半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的效果及对ADL评分的影响评价

目的:探讨半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的效果及对ADL评分的影响。方法:选取我院2016年11月至2017年11月间收治的急性缺血性脑卒中患者共96例,将其随机分组,给予半夏白术天麻汤加减联合依达拉奉治疗者设定为观察组,给予单纯依达拉奉治疗者设定为对照组,每组48例患者。结果:治疗总有效率方面,观察组和对照组分别为93.75%、72.92%,(P0.05)。局部脑血流量(CBF)和日常生活能力(ADL)评分方面,治疗后,观察组的各项指标均优于对照组,(P0.05)。结论:临床对急性缺血性脑卒中应用半夏白术天麻汤联合依达拉奉治疗,可有效增进疗效,进而改善患者后期生活质量。     

半夏白术天麻汤合桃红四物汤联合依达拉奉治疗急性脑梗死70例

目的观察半夏白术天麻汤合桃红四物汤联合依达拉奉治疗急性脑梗死(风痰阻络)的临床疗效。方法将140例急性脑梗死患者随机分成对照组和治疗组,每组70例。对照组采用西医对症支持治疗,治疗组在此基础上加用半夏白术天麻汤合桃红四物汤,分别于治疗后14 d作临床疗效评价。结果治疗14 d后,治疗组有效率为91.43%,明显高于对照组的72.86%(P<0.05)。结论半夏白术天麻汤合桃红四物汤联合依达拉奉治疗急性脑梗死,可明显改善患者神经功能缺损评分,疗效优于常规治疗。     

针药结合治疗对风痰阻络型脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响

目的:探讨在风痰阻络型脑梗死(CI)患者应用针药结合治疗的效果.方法:选择宜春市中医院2018年12月至2021年1月收治的风痰阻络型CI患者68例,采用随机数字表法分为两组,每组34例.对照组予以依达拉奉治疗,观察组加用针灸+半夏白术天麻汤治疗,连续治疗2周.对比两组临床疗效、神经功能、血液流变学指标[血浆黏度(PV...     

银杏达莫注射液、依达拉奉联合半夏白术天麻汤、通窍活血汤治疗急性脑梗塞128例临床分析

目的:探究临床治疗急性脑梗塞的过程中,应用银杏达莫注射液、依达拉奉与半夏白术天麻汤通窍活血汤联合治疗的临床效果.方法:选择我院收治的128例急性脑梗塞患者,随机分组治疗,观察临床疗效.结果:试验组各项血液流变学、纤维蛋白含量指标、临床总有效率均明显优于对照组,P<0.05.结论:临床治疗急性脑梗塞的过程中,应用银杏达莫注射液、依达拉奉与半夏白术天麻汤通窍活血汤联合治疗疗效显著,可明显改善血浆各项指标.     

半夏白术天麻汤联合针灸治疗对脑卒中风痰阻络证患者神经功能缺损的影响

目的:探讨脑卒中风痰阻络证患者应用针灸联合半夏白术天麻汤治疗的效果。方法:选择2019年6月～2020年11月于某院就诊的84例脑卒中患者,随机分为对照组和观察组各42例,对照组采用西医常规治疗,观察组加用针灸联合半夏白术天麻汤治疗,对比两组神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]、炎症因子水平[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]、血液流变学及不良反应。结果:观察组治疗后NIHSS评分(14.06±3.27)分、hs-CRP(2.50±1.05)mg/L、TNF-α(9.30±4.41)ng/L、IL-6(8.32±2.58)ng/mL、全血高切黏度(4.42±0.27)mpa·s、血浆黏度(1.54±0.12)mpa·s、全血高切黏度(14.35±4.20)mpa·s,低于对照组的(16.78±4.21)分、(4.46±2.12)mg/L、(12.44±3.95)ng/L、(9.80±2.74)ng/mL、(4.90±0.30)mpa·s、(1.81±0.18)mpa·s、(17.51±3.78)mpa·s,有统计学差异(P0.05)。治疗期间两组均未见明显不良反应。结论:针灸和半夏白术天麻汤可有效抑制脑卒中风痰阻络证患者机体炎症反应,促进血液流变学和神经功能改善,安全可靠,是一种理想的治疗方案。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察效益分析

目的:观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法:将96例脑梗死患者随机分成治疗组及对照组。治疗组应用依达拉奉30mg加入生理盐水250mL中静滴,1次/d,联合应用丹红注射液20mL加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,连用2w。对照组应用依达拉奉30mg加入生理盐水250mL中静滴,1次/d,连用2w;其他治疗包括治疗基础疾病,应用甘露醇脱水、清除自由基等措施相同。所有患者在治疗前后进行血液流变学检测,并进行临床神经功能缺损评定及不良反应观察。结果:治疗组临床治疗有效率85.4%,对照组64.6%,治疗组疗效好于对照组(P<0.05);治疗组临床神经功能缺损改善程度高于对照组(P<0.05);治疗组红细胞变形、红细胞聚集、全血高切黏度和全血低切黏度治疗前后有显著的改善(P<0.05),对照组红细胞变形和全血高切黏度无改善(P>0.05)。且两组在治疗过程中未发生不良反应。结论:丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效明显优于单用依达拉奉,该疗法安全有效。     

加味半夏白术天麻汤对后循环缺血性眩晕(痰瘀阻络型)患者CGRP、ET-1、血液黏度及脑血流速度的影响

目的：探讨加味半夏白术天麻汤对后循环缺血性眩晕(痰瘀阻络型)患者降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素1(ET-1)、血液黏度及脑血流速度的影响。方法：纳入2018年5月至2021年6月于该院就诊的126例后循环缺血性眩晕(痰瘀阻络型)患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组63例。对照组患者采用西医常规治疗,观察组患者在对照组的基础上联合加味半夏白术天麻汤治疗。治疗4周后比较疗效;观察两组患者治疗前后CGRP、超氧化物歧化酶(SOD)和ET-1水平变化,血液流变学状态改善情况,脑血流速度[椎基底动脉(BA)、左椎动脉(LVA)和右椎动脉(RVA)]改善情况,眩晕障碍量表(DHI)、健康状况调查简表(SF-36)和Berg平衡量表(BBS)评分。结果：治疗后,观察组患者血清CGRP、SOD水平较对照组更高,ET-1水平更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者血浆黏度、全血低切黏度和全血高切黏度较对照组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者脑血流速度(BA、LVA和RVA)较对照组更快,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗...     

丹红注射液联合依达拉奉对急性缺血性脑卒中患者血管内皮功能、血液流变学影响及疗效观察

目的 探讨丹红注射液联合依达拉奉对急性缺血性脑卒中患者血管内皮功能、血液流变学影响及疗效.方法 急性缺血性脑卒中患者80例随机分为研究组与对照组,每组40例.对照组采用依达拉奉治疗,研究组在依达拉奉基础上结合丹红注射液治疗.两组患者治疗疗程均为2周.对比两组患者治疗2周疗效,治疗前与治疗2周后神经功能缺损程度评分、血管内皮功能及血液流变学水平变化,用药2周期间不良反应情况.结果 两组患者治疗2周总有效率对比差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗2周后神经功能缺损程度评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜ 0.05);研究组治疗2周后VE-cadherin和vWF低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗2周后全血黏度高切、血浆黏度、全血黏度低切低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者在用药2周期间均未见严重药物不良反应.结论 急性缺血性脑卒中患者应用丹红注射液联合依达拉奉疗效明显,可改善患者血管内皮功能和血液流变学,且用药安全性良好.     

依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床观察

目的观察依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法将56例急性缺血性脑卒中患者随机分为观察组和对照组各28例。对照组仅给予常规治疗;观察组在对照组治疗基础上加用依达拉奉治疗。结果观察组总有效率为82.1%,高于对照组的64.3%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中效果显著。     

半夏白术天麻汤治疗缺血性脑卒中急性期患者的临床效果

目的探讨半夏白术天麻汤治疗缺血性脑卒中急性期患者的临床效果。方法选取本院2018年3月至2019年2月收治的100例缺血性脑卒中急性期患者,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组患者采用常规治疗的基础上应用半夏白术天麻汤治疗,对照组患者采取常规基础治疗,观察两组患者的临床疗效、日常生活质量和神经功能的改善状况等相关情况。结果观察组的患者临床总有效率比对照组高,P <0.05;治疗后,观察组患者的神经功能改善状况比对照组好,P <0.05;观察组患者的SF-36评分明显高于对照组,P <0.05。结论半夏白术天麻汤治疗缺血性脑卒中急性期患者的临床疗效较好,利于改善患者的神经功能和血液供应情况,提高了患者的日常生活能力。     

温胆汤合半夏白术天麻汤治疗高血压的疗效

目的:探讨温胆汤合半夏白术天麻汤对高血压的临床疗效.方法:选取146例高血压患者,随机分为对照组和观察组各73例.对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组的基础上给予温胆汤合半夏白术天麻汤治疗,比较两组患者的疗效.结果:观察组总有效率高于对照组;治疗后观察组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、TXA2、NPY和ET...     

依达拉奉联合奥扎格雷治疗缺血性脑卒中的临床分析

目的:观察依达拉奉联合奥扎格雷治疗缺血性脑卒中患者的临床价值。方法:将某院80例缺血性脑卒中患者按照1∶1比例将患者分为对照组与观察组,对照组采取奥扎格雷治疗,观察组采取依达拉奉联合奥扎格雷。结果:观察组总临床治疗有效率、MESSS评分以及ADL评分均优于对照组(P0.05)。结论:治疗缺血性脑卒中患者应用依达拉奉联合奥扎格雷,整体疗效显著。     

丁苯酞联合依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性评价

目的 探究丁苯酞联合依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法 选取2019年10月～2021年10月纳入的286例急性缺血性脑卒中患者,随机分为观察组和对照组,各143例,对照组采用依达拉奉右莰醇治疗,观察组采用丁苯酞联合依达拉奉右莰醇治疗。评估两组治疗效果、改良Rankin量表评分、日常生活活动能力、用药安全性。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（P <0.05）;观察组患者改良Rankin量表评分低于对照组（P <0.05）;观察组患者日常生活活动能力优于对照组（P <0.05）;观察组用药安全率为95.80%,对照组用药安全率为93.00%,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 丁苯酞联合依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性脑卒中患者具有良好的治疗效果,促进神经功能的恢复,改善日常生活活动能力,用药安全性高。     

探讨依达拉奉联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性分析

目的探讨急性缺血性脑卒中治疗中依达拉奉联合丁苯酞的疗效及安全性。方法将2018年8月至2019年9月本院收治的78例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,随机分成两组,单一用依达拉奉治疗的为对照组,联合丁苯酞治疗的为试验组,比较两组疗效、不良反应。结果试验组治疗有效率为94.87%,比对照组的76.92%高,差异有统计学意义(P <0.05)。试验组不良反应率为5.13%,比对照组的20.51%低,差异有统计学意义(P <0.05)。结论急性缺血性脑卒中患者应用依达拉奉联合丁苯酞疗效确切、安全性高,值得推广应用。     

依达拉奉治疗缺血性脑卒中70例疗效分析

目的 观察依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性.方法 将140例急性缺血性脑卒中患者随机分成治疗组和对照组各70例,治疗组在常规治疗基础上加用依达拉奉治疗.对照组在常规治疗基础上用血塞通治疗.14 d后进行疗效评定.结果 治疗组总有效率为91.4%,对照组总有效率为78.6%,两组差异有统计学意义（x2=4.538,P＜0.05）.结论 依达拉奉可有效的改善急性脑卒中患者的神经功能缺失,治疗急性缺血性脑卒中的疗效肯定.     

依达拉奉治疗急性脑梗死96例疗效观察

目的 观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响.方法 96例脑梗死患者,随机分为观察组和对照组各48例.对照组采用常规溶栓治疗,溶栓后给予丹参静脉滴注;观察组在溶栓治疗后给予依达拉奉静脉滴注.观察两组疗效、神经功能缺损程度评分以及检测全血还原黏度、红细胞压积、红细胞沉降率、纤维蛋白原等血液流变学指标.结果 两组均取得了较好的疗效（总有效率分别为91.7%和72.9%）,神经功能缺损程度评分以及全血还原黏度、红细胞压积、纤维蛋白原等血液流变学指标均较治疗前显著好转.但观察组改善更为显著,两组差异均有统计学意义（均P＜0.05）.结论 依达拉奉可通过改善患者血液流变学状态而对脑梗死患者起到更好的治疗作用.     

低分子肝素钙、依达拉奉联合高压氧治疗重度一氧化碳中毒的效果

目的 探讨低分子肝素钙、依达拉奉联合高压氧治疗重度一氧化碳（CO）中毒的效果。方法 选取2021年1月至12月宜春市人民医院收治的60例重度CO中毒患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。两组患者入院后均给予高压氧、促醒等常规对症治疗,对照组在此基础上加用依达拉奉,观察组联合低分子肝素钙治疗。比较两组患者的临床疗效、意识恢复时间、清醒时间、迟发性脑病发生率以及血液流变学指标变化情况。结果 观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的意识恢复时间、清醒时间均短于对照组,随访3个月迟发性脑病发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者治疗后的血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比容、红细胞变形指数、红细胞聚集指数均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 低分子肝素钙、依达拉奉联合高压氧治疗重度CO中毒疗效显著,可明显改善患者血液流变学指标,且清醒时间短,迟发性脑病发生率低。     

丹参多酚酸盐联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床效果观察

目的探讨对急性缺血性脑卒中患者行丹参多酚酸盐联合依达拉奉治疗的效果。方法在2015年9月至2016年12月来我院就诊的急性缺血性脑卒中患者中选取70例进行本组实验。依据治疗方法不同将其均分两组。将使用依达拉奉注射液治疗的35例急性缺血性脑卒中患者作为参照组,将使用丹参多酚酸盐联合依达拉奉治疗的35例急性缺血性脑卒中患者作为实验组,对比2组临床疗效、QLI评分、NIHSS评分以及血液流变学指标等。结果实验组急性缺血性脑卒中患者的临床疗效与参照组相比较优(P <0.05);对两组急性缺血性脑卒中患者的QLI评分、NIHSS评分以及血液流变学指标,组间差异显著(P <0.05)。结论对急性缺血性脑卒中患者予以丹参多酚酸盐联合依达拉奉治疗,将患者的血液流变学异常情况予以改善,其临床效果较优。     

奥扎格雷联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的:探讨奥扎格雷联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效与安全性。方法:128例急性缺血性脑卒中患者按照随机数字表随机分为两组,标记为研究组、对照组,各64例。研究组患者采用奥扎格雷联合依达拉奉治疗,对照组患者采用奥扎格雷治疗,比较两组患者疗效。结果:两组患者治疗后2周及4周NIHSS评分较治疗前均有显著性差异(P<0.05),但研究组患者总有效率为90.6%,对照组为75.0%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中安全、有效,是一种值得推广的有效措施。     

半夏白术天麻汤加减联合法舒地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕(风痰上扰型)的临床疗效观察

目的观察半夏白术天麻汤加减联合法舒地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕(风痰上扰型)的临床疗效。方法选择诊断为后循环缺血性眩晕(风痰上扰型)患者87例,随机分成治疗组47例,对照组40例。治疗组采用半夏白术天麻汤加减联合盐酸法舒地尔注射液,对照组仅采用盐酸法舒地尔注射液,疗程14 d,观察患者相关临床症状改善情况、血脂指标及生活质量评分变化。结果两组对胆固醇、高密度脂蛋白、生活质量评分均有显著改善,治疗组优于对照组(P<0.01),对三酰甘油、低密度脂蛋白也改善明显,治疗组优于对照组(P<0.05)。两组对相关临床症状均有改善,治疗组有效率95.7%,优于对照组72.5%(P<0.01)。结论半夏白术天麻汤加减联合盐酸法舒地尔注射液能显著地改善后循环缺血性眩晕(风痰上扰型)患者的血脂指标、生活质量评分及相关临床症状。