染的患者500例,随机分为对照组和实验组,各250例.对照组施行单一阿奇霉素治法,实验组施行阿奇霉素+孟鲁司特钠联合治法.比较两组整体疗效与安全性.结果 实验组优良率高于对照组,啰音消失时间、退热时间、咳嗽消失...     

匹孟鲁司特联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的:探讨匹孟鲁司特联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎(MP)的临床疗效.方法:对确诊的MP患儿96例随机分为两组,治疗组和对照组各45例.对照组给予阿奇霉素抗感染及对症支持治疗,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特进行疗效观察.结果:治疗组患儿有效率高于对照组,两组差异有显著性(P<0.05).结论:孟鲁司特联合阿奇霉素治疗MP,临床效果满意,联合用药具有优越性.     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法 将68例患儿随机分为实验组和对照组各34例,实验组在口服阿奇霉素基础上加孟鲁司特钠咀嚼片口服;对照组口服阿奇霉素,比较两组疗效.结果 实验组症状缓解时间及体征恢复时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05),半年后随访,实验组复发 率明显低于对照组,实验组仅1例发生皮疹,不良反应发生率为2.9％.结论 孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,症状、体征缓解快,复发率低,不良反应小,值得临床推广.     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿反复下呼吸道感染的临床观察

目的 探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿反复下呼吸道感染的临床疗效观察.方法 选取我院儿科2019年5月～2020年5月住院治疗的反复细菌性肺炎患者60例作为观察组,入选患者均为反复下呼吸道感染患儿.与同期初次确诊细菌性肺炎60例患儿(对照组)进行对比研究.两组患儿入院后均给予头孢曲松钠抗感染处理,并联合化痰止咳等药物...     

氯雷他定联合匹多莫德对反复呼吸道感染患儿的临床疗效及免疫功能的影响

摘 要 目的： 观察氯雷他定联合匹多莫德对儿童反复呼吸道感染的临床疗效及患儿免疫功能的影响。方法: 78例反复呼吸道感染患儿随机分为对照组（n=39）和观察组（n=39）。两组患儿均给予常规对症治疗。对照组加用匹多莫德治疗,观察组在对照组基础上再加用氯雷他定。疗程均为8周。比较两组临床疗效、临床症状和体征改善情况、免疫功能指标水平变化及不良发生情况。结果: 观察组总有效率显著高于对照组（P<0.05）;观察组治疗后肺部啰音消失时间、扁桃体肿大消退时间、咳嗽消失时间、退热时间均显著短于对照组（P<0.05）;治疗后两组IgG、IgM、IgA水平均较治疗前显著降低（P<0.05）,CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺则较治疗前显著增加（P<0.05）;且观察组各项免疫指标水平均明显优于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论: 氯雷他定联合匹多莫德对儿童反复呼吸道感染的临床疗效显著,能迅速改善患儿临床症状和体征,显著提高患儿免疫功能。     

阿奇霉素与头孢呋辛治疗儿童呼吸道感染疗效比较

摘 要 目的： 比较阿奇霉素与头孢呋辛治疗儿童呼吸道感染的疗效及对患儿血清前白蛋白（PA）、C反应蛋白（CRP）与降钙素原（PCT）水平的影响。方法: 120例呼吸道感染患儿随机分为两组各60例。观察组采用阿奇霉素（10 mg·kg^-1·d^-1 ivd）治疗,对照组采用头孢呋辛钠(30 mg·kg^-1, ivd,q8h)治疗,疗程均为5d。比较两组患儿治疗前后CRP、PA、PCT水平变化,以及临床症状消失时间和疗效。结果: 治疗后,两组患儿的CRP和PCT均明显降低,PA明显升高(P<0.05),但组间差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿咳嗽消失、退热、肺啰音消失和气急消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。两组疗效和药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素治疗儿童呼吸道感染的疗效与头孢呋辛钠相当,但症状消失较快。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选取2014年1月至2015年12月遵义市妇幼保健院收治的小儿喘息性支气管炎患儿为研究对象,随机分为对照组和试验组各112例。对照组采用阿奇霉素治疗,试验组采用孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗,比较两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间以及C反应蛋白(CRP)水平。结果:治疗后,实验组患儿体温恢复正常时间、喘息消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组与对照组CRP水平均明显降低,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),且试验组降低幅度明显大于对照组(P<0.05);试验组患儿的总有效率为94.64%,对照组患儿的总有效率为78.57%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,试验组患儿不良反应发生率为4.46%,对照组患儿不良反应发生率为12.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);出院后,试验组患儿复发率为5.36%,对照组患儿复发率为16.07%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿喘息性支气管炎采用孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗的临床效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

雾化吸入联合孟鲁司特对小儿上呼吸道感染后咳嗽的临床研究

目的探讨雾化吸入剂与孟鲁司特咀嚼片联用对小儿上呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法我院2016年11月至2018年8月收治的上呼吸道感染后咳嗽患儿86例作为研究对象,根据随机数字排列法将其分为研究组(n=43)与对照组(n=43)。对照组单纯给予孟鲁司特咀嚼片治疗。研究组在对照组基础上再给予雾化吸入剂治疗,对比两组患儿治疗前后3、6、9 d咳嗽症状评分、咳嗽缓解、药物治疗时间,临床有效率及不良反应发生率。结果治疗前,两组患儿咳嗽评分对比差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,研究组患儿3、6、9 d咳嗽评分均显著低于对照组,组间差异均具有统计学意义(P <0.05),这说明研究组患儿咳嗽恢复情况优于对照组。研究组患儿咳嗽缓解、药物治疗时间均显著短于对照组,组间差异相比差异有统计学意义(P <0.05)。研究组患儿临床有效率(95.35%)显著高于对照组(79.07%),组间差异相比差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者不良反应发生率相比差异均无统计学意义(P> 0.05)。结论对小儿上呼吸道感染后咳嗽给予雾化吸入剂联合孟鲁司特咀嚼片治疗能有效缓解患儿临床症状,提高临床有效率,降低不良反应发生率。     

祖卡木颗粒联合阿比多尔治疗儿童急性上呼吸道感染的临床研究

目的:研究祖卡木颗粒联合阿比多尔治疗儿童急性上呼吸道感染的临床治疗效果.方法:选取2019年11月—2020年11月我院治疗的急性上呼吸道感染患儿160例,按随机数字法分为观察组和对照组,每组各80例.对照组患儿给予盐酸阿比多尔片治疗,观察组患儿在对照组的基础上服用祖卡木颗粒,观察并比较两组患儿在治疗前后的临床症状体征...     

热毒宁注射液治疗儿童上呼吸道感染90例

目的 观察热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效.方法 将180例急性上呼吸道感染患儿随机分成两组,根据临床表现均给予常规治疗,包括止咳、退热等,合并细菌感染者均给予适当的抗生素,治疗组给予热毒宁注射液0.5 ～0.8mL/(kg·d)静脉滴注,对照组给予利巴韦林注射液10～15 mg/(kg·d)静脉滴注,疗程均为3d.结果 治疗组总有效率为92.22％,对照组总有效率为75.56％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 热毒宁注射液治疗儿童上呼吸道感染,起效快,疗程短,疗效确切,安全可靠.     

阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗肺炎支原体感染患儿的临床观察

目的:观察阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗肺炎支原体感染患儿的临床疗效和安全性。方法:80例肺炎支原体感染患儿随机均分为对照组和研究组。两组患儿均给予吸氧、退热、营养支持、平喘化痰等常规治疗。与此同时,对照组患儿给予阿奇霉素肠溶片10 mg/kg,口服,每日1次;研究组患儿在对照组治疗基础上给予热毒宁注射液10 ml+5%葡萄糖注射液100 ml静脉滴注,每日1次。两组患儿疗程均为14 d。观察两组患儿的临床疗效,治疗前后白细胞介素6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及不良反应发生情况。结果:研究组患儿总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著低于同组治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上以阿奇霉素联合热毒宁注射液治疗肺炎支原体感染患儿较单用阿奇霉素疗效更显著,且安全性相当。     

匹多莫德对儿童反复呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响

目的：探讨匹多莫德对儿童反复呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响。方法：将120例反复呼吸道感染患儿按随机数字表法分为匹多莫德组和对照组各60例。两组均予以抗感染、退热、止咳化痰等常规治疗,匹多莫德组加用匹多莫德颗粒每次0．4g,每天2次,连用2周,后改为每天1次,疗程共2个月。观察两组患儿治疗前后血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及T淋巴细胞亚群CD3＋、CD4＋、CD8＋水平的变化,并比较两组治疗效果及不良反应。结果：（1）治疗2个月后,两组患儿的IgG、IgA、IgM及CD3＋、CD4＋、CD8＋水平均较治疗前改善（P〈0．05或P〈0．01）,且匹多莫德组改善幅度大于对照组（P〈0．05或P〈0．01）;（2）匹多莫德组总有效率高于对照组（91．7％vs78．3％,P〈0．05）;（3）两组治疗过程中均未出现明显药物不良反应。结论：匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染疗效确切、安全性佳,能有效改善患儿免疫功能,是一种安全有效的辅助治疗方法。     

小儿清热宁与尼美舒利联合治疗小儿急性上呼吸道感染

目的探讨小儿清热宁联合尼美舒利治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法急性上呼吸道感染患儿207例，分为治疗组105例，对照组102例。治疗组采用小儿清热宁(每次4或8 g，bid或tid)配合尼美舒利(5 mg·kg 1·d 1，tid)口服，对照组采用复方对乙酰氨基酚（泰诺酚麻美敏）口服溶液，两组治疗时间均为3 ｄ。结果治疗组和对照组有效率分别为94.3%，78.5%(P＜0.01)。治疗组退热稳定，不回升，明显优于对照组(P＜0.01)。结论小儿清热宁联合尼美舒利治疗小儿急性上呼吸道感染经济实惠，临床疗效满意。     

阿奇霉素与甲泼尼龙对难治性支原体肺炎患儿的疗效评价

目的:评价阿奇霉素与甲泼尼龙联用对小儿难治性支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2015年3月—2016年7月期间收治的小儿难治性支原体肺炎患者80例,将其随机分为对照组和观察组,每组40例;对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上加用甲泼尼龙治疗,比较两组患儿治疗后的临床疗效。结果:观察组患儿治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05),咳嗽消失时间、体温复常时间和肺部啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05);两组患儿用药期间不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿奇霉素与甲泼尼龙联用治疗难治性支原体肺炎患儿的临床疗效优于单用阿奇霉素,患儿的临床症状缓解快。