布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床观察

目的：观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法将2011年6月－2013年6月住院的支气管哮喘患者88例随机分为A组和B组各44例。其中A组实施常规治疗,B组在A组的基础上增加布地奈德吸入联合孟鲁司特钠口服,分别在治疗前后应用肺功能仪对2组患者的肺功能进行检测,包括用力肺活量（ FVC）、呼气峰流速（ PEFR）以及第1秒用力呼气容积（ FEV1）。观察2组治疗后的临床效果。出院后对2组患者随访半年,比较2组患者的复发率。结果 B组的总有效率为90．91％高于A组的70．45％;治疗后2组PVC、PEFR及FEV1均高于治疗前,且B组高于A组;复发率为6．82％低于A组的22．73％,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论临床应用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的：评价孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效与安全性。方法以2014年1月～2014年12月,随机分为对照组、观察组,各入选对象61例支气管哮喘,对照组布地奈德气雾剂,1次100μg,1日2次,观察组联合孟鲁司特钠咀嚼片,口服,1次10mg,晚服,1日1次,连用3个月。结果观察组4例因服药次数不足,退出研究,对照组退出5例;治疗后,观察组日间症状、夜间症状、诱导痰嗜酸粒细胞水平、呼出气一氧化氮检测（Fractional exhaled nitric oxide,FENO）水平低于治疗前,观察组低于对照组,两组 PEF高于治疗前、观察组高于对照组,观察组FEV1改善率高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组与对照组不良反应、再入院率、住院率、并发症发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论规范应用布地奈德可预防急性发作再入院,但联合孟鲁司特钠可明显增进疗效,减轻症状,改善肺功能,抗炎效果更理想。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的研究分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法随机挑选我院2016年9月至2017年9月接收的支气管哮喘患者92例。依据患者入院时间先后分为对照组和观察组。对照组患者单独使用布地奈德治疗,观察组患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。对比分析两组患者临床治疗效率。结果观察组患者治疗有效率为95.7%,对照组患者治疗有效率为76.1%,两组患者临床治疗效率差异显著(P<0.05);对比两组患者咳嗽消失时间、胸闷缓解时间与气促消失时间,观察组患者均具有明显优势,差异符合统计学意义(P<0.05);对比治疗前两组患者肺功能各项指标,差异不显著,治疗后均改善,且观察组患者改善效果明显于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论相对比单独布地奈德治疗,支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果更显著,更有利于临床症状的改善,缓解哮喘症状,可在临床上推广应用。     

研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效

目的探析支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果。方法对2016年1月至2018年4月期间在我院接受治疗的100例支气管哮喘患者进行研究,依照随机法分为对照组与观察组,每组各50例。对照组应用布地奈德治疗,观察组应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,统计比较两组患者临床疗效及肺功能指标水平。结果观察组临床总有效率(96.0%)高于对照组(82.0%),差异显著(P <0.05)。观察组1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气高峰流量(PEER)大于对照组,差异显著(P <0.05)。结论支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果更确切,可有效改善患者临床症状及肺功能,值得临床应用与借鉴。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果评价

目的探析支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果。方法对我院2015年10月至2017年3月收治的84例支气管哮喘患者予以分组研究,按照随机数字表法分为两组,即对照组、观察组,各42例。对照组患者予以布地奈德治疗,观察组患者予以孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗,统计对比两组患者的临床疗效及各项指标水平。结果观察组患者治疗总有效率为95.2%,高于对照组患者的81.0%,组间对比差异明显(P<0.05)。观察组患者FEV_1、FVC、PEER指标均优于对照组患者,两组比较具有明显差异(P<0.05)。结论支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗的临床效果更好,可全面改善患者的各项指标,临床应用价值非常高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘临床效果研究

目的分析研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的应用效果。方法 92例老年支气管哮喘患者,采用随机数字表法分为参照组和研究组,每组46例。参照组患者给予常规治疗,研究组患者则在参照组基础上行孟鲁司特钠治疗。比较两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEFR)水平以及治疗效果。结果研究组FEV1、FVC、PEFR水平分别为(2.81±0.41)L、(3.13±0.78)L、(6.83±0.46)L/s,均高于参照组的(1.81±0.45)L、(2.63±0.47)L、(5.15±0.34)L/s,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的治疗总有效率95.65%高于参照组的80.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗能够提升老年支气管哮喘的临床疗效,具有推广价值。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:探究孟鲁司特钠与布地奈德联合用于治疗支气管哮喘的效果.方法:在我院门诊及住院部于2012年6月~2016年6月收治的支气管哮喘患者中随机抽取76例为本次研究的对象,根据治疗方法的差异将患者分入观察组(孟鲁司特钠联合布地奈德治疗)和对照组(布地奈德治疗),就两组治疗总有效率、肺功能、临床症状缓解时间等指标值展开对比研究.结果:观察组治疗总有效率94.74%比对照组的73.68%高,P<0.05;观察组治疗后的PEV1、FVC、PEF值更高,P<0.05;在咳嗽消失时间、胸闷缓解时间、气促消失时间上,观察组均比对照组短,P<0.05.结论:将孟鲁司特钠与布地奈德联合用于治疗支气管哮喘效果确切,促进临床症状的缓解,改善肺功能,值得在临床推广.     

布地奈德联合孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中的临床应用

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中的临床应用效果。方法 84例支气管哮喘患者随机分为两组,对照组(42例)单独采用布地奈德治疗,治疗组(42例)采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,疗程均为3个月。通过双抗体夹心ELISA法、BD型流式细胞仪及肺功能仪测定IL-10、EOS、T淋巴细胞亚群及肺通气功能等各项指标。结果治疗组的显效率及总有效率均高于对照组(P<0.05)。两组治疗后IL-10、Fvc、FEV1和PEFR水平均高于治疗前水平(P<0.05),同时治疗组治疗后各水平均高于对照组(P<0.05)。两组治疗后EOS、CD4阳性T淋巴细胞的百分比、CD4+/CD8+和NK细胞百分比均低于治疗前(P<0.05),同时治疗组治疗后亦较对照组更低(P<0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论布地奈德联合孟鲁司特钠在消除气道炎症方面有协同作用,能够明显提高疗效,改善哮喘患者的肺功能状态。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将小儿支气管哮喘患者80例随机均分为治疗组和对照组,两组均给予基础治疗,对照组仅给予布地奈德治疗,治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,分析二组的治疗效果。结果治疗组有效率为95%,对照组为75.0%,治疗组高于对照组,两组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘能明显改善肺功能,效果显著,安全性高,值得在临床推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患儿的临床疗效和安全性

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将2010年6月至2012年6月在本院儿科住院治疗的86例支气管哮喘患儿为研究对象,运用随机数字表法将符合本研究纳入标准和排除标准的患儿分为A组和B组,每组患儿各43例,A组患儿给予布地奈德治疗,B组患儿则加用孟鲁司特钠治疗,两组患儿其他治疗措施完全相同。治疗3个月,比较A组和B组患儿临床疗效和安全性。结果治疗3个月,B组患儿治疗总有效率（95.35%）明显高于A组患儿的（79.07%）,且A组和B组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论布他奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效确切,优于单用布他奈德,具有安全高效和不良反应少等特点,值得推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效评估

目的:评估孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效.方法:选择我院于2013年10月~2014年10月接收的支气管哮喘患者150例作为研究对象,按随机原则平均分为两组,分别为常规组与观察组.给予常规组孟鲁司特钠进行治疗,对观察组在常规组治疗基础上辅以布地奈德进行治疗.观察并记录两组疗效并进行分析评估.结果:常规组治疗总有效率为76.00%,观察组治疗总有效率为98.67%,后者治疗效果显著优于前者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用孟鲁司特钠与布地奈德对支气管哮喘进行治疗,可获得极佳的临床疗效,值得推广.     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗中、重度支气管哮喘的临床疗效。方法选20例患者随机分为两组,对照组给予布地奈德吸入剂400μg每日2次;治疗组给予布地奈德吸入剂200μg每日2次,同时孟鲁司特(顺尔宁)10mg每日睡前一次口服。观察治疗前、后哮喘症状评分、沙丁氨醇使用次数及FEV1%的变化。结果治疗后哮喘症状评分、沙丁氨醇使用次数及FEV1%较治疗前均明显改善,两组间比较亦没有显著性差异。结论孟鲁司特治疗中、重度哮喘时,可与糖皮质激素联合应用,其可以减少激素吸入量而不影响治疗效果,并且因其服用方便、快速起效及不良反应少的优点可以提高患者的依从性。     

孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗支气管哮喘患儿的效果分析

目的：探究支气管哮喘患儿治疗中孟鲁司特钠和布地奈德联合应用的效果。方法：利用抽签法将选自本院2021年1月至2022年6月期间收治的80例支气管哮喘患儿随机分为两组,各40例。一组实行布地奈德雾化治疗纳入单药组,另一组实行布地奈德雾化联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗纳入联合组。通过临床疗效、症状改善时间、肺功能指标、免疫功能指标、炎症指标、白三烯水平、血气指标、不良反应等观察比较评估两组患儿临床治疗效果。结果：治疗30d联合组总有效率高于单药组(P<0.05);联合组用力肺活量、第一秒用力呼气容积、一秒率、CD3⁺、CD4⁺,均高于单药组(P<0.05),联合组CD8⁺低于单药组(P<0.05);联合组白细胞介素6、白细胞介素8、肿瘤坏死因子-α、白三烯B4、白三烯C4、白三烯D4,均低于单药组(P<0.05);联合组氧分压、血氧饱和度,高于单药组(P<0.05),二氧化碳分压低于单药组(P<0.05);不良反应发生率低于单药组(P>0.05)。结论：本研究治疗方案在儿童支气管哮喘治疗中...     

小儿支气管哮喘与孟鲁司特钠结合布地奈德治疗的观察研究

目的观察研究临床应用孟鲁司特与布地奈德联合治疗小儿支气管哮喘时的临床效果。方法研究对象均为我院2008年6月至2011年12月期间收治的84例小儿支气管哮喘患儿。将所有入选患儿随机平均分为A、B两组,A组患儿给予常规治疗加布地奈德雾化吸入治疗,B组患儿给予常规治疗加孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗。结果经过3个月的治疗,在临床观察指标方面比较,B组明显优于A组患者;在临床疗效方面比较,B组患者临床有效率为95.24%,明显优于A组患者的临床有效率73.81%。结论临床治疗小儿支气管哮喘时应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,可以取得良好的临床效果,两种药物协同作用良好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床治疗体会

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床治疗体会。方法选取本院2010年3月～2013年3月期间收治的65例老年支气管哮喘患者的临床资料进行回顾性分析,将所有的患者随机分为两组,对照组患者采用常规的支气管哮喘治疗,治疗组是在对照组的基础上加用孟鲁司特钠,患者每日睡前口服10mg,在两组患者经过10d的治疗之后,比较其临床症状的缓解情况,检查并记录患者的肺活量、呼气峰值流速,比较两组患者治疗后总有效率。结果治疗组患者经过治疗后总有效率为87．5％;对照组患者的治疗总有效率为78．8％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在老年支气管哮喘的治疗过程中,应用孟鲁司特钠联合布地奈德联合治疗,对于患者的恢复起到良好的促进作用。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取支气管哮喘患者80例,随机分对照组和观察组,每组各40例。观察组予以孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗,对照组仅予以布地奈德治疗。疗程均为8周。观察两组治疗前和治疗后肺功能变化、嗜酸性粒细胞计数及临床疗效。结果两组患者经过治疗后肺功能FEV1、MMEF、PEF均明显上升(P<0.05),观察组较对照组上升更明显(P<0.05)。观察组总有效率(95%)明显高于对照组(80%)(P<0.05)。治疗后两组患者EOS计数均下降明显(P<0.05),治疗组与对照组相比下降更为明显(P<0.05)。结论孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘可有效改善患者的肺功能,降低EOS计数,疗效确切,并能有效的控制哮喘的发作。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床效果观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床价值。方法支气管哮喘患者90例,随机分为对照组及观察组各45例,对照组吸入二丙酸倍氯米松40μg每次;每日2次;观察组孟鲁司特钠,10mg,每晚睡前顿服,疗程6周。结果两组患者治疗前哮喘症状、PEF、FEV1比较无显著性差异(P>0.05);治疗6周哮喘症状评分、PE、FEV1两组均得以改善,且无统计学差异(P>0.05);观察组药物不良反应发生率为6.67%低于对照组的20.00%,不良反应症状均轻微,坚持用药后症状消失,未影响治疗。结论孟鲁司特有较强的抗炎作用及改善症状的作用,同时有较高具有良好的耐受性,可望成为哮喘治疗的一线药物。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床研究

目的观察孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取中、重度支气管哮喘急性发作患儿30例,随机分对照组和治疗组,每组各15例。对照组采用激素、多索茶碱常规治疗,治疗组采用布地奈德每日两次雾化吸入、孟鲁司特4mg,1次/d睡前口服治疗。疗程均为10d。记录患者临床症状缓解时间;两组治疗前和治疗后10d各进行一次肺功能测定和嗜酸性粒细胞计数,数据进行统计学分析。结果两组患儿经过治疗后肺功能FEV1/FVC%、PEF均明显上升（P〈0.05）,治疗组较对照组上升更明显（P〈0.05）。并且治疗组患儿临床症咳嗽、喘息的缓解时间明显短于对照组（P〈0.05）。经过治疗后两组患儿EOS计数均下降明显（P〈0.05）,治疗组与对照组相比下降更为明显（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗可以有效地改善中、重度哮喘患者的肺功能,缓解哮喘症状,降低EOS计数,从而有效的控制哮喘的发作。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床研究

目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德等治疗支气管哮喘的临床治疗效果.方法 选择2009年6月～2010年6月期间我院收治的支气管哮喘患者90例,随机将患者分为研究组和对照组.两组患者均给予抗生素、多索茶碱、硫酸特布他林、布地奈德等综合治疗,而研究组则在此基础上加用孟鲁司特钠片,并对两组患者的临床治疗效果等相关指标进行比较分析.结果 与对照组相比,研究组的显效率和总有效率均显著提高,而无效率则显著降低,差别均具有统计学意义(P＜0.05);与此同时,与对照组相比,研究组治疗后FEV1/FVC％和PEF等肺功能指标均显著改善,差别均具有统计学意义(P＜0.05);研究组哮喘白天发作次数和夜间发作次数均明显减少,差别均具有统计学意义(P＜0.05).结论 在孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的过程中,其疗效确切,效果显著,且毒副作用小,是支气管哮喘患者较为理想的临床治疗方法.