阿托伐他汀联合普罗布考治疗动脉粥样硬化及预防脑卒中的临床效果评价

目的探讨对动脉粥样硬化患者选择阿托伐他汀+普罗布考治疗后获得的临床疗效以及脑卒中预防效果。方法选择我院2015年12月至2017年7月收治的66例动脉粥样硬化患者作为实验对象;采用抽签法分组,研究治疗药物期间,对照组(33例):采用阿托伐他汀药物进行治疗;观察组(33例):采用阿托伐他汀+普罗布考药物进行治疗;最终就两组动脉粥样硬化患者血脂水平、hs-CRP水平以及脑卒中复发率展开对比。结果同对照组动脉粥样硬化患者血脂水平对比,观察组获得明显改善(P<0.05);同对照组动脉粥样硬化患者hs-CRP水平对比,观察组获得明显降低(P<0.05);同对照组动脉粥样硬化患者脑卒中复发率(21.21%)对比,观察组(0.00%)获得明显降低(P<0.05)。结论临床医师对于动脉粥样硬化患者选择阿托伐他汀+普罗布考药物进行治疗,对于脂质代谢紊乱的改善、慢性炎性水平降低以及脑卒中复发率的降低可以做出充分保证,从而促进动脉粥样硬化患者的病情康复。     

阿托伐他汀联合普罗布考对41例动脉粥样硬化的治疗效果分析

目的：探析阿托伐他汀联合普罗布考对动脉粥样硬化的治疗效果。方法：选取82例颈内动脉粥样硬化患者随机分对照组和观察组各41例,对照组采用单一阿托伐他汀治疗,观察组采用阿托伐他汀联合普罗布考治疗,对比分析它们恶临床疗效。结果：治疗后,观察组患者血清总胆固醇、甘油三酯、低和高密度脂蛋白胆固醇水平和斑块面积改善情况优于对照组患者（P＜0.05）,结论：在动脉粥样硬化疾病的临床治疗上,阿托伐他汀联合普罗布考临床治疗效果较为显著,可改善患者的血脂指标。     

普罗布考联合阿托伐他汀治疗高龄老年患者颈动脉硬化斑块的疗效观察

目的 本研究评估普罗布考联合阿托伐他汀治疗高龄老年患者颈动脉硬化斑块的临床疗效.方法 本研究共纳入110例高龄老年颈动脉硬化患者,随机分为观察组(n=55)和对照组(n=55),对照组单用阿托伐他汀治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用普罗布考治疗,观察周期为12周,比较两组治疗前后血清血脂、超敏CRP、颈动脉内膜中层厚度(IMT)以及斑块面积的变化.结果 随访12周后,最终共有105例患者纳入统计.治疗后两组患者总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、超敏CRP水平均较基线水平明显下降(P<0.05),两组患者颈动脉IMT、斑块面积均较基线水平明显减少;与对照组相比,观察组治疗后总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、超敏CRP水平明显下降(P<0.05),颈动脉IMT、斑块面积均明显减少(PWTBZ<0.05).结论 普罗布考联合阿托伐他汀治疗高龄老年颈动脉硬化较单用阿托伐他汀疗效更佳.     

阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响

目的:分析阿托伐他汀联合辅酶Q10治疗对冠心病早期心功能减退患者心功能的影响.方法:选择我院90例冠心病早期心功能减退患者进行临床研究,随机分为两组.观察组(n=45)采用阿托伐他汀联合辅酶Q10进行治疗,对照组(n=45)采用单纯阿托伐他汀进行治疗.对两组临床治疗效果及不良反应情况进行对比.结果:观察组治疗有效率为93.3％,大于对照组的82.2％;观察组的不良反应发生率低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:应用阿托伐他汀联合辅酶Q10对冠心病早期心功能减退进行治疗,能够显著减少心绞痛的发作,使身体指标更快恢复,具有较好的临床应用价值.     

阿托伐他汀联合普罗布考治疗缺血性脑卒中疗效观察

目的:阿伐他汀联合普罗布考对缺血性脑卒中的疗效。方法:选择缺血性脑卒中患者90例,分为治疗组和对照组。治疗组用阿托伐他汀联合普罗布考治疗,对照组采用辛伐他汀治疗,两组疗程均为8周。结果:治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为83.3%,组间差异有显著性P<0.01。结论:阿托伐他汀联合普罗布考治疗缺血性脑卒中安全,有效。     

他汀类药物联合阿司匹林、氯比格雷对缺血性脑卒中的影响分析

目的探讨缺血性脑卒中采用他汀类药物立普妥(阿托伐他汀)与阿司匹林,氯比格雷联合治疗临床效果。方法本次选取缺血性脑卒中80例,均为我院神经内科2013年5月至2015年5月收治,随机分组,阿司匹林、氯比格雷治疗(对照组,n=40)与联用阿托伐他汀治疗(观察组,n=40)效果展开对比。结果两组治疗后2周SSS评分均有下降表现,但观察组下降幅度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗有后肌酸激酶、TB、γ-GT变化不明显(P>0.05)。结论缺血性脑卒中患者,在应用阿司匹林、氯比格雷基础上,加用阿托伐他汀,可显著改善临床症状,改善患者预后,意义显著。     

天保宁联合阿托伐他汀对冠心病心绞痛患者血脂代谢及炎性因子水平的影响

目的 探究天保宁联合阿托伐他汀对冠心病心绞痛患者血脂代谢及炎性因子水平的影响.方法 选择2018年6月至2019年12月于本院就诊的158例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组(n=79)和观察组(n=79).对照组予阿托伐他汀治疗,观察组予阿托伐他汀联合天保宁治疗.对2组临床疗效、心功能、血脂水平及不良反应发生情况进行比...     

苯磺酸氨氯地平与阿托伐他汀联合治疗冠心病合并脑梗死的效果观察

目的观察苯磺酸氨氯地平与阿托伐他汀联合治疗冠心病合并脑梗死的临床效果。方法选取2014年2月至2015年2月我院收治的90例冠心病合并脑梗死患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组各45例。观察组给予苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀治疗,对照组仅给予苯磺酸氨氯地平治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗优良率为93.33%,对照组治疗优良率为71.11%,观察组治疗优良率明显高于对照组(P<0.05),有统计学意义;治疗前,两组患者血脂水平比较,无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组TC(总胆固醇)、TG(三酰甘油)、LDL-C(低密度脂蛋白)等指标均优于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀治疗冠心病合并脑梗死的临床效果显著,值得在临床上推广。     

曲美他嗪与阿托伐他汀在治疗冠心病中的应用价值研究

目的:探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果。方法:选择某院2013年10月~2014年10月期间收治的冠心病患者共87例作为研究对象,并按数字表法随机分为两组。对照组患者(n=42)仅给予阿托伐他汀进行治疗,而观察组患者(n=45)则采用曲美他嗪联合阿托伐他汀进行治疗,观察两种治疗方法下相关血脂指标水平的改善情况,比较两种疗法的临床有效性和安全性差异。结果:治疗前两组患者的血脂水平差异无统计学意义(P0.05);而治疗后两组的TG、TC、LDL-C、HDL-C等血脂水平均显著改善,并以观察组效果更优,治疗总有效率高达93.33%(42/45),不良反应率低至11.11%(5/45),均显著优于对照组的78.57%(33/42)、30.95%(13/42),两组间差异比较具有统计学意义(P0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀应用于冠心病的治疗中,可显著改善患者的血脂水平,其临床有效性和安全性均高于单独应用阿托伐他汀治疗,值得在临床上推广使用。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效

目的观察氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果。方法选择2015年2月至2016年2月我院接收的高血压合并冠心病患者80例,随机分成对照组(n=40)和研究组(n=40),对照组给予氨氯地平治疗,研究组给予氨氯地平阿托伐他汀钙片,比较两组患者治疗半年后的各项临床指标变化情况。结果两组患者经过半年治疗后,研究组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)以及高密度脂蛋白(HDL)指数均明显低于对照组,差异较大,具有统计学意义(P <0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片在治疗高血压合并冠心病患者的过程中,疗效显著,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合普罗布考治疗颈动脉粥样硬化斑块稳定性的临床分析

目的 探讨阿托伐他汀联合普罗布考治疗颈动脉粥样硬化斑块稳定性的临床分析.方法 选取在我院接受治疗的颈动脉粥样硬化引发脑梗死患者200例,随机将患者分为观察组与对照组,每组患者100例.两组患者均以阿托伐他汀进行治疗,观察组患者在此基础上联合普罗布考进行治疗,对比两种治疗方法对患者颈动脉粥样硬化斑块稳定性的影响.结果 由结果可知,治疗后两组患者的斑块厚度均获得了一定的改善,但观察组患者的改善效果更佳(P＜0.05).结论 阿托伐他汀联合普罗布考治疗颈动脉粥样硬化斑块效果明显,安全性高,优于阿托伐他汀单项治疗.     

缬沙坦联合阿托伐他汀治疗高血压病合并持续性房颤的临床疗效评价

目的评价缬沙坦联合阿托伐他汀治疗高血压病合并持续性房颤的临床疗效。方法将122例高血压病合并持续性房颤患者随机分为观察组(n=61)和对照组(n=61),对照组患者给予常规降压、改善心律治疗,在此基础上观察组患者采用缬沙坦联合阿托伐他汀治疗,观察两组患者治疗后的血压情况以及转复率、左房内径(LAD)及左室质量指数(LVMI)。结果观察组患者治疗后的血压水平、转复率、LAD以及LVMI优于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用缬沙坦联合阿托伐他汀治疗高血压病合并持续性房颤临床疗效可靠,值得临床进一步推广使用。     

阿托伐他汀二级预防无症状性脑梗死临床研究

目的分析阿托伐他汀对无症状性脑梗死二级预防作用及对患者脂代谢、颈动脉粥样硬化的影响。方法选取2013年2月~2015年3月的160例无症状性脑梗死患者为研究对象,将其随机均分为对照组和观察组,对照组进行常规的基础干预,观察组则在对照组的基础上加用阿托伐他汀。比较2组患者不同时间的复发率、心血管事件发生率、治疗前及治疗后不同时间的脂代谢指标以及颈动脉粥样硬化的相关指标。结果治疗后3,6及12个月,观察组的复发率及心血管事件发生率均低于对照组,脂代谢指标及颈动脉粥样硬化相关指标也均好于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀对无症状性脑梗死二级预防作用较好,对患者脂代谢及颈动脉粥样硬化也有积极的改善作用。     

大剂量阿托伐他汀联合双联抗血小板治疗对急性脑梗死患者的疗效分析

目的 探讨大剂量阿托伐他汀联合双联抗血小板治疗对急性脑梗死患者的疗效.方法 选择本院2017年3月至2020年1月收治的急性脑梗死患者112例,根据治疗方式不同分为观察组(n=55)和对照组(n=57),观察组患者采取大剂量阿托伐他汀+氯吡格雷+阿司匹林治疗,对照组患者采取常规剂量阿托伐他汀+氯吡格雷+阿司匹林治疗.两...     

阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中临床分析

目的:观察阿托伐他汀联合阿司匹林在预防缺血性脑卒中的作用。方法:随机将120例首发缺血性脑卒中患者分为阿托伐他汀组、阿司匹林组和阿托伐他汀+阿司匹林组。三组均治疗2年,观察三组患者缺血性脑卒中的血脂水平、急性脑梗死发生率和不良反应。结果:ATT+ASA组治疗后血脂水平明显下降,与其它二组比较有显著性差异(P<0.05);急性脑梗死发生率和不良反应发生率低于其它两组(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中效果明显,副作用小,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中的疗效观察

目的 观察阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中的疗效及安全性.方法 将96例急性缺血性脑卒中患者随机分成治疗组与对照组,治疗组使用阿托伐他汀联合阿司匹林,对照组单用阿司匹林治疗.两组均治疗2年,观察两组患者的血脂水平、急性脑梗死发生率和不良反应.结果 治疗组治疗后生化指标恢复明显优于对照组(P＜0.05);两组组内治疗后与治疗前比较,只有治疗组治疗前后差异有统计学意义.治疗组急性脑梗死的发生率为4.1%,低于对照组(10.2%),差异有统计学意义(P＜0.05).而两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 应用阿托伐他汀联合阿司匹林治疗预防急性缺血性脑卒中疗效好、安全性高,且可明显改善血脂水平.     

贝那普利联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病的效果

目的探究贝那普利联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选取我院2018年3月至2019年3月收治的48例糖尿病肾病患者作为研究对象,采用数字随机法分为对照组(n=24例,予贝那普利治疗)和观察组(n=24例,予贝那普利联合阿托伐他汀治疗),对比两组患者的24 h尿蛋白定量、血肌酐和尿素氮指标。结果治疗后观察组患者的24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮均小于对照组患者,比较差异显著,有统计学意义(P <0.05)。结论贝那普利联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病的效果十分显著,能够有效降低患者的24 h尿蛋白定量、血肌酐和尿素氮,值得临床推广应用。     

早期使用替罗非班联合不同调脂药对老年冠心病患者经冠状动脉介入治疗的临床观察

目的:观察早期使用替罗非班联合不同调脂药对老年冠心病患者经冠状动脉介入治疗(PCI)的短期疗效及安全性。方法:选取择期行PCI的老年冠心病患者562例,按照随机数字表法分为阿托伐他汀组和普罗布考组,各281例。两组患者均行常规治疗,阿托伐他汀组患者在常规治疗基础上给予替罗非班联合阿托伐他汀钙片治疗;普罗布考组患者在常规治疗基础上给予替罗非班联合普罗布考片治疗,比较两组患者治疗前后各项临床指标及不良心脏事件(MACE)。结果:治疗后阿托伐他汀组心肌梗死溶栓(TIMI)3级患者比例为69.4%,低于普罗布考组的95.7%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗12 h后肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、左室射血分数(LVEF)均降低,肌钙蛋白I(c Tn I)升高,阿托伐他汀组患者LVEF下降更显著,差异均有统计学意义(P<0.05);普罗布考组患者治疗8周后一氧化氮(NO)、NO/内皮素(ET)-1、还原性谷胱甘肽(GSH)、GSH/氧化性谷胱甘肽(GSSG)较治疗前显著升高,ET-1、GSSG、氧化还原电位(Eh)较治疗前显著降低,阿托伐他汀组患者上述指标均未见明显变化,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);阿托伐他汀组和普罗布考组患者治疗期间主要MACE发生率分别为21.7%、21.4%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:替罗非班联合不同调脂药均可有效改善老年冠心病患者PCI预后且安全性较好,但替罗非班联合普罗布考片具有更为明显的治疗效果。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果

目的:观察阿托伐他汀和曲美他嗪治疗冠心病疗效对相关指标的影响,分析起效机制.方法:从2015年2月开始筛选患者,截至2016年2月,入选对象80例,随机数字表达法分组,奇数(n=40)、偶数(n=40)分别入组对照组、观察组,常规治疗合并症,对照组给予曲美他嗪,观察组联合阿托伐他汀,持续8周.结果:两组均未见退出病例,治疗后,组内对比观察组与对照组SBP、HR、BNP、CK-MB、心绞痛发生次数低于治疗前,组间对比观察组低于对照组,组内对比观察组与对照组DBP低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心电图正常率、心绞痛消失率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病可减轻心肌损伤,控制血压、心率,减轻心绞痛症状.     

普罗布考联合瑞舒伐他汀对缺血性脑卒中患者血清炎性因子及氧化应激反应的影响

目的分析研究缺血性脑卒中患者采用普罗布考联合瑞舒伐他汀治疗对血清炎性因子及氧化应激反应的影响。方法选择某院在2019年1月~2019年7月收治120例缺血性脑卒中患者为研究目标,随机分为两组,分别为观察组和对照组,每组60例。对照组患者的治疗药物为瑞舒伐他汀治疗,观察组患者的治疗药物为普罗布考联合瑞舒伐他汀,治疗持续6个月,对比两组患者血清炎性因子、氧化应激反应的差异。结果观察组患者神经功能缺损评分要低于对照组;血清白细胞介素、肿瘤坏死因子、C反应蛋白要低于对照组;血清氧化低密度脂蛋白、丙二醛低于对照组,超氧物歧化酶含量高于对照组;两组患者结果差异均有统计学意义(P<0.05)。结论针对缺血性脑卒中患者的治疗,普罗布考联合瑞舒伐他汀可以改善神经功能,临床疗效较好,对于缓解炎症、控制氧化应激反应具有辅助作用。