左西孟旦治疗失代偿性心力衰竭患者的临床效果观察

目的针对左西孟旦治疗失代偿性心力衰竭患者的治疗效果进行观察。方法随机选取我院2016年4月~2017年7月收治的失代偿性心力衰竭患者共计44例,根据入院大小号分为研究组和对比组,对比组使用盐酸多巴酚丁胺治疗,研究组使用左西孟旦治疗,对比分析两组患者心功能指标、治疗效果和不良反应发生率。结果研究组患者在SV、BNP、LVEF等心功能指标中均明显优于对比组,组间对比差异有统计学意义(P0.05);研究组患者治疗总有效率高于对比组、不良反应发生率低于对比组,经统计学对比分析差异有统计学意义(P0.05)。结论左西孟旦对失代偿性心力衰竭患者的治疗效果较好,安全性较高,具有较高的临床应用价值。     

左西孟旦和米力农分别与常规药物联合治疗失代偿性心力衰竭的疗效及安全性

目的:对比观察左西孟旦和米力农分别与常规药物联合治疗失代偿性心力衰竭的疗效及安全性。方法:将96例失代偿性心力衰竭患者以随机数字表法分为A、B 2组各48例,2组患者均应用常规药物进行治疗,在此基础上,A组联用左西孟旦,B组联用米力农,观察2组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,A组患者的左心室射血分数、心排出量以及显效率、总有效率均显著高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组患者的不良反应发生率显著低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规药物联用左西孟旦治疗失代偿性心力衰竭的临床疗效优于常规药物联用米力农,且不良反应更少,是一种疗效确切、安全可靠的治疗方法。     

急性失代偿性心力衰竭患者采用左西孟旦治疗的临床疗效观察

目的探讨急性失代偿性心力衰竭采用左西孟旦治疗的临床效果。方法选取我院收治的86例急性失代偿性心力衰竭患者作为研究对象,按照患者就诊顺序将其随机分为对照组与研究组,每组43例,研究组患者行左西孟旦治疗,对照组行多巴酚丁胺药物治疗,观察两组患者病症改善情况,统计两组治疗的不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为79.1%,对照组总有效率为58.2%,组间比较差异明显(P<0.05);两组治疗后患者每搏心排血量与左心室射血分数均有提升,且相比于对照组,研究组每搏心排血量改善效果更加明显(P<0.05);研究组不良反应发生率明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用左西孟旦治疗急性失代偿性心力衰竭能够有效改善患者心功能,疗效显著且无严重的不良反应,可以进行推广应用。     

重组人钠脲肽联合左西孟旦对急性失代偿心力衰竭患者LVEF和BNP水平的影响

目的:探讨重组人钠脲肽联合左西孟旦对急性失代偿心力衰竭患者左室射血分数(LVEF)及脑尿钠肽(BNP)水平的影响。方法:将68例急性失代偿心力衰竭患者分为两组,每组34例。对照组采用左西孟旦治疗,研究组在对照组基础上给予重组人钠脲肽治疗;对比两组治疗后心功能改善情况。结果:两组患者治疗后BNP、醛固酮、肾上腺素、血管紧张素Ⅱ水平显著降低(P<0.05),LVEF、每搏输出量(SV)水平显著提高(P<0.05);研究组治疗后BNP、醛固酮、肾上腺素、血管紧张素Ⅱ水平显著优于对照组,差异有统计学意义(t=2.133、6.212、4.055、2.969、2.284、5.999,P<0.05);研究组治疗后LVEF、SV水平显著高于对照组,差异有统计学意义(t=3.705、3.217,P<0.05);两组患者在治疗过程中均无明显不良反应发生,肝肾功能指标均未出现明显异常,无死亡病例出现。结论:重组人钠脲肽联合左西孟旦治疗急性失代偿心力衰竭,能显著提高患者的LVEF,降低BNP水平,改善心功能。     

左西孟旦治疗失代偿性心功能不全的近期临床效果评价

目的观察分析左西孟旦治疗失代偿性心功能不全的近期临床效果。方法选取我院2013年1月至2015年3月收治64例失代偿性心功能不全患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各32例。对照组给予常规治疗,观察组给予左西孟旦治疗,比较两组临床疗效。结果经治疗后,观察组的治疗总有效率、血压、心率及左室射血分数均显著优于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义。结论对失代偿性心功能不全患者采用左西孟旦治疗的近期临床疗效显著,可有效改善患者心功能,值得临床广泛应用及推广。     

左西孟旦治疗失代偿性心功能不全的近期临床效果评价

目的探究左西孟旦在治疗失代偿性心功能不全中所发挥的作用。方法 72例失代偿性心功能不全患者,随机分为实验组和对照组,各36例。实验组患者给予左西孟旦治疗,对照组患者给予多巴酚丁胺治疗。在治疗结束后对两组患者的生命体征、脑钠肽(BNP)、24 h排尿量、每搏输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)等指标进行比较。结果实验组患者的各项身体指标恢复情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论将左西孟旦应用于失代偿性心功能不全的治疗中,能够改善患者的生命体征、BNP、24 h排尿量、SV、LVEF等身体指标,提高患者的生活质量,建议临床应用。     

左西孟旦治疗失代偿性心功能不全的效果观察

目的探讨左西孟旦治疗失代偿性心功能不全的临床效果。方法选取80例失代偿性心功能不全患者进行研究,以治疗方式的不同将患者分为两组,对照组行多巴酚丁胺治疗,观察组行左西孟旦治疗,对比两组效果。结果观察组患者心功能改善情况明显优于对照组(P<0.05);治疗前两组患者LVEDD、LVEF、BNP水平比较均无较大差异(P>0.05);治疗后两组患者LVEDD、LVEF、BNP水平均能有所改善,但治疗后观察组均明显优于对照组(P<0.05);两组患者比较低血压、心律失常等并发症发生率比较均无较大差异(P>0.05)。结论采用左西孟旦对失代偿性心功能不全患者治疗效果显著,有利于改善患者心功能,且具有较高的安全性,临床价值显著,可在临床上推广应用。     

左西孟旦与多巴酚丁胺对急性失代偿心力衰竭 的有效性和安全性分析

目的：探讨静脉用左西孟旦与多巴酚丁胺对急性失代偿心力衰竭患者有效性和安全性。 方法：选取2012年11月至2013年11月我院心血管内科收治的98例心力衰竭患者作为研究对象,按照治疗方法的不同将其分为对照组和治疗组,对照组患者给予单用多巴酚丁胺治疗,治疗组患者给予左西孟旦联合多巴酚丁胺进行治疗,并比较两组患者临床效果、脑钠肽变化、心脏功能指标以及不良反应等情况。 结果：经过有效治疗后,治疗组患者显效24例,有效21例,无效4例,总有效率为91.8%,对照组患者显效17例,有效17例,无效15例,总有效率为69.4%,两组患者治疗有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;与对照组患者比较,治疗组患者BNP水平显著降低,LVEF和SV值显著升高,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;同时治疗组患者不良反应发生率与对照组比较差异不明显（P＞0.05）。 结论：左西孟旦联合多巴酚丁胺在治疗急性失代偿性心力衰竭方面临床效果明显,且能明显改善患者心脏功能。     

左西孟旦治疗急性失代偿性心力衰竭近期疗效评价

目的：探讨左西孟旦治疗急性失代偿性心力衰竭（ADHF）的疗效性和安全性。方法：85例ADHF患者随机分为研究组和对照组。对照组给予基础治疗,研究组在此基础上加用左西孟旦注射液治疗24 h。比较两组治疗后7 d的左室射血分数（LVEF）、每搏量（SV）、左室舒张末内径（LVEDD）、左室收缩末内径（LVESD）、B型利钠肽（BNP）、24 h尿量和NYHA心功能变化情况,评价两组疗效和药品不良反应。结果：两组治疗后LVEF、BNP和24h尿量均较前有明显改变（P〈0.05）。两组治疗后LVEF、BNP和24 h尿量比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）,但SV、LVESD和LVEDD比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗前后NYHA心功能分级比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）,两组治疗后比较,差异也有统计学意义（P〈0.05）。研究组和对照组的总有效率分别为72.09%和54.77%,但差异无统计学意义（P〉0.05）。两组不良反应发生率分别为30.23%和11.90%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：左西孟旦治疗ADHF能改善心脏功能,但应注意低血压和心律失常的发生。     

心脉隆注射液联合参芍胶囊治疗88例慢性心力衰竭患者的临床研究

目的:探讨慢性心力衰竭患者采用心脉隆注射液联合参芍胶囊治疗的临床疗效。方法:研究将2017年1月～2018年4月入院治疗慢性心力衰竭的88例患者随机分为两组。A组采用常规治疗结合参芍胶囊治疗,B组在A组的治疗基础上,联合心脉隆注射液治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:两组治疗前的LVEF、LVEDd水平、血清BNP水平及6min步行距离比较差异不明显(P0.05);B组治疗后的上述观察指标改善程度及治疗总有效率明显优于A组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:慢性心力衰竭患者采用参芍胶囊联合心脉隆注射液治疗,能有效改善患者的心功能和运动功能,降低血清BNP水平,适合在临床上应用。     

左西孟旦治疗射血分数降低充血性心力衰竭急性加重期的临床研究

目的评价左西孟旦在射血分数降低充血性心力衰竭急性加重期的疗效及安全性。方法入选60例慢性充血性心力衰竭急性加重期的患者,随机分为对照组30例和治疗组30例。对照组以洋地黄类、ACEI/ARB、利尿剂、硝酸酯类等药物常规治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加用左西孟旦,10 d后比较2组心功能分级、N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)血浆浓度、左室射血分数(LVEF)、舒张期末左室内径(LVDd)等指标。结果治疗10 d后2组心功能均有显著改善,血压、心率、LVDd下降、NT-pro BNP血浆浓度降低,LVEF升高,治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,治疗组心率、NT-pro BNP血浆浓度、LVDd降低、LVEF升高更显著(P<0.05)。2组患者在治疗期间未发现有明显不良反应。结论短期应用左西孟旦治疗射血分数降低充血性心力衰竭急性加重期是安全有效的。     

重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的效果观察

目的:探讨重组人脑利钠肽(rh-BNP)联合左西孟旦治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的临床效果。方法:收集河南省范县人民医院2015年5月~2016年10月80例急性心肌梗死合并心力衰竭患者,随机数字法分为观察者和对照组各40例,两组患者均给予基础治疗,对照组给予左西孟旦治疗,在此基础上观察组给予重组人脑利钠肽(rh-BNP)治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:治疗后联合组左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、脑钠肽(BNP)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组收缩压(SBP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)低于对照组,动脉血氧饱和度(SaO_2)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用重组人脑利钠肽(rh-BNP)联合左西孟旦可有效改善急性心肌梗死合并心力衰竭患者心功能情况,缓解临床症状,值得临床推广应用。     

左西孟旦联合托伐普坦治疗失代偿性心力衰竭的临床效果

目的探讨左西孟旦联合托伐普坦治疗失代偿性心力衰竭的临床效果。方法120例失代偿性心力衰竭患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组给予托伐普坦治疗,观察组在对照组的基础上加用左西孟旦治疗。比较两组患者治疗前后的血浆内皮素(ET)、脑钠肽(BNP)水平,心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室短轴缩短率(LVFS)及每搏输出量(SV)]及不良反应发生情况。结果治疗7 d后,观察组患者的血浆ET、BNP水平分别为(63.96±12.84)ng/L、(249.59±49.67)pg/L,均低于对照组的(76.34±13.49)ng/L、(286.28±45.64)pg/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的LVEF(45.56±5.34)%、LVFS(34.25±4.07)%、SV(62.52±5.49)ml均高于对照组的(40.71±4.41)%、(28.87±4.44)%、(58.12±4.22)ml,LVEDD(60.03±5.27)mm短于对照组的(64.15±5.24)mm,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为5.00%,略低于对照组的6.67%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论左西孟旦联合托伐普坦治疗可降低失代偿性心力衰竭患者的血浆ET、BNP水平,减轻心肌损伤,促进心功能恢复,安全可靠。     

左西孟旦对失代偿期心力衰竭患者心率变异性血流动力学及B型利钠肽水平的影响

目的 探讨左西孟旦对失代偿期心力衰竭患者心率变异性、血流动力学及B型利钠肽(BNP)水平影响。方法 选择2011年1月至2014年12月延安大学附属医院收治的80例失代偿期心力衰竭患者,随机分为对照组与观察组,每组40例。对照组对症支持处理,观察组联合使用左西孟旦,比较两组治疗48 h后的心率变异性参数、心功能分级、心率、平均动脉压、左室射血分数及BNP水平,统计分析不良反应。结果 治疗后,观察组全部窦性R-R间期标准差(SDNN)、每5 min窦性R-R平均值标准差(SDANN)及相差超过50 ms相邻R-R间期占R-R间期百分比(PNN50)高于对照组(P<0.05),观察组心功能分级低于对照组(P<0.05),心率慢于对照组(P<0.05),平均动脉压高于对照组(P<0.05),左室射血分数大于对照组(P<0.05),BNP低于对照组(P<0.05),不良反应患者比例低于对照组(P<0.05)。结论 左西孟旦可改善失代偿期心力衰竭患者心率变异性,稳定其血流动力学参数,降低血浆BNP水平,且治疗不良反应少。     

左西孟旦治疗老年缺血性心肌病所致急性失代偿性心力衰竭100例

目的:探究左西孟旦治疗老年缺血性心肌病所致急性失代偿性心力衰竭的效果。方法:将某院2016年1月~2017年1月老年缺血性心肌病所致急性失代偿性心力衰竭患者100例根据方法不同分对照组、研究组各50例。对照组采用基础治疗方法,研究组在对照组基础上辅以左西孟旦治疗,比较两组患者临床治疗效果、心衰纠正时间、心电图恢复正常时间、副作用发生率、治疗前后心功能。结果:研究组患者临床治疗效果比对照组高,P0.05;研究组心衰纠正时间、心电图恢复正常时间比对照组短,P0.05;两组均无严重副作用,P0.05。两组治疗前心功能无显著差异,P0.05;研究组治疗后心功能指标优于对照组,P0.05。结论:左西孟旦治疗老年缺血性心肌病所致急性失代偿性心力衰竭效果确切,可有效改善患者病情,纠正心衰,改善心电图和心功能,对患者预后有益,值得推广。     

左西孟旦与多巴酚丁胺治疗心功能Ⅲ级心力衰竭的临床对比

目的 探讨心功能Ⅲ级心力衰竭的合理药物使用方案.方法 将我院心功能Ⅲ级的心力衰竭患者分为研究组与对照组,研究组接受左西孟旦治疗,对照组接受多巴酚丁胺治疗.对比两组入院时、治疗24 h心脏超声相关指标;两组治疗疗效;两组治疗安全性.结果 两组入院时心脏超声相关指标比较无统计学意义(P>0.05);两组治疗24h心脏超声相关指标比较有统计学意义(P<0.05);两组治疗疗效比较有统计学意义(P<0.05);研究组和对照组不良反应比较有差异(P<0.05).结论 相对于多巴酚丁胺,左西孟旦治疗心功能Ⅲ级心力衰竭疗效肯定,安全性好,有效改善心搏量和射血分数.     

左西孟旦与西地那非联合用药方案治疗慢性心力衰竭并发肺动脉高压的临床分析

目的探析左西孟旦与西地那非联合用药方案治疗慢性心力衰竭并发肺动脉高压的临床效果及不良反应,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法80例慢性心力衰竭并发肺动脉高压患者,依据随机数字表法分为A组和B组,每组40例。两组均进行基础治疗,A组增加左西孟旦与西地那非联合用药方案治疗。比较两组患者治疗前后左心室射血分数、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、肺动脉收缩压水平,治疗前后血管内皮功能指标,临床治疗效果,不良反应发生情况。结果治疗后,A组左心室射血分数(51.21±7.09)%高于B组的(41.18±5.56)%,而NT-proBNP(3641.27±18.38)pg/ml、肺动脉收缩压(38.88±1.77)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)均低于B组的(4355.18±19.08)pg/ml、(43.28±2.08)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,A组血管内皮素-1、一氧化氮、内皮生长因子水平均优于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组临床治疗总有效率97.5%高于B组的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组未出现不良反应,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论左西孟旦与西地那非联合用药方案治疗慢性心力衰竭并发肺动脉高压,既能改善心功能,又能降低肺动脉收缩压、提高治疗效果,值得推荐。     

左西孟旦治疗难治性心力衰竭的临床价值分析

目的分析左西孟旦治疗难治性心力衰竭的临床价值。方法随机选取我院76例难治性心力衰竭患者,按治疗时间将其分为对照组与观察组,给予对照组患者米力农治疗,给予观察组患者左西孟旦治疗,分析并比较两组患者治疗效果。结果 A组患者治疗总有效率为68.4%,B组患者治疗总有效率为92.1%。两组对比观察组治疗效果更佳,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后CI、LEVF、BNP等情况比之治疗前均有显著改善。两组患者改善后情况相互对比,观察组更为优越,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间对照组有5例患者出现血压下降现象,不良反应率为13.1%;观察组有3例患者出现血压下降,不良反应发生率为7.9%。对两组患者肝肾功能进行检查,均未见明显异常现象。结论左西孟旦治疗难治性心力衰竭,效果显著,安全性高,值得临床推广与应用。     

心脉隆注射液联合左旋卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察心脉隆注射液与左旋卡尼汀联合治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:选取2013年6月—2016年6月收治的慢性充血性心力衰竭患者219例,将其随机分为对照A组、对照B组和观察组,每组各73例。对照A组采用左旋卡尼汀治疗,对照B组采用心脉隆注射液治疗,观察组联合应用左旋卡尼汀及心脉隆注射液治疗,对三组患者的临床疗效进行比较。结果:观察组总有效率95.89%,明显高于对照A组(86.30%)及B组(87.67%),差异有统计学意义(P<0.05);三组患者治疗后左房内径(LAD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、B型尿钠肽(BNP)、血N末端脑钠肽前体(NT-Pro BNP)指标水平与治疗前比较均有不同程度降低,且观察组明显低于对照B组及A组(P<0.05);三组患者治疗后各项指标水平差异无统计学意义(P>0.05);三组患者治疗后左心射血分数(LVEF)均有不同程度升高,且观察组明显高于B组及A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心脉隆注射液与左旋卡尼汀联合治疗,可有效改善患者心功能,临床效果显著。     

心脉隆注射液联合左旋卡尼汀对慢性充血性心力衰竭的疗效及对血清BNP、CRP的影响

目的:探讨心脉隆注射液联合左旋卡尼汀对慢性充血性心力衰竭的疗效及其对B型尿钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法:将2014年6月—2016年6月收治的120例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,对照组采用常规药物治疗,观察组在常规药物治疗基础上加用心脉隆注射液联合左旋卡尼汀治疗,对比分析两组患者疗效、治疗前后心功能指标及血清BNP、CRP水平。结果:观察组治疗有效率为91.7%,对照组治疗有效率为75.0%,观察组明显高于对照组(P<0.05),两组患者治疗前BNP、CRP比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组BNP、CRP较治疗前均有明显好转(P<0.05),差异有统计学意义,治疗后观察组BNP、CRP指标改善明显优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前左心射血分数(LEVF)、CO、6 min步行试验、NYHA心功能分级比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者LEVF、CO、6 min步行试验、NYHA心功能分级均明显优于治疗前(P<0.05),差异有统计学意义,治疗后观察组LEVF、CO、6 min步行试验、NYHA心功能分级等指标明显优于对照组(P<0.05)。结论:采用心脉注射液联合左旋卡尼汀治疗慢性心力衰竭能明显提高疗效,改善患者心功能指标。